關于芳香烴的加成反應介紹
1.苯的加成反應 苯具有特殊的穩定性，一般不易發生加成反應。但在特殊情況下，芳烴也能發生加成反應，而且總是三個雙鍵同時發生反應，形成一個環己烷體系。如苯和氯在陽光下反應，生成六氯代環己烷。 只在個別情況下，一個雙鍵或兩個雙鍵可以單獨發生反應。 2.萘、蒽和菲的加成反應 萘比苯容易發生加成反應，例如：在不受光的作用下，萘和一分子氯氣加成得1,4-二氯萘，后者可繼續加氯氣得1,2,3,4-四氯化萘，反應在這一步即停止，因為四氯化后的分子剩下一個完整的苯環，須在催化劑作用下才能進一步和氯氣反應。1,4-二氯化萘和1,2,3,4-四氯化萘加熱可以失去氯化氫而分別得1-氯代萘和1,4-二氯代萘。 由于稠環化合物的環十分活潑，因此一般不發生側鏈的鹵化。 蒽和菲的9、10位化學活性較高，與鹵素的加成反應優先在9、10位發生。......閱讀全文
關于芳香烴的加成反應介紹
1.苯的加成反應 苯具有特殊的穩定性，一般不易發生加成反應。但在特殊情況下，芳烴也能發生加成反應，而且總是三個雙鍵同時發生反應，形成一個環己烷體系。如苯和氯在陽光下反應，生成六氯代環己烷。 只在個別情況下，一個雙鍵或兩個雙鍵可以單獨發生反應。 2.萘、蒽和菲的加成反應 萘比苯容易發生加成
關于萜類的加成反應介紹
萜類成分中的雙鍵多能與氫鹵酸類如氫碘酸或氯化氫在冰乙酸溶液中反應，生成結晶形加成產物。也能吸收溴 (于冰乙酸或乙醚-乙醇溶液中) 生成溴化物而具有一定的理化性質。如果混合冰乙酸和亞硝酸鈉振搖則生成亞氮氧化物或偽亞氮氧化物而顯特殊顏色。假若將未飽和的萜類成分加亞硝酸戊酯和濃鹽酸混合振搖并保持低溫，
關于加成反應的基本信息介紹
加成反應是不飽和化合物類的一種特征反應。 加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。 加成反應可分
關于烯烴的親電加成反應介紹
一、加鹵素反應 烯烴容易與鹵素發生反應，是制備鄰二鹵代烷的主要方法： CH2=CH2+X2→CH2X-CH2X ① 這個反應在室溫下就能迅速反應，實驗室用來鑒別烯烴的存在.（溴的四氯化碳溶液是紅棕色，溴消耗后變成無色） ② 不同的鹵素反應活性規律： 氟反應激烈，不易控制；碘是可逆反應，
關于加成反應的簡介
加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中。 兩個或多個分子互相作用，生成一個加成產物的反應稱為加成反應(addition reaction)。加成反應可以是離子型的、自由基型的和協同的。離子型加成反應是化學鍵異裂引起的，分為親電加成(electrophilic ad
關于烯烴的自由基加成反應介紹
當有過氧化物（如H2O2，R-O-O-R等）存在，氫溴酸與丙烯或其他不對稱烯烴起加成反應時，反應取向是反馬爾科夫尼科夫規則的。此反應不是親電加成反應而是自由基加成反應。它經歷了鏈引發、鏈傳遞、鏈終止階段。 首先過氧化物如過氧化二苯甲酰，受熱時分解成苯酰氧自由基，或苯自由基，促進溴化氫分解為溴自
關于多環芳香烴化合物的內容介紹
多環芳香烴化合物（polycyclic aromatic hydrocarbons，簡稱PAHs）是指兩個以上苯環以稠環形式相連的化合物，是有機化合物不完全燃燒和地球化學過程中產生的一類致癌物質 [1]，該類化合物熔點高、沸點高，易溶于多種溶劑，具有親脂性，是一大類廣泛存在于環境中的污染物。
關于烯烴的親電加成反應的特點介紹
1．不對稱烯烴加成規律 當烯烴是不對稱烯烴（雙鍵兩碳被不對稱取代）時， 酸的質子主要加到含氫較多的碳上，而負性離子加到含氫較少的碳原子上稱為馬爾科夫尼科夫經驗規則，也稱不對稱烯烴加成規律。烯烴不對稱性越大，不對稱加成規律越明顯。 2．烯烴的結構影響加成反應 烯烴加成反應的活性： (CH3
關于多環芳香烴化合物的污染來源介紹
（1）多環芳香烴化合物的污染來源—自然釋放。自然本底中的多環芳烴類來源于植物、微生物的生物合成，堆積物的自然燃燒．森林、草原的天然火災，以及火山活動。 （2）多環芳香烴化合物的污染來源—燃燒釋放。 環境中多環芳烴主要是由于各種礦物燃料(如煤、石油和天然氣等)、木材、紙以及其他含碳氫化合物的不完
加成反應的主要類型介紹
加成反應涵蓋鹵化反應、水合反應、氫化反應和鹵化氫加成反應等反應，主要的類型包括：親電加成反應（EA）、親核加成反應（NA）和自由基加成反應（RA）。
關于多環芳香烴化合物的毒性與危害介紹
多環芳香烴化合物可引起組織增生，神經系統、免疫系統、肝、腎和腎上腺損害。從已獲得的大量流行病學資料和動物試驗證實，PAHs具有致癌作用。最初發現苯并芘可引起皮膚癌，后來證明，苯并芘和多種PAHs可誘發肺、肝、食管、胃腸等組織器官發生腫瘤，導致生育能力降低或不育。并可引起子代腫瘤、胚胎死亡或免疫功
關于多環芳香烴化合物染污的防治措施介紹
（1）多環芳香烴化合物—防止污染、改進食品加工烹調方法。 ①加強環境治理，減少環境中苯并芘的污染從而減少其對食物的污染； ②熏制、烘烤食品及烘干糧食等加工應改進燃燒過程，避免使食品直接接觸炭火，使用熏煙洗凈器或冷熏液； ③不在柏油路上晾曬糧食和油料種子等，以防瀝青沾污； ④食品生產加工過
親核加成反應的相關介紹
親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。 RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇，這是合成醇的良好辦法。在羰基中，O稍顯電負性；在格
烯烴親電加成反應的相關介紹
烯烴可以與多種親電試劑發生加成反應。例如烯烴與溴的加成，溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子（見結構式a），其正端與烯烴雙鍵作用，最初形成π配位化合物(b)，接著發生共價鍵異裂而得帶正電荷的σ配合物(c)和溴離子： 自由基加成。自由基加成反應屬于自由基反應的范疇，比
共軛二烯烴的親電加成反應介紹
和1，2-加成和1，4-加成：極性試劑有利于1，4-加成；低溫有利于1，2-加成，高溫有利于1，4-加成。 共軛二烯烴同普通烯烴一樣,容易與鹵素、鹵化氫等親電試劑發生加成反應；它的特點是比普通烯烴更容易發生加成反應,但由于中間體變化,生成多種加成產物.共軛二烯的部分加成產物,即1,2-和1,4
重鍵的加成反應
加成反應式碳碳重鍵化合物的基本反應，根據反應歷程，可將碳碳重鍵的加成反應分為四種：1、親電加成：親電加成2、親核加成：親核加成3、自由基加成：自由基加成4、環加成：環加成其中親電加成、親核加成與自由基加成都是分步進行的，并分別生成了正離子、負離子和自由基中間體，而環加成是一種協同反應，無活性中間體生
芳香烴的光譜特征是什么
芳香烴的特征吸收主要是：芳環C-H伸縮振動(υ=CH)、C-H彎曲振動(γ=CH)、C=C骨架振動(υC=C)。
芳香烴的紅外光譜特征
芳香族化合物有三種特征吸收帶：即苯環上的芳氫伸縮振動，面外彎曲振動和骨架振動。 1、芳環上的νC-H 3010-3080cm-1（m） 2、芳環的骨架伸縮振動νC-C 1650-1450cm-1（m）出現2～4個吸收峰，由于芳環為一共軛體系，其C=C伸縮振動頻率位于雙鍵區的低頻一
什么是加成反應？
加成反應是不飽和化合物類的一種特征反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。加成反應可分為離子型加成
脂環化合物環烯烴的加成反應介紹
環烯烴可以與鹵素、鹵化氫、硫酸等發生加成反應，加成反應發生在碳碳雙鍵的位置。當雙鍵上含有取代基的環烯烴與極性試劑發生加成時遵守馬爾科夫尼科夫規則。環烯烴的加成反應環烯烴的加成反應
加成反應的基本分類
親核反應親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl再水解得醇，這是合成醇的良好辦法。在羰基中，O稍顯電負性；在格氏試
親電加成反應簡介
親電加成反應是烯烴的加成反應。廣義的親電加成親反應是由任何親電試劑與底物發生的加成反應。 在烯烴的親電加成反應過程中，氫正離子首先進攻雙鍵（這一步是定速步驟），生成一個碳正離子，然后鹵素負離子再進攻碳正離子生成產物。立體化學研究發現，后續的鹵素負離子的進攻是從與氫離子相反的方向發生的，也就是反
脂環化合物環烷烴的加成反應介紹
環烷烴的加成反應環丙烷、環丁烷可以開環發生加成反應，環戊烷以上的環烷烴開環比較困難。因環丙烷和環丁烷在加成反應時開環，所以此反應在對應環烷烴加成后開環又稱作開環反應?。開環反應的反應活性：三元環>四元環>五、六、七元環。?(1)加氫環戊烷以下的環烷烴在催化劑的存在下可以與氫加成生成相應的烷烴。環的大
為什么芳香烴的辛烷值較高
汽油辛烷值高低與各類烴含量多少有關。芳烴和異構烯烴最高，異構烷烴和烯烴次之，環烷烴再次之，最低的是正構烷烴。影響汽油辛烷值的主要因素是烯烴含量，尤其是異構烯烴的含量。你看看你的汽油烴類組成，就明白了。催化汽油中，烯烴對辛烷值的影響最大。而沸程越低，其中含有烯烴含量越高，辛烷值也越高。汽油的初餾點越低
?邁克爾加成反應的概念
麥克爾（Michael）反應是指碳負離子對 α、β-不飽和醛 、酮 、羧酸 、酯、腈、硝基化合物等的共軛加成反應，該反應是一類十分重要的有機反應。在有機合成上用以增長碳鏈，合成帶有各種官能團的有機化合物。為最有價值的有機合成反應之一，是構筑碳-碳鍵的最常用方法之一。有時也稱為1，4-加成、共軛加成。
?邁克爾加成反應的定義
邁克爾加成反應（Michael addition reaction）是指親電的共軛體系（電子受體）與親核的負碳離子（電子給體）進行的共軛加成反應。該反應于1887 年由A.邁克爾首先發現，是有機合成中增長碳鏈的常用方法之一。邁克爾加成反應必須在堿的催化下進行，常用的堿有：乙醇鈉、氫化鈉、氨基鈉和有機
氨基與烯烴加成反應條件
催化劑活化烯烴的雙鍵。烯烴可以和胺反應，機理是催化劑活化氨基的雙鍵是電子云密度發生偏移，胺含有孤對電子的N原子進攻雙鍵的一端，從而發生親核加成反應。氨基和胺基的區別是什么，其實嚴格意義上來說只有氨基并沒有胺基。一般當NH是在該物質的官能團排序是最高的話，就是胺。
取代反應和加成反應的對比
取代反應定義：有機分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。類型比較：很多參考書經常把它與置換反應做比較，而我認為它與復分解反應更像。例子：以CH4與Cl2反應為例，原理是：一個H被一個Cl取代，即C—H鍵變為C—Cl鍵。剩下的Cl與被取代的H產生HCl。特點就是：一個H被取代，消耗一
共軛二烯烴的親電加成反應
和1，2-加成和1，4-加成：極性試劑有利于1，4-加成；低溫有利于1，2-加成，高溫有利于1，4-加成。共軛二烯烴同普通烯烴一樣,容易與鹵素、鹵化氫等親電試劑發生加成反應;它的特點是比普通烯烴更容易發生加成反應,但由于中間體變化,生成多種加成產物.共軛二烯的部分加成產物,即1,2-和1,4-加成產
簡述多環芳香烴化合物的檢測方法
目前，多環芳香烴化合物的檢測方法為高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法、色質聯用分析方法（GC-MS）、二階激光質譜法和酶聯免疫分析方法等。HPLC方法和GC-MS方法是具有普遍應用價值的方法。它們的測量精度高，適于標準化，但往往需要進行復雜的樣品處理，檢測靈敏度也受限于配套的檢測器，對設備的