染色體臂的簡介
chromosome arm其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時，每條染色體含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接，該處縮窄，故又稱為主縊痕。從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂，如果著絲粒不在染色體的中央，則可區分為長臂(q）和短臂(p）。兩臂的長度對于鑒別染色體是重要的。有的染色體臂上可出現一個著色淺的較窄部分，稱為次縊痕，有的染色體短臂的末端經次縊痕連接一個球形α體稱隨體。 9號染色體臂間倒位會出現反復的流產史，是一種遺傳病,有可能導致胎兒的發育畸形的。......閱讀全文
染色體臂的簡介
chromosome arm其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時，每條染色體含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接，該處縮窄，故又稱為主縊痕。從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂，如果著絲粒不在染色體的中央，則可區分為長臂(q）和短臂(p）。兩臂的長度對于
染色體臂的概念
染色體臂是其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時，每條染色體含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接，該處縮窄，故又稱為主縊痕。從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂，如果著絲粒不在染色體的中央，則可區分為長臂(q）和短臂(p）。兩臂的長度對于鑒別染色體是重要的。有
[染色體]臂比的定義
中文名稱[染色體]臂比英文名稱arm ratio定 義染色體長臂與短臂長度之比。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
什么是染色體臂？
染色體臂是其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時，每條染色體含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接，該處縮窄，故又稱為主縊痕。 從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂，如果著絲粒不在染色體的中央，則可區分為長臂(q）和短臂(p）。兩臂的長度對于鑒別染色體是重
關于染色體臂的基本介紹
chromosome arm其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時，每條染色體含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接，該處縮窄，故又稱為主縊痕。從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂，如果著絲粒不在染色體的中央，則可區分為長臂(q）和短臂(p）。兩臂的長度對于
染色體臂的定義和作用
染色體臂是其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時，每條染色體含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接，該處縮窄，故又稱為主縊痕。從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂，如果著絲粒不在染色體的中央，則可區分為長臂(q）和短臂(p）。兩臂的長度對于鑒別染色體是重要的。有
什么是[染色體]臂比？
中文名稱[染色體]臂比英文名稱arm ratio定 義染色體長臂與短臂長度之比。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色體臂的基本信息介紹
染色體臂是其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時，每條染色體含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接，該處縮窄，故又稱為主縊痕。 從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂，如果著絲粒不在染色體的中央，則可區分為長臂(q）和短臂(p）。兩臂的長度對于鑒別染色體是重
臂叢牽拉試驗的簡介
臂叢牽拉試驗也稱上肢牽拉實驗。術者一手扶患側頸部，一手握患腕，向相反方向牽拉，以判斷頸椎是否有異常。
臂長決定有絲分裂染色體寬度
科技日報北京12月6日電 （實習記者張佳欣）有絲分裂染色體中DNA壓縮的大小和程度因生物而異。這是如何調控的，即什么因素控制著有絲分裂染色體的形成和尺寸，仍是一個謎。由日本早稻田大學、英國弗朗西斯·克里克研究所和日本癌癥研究基金會科學家組成的聯合團隊正在著手破解這一謎團。現階段研究結果發表在最新一期
臂長決定有絲分裂染色體寬度
科技日報北京12月6日電 （實習記者張佳欣）有絲分裂染色體中DNA壓縮的大小和程度因生物而異。這是如何調控的，即什么因素控制著有絲分裂染色體的形成和尺寸，仍是一個謎。由日本早稻田大學、英國弗朗西斯·克里克研究所和日本癌癥研究基金會科學家組成的聯合團隊正在著手破解這一謎團。現階段研究結果發表在最新一期
單臂跌落試驗機的簡介
單臂跌落試驗機專門測試產品饈或零部件，受到墮落時之受損情況，及評估電子組件在搬運時，遭受落下之耐沖擊強度。本機采用電磁控制，試驗能瞬間自由落下，包裝容器菱、角、面均勻可測試。單臂跌落試驗機型號分別有：JH-6016A、JH-6016B兩個型號有何不同，下面僅供參考：相同點：試件zui大重量（100k
染色體的簡介
染色體（chromosome） 是真核細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式，由染色質絲螺旋纏繞，逐漸縮短變粗形成。 只有在細胞分裂中期（所有染色體以其濃縮形式在細胞中心排列），染色體通常在光學顯微鏡下才可見 [1] 。在此之前，每個染色體已被復制一次（S 階段），原來的染色體和其拷貝
染色體的簡介
染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質組成，在細胞發生有絲分裂時期容易被堿性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。 在無性繁殖物種中，生物體內所有細胞的染色體數目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細胞染色體成對分布，含有兩個染色體組
染色體的結構簡介
染色體的超微結構顯示染色體是由直徑僅100埃（?，1埃=0.1納米）的DNA-組蛋白高度螺旋化的纖維所組成。每一條染色單體可看作一條雙螺旋的DNA分子。有絲分裂間期時，DNA解螺旋而形成無限伸展的細絲，此時不易為染料所著色，光鏡下呈無定形物質，稱之為染色質。有絲分裂時DNA高度螺旋化而呈現特定的
關于染色體的簡介
染色體（chromosome） 是真核細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式，由染色質絲螺旋纏繞，逐漸縮短變粗形成。 只有在細胞分裂中期（所有染色體以其濃縮形式在細胞中心排列），染色體通常在光學顯微鏡下才可見 [1] 。在此之前，每個染色體已被復制一次（S 階段），原來的染色體和其拷貝
x染色體的簡介
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。 決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色
Y染色體的簡介
當人通過DNA檢測證明一個孩子的生父是不是某男子時,科學家相信答案是的,Y染色體能說明地球上所有人類的來源。然而,要找到共同的祖先,是要找到在眾多人身上留下他們基因印記的人即“超級祖先”。他們就像個分支點,無數的枝杈,最終將歸結到一個人身上。遺傳學家可以沿這棵樹逐步向下追查，直到找到最終的根部-
關于原發性臂叢神經病的簡介
臂叢病變可發生在癌癥放射治療之后。對腫瘤復發、手術所致的臂叢周圍瘢痕形成和放射治療性神經叢病（radiationplexopathy）進行鑒別診斷較為困難。 1、簡介 放射治療后臂叢神經病中國醫學科學院北京協和醫學院整形外科醫院麻醉科薛富善首都醫科大學宣武醫院疼痛診 療中心倪家驤。 2、
染色體組簡介
染色體組指細胞中的一組非同源染色體，現已作為專門的術語廣泛使用。通常各種生物所包含的染色體數目是恒定的，如水稻是24條染色體，而人類則具有46條染色體，有性生殖過程中，正常配子具有的染色體數稱為染色體組，這樣水稻和人類的一套染色體組分別包括12對和23對。
染色體工程簡介
按設計有計劃削減、添加和代換同種或異種染色體的方法和技術。也稱為染色體操作。
B染色體簡介
B染色體 B-chromosome亦稱多余染色體，是被稱為A染色體的常染色體的對應詞。在一組基本染色體外，所含的多余染色體或染色體斷片稱為B染色體 亦稱多余染色體，是被稱為A染色體的常染色體的對應詞。在一組基本染色體外，所含的多余染色體或染色體斷片稱為B染色體，它們的數目和大小變化很多。一般在
同源染色體的分裂簡介
概述 減數分裂由緊密連接的兩次分裂構成。通常減數分裂I分離的是同源染色體，所以稱為異型分裂（heterotypic division）或減數分裂（reductional division）。減數分裂II分離的是姊妹染色體，類似于有絲分裂，所以稱為同型分裂（homotypic division）
關于染色體工程的簡介
按設計有計劃削減、添加和代換同種或異種染色體的方法和技術。也稱為染色體操作。染色體工程一詞，雖然在20世紀70年代初才提出，但早在30年代，美國西爾斯(E.R.Sears)及其學生就已開始研究。它不僅在改良植物的遺傳基礎培育新品種上受到重視，而且也是基因定位，和染色體轉移等基礎研究的有效手段。
酵母人工染色體的簡介
酵母人工染色體（Yeast artificial chromosomes,簡稱YAC）,是一種能夠克隆長達400Kb的DNA片段的載體,含有酵母細胞中必需的端粒、著絲點和復制起始序列,是細胞內具有遺傳性質的物體,易被堿性染料染成深色,所以叫染色體（染色質）。其本質是脫氧核苷酸,是細胞核內由核蛋白
關于染色體畸變的簡介
染色體畸變（chromosomal aberration）是指生物細胞中染色體在數目和結構上發生的變化。 每種生物的染色體數目與結構是相對恒定的，但在自然條件或人工因素的影響下，染色體可能發生數目與結構的變化，從而導致生物的變異。染色體畸變包括染色體數目變異和染色體結構變異。
染色體分析的歷史簡介
1879年,由德國生物學家弗萊明（altherFlemming,1843～1905年）經過實驗發現。 1883年美國學者提出了遺傳基因在染色體上的學說。 1888年正式被命名為染色體。 1902年，美國生物學家薩頓和鮑維里通過觀察細胞的減數分裂時又發現染色體是成對的，并推測基因位于染色體上
關于燈刷染色體的簡介
燈刷染色體形如燈刷狀，是一類處于伸展狀態具有正在轉錄的環狀突起的巨大染色體。常見于進行減數分裂的細胞中。因此它常是同源染色體配對形成的含有 4條染色單體的二價體。卵母細胞發育中所需的全部mRNA和其他物質都是從燈刷染色體轉錄下來合成的。
Y染色體的性質簡介
在減數分裂時與X染色體配對，X染色體和Y的行為像是一對同源染色體，因此被認為在它們之間部分是同源的，但相互之間在形態和構造方面大多是不同的。當然X染色體和Y染色體在同源部分是能夠互相交換的。Y染色體數目不一定只有一個，象酸模（Y1Y2）之類就含有幾個Y染色體，但在減數分裂分離的時候由于常集在一起
染色體核型分析系統的簡介
染色體核型分析，常規方法是將染色體涂片置于鏡下觀察。而采用熒光原位雜交技術，將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記的染色體核型分析，則可通過熒光檢測儀器，直接判讀反應體系熒光信號的變化強度，直接測定染色體DNA鏈中單個堿基的突變，此時一個染色體核型為一個堿基。