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  • 關于舒緩激肽的臨床意義介紹

    降低:血漿緩激肽降低見于肝硬化失代償期。尿液緩激肽降低見于慢性腎小球腎炎、肝硬化、原發性高血壓。BK是一種心臟保護因子.以往研究發現心肌缺血前及缺血再灌注過程中局部注射BK可以縮小心肌梗死面積,降低缺血再灌注心律失常發生率.同時BK還可以改善缺血心肌的能量代謝,提高缺血心肌內的高能磷酸化合物及糖原的貯備.近來有些學者利用BK的B2 受體基因敲除小鼠,發現在這些動物上,血管緊張素Ⅱ轉換酶抑制劑喪失了其心血管的保護作用.這充分說明血管緊張素Ⅱ轉換酶抑制劑的心血管的保護作用依賴于BK.并且有文獻證實,BK還參與了心肌缺血預處理的早期相及遠距離的保護作用.近來Ebrahim等先后發現BK對缺血再灌注具有延遲性保護作用,并且還參與了心肌缺血預處理的延遲相保護作用.但BK對缺血心肌的能量代謝的延遲性影響尚未見報道.本文研究了BK預處理24h后,兔心肌缺血再灌注過程中能量代謝的變化。 緩激肽水平升高可以導致發熱,對心梗患者有一定診斷意義......閱讀全文

    關于舒洛地特的基本信息介紹

      舒洛地特是一種對動脈和靜脈均有較強抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。  舒洛地特的抗血栓效果主要是與劑量依賴性地抑制一些凝血因子,特別是抑制活化的第X因子有關。而其干擾凝血酶的作用則在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所導致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通過抗凝血酶(AT III)作用于游離凝血

    關于尼美舒利緩釋膠囊的基本介紹

      尼美舒利緩釋膠囊,適應癥為具有抗炎、鎮痛和解熱作用,可用于慢性關節炎(如類風濕性關節炎和骨關節炎等);手術和急性創傷后的疼痛;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發熱等癥狀治療。  成份:本品的主要成份為尼美舒利,其化學名為N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺。  分子式:C13

    關于必舒胃片的基本信息介紹

      必舒胃片是為選擇性抗M膽堿藥,在M受體部位與乙酰膽堿競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。  一、英文名稱  Pirenzepine  二、別名  二鹽酸必舒胃片;胃見痊;吡瘍平;哌吡氮平;比瘍平;哌侖西平;哌比氮平;哌比卓酮;B

    關于必舒胃片的注意事項介紹

      一、注意事項  1.(1)必舒胃片的不良反應比一般的抗膽堿藥少得多,對青光眼和前列腺肥大患者雖影響不大,但要慎用。(2)兒童慎用。(3)心血管疾病者慎用,應避免高劑量用藥。  2.注意必舒胃片不良反應出現與劑量有關,使用時注意劑量調整。  二、必舒胃片的不良反應  必舒胃片不良反應較輕而可逆,抗

    關于舒洛地特的藥理作用介紹

      舒洛地特的抗血栓作用還通過抗血小板聚集,激活循環和血管壁的纖溶系統而發揮作用。   此外舒洛地特還可以通過降低高血纖維蛋白原和極低密度脂蛋白濃度而改善血液循環,使有血栓形成危險的血管病變病人的血粘度參數恢復正常。   舒洛地特的藥理學作用還包括通過保存血管壁上的正常負電荷和抑制細胞增殖及隨后

    關于尼美舒利的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品1.0g,加水50mL,充分振搖,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。  2、吸光度  取本品1.0g,加丙酮溶解并稀釋至10mL,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定,吸光度不得過0.50。  3、氯化物  取本品0.50g,加0.

    關于尼美舒利的基本信息介紹

      尼美舒利(Nimesulide),是一種有機化合物,化學式為C13H12N2O5S,主要用作非甾體類抗炎藥,可用于慢性關節炎(如骨關節炎等)的疼痛、手術和急性創傷后的疼痛、原發性痛經的癥狀治療。  一、基本信息  化學式:C13H12N2O5S  分子量:308.310  CAS號:51803-

    關于斯達舒微丸的藥理毒理介紹

      本品中維生素U具凈化潰瘍面及促進潰瘍愈合作用。氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和或緩沖的化學反應,可導致胃內pH值升高,從而使胃酸過多的癥狀得以緩解。顛茄提取物有抗M膽堿作用,能抑制乙酰膽堿的蕈堿樣作用。較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌,降低輸尿管和膀胱的張力,對膽總管和膽囊僅略為松弛;顛茄

    關于舒樂安定注射液的基本介紹

      舒樂安定注射液是一種用于抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮的藥物,主要成分是艾司唑侖,肌內注射2-4mg即可,為無色澄明液體,用后會有嗜睡、無力、頭痛等不良反應。   通用名:艾司唑侖注射液   曾用名:舒樂安定、去甲阿普唑侖   英文名:Estazolam Injection   漢語拼音:A

    關于舒敏的藥代動力學介紹

      口服后有90%的鹽酸曲馬多被吸收。無論是否于進餐時服用,鹽酸曲馬多的絕對生物利用度為70%。鹽酸曲馬多的吸收值與可測到的非代謝原藥量的差異是由低首過效應引起的。口服后首過效應的最大值為30%。  鹽酸曲馬多的組織親和性高(Vdβ=203±40 I)。血漿蛋白結合率為20%。服用舒敏緩釋片100m

    關于安體舒通的注意事項介紹

      口服:開始每日40~120mg,分3~4次口服。用藥5日后如療效滿意,可繼續用原量,否則可加用其他利尿藥。  規格:片(膠囊)劑:每片(膠囊)20mg(微粒),微粒20mg與普通劑100mg的療效相仿。  不良反應和注意事項:  1.服后可能引起頭痛、嗜睡、精神紊亂、運動失調、皮疹及乳腺分泌過多

    關于安體舒通的禁忌癥介紹

      1、本藥可通過胎盤,但對胎兒的影響尚不清楚。孕婦應在醫師指導下用藥,且用藥時間應盡量短。  2、老年人用藥較易發生高鉀血癥和利尿過度。  3、高鉀血癥患者禁用。  4、下列情況慎用:  (1)無尿;  (2)腎功能不全;  (3)肝功能不全,因本藥引起電解質紊亂可誘發肝昏迷;  (4)低鈉血癥;

    關于安體舒通片的用法用量介紹

      1.成人  ①治療水腫性疾病,每日40~120mg,分2~4次服用,至少連服5日。以后酌情調整劑量。  ②治療高血壓,開始每日40~80mg,分次服用,至少2周,以后酌情調整劑量,不宜與血管緊張素轉換酶抑制劑合用,以免增加發生高鉀血癥的機會。  ③治療原發性醛固酮增多癥,手術前患者每日用量100

    關于舒利迭的使用注意事項介紹

      對于哮喘的治療應按常規執行階梯方案,并通過臨床檢查和肺功能試驗監測病人的反應。  舒利迭 氣霧劑不適用于急性哮喘癥狀的緩解,而應該選用快速短效的支氣管擴張劑。應建議病人隨時攜帶能夠緩解癥狀的藥物。舒利迭 氣霧劑應在直至確立對皮質激素藥物的需要和大約用量后,才可用于哮喘初期的治療。  需增加使用短

    關于理舒達辛伐他汀膠囊的用法用量介紹

      病人接受辛伐他汀治療以前應接受標準膽固醇飲食并在治療過程中繼續使用。 ----高膽固醇血癥  一般起始劑量為每天10mg,晚間頓服。若需調整劑量則應間隔四周以上,但最大劑量不超過每天80mg。 ----冠心病患者可以每天晚上服用20mg作為起始劑量,如需要調整劑量,可參考以上說明(高膽固醇血癥用

    緩激肽增強肽的功能特點

    中文名稱緩激肽增強肽英文名稱bradykinin potentiating peptide;BPP定  義由蛇毒文庫分離到的一種活性寡肽。有兩種活性:①加強緩激肽的作用;②抑制血管緊張肽轉化酶。這兩種相互獨立的活性是由于分子的不同構象所致。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),激素與維生素(二級

    關于輔舒酮的簡介

      1、名稱:  通用名稱:丙酸氟替卡松吸入氣霧劑  商品名稱:輔舒酮?  英文名稱:Fluticasone Propionate Inhaled Aerosol  漢語拼音:Bingsuan Futikasong Xiru Qiwuji  2、成份:  丙酸氟替卡松  化學名稱:6,9-二氟-11

    關于舒洛地特軟膠囊的用法用量介紹

      軟膠囊:每次1粒,每天2次,距用餐時間要長,如在早上十時和晚上十時服用。  通常用注射劑開始治療,維持15-20天,然后服用膠囊30至40天,即45至60天為一療程。一年應至少使用2個療程。  亦可遵醫囑調節用藥劑量。

    關于舒洛地特軟膠囊的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  雖然胎兒毒性研究并未表明本藥有胚胎-胎兒毒性作用,妊娠期仍不建議使用本品。  2、兒童用藥  未進行舒洛地特針對兒童的藥代動力學研究,關于兒童患者的臨床經驗也有限。  3、老年用藥?  未進行舒洛地特針對老年人的藥代動力學研究。但是在上市后監測的至少13個包含老年患

    關于舒樂安定片的注意事項介紹

      1、用藥期間不宜飲酒。  2、對其它苯二氮卓藥物過敏者,可能對本藥過敏。  3、肝腎功能損害者能延長本藥消除半衰期。  4、癲癎患者突然停藥可導致發作。  5、嚴重的精神抑郁可使病情加重,甚至產生自殺傾向,應采取預防措施。  6、避免長期大量使用而成癮,如長期使用應逐漸減量,不易驟停。  7、出

    關于舒樂安定注射液的藥理毒理介紹

      藥理毒理編輯:本品為苯二氮卓類抗焦慮藥,作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統,與中樞苯二氮卓受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放,促進突觸傳導功能有關,具有較強的鎮靜、催眠、抗驚厥與抗焦慮作用。  動力學編輯:半衰期(t1/2)為17小時。  適應癥編輯:用于抗驚厥及緩解手術前緊張焦慮。  用法用量

    關于氨芐西林舒巴坦的詳細信息介紹

      【藥物相互作用】參閱青霉素及氨芐西林。  1.丙磺舒可降低氨芐西林-舒巴坦自腎臟排泄,因此丙磺舒與其合用時其血藥濃度增加,排泄時間延長。  2.別嘌醇與氨芐西林-舒巴坦合用時,皮疹發生率顯著增高,故應避免與別嘌醇合用。  3.氨芐西林-舒巴坦與雙硫侖(乙醛脫氫酶抑制藥)也不宜合用。  【給藥說明

    關于頭孢哌酮/舒巴坦的用法用量介紹

      1.常用量為每天2~4g,分2次做深部肌內注射。靜脈滴注:常用量:每天2~4g。分等量每12小時靜脈滴注1次,滴注時間為30~60min。嚴重或難治性感染:劑量可增加至每天8.0g,分等量每12小時靜脈滴注1次,滴注時間為30~60min。舒巴坦鈉的最大劑量每天不得超過4g,若頭孢哌酮鈉的需要量

    關于哌拉西林舒巴坦的用法用量介紹

      用法:靜脈滴注。臨用前先將每瓶本品用適量(一般至少5ml)5%葡萄糖溶液、0.9%氯化鈉注射液溶解后,再用同一溶媒稀釋至500ml供靜脈滴注,滴注時間為60-120分鐘。  用量:成人每次1.5g(即哌拉西林1g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12小時一次。

    關于舒巴坦/頭孢哌酮的用法用量介紹

      1.常用量為每天2~4g,分2次做深部肌內注射。靜脈滴注:常用量:每天2~4g。分等量每12小時靜脈滴注1次,滴注時間為30~60min。嚴重或難治性感染:劑量可增加至每天8.0g,分等量每12小時靜脈滴注1次,滴注時間為30~60min。舒巴坦鈉的最大劑量每天不得超過4g,若頭孢哌酮鈉的需要量

    關于舒利迭的適應癥和規格介紹

      1、適應癥:  舒利迭 適用于對哮喘進行常規治療的患者的聯合用藥(長效 2-激動劑和吸入型皮質激素),包括:  -接受吸入型皮質激素治療,癥狀未被充分控制的病人。  -接受吸入型皮質激素和長效β2-激動劑治療,而癥狀得到充分控制的病人。  注: 舒利迭 25μg/50μg規格不適用于嚴重哮喘患者

    關于舒利迭的藥代動力學介紹

      吸入途徑合并使用沙美特羅和丙酸氟替卡松,各成分的藥代動力學參數與單獨使用相似。因此,就藥代動力學目的,兩種成分可以單獨地考慮。  1、沙美特羅:  沙美特羅在肺局部起作用,因此,血漿水平并不反應治療效果。另外,關于沙美特羅的藥代動力學只有有限的數據,因吸入治療劑量的藥物后的血藥濃度很低(約200

    甘舒膠囊的介紹

      甘舒膠囊是將三七、酸棗仁、山楂、佛手四味中藥材,經過提取濃縮制成的膠囊劑。本品為國家藥監局批準生產的保健食品,適合三高人群及老年人做為日常保健品服用。

    安體舒通試驗的臨床意義

      醛固酮增多癥患者服用安體舒通后,血鉀顯著上升,接近或達到正常水平,24小時尿鉀排量減少。部分原有高血鈉及堿中毒的患者,高血鈉和堿中毒恢復正常。血壓下降滿意者,提示術后容易恢復正常,血壓下降不滿意者,往往提示術后不易恢復正常。該試驗有助于證明是否存在醛固酮增多癥,但不能鑒別是原發性或繼發性醛固酮增

    舒緩激肽的主要生理功能

    舒張微血管和小動脈 收縮大動脈和冠狀動脈,增高血管壁的通透性,從而導致血壓下降。此外舒緩激肽能加速動物的心率,能引起離體的平滑肌如豚鼠回腸或小白鼠子宮強烈收縮,因而離體平滑肌常被用作其體外活力測定的手段。舒緩激肽是很強的致痛物質,炎癥和燒傷時的主要癥狀如紅、熱、腫、痛都與舒緩激肽有關。

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