關于舒緩激肽的臨床意義介紹
降低：血漿緩激肽降低見于肝硬化失代償期。尿液緩激肽降低見于慢性腎小球腎炎、肝硬化、原發性高血壓。BK是一種心臟保護因子.以往研究發現心肌缺血前及缺血再灌注過程中局部注射BK可以縮小心肌梗死面積，降低缺血再灌注心律失常發生率.同時BK還可以改善缺血心肌的能量代謝，提高缺血心肌內的高能磷酸化合物及糖原的貯備.近來有些學者利用BK的B2 受體基因敲除小鼠，發現在這些動物上，血管緊張素Ⅱ轉換酶抑制劑喪失了其心血管的保護作用.這充分說明血管緊張素Ⅱ轉換酶抑制劑的心血管的保護作用依賴于BK.并且有文獻證實，BK還參與了心肌缺血預處理的早期相及遠距離的保護作用.近來Ebrahim等先后發現BK對缺血再灌注具有延遲性保護作用，并且還參與了心肌缺血預處理的延遲相保護作用.但BK對缺血心肌的能量代謝的延遲性影響尚未見報道.本文研究了BK預處理24h后，兔心肌缺血再灌注過程中能量代謝的變化。 緩激肽水平升高可以導致發熱，對心梗患者有一定診斷意義......閱讀全文
關于舒緩激肽的臨床意義介紹
降低：血漿緩激肽降低見于肝硬化失代償期。尿液緩激肽降低見于慢性腎小球腎炎、肝硬化、原發性高血壓。BK是一種心臟保護因子.以往研究發現心肌缺血前及缺血再灌注過程中局部注射BK可以縮小心肌梗死面積，降低缺血再灌注心律失常發生率.同時BK還可以改善缺血心肌的能量代謝，提高缺血心肌內的高能磷酸化合物及糖
緩激肽的臨床意義
降低：血漿緩激肽降低見于肝硬化失代償期。尿液緩激肽降低見于慢性腎小球腎炎、肝硬化、原發性高血壓。BK是一種心臟保護因子.以往研究發現心肌缺血前及缺血再灌注過程中局部注射BK可以縮小心肌梗死面積，降低缺血再灌注心律失常發生率.同時BK還可以改善缺血心肌的能量代謝，提高缺血心肌內的高能磷酸化合物及糖原的
關于舒緩激肽的研究發現介紹
研究發現BK可以提高心肌缺血早期的ATP及磷酸肌酸的含量，使糖原的分解減少，乳酸生成降低，從而提高心肌的抗缺血能力，并且這一結果也部分解釋了我們以前所發現的BK對暈厥心肌的保護作用.在心肌缺血40min時，各組的能量代謝指標無明顯差異，這可能是由于過長的心肌缺血導致了心肌能量儲備的耗竭及心肌代謝
關于舒緩激肽的生理功能介紹
主要生理功能 舒張微血管和小動脈 收縮大動脈和冠狀動脈，增高血管壁的通透性，從而導致血壓下降。此外舒緩激肽能加速動物的心率，能引起離體的平滑肌如豚鼠回腸或小白鼠子宮強烈收縮，因而離體平滑肌常被用作其體外活力測定的手段。舒緩激肽是很強的致痛物質，炎癥和燒傷時的主要癥狀如紅、熱、腫、痛都與舒緩激肽有
舒緩激肽增強肽的相關介紹
在蛇毒中找到各種有增強舒緩激肽作用的多肽，稱之為舒緩激肽增強肽(BPP)。已搞清結構的有15種,最小的為5肽，最大的為13肽。它們的結構很特殊,脯氨酸含量很高，并往往成雙出現，有的竟高達60%,N端都為環谷氨酸，C端為脯氨酸。BPP同時又能抑制血管緊張素Ⅰ的轉化酶，降低血管緊張素Ⅱ的生成，從而使
舒緩激肽增強肽的功能介紹
在蛇毒中找到各種有增強舒緩激肽作用的多肽，稱之為舒緩激肽增強肽(BPP)。已搞清結構的有15種,最小的為5肽，最大的為13肽。它們的結構很特殊,脯氨酸含量很高，并往往成雙出現，有的竟高達60%,N端都為環谷氨酸，C端為脯氨酸。BPP同時又能抑制血管緊張素Ⅰ的轉化酶，降低血管緊張素Ⅱ的生成，從而使血壓
關于舒敏的藥理毒理介紹
本品為中樞作用的阿片類鎮痛藥。該品為非選擇性的μ，δ和κ阿片受體完全激動劑，與μ受體的親和力最高。 本品具鎮咳作用。與嗎啡相比，鹽酸曲馬多在推薦的止痛劑量范圍內無呼吸抑制作用。胃腸動力也不受本品的影響。對心血管系統的影響輕微。有報告指出本品的鎮痛作用為嗎啡的1/10－1/6。 在某些體外實驗
關于舒敏的用法用量介紹
本品用量視疼痛程度及患者個體的敏感性而定。除非有其它規定，本品應按下述劑量要求用藥： 成人和大于12歲的青少年： 通常初始劑量為100mg每日早晚各一次。如果止痛不滿意，劑量可增加至每次一片150mg或片200mg每日兩次。 藥片應用足量水整片吞服，不要掰開或咀嚼，與進食無關。 通常采用
關于舒敏的注意事項介紹
對阿片類藥物依賴、有頭部損傷、休克、不明原因的神志模糊、呼吸中樞及呼吸功能異常、顱內壓增高的患者，應用本品應特別小心。 對阿片類藥物敏感的患者慎用本品。 當使用超過推薦日劑量上限（400mg）的鹽酸曲馬多時，有產生驚厥的危險性。另外，在服用其它藥物使癲癇發作的閾值下降時，使用鹽酸曲馬多可使患
關于舒腹捷?的用法用量介紹
成人：每天3-4g(12-16粒)，分次口服，用藥間隔應不宜超過8小時，為防止消化道不耐受，初始每天1-2g(4-8粒)的小劑量開始，如果每天超過4g(16粒)，應警惕毒性增加；嚴重發作，每次1-2g(4-8粒)，每天3-4次，可與類固醇藥物合用，組成強化治療方案；輕度及中度發作，每次1g(4粒
關于舒樂安定的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮?受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催
關于舒利迭的用法用量介紹
舒利迭 氣霧劑只能經口腔吸入。 應該讓病人認識到舒利迭 氣霧劑必須每日使用才能獲得最佳益處，即使沒有癥狀時也如此。 病人應該由醫生定期再評估，以使所接受的舒利迭 保持最佳劑量，并且只能在醫生的建議下才能改變。應將藥量調整至維持有效控制癥狀的最小劑量。當最小劑量的聯合用藥使控制的癥狀得以維持時
關于舒利迭的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 尚無評估人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松可能發生傷害作用的足夠數據。在動物試驗中，使用β2-腎上腺素受體激動劑及糖皮質激素時，有胎兒畸形產生。（見臨床前安全性資料） 妊娠期間，只有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。 對懷孕
關于輔舒酮的藥理毒理介紹
1、藥效學 按推薦劑量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部顯示出強效的糖皮質激素類抗炎作用，能減輕哮喘的癥狀和惡化，與全身性給藥的皮質激素相比，其不良反應的發生率和嚴重程度明顯較低。 2、臨床前安全性 毒理學顯示本品只有當給藥劑量遠遠高于推薦的治療劑量時，才出現該類皮質激素的典型作用。在長期毒性、生
關于安體舒通的基本介紹
安體舒通也叫阿爾達克通 ，螺內酯，螺旋內酯固醇或螺旋內酯甾酮 。螺內酯與醛固酮受體有很強的親和力，能與受體結合，但無內在活性，故競爭性拮抗醛固酮的作用。 名稱：內服藥安體舒通 拉丁名：Spironolactone 其他名稱：阿爾達克通,螺內酯,螺旋內酯固醇，螺旋內酯甾酮 主要成分：螺旋內
關于舒敏的基本信息介紹
舒敏（鹽酸曲馬多緩釋片），適應癥為中度至重度疼痛。 1、主要成份：鹽酸曲馬多 化學名稱：（1RS；2RS）-2-（二甲氨甲基）-1-（間-甲氧苯基）-環己醇鹽酸鹽。 分子式：C16H25NO2?HCI 分子量：299.84 2、禁忌 本品禁用于已知對鹽酸曲馬多或任何一種賦形劑過敏；對
關于輔舒酮的用法用量介紹
輔舒酮?吸入氣霧劑只能經口腔吸入。對吸氣和吸藥同步進行有困難的病人可以借助儲霧罐。（參見【注意事項】） 病人應該注重輔舒酮?吸入氣霧劑用于預防性的治療，即使無癥狀也應該定期使用。用藥后4至7天內顯效。如果患者發現速效支氣管擴張劑治療的緩解作用開始減弱，或需要比平時吸入更多的劑量，則必須尋求醫學
緩激肽的來源和功能
緩激肽(bradykinin,BK)是一種具有心臟保護作用的9肽物質，它可以縮小急性缺血再灌注心肌的梗死面積，醫學證實BK還對缺血再灌注心肌具有延遲性保護作用。
簡述舒緩激肽的體系
血漿中有兩種激肽原，即高分子量激肽原(分子量76000)和低分子量激肽原(分子量48000)。前者在肽鏈C末端附近含有組氨酸殘基非常集中的肽段，并參與血液凝固反應，能加速激肽釋放酶對凝血因子Ⅻ的激活；后者無上述肽段，因而與凝血系統無關。不論高分子量或低分子量的激肽原在其N端部分都含有兩個能抑制巰
關于尼美舒利的用藥禁忌介紹
活動期消化性潰瘍、中重度肝功能不全、嚴重的腎功能障礙（肌酐清除率小于30ml/min）、12歲以下兒童等患者以及以往對該藥存在高度敏感性的患者和妊娠期婦女禁用。 慎用于對阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏的患者和哺乳期婦女。 出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝劑或抗血小板聚集藥物治療的患者應慎用
關于舒樂安定片的基本介紹
舒樂安定片為鎮靜催眠藥，苯二氮卓類抗焦慮藥，白色片，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷成人常用量 鎮靜，一次1~2mg，一日3次。催眠，1~2mg，睡前服。抗癲癎、抗驚厥，一次2~4mg，一日3次。 片劑：1mg，2mg. 注射劑：2mg
關于舒樂安定片的用量介紹
適應癥 主要用于抗焦慮、失眠。也用于緊張、恐懼及抗癲癎和抗驚厥。 兒童用藥 18歲以下兒童，用量尚未確定。 老年患者用藥 老年人對本藥較敏感，抗焦慮時開始用小劑量。注意調整劑量。
關于尼美舒利的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為4'-硝基-2'-苯氧基苯甲磺酰胺，按干燥品計算，含C13H12N2O5S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為淡黃色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶，在三氯甲烷中溶解，在甲醇、乙醇或乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點
關于舒敏的藥物相互作用介紹
本品不能與單胺氧化酶（MAO）抑制劑聯合使用。將本品與包括酒精在內的中樞抑制劑同叫使用可引發CNS效應。同時使用或用藥前使用酰胺咪嗪（酶誘導劑）會導致鎮痛效果及藥物有效作用時間的降低。激動劑/拮抗劑混合物（如丁丙諾啡、納布啡、鎮痛新）與本品聯合用藥是不可取的，因為從理論上講在這種情況下純激動劑的
關于舒腹捷?的基本信息介紹
舒腹捷?（柳氮磺吡啶結腸溶膠囊），適應癥為用于輕、中度潰瘍性結腸的治療及重度潰瘍性結腸炎的輔助治療，特別適用于柳氮磺吡啶素片胃腸道不適(如厭食、惡心)的患者。潰瘍性結腸炎、類風濕性關節炎、脊柱關節病、強直性脊柱炎、反應性關節炎、銀屑病關節炎、兒童慢性關節炎、其他風濕病等。 用于輕、中度潰瘍性結
關于舒利迭的基本信息介紹
舒利迭（沙美特羅替卡松氣霧劑）， 適用于對哮喘進行常規治療的患者的聯合用藥(長效β 2-激動劑和吸入型皮質激素)，包括：－接受吸入型皮質激素治療，癥狀未被充分控制的病人。－接受吸入型皮質激素和長效β2-激動劑治療，而癥狀得到充分控制的病人。注： 舒利迭 25μg/50μg規格不適用于嚴重哮喘患者
關于輔舒酮的基本信息介紹
輔舒酮（丙酸氟替卡松吸入氣霧劑），適應癥為吸入丙酸氟替卡松給藥可預防性治療哮喘。 成人： ·輕度哮喘：在每日規律治療基礎上，需間歇性給予支氣管擴張劑藥物緩解哮喘癥狀的病人。 ·中度哮喘：正在接受預防治療或單用支氣管擴張劑治療，但其哮喘仍是不穩定或繼續惡化的病人。 ·重度哮喘：重度慢性哮喘病人，以
關于安體舒通的藥物互制介紹
該品有弱的酶誘導作用，加快氨替比林和地高辛的代謝降解，使地高辛的穩態血藥濃度上升約30%。阿司匹林能阻斷螺內酯的主要代謝產物坎利酮（Canrenone）在腎小管中的分泌，其利尿作用減弱。該品能使華法林的抗凝作用降低約25%，抵消生胃酮的抗潰瘍作用。 （1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素
關于普復舒的基本信息介紹
本品適用于治療腦水腫及青光眼，也可用于心腎功能正常的水腫少尿。本品主要成分為山梨醇。靜脈滴注，一次25%溶液250～500m1，兒童一次量1～2g/kg，在20～30分鐘內輸入。為消退腦水腫，每隔6~12小時重復注射一次。 功能主治：本品適用于治療腦水腫及青光眼，也可用于心腎功能正常的水腫少尿
關于舒喘寧的基本信息介紹
又名舒喘寧或索布氨，主用于治療喘息性支氣管炎、支氣管哮喘或肺氣腫病人的支氣管哮喘，其中用于治療發作時多使用其氣霧劑型，而預防發作則口服給藥。 【別名】 喘樂寧；喘特寧；硫酸阿布叔醇；硫酸柳丁氨醇；舒喘靈；沙丁胺醇；嗽必妥 酸嗽必妥；硫酸索布氨；舒喘寧 硫酸舒喘靈，阿布叔醇，嗽必妥，羥甲叔丁腎上