關于氟尿嘧啶的藥物分析
方法名稱： 氟尿嘧啶的測定—分光光度法 應用范圍： 本方法采用分光光度法測定氟尿嘧啶的含量。 本方法適用于氟尿嘧啶。 方法原理： 取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法，在265nm波長處，測定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系數為552計算，即得。 試劑： 0.1mol/L鹽酸溶液 儀器設備： 可見分光光度計 試樣制備： 供試品溶液的制備：精密稱取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含10μg的溶液，作為供試品溶液。 注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。 操作步驟： 供試品的測定 精密量取上述供試品溶液，照紫外-可見分光光度法，在265nm波長處，依法測定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系數（E1 m）為552計算，即得。......閱讀全文
關于氟尿嘧啶的藥物分析
方法名稱： 氟尿嘧啶的測定—分光光度法 應用范圍： 本方法采用分光光度法測定氟尿嘧啶的含量。 本方法適用于氟尿嘧啶。 方法原理： 取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法，在265nm波長處，測定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系數為
關于5氟尿嘧啶的藥物分析
方法名稱： 氟尿嘧啶的測定—分光光度法 應用范圍： 本方法采用分光光度法測定氟尿嘧啶的含量。 本方法適用于氟尿嘧啶。 方法原理： 取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法，在265nm波長處，測定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系數為
氟尿嘧啶的藥物分析
方法名稱： 氟尿嘧啶的測定—分光光度法應用范圍： 本方法采用分光光度法測定氟尿嘧啶的含量。本方法適用于氟尿嘧啶。方法原理： 取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法，在265nm波長處，測定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系數為552計算，即得
氟尿嘧啶口服液的藥物機理
本品在體內先轉變為 5 -氟 -2 -脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧脲嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制 DNA 的生物合成。此外，還能摻入 RNA ，通過阻止脲嘧啶和乳清酸摻入 RNA 而達到抑制 RNA 合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制 S 期
簡述氟尿嘧啶的藥物相互作用
本品與甲酰四氫葉酸或順鉑合用，其抗腫瘤療效明顯提高。本品與甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用藥在先，甲氨蝶呤用藥在后則產生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小時～6小時后再用氟尿嘧啶則產生抗腫瘤協同作用。
關于氟尿嘧啶的基本介紹
氟尿嘧啶，又名5-氟尿嘧啶，化學式為C4H3FN2O2，是一種嘧啶類似物，屬于抗代謝藥的一種，主要用于治療腫瘤。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，氟尿嘧啶在3類致癌物清單中。 中文名：氟尿嘧啶 中文別名： 2,4-二羥基-5-氟嘧啶 英文
關于氟尿嘧啶的用法用量介紹
①靜脈注射，1次0.25-0.5g，1日或隔日1次,一療程總量5～10g。 ②靜脈滴注，1次0.25～0.75g，1日1次或隔日1次，一療程總量8-10g。治療絨毛膜上皮癌時可將劑量加大到每日25～30mg/kg，溶于5%葡萄糖液500～1000mL中點滴6～8小時，每10天為1療程。 對造
關于氟尿嘧啶的鑒別介紹
（1）取本品的水溶液（1→100）5mL，加溴試液1mL，振搖，溴液的顏色即消失；加氫氧化鋇試液2mL，生成紫色沉淀。 （2）取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1mL，置小試管中，轉動試管，溶液應能均勻涂于管壁；加本品的細粉約2mg，微熱，轉動試管，溶液應不能再均勻涂于管壁，而類似油垢存在于管壁。
關于氟尿嘧啶的成分檢測介紹
（1）氯化物：取本品1.0g，加水100mL，加熱使溶解，放冷濾過；分取濾液25mL，依法檢查，與標準氯化鈉溶液3.5mL制成的對照液比較，不得更濃（0.014%）。 （2）硫酸鹽：取上述氯化物項下剩余的濾液40mL，依法檢查，與標準硫酸鉀溶液0.8ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）
關于5氟尿嘧啶的成分檢測
（1）氯化物：取本品1.0g，加水100mL，加熱使溶解，放冷濾過；分取濾液25mL，依法檢查，與標準氯化鈉溶液3.5mL制成的對照液比較，不得更濃（0.014%）。 （2）硫酸鹽：取上述氯化物項下剩余的濾液40mL，依法檢查，與標準硫酸鉀溶液0.8ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）
關于氨甲蝶呤的藥物分析
方法名稱： 甲氨蝶呤原料藥－甲氨蝶呤－高效液相色譜法 應用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定甲氨蝶呤原料藥中甲氨蝶呤的含量。 本方法適用于甲氨蝶呤原料藥。 方法原理： 供試品經流動相溶解并定量稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長302nm處檢測甲氨蝶呤的峰面積，
關于氟尿嘧啶的動力學的介紹
本品口服吸收不完全且難以預測，故注射給藥，靜注后迅速分布到全身各組織：腦脊液和腫瘤組織中。如上所述，5-FU在體內才轉化成活性核苷酸代謝產物而起作用。代謝降解可在許多組織中進行，尤其是在肝臟。5-FU在肝、腸粘膜和其他組織內的二氫嘧啶還原酶的作用下，嘧啶環被還原為5-氟-5，6-二氫尿嘧啶而失活
5氟尿嘧啶抗代謝藥的藥物相互作用
與甲酰四氫葉酸或順鉑合用，其抗腫瘤療效明顯提高。本品與甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用藥在先，甲氨蝶呤用藥在后則產生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小時～6小時后再用氟尿嘧啶則產生抗腫瘤協同作用。
5氟尿嘧啶的鑒別和藥物間的相互作用
鑒別 （1）取本品的水溶液（1→100）5mL，加溴試液1mL，振搖，溴液的顏色即消失；加氫氧化鋇試液2mL，生成紫色沉淀。 （2）取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1mL，置小試管中，轉動試管，溶液應能均勻涂于管壁；加本品的細粉約2mg，微熱，轉動試管，溶液應不能再均勻涂于管壁，而類似油垢存在于管
關于普拉睪酮的藥物分析介紹
國內報道，應用本品對妊娠38～40周初產婦76例進行了分娩經過的臨床觀察（按Bishop評定法觀察)，分為2組，第一組40例，孕期38～39.6周，第二組36例，孕期≥40周。第一組宮頸評分≤2分，第二組宮頸評分≤4分；另以38例為對照組。觀察標準，用藥后宮頸總分增高3分者為顯效，增加1～2分者
關于5氟尿嘧啶的制備方法的介紹
由氟乙酸乙酯經縮合，環合水解而得： （1）縮合，環合將甲醇鈉甲醇溶液投入干燥的不銹鋼反應鍋內，攪拌下減壓濃縮至甲醇鈉成白色粉末，冷卻至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加畢，在30℃左右攪拌反應8小時。靜置，得淡黃色稠厚的混合物。在縮合物中
抗腫瘤藥物－5氟尿嘧啶對腫瘤細胞遷移的影響
實驗導讀瘤組織的增殖失控、瘤細胞的分化異常、瘤細胞具有侵襲和轉移的能力是惡性腫瘤最基本的生物學特征，而侵襲和轉移又是惡性腫瘤威脅患者健康乃至生命的主要原因。因此研究腫瘤侵襲和轉移的規律及其發生機制，對惡性腫瘤的防治有重要意義。腫瘤轉移是指惡性腫瘤細胞從原發部位侵入淋巴管、血管或體腔，至靶組織或靶器官
關于藥物分析降解實驗心得
今天我們說說5種條件下的降解實驗及深入的討論降解實驗，是否可以參照破壞試驗?破壞試驗的目的是什么?實驗條件的設置要注意什么?等等問題。 降解實驗也就是通過高溫、酸、堿、氧化等實驗條件對其產品進行產物降解，也屬于破壞性實驗，主要看都能產生哪些雜質。 1、酸降解試 一般選擇0.1N的鹽酸，在
關于5氟尿嘧啶的動力學介紹
本品口服吸收不完全且難以預測，故注射給藥，靜注后迅速分布到全身各組織：腦脊液和腫瘤組織中。如上所述，5-FU在體內才轉化成活性核苷酸代謝產物而起作用。代謝降解可在許多組織中進行，尤其是在肝臟。5-FU在肝、腸粘膜和其他組織內的二氫嘧啶還原酶的作用下，嘧啶環被還原為5-氟-5，6-二氫尿嘧啶而失活
關于5氟尿嘧啶的物化性質的介紹
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末。在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中幾乎不溶，在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解。熔點282～286℃（分解）。190～200℃（13.3Pa）升華。最大吸收波長（0.1mol/L鹽酸中）265～266（ε 7070）。有腐蝕性。中等毒，LD50（小鼠，腹腔）230
關于氟康唑藥物分析的試樣制備介紹
1.高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰
關于莫雷西嗪的藥物分析
方法名稱：鹽酸莫雷西嗪的測定—中和滴定法 應用范圍：該方法采用滴定法測定鹽酸莫雷西嗪的含量。 該方法適用于鹽酸莫雷西嗪。 方法原理：供試品加冰醋酸使溶解后，加醋酸汞試液與結晶紫指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，記錄高氯酸滴定液的使用量，計算，即得。 試劑：
關于丙戊酸鈉的藥物分析簡介
方法名稱： 丙戊酸鈉原料藥—丙戊酸鈉的測定—電位滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定丙戊酸鈉原料藥中丙戊酸鈉的含量。 本方法適用于丙戊酸鈉原料藥。 方法原理： 供試品加水溶解后加乙醚,照電位滴定法采用玻璃-飽和甘汞電極,用鹽酸滴定液進行,根據滴定液使用量,計算丙戊酸鈉的含量。 試劑：
關于頭孢噻啶的藥物分析介紹
世界范圍內已開發頭孢菌素類品種分析 頭孢菌素類已開發品種所指范圍 R1：H、Na或與COOH形成酯的相關的化合物； R2：H、OCH3、CH2R5； R3：為改變本類化合物所引入的側鏈； R4：H、OCH3； A：巰基雜環、氮雜環、含稠環及其他 基本構效關系：R1：注射用藥改造為口
關于藥物性鼻炎的病因分析
1、長期使用滴鼻藥：因鼻病長期使用麻黃素、滴鼻凈類藥物，病人可訴使用滴鼻劑的效果差，所需藥量大，鼻塞更加嚴重。 2、霧化吸入藥物：因咽喉炎、哮喘長期應用緩解癥狀的氣霧劑，造成鼻肺反射綜合征，出現鼻咽堵塞、憋氣的表現。 3、抗高血壓藥物：長期服用利血平、肼苯噠嗪、胍乙定、哌唑嗪類藥物，以及治療
關于葡萄糖酸亞鐵的藥物分析
方法名稱：葡萄糖酸亞鐵的測定—中和滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定葡萄糖酸亞鐵的含量。 本方法適用于葡萄糖酸亞鐵。 方法原理： 供試品加水與1mol/L硫酸溶液使溶解后，加鋅粉密塞，放置20分鐘，直至脫色，濾過，用新沸過的冷水洗滌，加鄰二氮菲指示液，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L
關于藥物性頭痛的病因分析
1.藥物引起腦血流量增加或腦缺血導致頭痛 某些藥物有選擇性擴張冠狀動脈、腦血管的作用，增加冠狀動脈血流量和腦血流量；但有擴張周圍血管的作用，可使血壓降低，乃至血壓過低，而導致腦缺血，引起頭痛、頭暈等癥狀，如硝苯吡啶、巰甲丙脯酸等。 2.藥物引起“戒酒硫樣”反應導致頭痛 頭孢菌素、甲硝唑有抑
關于青霉素鈉的藥物分析
方法名稱： 青霉素鈉原料藥－青霉素鈉－高效液相色譜法 應用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定青霉素鈉原料藥中青霉素鈉的含量。 本方法適用于青霉素鈉原料藥。 方法原理： 供試品經水溶解并定量稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長225nm處檢測青霉素鈉的峰面積，計算
關于肉桂酸的藥物分析介紹
肉桂酸的純度檢查 HPLC法 分別在270nm及254nm波長下進行檢查。 檢測波長：270nm 色譜條件 色譜柱：C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）； 流動相：乙腈-0.5%磷酸溶液（30∶70）； 流速：1.0mL.min-1； 柱溫：室溫； 試驗結果：肉桂酸
關于乳酸的藥物分析試驗的試劑介紹
1. 氫氧化鈉滴定液（1mol/L） 配制：取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL，加新沸過的冷水使成1000mL。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解；加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解