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  • 簡述乙醇的化學性質

    1、消去反應:乙醇在濃硫酸條件下迅速加熱升至170℃,生成乙烯,濃硫酸作為脫水劑、催化劑。 2、取代反應:乙醇與氫溴酸在加熱條件下反應,生成溴乙烷和水。 3、分子間脫水:乙醇在濃硫酸條件下加熱至140℃,生成乙醚和水。 4、酯化反應:乙醇與羧酸在濃硫酸存在下加熱,可生成對應的酯類化合物。 [1] 5、與金屬鈉反應:乙醇與金屬鈉反應,生成乙醇鈉和氫氣。 6、與強氧化劑反應:乙醇與酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液反應,可被氧化為乙酸。......閱讀全文

    簡述乙醇的化學性質

      1、消去反應:乙醇在濃硫酸條件下迅速加熱升至170℃,生成乙烯,濃硫酸作為脫水劑、催化劑。  2、取代反應:乙醇與氫溴酸在加熱條件下反應,生成溴乙烷和水。  3、分子間脫水:乙醇在濃硫酸條件下加熱至140℃,生成乙醚和水。  4、酯化反應:乙醇與羧酸在濃硫酸存在下加熱,可生成對應的酯類化合物。

    無水乙醇的化學性質

      消去反應:乙醇在濃硫酸條件下迅速加熱升至170℃,生成乙烯,濃硫酸作為脫水劑、催化劑。  取代反應:乙醇與氫溴酸在加熱條件下反應,生成溴乙烷和水。  分子間脫水:乙醇在濃硫酸條件下加熱至140℃,生成乙醚和水。  酯化反應:乙醇與羧酸在濃硫酸存在下加熱,可生成對應的酯類化合物。  與金屬鈉反應:

    乙醇的化學性質和反應

    乙醇的官能團是羥基(—OH),其化學性質主要由羥基和受它影響的相鄰基團決定,主要反應形式是О—H鍵和C—О鍵的斷裂。羥基的結構特征是氧的電負性很大,分子中的C—О鍵和O—H鍵都是極性鍵,因而乙醇分子中有2個反應中心。由于α-H和β-H受到C—О鍵極性的影響具有一定的活性,因此它們還能發生氧化反應和消

    簡述乙醇的環境危害

      危險性:易揮發,易燃燒,刺激性。其蒸氣與空氣混合成爆炸性氣體。遇到高熱、明火能燃燒或爆炸,與氧化劑鉻酸、次氯酸鈣、過氧化氫、硝酸、硝酸銀、過氯酸鹽等反應劇烈,有發生燃燒爆炸的危險。在火場中,受熱的容器有爆炸危險。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇明火會引著回燃。

    簡述核酸的化學性質

      酸效應:在強酸和高溫下核酸完全水解為堿基,核糖或脫氧核糖和磷酸。在濃度略稀的無機酸中,最易水解的化學鍵被選擇性的斷裂,一般為連接嘌呤和核糖的糖苷鍵,從而產生脫嘌呤核酸。  堿效應:當pH值超出生理范圍(pH7~8)時,對DNA結構將產生更為微妙的影響。堿效應使堿基的互變異構態發生變化。這種變化影

    簡述甲醇的化學性質

      甲醇由甲基和羥基組成的,具有醇所具有的化學性質。  甲醇可以與氟氣、氧氣等氣體發生反應,在純氧中劇烈燃燒,生成水蒸氣和二氧化碳  2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O  而且,甲醇還可以發生氨化反應(370℃~420℃)  NH3+CH3OH→CH3NH2+H2O  NH3+2CH3OH→(

    簡述丙酮的化學性質

      丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物,具有酮類的典型反應。例如:與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙醇與頻哪酮。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時,生成乙酸、二氧化碳和水。在堿存在下發生雙分子縮合,生成雙

    簡述雌酮的化學性質

      白色板狀結晶或結晶性粉末幾乎不溶于水,溶于二氧六環、吡啶和氫氧化堿溶液,微溶于乙醇(1:400)、丙酮、苯、氯仿、乙醚和植物油。動物實驗證明,有潛在致癌作用。Mp256-262℃;比旋光度[α]25D+158°-+168°(二氧六環)、[α]22D+152°(0.995%,氯仿);乙醇溶液在28

    簡述蔗糖的化學性質

      蔗糖及蔗糖溶液在熱、酸、堿、酵母等的作用下,會產生各種不同的化學反應。反應的結果不僅直接造成蔗糖的損失,而且還會生成一些對制糖有害的物質。  結晶蔗糖加熱至160℃,會熱分解便熔化成為濃稠透明的液體,冷卻時又重新結晶。加熱時間延長,蔗糖即分解為葡萄糖及脫水果糖。在190-220℃的較高溫度下,蔗

    簡述乙炔的化學性質

      乙炔(acetylene)最簡單的炔烴,又稱電石氣。結構式H-C≡C-H,結構簡式CH≡CH,最簡式(又稱實驗式)CH,分子式 C2H2,乙炔中心C原子采用sp雜化。電子式 H:C┇┇C:H乙炔分子量 26.04 ,氣體比重 0.91(kg/m3),火焰溫度3150 ℃,熱值12800(kcal

    關于三乙醇胺的化學性質介紹

      三乙醇胺的堿性比氨弱(pKa=7.82),具有叔胺和醇的性質。與有機酸反應低溫時生成鹽,高溫時生成酯。與多種金屬生成2~4個配位體的螯合物。用次氯酸氧化時生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在低溫時能吸收酸性氣體,高溫時則放出。

    簡述乙醇中毒的臨床表現

      急性酒精中毒后根據其表現,臨床上分為三期:  1、乙醇中毒的興奮期  飲入一定量酒后,患者開始極度興奮,情緒奔放、健談高歌、言語幼稚、有時粗魯無禮、情緒極端不穩定,時悲時喜,面色則表現為蒼白或潮紅,眼結膜充血;  2、共濟失調期  表現為步履蹣跚、動作笨拙、語無倫次、言語不清;  3、乙醇中毒的

    簡述乙醇脫氫酶的性質

      乙醇脫氫酶是一個質量為80kDa的二聚體,包括一組同工酶,這些同工酶都能夠將乙醇轉化為乙醛。在哺乳動物中,這是一個涉及輔酶煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的氧化還原反應。乙醇脫氫酶負責催化氧化伯醇和二級醇成為醛和酮,另外也可以影響它們的逆反應。但是對于伯醇,這種催化作用并不強,而在二級醇和環醇中

    簡述乙醇性肝炎的保健預防

      1、嚴禁喝酒:喝酒是導致酒精肝的罪魁禍首,所以一旦確診為酒精肝,那么一定要禁止喝酒,如果能徹底戒酒,消除病因,則可提高酒精肝的治療效果,促進疾病康復,防止疾病的復發或者惡化。  2、合理飲食:酒精肝患者應以多食素食,谷類為主,粗細搭配,宜清淡,富營養,忌油膩,易消化為原則,多餐少食,禁忌生冷、甜

    簡述無水乙醇的泄漏應急處理

      迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,并進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防靜電工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。  小量泄漏:用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗,洗水稀釋后放入廢水系統。  大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容

    簡述酶膜的化學性質

      歸納起來,酶膜反應器具有以下一些特點:  (1)與普通化學反應相比,酶促反應速率快,選擇性高,條件溫和;  (2)膜是酶固定化的良好載體;  (3)能夠有效消除產物抑制;  (4)傳質面積大,傳質速率快;  (5)避免了乳化和破乳、液泛等問題;  (6)易于連續化、自控與集成化。  (7)不易揮

    簡述草酰乙酸的化學性質

      分子結構:  熔點 :161℃ 水溶性 :可溶  產品用途  可用作聚烯烴、PVC塑料的爽滑劑、抗靜電劑、脫模劑,顏料、染料等分散劑,印刷油墨的添加劑  在丙酮酸羧化酶的作用下,由丙酮酸與CO2生成,另外,也可在轉氨酶(EC 2.6.1.1)的作用下由天冬氨酸生成。已知也可作為琥珀酸脫氫酶的抑制

    簡述元素汞的化學性質

      溶于硝酸和熱濃硫酸,分別生成硝酸汞和硫酸汞,汞過量則出現亞汞鹽。能溶解許多金屬,形成合金,合金叫做汞齊。化合價為+1和+2。與銀類似,汞也可以與空氣中的硫化氫反應。汞具有恒定的體積膨脹系數,其金屬活躍性低于鋅和鎘,且不能從酸溶液中置換出氫。一般汞化合物的化合價是+1或+2,+4價的汞化合物只有四

    簡述苯甲酸的化學性質

      苯甲酸是最簡單的芳香族羧酸,具有芳香性,也具有羧酸的性質,因此可發生兩大類化學反應,一是苯環上的取代反應,二是羧基的反應。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸強。它們的化學性質相似,都能形成鹽、酯、酰鹵、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應,主要得到間位取代產物。

    簡述γ丁內酯的化學性質

      1、可水解生成γ-羥基丁酸。  2、可氧化生成丁二酸;還原生成4-羥基丁醛,然后還原生成1,4-丁二醇。  3、可縮合生成α,α-二羥基酮內縮醛。  4、可與CH3NH2反應,生成N-甲基-2-吡咯烷酮。  5、可生成四氫呋喃。  6、可與SO3反應生成丁內酯-α-磺酸。  7、可與NaCN反應

    簡述乙炔的其他化學性質

      乙炔與銅、銀、水銀等金屬或其鹽類長期接觸時,會生成乙炔銅(Cu2C2)和乙炔銀(Ag2C2)等爆炸性混合物,當受到摩擦、沖擊時會發生爆炸。因此,凡供乙炔使用的器材都不能用銀和含銅量70%以上的銅合金制造。

    簡述次氯酸的化學性質

      1、弱酸性  次氯酸是一元弱酸,25℃時的電離常數為3×10-8。  2、強氧化性  次氯酸能氧化還原性物質(如Na2SO3,FeCl2,KI,C7H7O4N(石蕊)等),使有色布條、品紅褪色,并能使石蕊溶液變為無色液體。相關反應方程式如:Na2SO3 + HClO = Na2SO4 + HCl

    簡述乙醇脫氫酶的作用機制

      結合輔酶NAD+→通過鋅結合乙醇底物→His-51的去質子化→煙酰胺核糖的去質子化→Ser-48的去質子化→乙醇的去質子化→氫化物從醇鹽離子轉移至NAD+,使NADH和鋅結合醛或酮→釋放產物醛。這些步驟是基于動力學的研究得出,在酵母和細菌中,以上步驟剛好相反。

    簡述苯丙氨酸的化學性質

      苯丙氨酸具有氨基酸的通性,包括與酸堿反應生成內鹽、氨基與2,4-二硝基氟苯(DNFB)、亞硝酸、鹵代烴反應、羧基的成酯、酸酐、酰胺反應。苯丙氨酸可與茚三酮反應生成顯藍~紫紅物質。?  苯丙氨酸系統命名為2-氨基苯丙酸,是α-氨基酸的一種,具有生物活性的光學異構體為L-苯丙氨酸(L-Phenyla

    簡述豆蔻酸的化學性質

      一、毒理學數據  1、皮膚/眼睛刺激數據:標準Draize測試人直接接觸皮膚:75 mg/3D (Intermittent)REACTION SEVERITY:中度;  標準Draize測試兔子直接接觸眼睛:100 mgREACTION SEVERITY:輕度;  2、急性毒性:大鼠經口LD50

    簡述螯合劑的化學性質介紹

      由一個正離子(稱為中心離子)和幾個中性分子或離子(稱為配位體)結合而成的復雜離子叫配離子(又稱絡離子),含有配離子的化合物叫配位化合物。這種具有環狀結構的配位化合物。其穩定性高于組成和結構相近的非螯合物。  在配合物中中心離子與配位體通過配位鍵結合。配位鍵是一種特殊的共價鍵,通常的共價鍵是由兩個

    簡述共軛雙鍵的化學性質

      具有共軛雙鍵的化合物易起加成、聚合、狄爾斯-阿德耳雙烯合成反應。不僅能發生通常烯烴的加成(1,2-加成),還能發生特殊的1,4-加成反應。例如1,3-丁二烯與溴反應,不僅能得到1,2-加成的產物,即3,4-二溴-1-丁烯,且還能得到溴原子加添在1,4位置上中間形成新的雙鍵的1,4-加成產物,即1

    簡述共軛二烯烴的化學性質

      共軛二烯烴的物理性質和烷烴、烯烴相似。碳原子數較少的二烯烴為氣體,例如1,3-丁二烯為沸點-4℃的氣體;碳原子數較多的二烯烴為液體,如異戊二烯為沸點34℃的液體。它們都不溶于水而溶于有機溶劑。  共軛二烯烴具有烯烴雙鍵的一些化學性質,但由于是共軛體系,在加成和聚合反應中,又具備一些特有的規律。共

    簡述二十烷酸的化學性質

      熔點 : 74-76 °C(lit.)  沸點 : 328 °C  閃點 : 110 °C  儲存條件 : -20°C  溶解度 : chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless  水溶解性 : practically insoluble  Merck : 14,

    簡述尿酸酶的化學性質

      化學性質尿酸酶外觀呈微綠色結晶或有光澤片狀物。它幾乎不溶于水,微溶于緩沖堿性液在ph7.5~10.5的溶液中相當穩定,在330~350nm區域有顯著Chemicalbook的吸收作用,能被氰離子鈍化,微量(10-4mol·L-1)氰化鉀即可抑制酶的活性。商品尚有冷凍干燥粉(用碳酸鈉作穩定劑)、硫

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