相差顯微鏡，倒置顯微鏡和普通光學顯微鏡的異同
這幾種顯微鏡都是光學顯微鏡，以可見光為探測手段，不同于電子顯微鏡、掃描隧道顯微鏡、原子力顯微鏡等。具體地說：相差顯微鏡，又稱相襯顯微鏡。因為光線在穿過透明的樣品時會產生微小的相位差，而這個相位差可以被轉換為圖象中的幅度或對比度的變化，這樣就可以利用相位差來成像。是二十世紀三十年代弗里茨·澤爾尼克在研究衍射光柵的時候發明的。因此榮獲1953年的諾貝爾物理學獎。目前被廣泛應用于為透明標本如活體細胞和小的器官組織提供對比度圖像。共聚焦顯微鏡：是一種利用逐點照明和空間針孔調制來去除樣品非焦點平面的散射光的光學成像手段，相比于傳統成像方法可以提高光學分辨率和視覺對比度。從一個點光源發射的探測光通過透鏡聚焦到被觀測物體上，如果物體恰在焦點上，那么反射光通過原透鏡應當匯聚回到光源，這就是所謂的共聚焦，簡稱共焦。共焦顯微鏡在反射光的光路上加上了一塊半反半透鏡（dichroic mirror），將已經通過透鏡的反射光折向其它方向，在其焦點上有一個......閱讀全文
相差顯微鏡
相差顯微鏡（phasecontrast microscope）由P．Zernike于1932年發明，并因此獲1953年諾貝爾物理獎。這種顯微鏡最大的特點是可以觀察未經染色的標本和活細胞。 相差顯微鏡的基本原理是，把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結構間的對比度，使各
相差顯微鏡
（一）相差顯微鏡的特點 相差顯微鏡是一種將光線通過透明標本細節時所產生的光程差（即相位差）轉化為光強差的特種顯微鏡。 光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度）都沒有明顯的變化。因此，用普通光學顯微鏡觀察未經染色的標本（如活的細胞）時，其形態和內部結構往往難以分辨。然而，由
相差顯微鏡簡介
相差顯微鏡是荷蘭科學家Zernike于1942年發明的，用于觀察未染色標本的顯微鏡。主要用于觀察未經染色的標本和活細胞。 活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發生變化，僅相位發生變化（振幅差），這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變
相差顯微鏡概述
相差是指同一光線經過折射率不同的介質其相位發生變化并產生的差異。相位指在某一時間上，光的波動所達到的位置。一般由于被檢物體（如不染色的細胞）所能產生的相差太小，肉眼很難分辨，只有在變相差為振幅差（明暗差）之后才能被區分。相差決定于 光波所通過介質的折射率之差及其厚度，等于折射率與厚度的乘積之差（
了解相差顯微鏡
相差顯微鏡的基本原理是，把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各種結構間的對比度，使各種結構變得清晰可見。光線透過標本后發生折射，偏離了原來的光路，同時被延遲了1/4λ（波長），如果再增加或減少1/4λ，則光程差變為1/2λ，兩束光合軸后干涉加強，振幅增大或減下，提高反差。在構造上，相差顯
倒置相差顯微鏡
倒置相差顯微鏡組成和普通顯微鏡一樣，只不過物鏡與照明系統顛倒，前者在載物臺之下，后者在載物臺之上，用于觀察培養的活細胞，具有相差物鏡。倒置相差顯微鏡具有兩個其他顯微鏡所不具有的功能:①將直射的光(視野中背景光)與經物體衍射的光分開;②將大約一半的波長從相位中除去，使之不能發生相互作用，從而引起強度的
相差顯微鏡介紹
（一）相差顯微鏡的特點? ??? 相差顯微鏡是一種將光線通過透明標本細節時所產生的光程差（即相位差）轉化為光強差的特種顯微鏡。 ??? 光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度）都沒有明顯的變化。因此，用普通光學顯微鏡觀察未經染色的標本（如活的細胞）時，其形態和內部結構往往難以
相差顯微鏡概述
光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度）都沒有明顯的變化，因此，用普通光學顯微鏡觀察未經染色的標本（如活的細胞）時，其形態和內部結構往往難以分辨。然而，由于細胞各部分的折射率和厚度的不同，光線通過這種標本時，直射光和衍射光的光程就會有差別。隨著光程的增加或減少，加快或落后的光波的
什么是相差顯微鏡
相差顯微鏡是荷蘭科學家Zernike于1942年發明的，用于觀察未染色標本的顯微鏡。主要用于觀察未經染色的標本和活細胞。 活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發生變化，僅相位發生變化（振幅差），這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變
微分干涉相差顯微鏡
中文名稱微分干涉相差顯微鏡英文名稱differentialinterference contrast microscope定 義利用平面偏振光，并根據諾馬爾斯基（Nomarski）設計的光學顯微鏡成像原理制作的顯微鏡。可使樣品厚度的微小差異轉變為細微明暗差別，增強立體感，適用于觀察活細胞。應用學科
相差顯微鏡的用途
觀察未經染色的標本和活細胞。
什么是相差顯微鏡？
相差顯微鏡是荷蘭科學家Zernike于1942年發明的，用于觀察未染色標本的顯微鏡。主要用于觀察未經染色的標本和活細胞。 活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發生變化，僅相位發生變化（振幅差），這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變
相差顯微鏡的用途
觀察未經染色的標本和活細胞。
什么是相差顯微鏡
相差顯微鏡是荷蘭科學家Zernike于1942年發明的，用于觀察未染色標本的顯微鏡。主要用于觀察未經染色的標本和活細胞。 活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發生變化，僅相位發生變化（振幅差），這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變
相差顯微鏡詳細介紹
活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，波長和振幅并不發生變化，僅相位發生變化(振幅差)，這種振幅差人眼無法觀察。而相差顯微鏡通過改變這種相位差，并利用光的衍射和干涉現象，把相差變為振幅差來觀察活細胞和未染色的標本。相差顯微鏡和普通顯微鏡的區別是:用環狀光闌
相差顯微鏡的原理
利用物體不同結構成分之間的折射率和厚度的差別，把通過物體不同部分的 光程差轉變為振幅（ 光強度）的差別，經過帶有環狀光闌的聚光鏡和帶有相位片的相差物鏡實現觀測的顯微鏡。主要用于觀察活細胞或不染色的組織切片，有時也可用于觀察缺少反差的染色樣品。 把透過標本的可見光的光程差變成振幅差，從而提高了各
相差顯微鏡使用實驗
實驗方法原理利用暗視野顯微鏡可以進行活細胞觀察，但是看不淸細胞的內部結構。而20世紀40年代出現的相差顯微技術卻使人們不僅能觀察活細胞的形態，而且還能看到細胞的內部結構及其隨時間變化的過程，為此，F.Zemike獲得了1953年的諾貝爾物理學獎。光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮度
相差顯微鏡使用實驗
實驗方法原理 利用暗視野顯微鏡可以進行活細胞觀察，但是看不淸細胞的內部結構。而20世紀40年代出現的相差顯微技術卻使人們不僅能觀察活細胞的形態，而且還能看到細胞的內部結構及其隨時間變化的過程，為此，F.Zemike獲得了1953年的諾貝爾物理學獎。光線通過比較透明的標本時，光的波長（顏色）和振幅（亮
相差顯微鏡的用途
相差顯微鏡分為倒置式相差顯微鏡和正置式相差顯微鏡，倒置式相差顯微鏡一般是倒置式生物顯微鏡配置相差裝置，相差裝置由相差物鏡和相差環板組成，相差物鏡和相差環板一一對應，進口顯微鏡有的低倍對應一個相差環板，高倍對應一個相差環板，使用相差功能時一定要將相差環板推入光路中。一般的顯微鏡不易分辯的具有微小高度差
相差顯微鏡的修理維護
相差顯微鏡使用中的幾個問題： （1） 相位倒轉 當n’n時得到象的明暗反差正好相反，稱為相位倒轉。當相位差δ=0時是無法識別的，隨著δ的增大反差變大，當δ繼續增大到某一值后會出現相位倒轉。用90%高吸光值（高反差） 物鏡時，這個轉變值約為0.55λ，用70%標準吸光值的物鏡時約為0.33λ。較
相差顯微鏡的使用要求
（1）相位倒轉 當n’n時得到象的明暗反差正好相反，稱為相位倒轉。當相位差δ=0時是無法識別的，隨著δ的增大反差變大，當δ繼續增大到某一值后會出現相位倒轉。用90%高吸光值（高反差）物鏡時，這個轉變值約為0.55λ，用70%標準吸光值的物鏡時約為0.33λ。較高吸光值的物鏡應該用于分辨較小的光程差。
相差顯微鏡的功能介紹
相差顯微鏡是荷蘭科學家Zernike于1935年發明的，用于觀察未染色標本的顯微鏡。
相差顯微鏡常見問題
（1）相位倒轉 當n’n時得到象的明暗反差正好相反，稱為相位倒轉。當相位差δ=0時是無法識別的，隨著δ的增大反差變大，當δ繼續增大到某一值后會出現相位倒轉。用90%高吸光值（高反差）物鏡時，這個轉變值約為0.55λ，用70%標準吸光值的物鏡時約為0.33λ。較高吸光值的物鏡應該用于分辨較小的光程差。
相差顯微鏡的細菌檢查
相差顯微鏡的細菌檢查是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 相差顯微鏡：利用相差板的光柵作用，改變直射光的光相和振幅，將光相的差異轉換成光的強度的差異，使細菌中的某部分結構比其他部分深暗，襯托出鮮明的對比。本法主要用于檢查不染色活細菌的形態及某
相差顯微鏡直接計數法
相差顯微鏡直接計數法是臨床醫學檢驗技士需要了解的知識，現醫學|教育網整理相關知識如下： 相差顯微鏡直接計數法：用草酸銨作稀釋液，在明顯的顯微鏡下進行計數，并可于照相后核對計數。此法準確性高，血小板易于識別。
相差顯微鏡觀察方法介紹
在顯微鏡的發展過程中，相差鏡觀察法的發明是近代顯微鏡技術中的重要成就。我們知道，人眼只能區分光波的波長（顏色）和振幅（亮度）。對于無色透明的生物標本，當光線通過時，波長和振幅變化不大，在明場觀察時很難觀察到標本。相差顯微鏡利用被觀察物體的光程差值進行觀察，也就是利用光的干涉現象，將人眼不可分辨的相差
相差顯微鏡的結構組成
相差顯微鏡有四個特殊結構：相差物鏡、具有環狀光闌的轉盤聚光器、合軸調中望遠鏡和綠色的濾光片。綠色濾光片作用是：縮小照明光線波長范圍，減少由于照明光線的波長不同引起的相位變化。
相差顯微鏡的日常維護
相差顯微鏡使用中的幾個問題：（1）相位倒轉 當n’n時得到象的明暗反差正好相反，稱為相位倒轉。當相位差δ=0時是無法識別的，隨著δ的增大反差變大，當δ繼續增大到某一值后會出現相位倒轉。用90%高吸光值（高反差）物鏡時，這個轉變值約為0.55λ，用70%標準吸光值的物鏡時約為0.33λ。較高吸光值的物
相差顯微鏡的功能簡介
活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同，光波通過時，各物點對光的吸收程度不同，在顯微鏡視場中可見到灰度（即明暗度）不同的各物點圖像，這是由于光的振幅不同所致。如果標本中的物體近乎透明，視場中就看不出明顯的灰度差別。但由于各種物點對光波產生了衍射和折射，使得通過的光波因延遲而
相差顯微鏡的結構特點
相差顯微鏡有四個特殊結構：相差物鏡、具有環狀光闌的轉盤聚光器、合軸調中望遠鏡和綠色的濾光片。綠色濾光片作用是：縮小照明光線波長范圍，減少由于照明光線的波長不同引起的相位變化。