直接免疫熒光抗體法的定義
中文名稱直接免疫熒光抗體法英文名稱direct immunofluorescence antibody method定 義直接用熒光素標記的抗體檢測抗原的一種免疫標記技術。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）......閱讀全文
直接免疫熒光抗體法的定義
中文名稱直接免疫熒光抗體法英文名稱direct immunofluorescence antibody method定 義直接用熒光素標記的抗體檢測抗原的一種免疫標記技術。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
直接免疫熒光抗體法的定義
中文名稱直接免疫熒光抗體法英文名稱direct immunofluorescence antibody method定 義直接用熒光素標記的抗體檢測抗原的一種免疫標記技術。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
直接免疫熒光抗體法的技術特點
中文名稱直接免疫熒光抗體法英文名稱direct immunofluorescence antibody method定 義直接用熒光素標記的抗體檢測抗原的一種免疫標記技術。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫學檢測和診斷（三級學科）
免疫熒光補體法實驗
實驗方法原理 用特異性抗體和補體的混合液與標本上的抗原反應，補體就結合在抗原-抗體復合物上，再用抗補體的熒光抗體與補體結合，從而形成抗原抗體補體復合物-抗補體熒光抗體復合物，在熒光顯微鏡下呈現陽性熒光的部位就是免疫復合物存在處，此法常用于腎穿刺組織活檢診斷等。實驗材料 抗補體熒光抗體試劑、試劑盒 P
免疫熒光補體法實驗
實驗方法原理用特異性抗體和補體的混合液與標本上的抗原反應，補體就結合在抗原-抗體復合物上，再用抗補體的熒光抗體與補體結合，從而形成抗原抗體補體復合物-抗補體熒光抗體復合物，在熒光顯微鏡下呈現陽性熒光的部位就是免疫復合物存在處，此法常用于腎穿刺組織活檢診斷等。實驗材料抗補體熒光抗體試劑、試劑盒PBS甘
直接免疫熒光
中文名稱直接免疫熒光英文名稱direct immunofluorescence定 義直接用熒光標記抗體來研究特異性抗原在細胞內定位的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
免疫熒光標記為什么不直接標記一抗而標記二抗
因為一種一抗只識別一種底物，如果每種一抗都需要熒光標記，那這樣成本很高。而二抗既可以和一抗結合，又帶有可以被檢測出的標記（如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團），作用是檢測一抗，提高了通用性。一抗是針對抗原的抗體，二抗是針對一抗的抗體，即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體。一抗二抗都是一種可以特異結
免疫熒光抗體法檢查細胞表面抗原
實驗概要了解特異性免疫熒光抗體反應的一般過程及其在細胞學研究中的應用。實驗原理用人結腸癌細胞為免疫原，免疫小鼠，制得鼠抗人結腸癌細胞表面抗原(Ag)的單克隆抗體 IgG(第一抗體)，二者可以發生特異性的抗原抗體反應，形成抗原抗體復合物，再加入市售(也可自制)的熒光標記的羊抗鼠 IgG 抗體(
直接免疫熒光的技術特點
中文名稱直接免疫熒光英文名稱direct immunofluorescence定 義直接用熒光標記抗體來研究特異性抗原在細胞內定位的方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
免疫熒光技術——直接法
免疫熒光技術可應用于：（1）研究特異蛋白抗原在細胞內分布；（2）對抗原進行細胞定位；（3）對特定抗原進行定量檢測。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。（北京出版社）實驗方法原理直接法是以熒光素標記的抗體直接與標本內的抗原反應，形成抗原—熒光素標記抗體復合物。根據熒光的分布位置及強度，確定相應抗原的存
細胞表面抗原檢測實驗_免疫熒光抗體法
細胞表面有糖蛋白，這種蛋白質上有多糖，起到識別作用，當無法識別的糖蛋白進入血液就會引起身體的免疫反應引來嚴重后果，直接輸血才會引起，如果喝就不會，因為胃都將其降解成氨基酸了，進入身體合成自身蛋白質就不會有事故。實驗方法原理用人結腸癌細胞為免疫原，免疫小鼠，制得鼠抗人結腸癌細胞表面抗原（Ag）的單克隆
直接免疫熒光和間接免疫熒光染色方法的異同
1、接免疫熒光和間接免疫熒光染色方法的不同：直接免疫熒光的實驗方案通常較短，因為它只需要一個標記步驟。間接免疫熒光使用偶聯二抗檢測一抗會增加額外的操作步驟。直接免疫熒光方法的實驗方案步驟較少，更簡單。間接免疫熒光方法中必須選擇適當的二抗，增加了復雜度。這種情況在需要使用多個二抗的多色實驗中尤為突出，
直接免疫熒光和間接免疫熒光染色方法的異同
1、接免疫熒光和間接免疫熒光染色方法的不同：直接免疫熒光的實驗方案通常較短，因為它只需要一個標記步驟。間接免疫熒光使用偶聯二抗檢測一抗會增加額外的操作步驟。直接免疫熒光方法的實驗方案步驟較少，更簡單。間接免疫熒光方法中必須選擇適當的二抗，增加了復雜度。這種情況在需要使用多個二抗的多色實驗中尤為突出，
直接免疫熒光和間接免疫熒光染色方法的異同
1、接免疫熒光和間接免疫熒光染色方法的不同：直接免疫熒光的實驗方案通常較短，因為它只需要一個標記步驟。間接免疫熒光使用偶聯二抗檢測一抗會增加額外的操作步驟。直接免疫熒光方法的實驗方案步驟較少，更簡單。間接免疫熒光方法中必須選擇適當的二抗，增加了復雜度。這種情況在需要使用多個二抗的多色實驗中尤為突出，
直接免疫熒光和間接免疫熒光染色方法的異同
1、接免疫熒光和間接免疫熒光染色方法的不同：直接免疫熒光的實驗方案通常較短，因為它只需要一個標記步驟。間接免疫熒光使用偶聯二抗檢測一抗會增加額外的操作步驟。直接免疫熒光方法的實驗方案步驟較少，更簡單。間接免疫熒光方法中必須選擇適當的二抗，增加了復雜度。這種情況在需要使用多個二抗的多色實驗中尤為突出，
間接免疫熒光和直接免疫熒光染色方法的異同
免疫熒光細胞化學方法的原理是根據抗原抗體反應的規律，把已知的抗原或抗體標記上熒光素，制成熒光抗原或抗體，然后以它作為探針來檢測組織或細胞內的相應物質。方法具體種類有直接法、間接法、夾心法和補體法等。在熒光顯微鏡下，根據其形成復合物所發的熒光，來確定判斷檢測物的來源、性質和部位。?1、直接法：這是最早
免疫熒光間接法測抗體法的原理和實驗步驟
⑴基本原理染色程序分為兩步，第一步，用未知未標記的抗體（待檢標本）加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合的抗體。第二步，加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步發生了抗原抗體反應，標記的抗球蛋白抗體就會和已結合抗原的抗體進一步結
直接免疫熒光法測抗原
基本原理?將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。?試劑與儀器?磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，
免疫熒光組織（細胞）化學染色方法：補體法原理和操...
免疫熒光組織（細胞）化學染色方法：補體法原理和操作指南一、原理與意義免疫熒光組織（細胞）化學染色方法——補體法，是一種熒光抗體染色法。本法之熒光抗體不受免疫血清的動物種屬的限制，因而一種熒光抗體可作更廣泛的應用，敏感性亦較間接法高，效價低的免疫血清亦可應用，節省免疫血清，尤其是對檢查形態小的如立克氏
直接電位法的定義
直接電位法是利用專用電極將被測離子的活度轉化為電極電位后加以測定，如用玻璃電極測定溶液中的氫離子活度，用氟離子選擇性電極測定溶液中的氟離子活度（見離子選擇性電極）。
免疫熒光組織化學直接法
1.檢查抗原法：這是最早的方法，用已知特異性抗體與熒光素結合，制成熒光特異性抗體，直接與細胞或組織中相應抗原結合，在熒光顯微鏡下即可見抗原存在部位呈現特異性熒光。此法很特異和簡便，但一種熒光抗體只能檢查一種抗原，敏感性較差。 2.檢查抗體法將抗原標記上熒光素，即為熒光抗原，用此熒光抗原與細胞或
什么是直接免疫熒光法和間接免疫熒光法
免疫熒光技術是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應抗體（或抗原）以化學的方法結合，將熒光標記抗體（或抗原）與標本中相應的抗原結合形成熒光標記的抗體- 抗原復合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復合物的存在，根據已 知
什么是直接免疫熒光法和間接免疫熒光法
免疫熒光技術是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應抗體（或抗原）以化學的方法結合，將熒光標記抗體（或抗原）與標本中相應的抗原結合形成熒光標記的抗體- 抗原復合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復合物的存在，根據已 知
什么是直接免疫熒光法和間接免疫熒光法
免疫熒光技術是將熒光素如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)與相應抗體（或抗原）以化學的方法結合，將熒光標記抗體（或抗原）與標本中相應的抗原結合形成熒光標記的抗體- 抗原復合物，用熒光顯微鏡觀察。在鏡下見到有熒光存在即推斷有抗原抗體復合物的存在，根據已 知
免疫熒光試驗的定義和作用
中文名稱免疫熒光試驗英文名稱immunofluorescence test定 義一種免疫標記技術。用于檢測相應抗原或抗體。即用熒光素與抗體連接成熒光抗體，再與待檢標本中的抗原反應，置熒光顯微鏡下觀察，抗原抗體復合物散發出熒光，借此對標本中的抗原進行鑒定或定位。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（
抗激素的定義
激素的抗體。當被拮抗的激素存在時，抗激素才能表現出拮抗作用。
免疫熒光技術直接法測抗原實驗步驟
直接法測抗原⑴基本原理將熒光素標記在相應的抗體上,直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高,非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低;而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。⑵試劑與儀器磷酸鹽緩沖鹽水(PBS):0.01m
免疫熒光標記技術的方法分類及技術特點
根據抗原抗體反應的結合步聚的不同，免疫熒光標記技術可分為直接法、間接法、補體法和雙重免疫熒光法四種。直接法是將熒光素標記的特異性抗體直接與相應的抗原結合，以檢查出相應的抗原成分。間接法是先用特異性抗體與相應的抗原結合，洗去未結合的抗體，再用熒光素標記的抗特異性抗體（間接熒光抗體）與特異性抗體相結合，
免疫熒光染色的一抗，二抗分別用什么稀釋
PBS稀釋。當然最好用封閉液直接稀釋，再加一點TritonX100效果好。培養液成分太多了。而且固定之后細胞都死了，用培養液沒什么意義，只要保證其pH等條件適合就好了。抗體說明書上都會有推薦的稀釋倍數。上網查一下，有很多protocol。一般一比幾百到一萬都有，依抗體而定。可以4度過夜，這樣染色效果
免疫熒光染色的一抗，二抗分別用什么稀釋
PBS稀釋。當然最好用封閉液直接稀釋，再加一點TritonX100效果好。培養液成分太多了。而且固定之后細胞都死了，用培養液沒什么意義，只要保證其pH等條件適合就好了。抗體說明書上都會有推薦的稀釋倍數。上網查一下，有很多protocol。一般一比幾百到一萬都有，依抗體而定。可以4度過夜，這樣染色效果