環孢菌素A的生理性能
抗炎作用：甲酰肽受體（FPR）屬于G蛋白偶聯受體（GPCR）。其參與了宿主炎癥反應。研究顯示，CsA具有強的免疫抑制活性，也具有抑制甲酰肽受體激動劑fMLF的作用，抑制其誘導的細胞脫顆粒、趨化性和鈣動員等。抗真菌作用：CsA、CsC最早是在篩選抗真菌活性產物中被發現的，但是研究表明其抗真菌譜窄，只對少數真菌有作用，如鏈孢霉菌、粗球孢子菌等，但作用機制還不清楚。轉腫瘤多藥耐藥：環孢菌素系列化合物逆轉腫瘤多藥耐藥的作用機制可能是它們與Pgp（P-糖蛋白，認為腫瘤多藥耐藥主要是由該蛋白的過度表達引起的）結合后抑制了Pgp的轉運功能，或使Pgp分子變構降低了Pgp與藥物結合的親和力，也可能是環孢菌素介導了非活性Pgp構象形式的募集，導致與活性形式比例失衡所致。抗寄生蟲作用：在研究 CsA 抗微口膜殼絳蟲實驗中發現，CsA有抗該絳蟲的作用。雖然實驗證明環孢菌素與CyP 的結合并非是抗寄生蟲的重要因素但具體作用機制尚未明了。對人類免疫缺陷病......閱讀全文
環孢菌素A的生理性能
抗炎作用：甲酰肽受體（FPR）屬于G蛋白偶聯受體（GPCR）。其參與了宿主炎癥反應。研究顯示，CsA具有強的免疫抑制活性，也具有抑制甲酰肽受體激動劑fMLF的作用，抑制其誘導的細胞脫顆粒、趨化性和鈣動員等。抗真菌作用：CsA、CsC最早是在篩選抗真菌活性產物中被發現的，但是研究表明其抗真菌譜窄，只對
環孢菌素A的生理性能
抗炎作用：甲酰肽受體（FPR）屬于G蛋白偶聯受體（GPCR）。其參與了宿主炎癥反應。研究顯示，CsA具有強的免疫抑制活性，也具有抑制甲酰肽受體激動劑fMLF的作用，抑制其誘導的細胞脫顆粒、趨化性和鈣動員等。抗真菌作用：CsA、CsC最早是在篩選抗真菌活性產物中被發現的，但是研究表明其抗真菌譜窄，只對
概述環孢菌素A的生理性能
抗炎作用：甲酰肽受體（FPR）屬于G蛋白偶聯受體（GPCR）。其參與了宿主炎癥反應。研究顯示，CsA具有強的免疫抑制活性，也具有抑制甲酰肽受體激動劑fMLF的作用，抑制其誘導的細胞脫顆粒、趨化性和鈣動員等。 抗真菌作用：CsA、CsC最早是在篩選抗真菌活性產物中被發現的，但是研究表明其抗真菌譜
簡述環孢素A的生理性能
抗炎作用：甲酰肽受體（FPR）屬于G蛋白偶聯受體（GPCR）。其參與了宿主炎癥反應。研究顯示，CsA具有強的免疫抑制活性，也具有抑制甲酰肽受體激動劑fMLF的作用，抑制其誘導的細胞脫顆粒、趨化性和鈣動員等。 抗真菌作用：CsA、CsC最早是在篩選抗真菌活性產物中被發現的，但是研究表明其抗真菌譜
環孢菌素A的用量用法
口服：劑量依病人情況而定，一般器官移植前的首次量為每日每千克體重14～17.5mg，于術前4～12小時1次口服，按此劑量維持到術后1～2周，然后根據肌酐和山地明血藥濃度，每周減少5%，直到維持量為每日每千克體重5～10mg止。同時給激素輔助治療。口服液在服用前一定要用所附的吸管，以牛奶、巧克力或桔子
環孢菌素A的結構特點
環孢菌素A，是一種有機化合物，化學式為C62H111N11O12，是一種免疫抑制劑。
環孢菌素A的用法用量
口服：劑量依病人情況而定，一般器官移植前的首次量為每日每千克體重14～17.5mg，于術前4～12小時1次口服，按此劑量維持到術后1～2周，然后根據肌酐和山地明血藥濃度，每周減少5%，直到維持量為每日每千克體重5～10mg止。同時給激素輔助治療。口服液在服用前一定要用所附的吸管，以牛奶、巧克力或桔子
環孢菌素A的結構特點
環孢菌素A，是一種有機化合物，化學式為C62H111N11O12，是一種免疫抑制劑。
環孢菌素A的用法用量
口服：劑量依病人情況而定，一般器官移植前的首次量為每日每千克體重14～17.5mg，于術前4～12小時1次口服，按此劑量維持到術后1～2周，然后根據肌酐和山地明血藥濃度，每周減少5%，直到維持量為每日每千克體重5～10mg止。同時給激素輔助治療。口服液在服用前一定要用所附的吸管，以牛奶、巧克力或桔子
環孢菌素的醫藥應用
于1972年1月31號，在一次的免疫抑制試驗中，Sandoz的員工發現環孢素有免疫抑制的功能。劍橋大學的 Calne 和他的同事發現環孢素可以成功的用于腎臟移植的免疫抑制；匹茲堡大學附設醫院的醫生Thomas Starzl發現可以用于肝臟移植的免疫抑制。直到1983年時，環孢素才被正式用于臨床使
環孢菌素A的研究發展
環孢菌素A是一種從絲狀真菌培養液中分離出的由11個氨基酸組成的環肽。該藥發現于1969 年, 1976年瑞士Sandoz公司首次報道了由半知菌屬多孔木霉（后更名為雪白白僵菌和光澤柱孢菌）產生的環孢菌素 A。此后各國的科學家又陸續報道了由13種其他產生菌，如茄病鐮刀菌和侵菅新赤殼菌等產生環孢菌素 A。
環孢菌素A的作用機制
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用的效應區
環孢菌素A的作用機制
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用的效應區
環孢菌素的作用機制
環孢素最主要的作用是降低T細胞的活性及T細胞所產生的免疫反應。 環孢素能與淋巴球（尤其是T細胞）細胞質中的蛋白質——親環蛋白（cyclophilin）結合。包含環孢素與親環蛋白的結合蛋白會抑制鈣調磷酸酶（在正常情況下，會活化白細胞介素2（interleukin 2，IL-2）的轉錄）。活化T細
環孢菌素A的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：7.5氫鍵供體數量：5氫鍵受體數量：12可旋轉化學鍵數量：15互變異構體數量：16拓撲分子極性表面積（TPSA）：279重原子數量：85表面電荷：0復雜度： 2330同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：12不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：1不確
環孢菌素A的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：7.5氫鍵供體數量：5氫鍵受體數量：12可旋轉化學鍵數量：15互變異構體數量：16拓撲分子極性表面積（TPSA）：279重原子數量：85表面電荷：0復雜度： 2330同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：12不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：1不確
環孢菌素A的基本信息
化學式：C62H111N11O12分子量：1202.61CAS號：59865-13-3EINECS號：200-835-2
環孢菌素A的理化性質
密度：1.016g/cm3熔點：137-140℃沸點：1293.8℃閃點：763.2℃外觀：白色結晶性粉末溶解性：溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚或氯仿，微溶于水
關于環孢菌素膠囊的簡介
環孢菌素膠囊主要成份為環孢素，是一種選擇性的免疫抑制劑，臨床上主要用于器官移植以及免疫發病機理介導疾病的治療。 1、藥品介紹： 藥品名稱：環孢素膠囊 劑型：軟膠囊劑 批準文號：國藥準字H10960122 執行標準：WS691(X-538)-2000(2)試行 2、性狀： 本品為軟膠
環孢菌素A的理化性質
密度：1.016g/cm3熔點：137-140℃沸點：1293.8℃閃點：763.2℃外觀：白色結晶性粉末溶解性：溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚或氯仿，微溶于水
簡述環孢菌素A的作用機制
環孢菌素A發揮作用的主要機制是環孢菌素A與親環孢素形成復合物再與依賴鈣/鈣結合蛋白的鈣調磷酸酶作用，抑制NF-AT的去磷酸化使其不能進入核內，從而抑制IL-2的產生，T淋巴細胞的生成受抑制。 環孢菌素A結構的1、2、3、10、11位氨基酸是環孢素A與CyP的結合區，3-9位氨基酸是與CaN作用
使用環孢菌素A的注意事項
1、腎毒性：腎小球血栓、腎小管受阻、蛋白尿、管型尿。 2、肝毒性：低蛋白血癥、高膽紅素血癥、血清轉氨酶升高。 3、神經系統：運動性脊髓綜合征，小腦樣綜合征及精神紊亂、震顫、感覺異常等。 4、胃腸道：厭食、惡心、嘔吐。 5、用于骨髓移植雖無禁忌證，但有不良反應。 6、有高血壓、多毛癥。靜
環孢菌素A的應用注意事項
1、腎毒性：腎小球血栓、腎小管受阻、蛋白尿、管型尿。2、肝毒性：低蛋白血癥、高膽紅素血癥、血清轉氨酶升高。3、神經系統：運動性脊髓綜合征，小腦樣綜合征及精神紊亂、震顫、感覺異常等。4、胃腸道：厭食、惡心、嘔吐。5、用于骨髓移植雖無禁忌證，但有不良反應。6、有高血壓、多毛癥。靜脈給藥偶可見胸、臉部發紅
關于環孢菌素膠囊的成分介紹
本品主要成份為環孢素，其化學名為R-[R*，R*-（E）]-環狀（L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-纈氨酰-3-羥基－N，4－二甲基－L－2－氨基－6－辛烯酰-L-a-氨基-丁酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-纈氨酰-N-甲基-L-亮氨酰）。 環孢素A是一種選擇性的免疫抑
關于環孢菌素A的研究發展介紹
環孢菌素A是一種從絲狀真菌培養液中分離出的由11個氨基酸組成的環肽。該藥發現于1969 年, 1976年瑞士Sandoz公司首次報道了由半知菌屬多孔木霉（后更名為雪白白僵菌和光澤柱孢菌）產生的環孢菌素 A。此后各國的科學家又陸續報道了由13種其他產生菌，如茄病鐮刀菌和侵菅新赤殼菌等產生環孢菌素
關于環孢菌素A的用法用量介紹
口服：劑量依病人情況而定，一般器官移植前的首次量為每日每千克體重14～17.5mg，于術前4～12小時1次口服，按此劑量維持到術后1～2周，然后根據肌酐和山地明血藥濃度，每周減少5%，直到維持量為每日每千克體重5～10mg止。同時給激素輔助治療。口服液在服用前一定要用所附的吸管，以牛奶、巧克力或
環孢菌素的基本信息介紹
環孢素（英語：Cyclosporine、Cyclosporine A、Ciclosporin）也稱為“環孢菌素”或“環孢霉素”，是一種被廣泛用于預防器官移植排斥的免疫抑制劑。它借由抑制T細胞的活性跟生長而達到抑制免疫系統的活性。環孢素于1969年由挪威Sandoz制藥公司科學家于土壤樣本中的真菌
環孢霉素A的生理性能的介紹
抗炎作用：甲酰肽受體（FPR）屬于G蛋白偶聯受體（GPCR）。其參與了宿主炎癥反應。研究顯示，CsA具有強的免疫抑制活性，也具有抑制甲酰肽受體激動劑fMLF的作用，抑制其誘導的細胞脫顆粒、趨化性和鈣動員等。 抗真菌作用：CsA、CsC最早是在篩選抗真菌活性產物中被發現的，但是研究表明其抗真菌譜
簡述環孢菌素膠囊的注意事項
1、本品必須在專科醫師指導下遵照醫囑用藥。 2、定期檢測肝、腎功能和監測血藥濃度，以調整用藥劑量。 3、服藥期間應避免食用高鉀食物、服用高鉀藥品及保鉀利尿藥。 4、應避免與有腎毒性藥物一起服用如：氨基糖甙類抗菌素、兩性霉素B、甲氧芐氨嘧啶、苯丙氨酸氮芥等。
簡述環孢菌素膠囊的藥理作用
環孢素膠囊的主藥環孢素（也稱環孢菌素A）為11個氨基酸組成的環狀多肽。本品是一種強效的免疫抑制劑，可逆地特異作用于淋巴細胞。動物實驗表明環孢素可延長同種異體器官(皮膚、心臟、腎臟、胰臟、骨髓、小腸和肺)移植的存活時間，抑制細胞介導免疫反應（包括同種異體免疫反應、遲發性皮膚過敏反應、實驗性變應性腦