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  • 氨氯地平的基本信息

    中文名稱:氨氯地平化學名稱:6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯英文名稱:amlodipineCAS號:88150-42-9分子式:C20H25ClN2O5分子量:408.879精確質量:408.14500PSA:99.88000LogP:4.16......閱讀全文

    氨氯地平的基本信息

    中文名稱:氨氯地平化學名稱:6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯英文名稱:amlodipineCAS號:88150-42-9分子式:C20H25ClN2O5分子量:408.879精確質量:408.14500PSA:99.88000LogP:

    氨氯地平膠囊的成分

      主要成份為馬來酸氨氯地平,其化學名稱為3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸二酯順丁烯二酸鹽。

    氨氯地平的用法用量

    初始每次5mg,每天1次,最大可增至每次10mg,每天1次。

    氨氯地平的結構特點

    氨氯地平(amlodipine),化學名為6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯,分子式為C20H25ClN2O5,為一種治療高血壓及冠狀動脈疾病的藥物。

    氨氯地平的計算化學數據

    疏水參數計算參考值(XlogP):無氫鍵供體數量:2氫鍵受體數量:7可旋轉化學鍵數量:10互變異構體數量:5拓撲分子極性表面積:99.9重原子數量:28表面電荷:0復雜度:647同位素原子數量:0確定原子立構中心數量:0不確定原子立構中心數量:1確定化學鍵立構中心數量:0不確定化學鍵立構中心數量:0

    氨氯地平的計算化學數據

    疏水參數計算參考值(XlogP):無氫鍵供體數量:2氫鍵受體數量:7可旋轉化學鍵數量:10互變異構體數量:5拓撲分子極性表面積:99.9重原子數量:28表面電荷:0復雜度:647同位素原子數量:0確定原子立構中心數量:0不確定原子立構中心數量:1確定化學鍵立構中心數量:0不確定化學鍵立構中心數量:0

    氨氯地平的適應癥

    1、高血壓,可單獨使用或與其他抗高血壓藥聯合使用。2、慢性穩定性心絞痛或血管痙攣性心絞痛,可單獨使用或與其他抗心絞痛藥聯合使用,如硝酸酯類和(或)β-受體阻滯藥。

    氨氯地平的不良反應

    頭痛、輕中度水腫、疲倦、惡心、面紅、心悸和頭暈。

    氨氯地平的禁忌證

    1、對氨氯地平或其他鈣通道阻滯藥過敏。2、嚴重低血壓。

    氨氯地平的物化性質

    密度:1.227 g/cm3熔點:178-179oC沸點:527.2oC閃點:272.6℃折射率:1.546外觀與性狀:黃色固體水溶性:75.3 mg/L

    氨氯地平的藥理作用

    1、擴張外周小動脈,使外周阻力(后負荷)降低,從而減少心肌耗能和氧需求;2、擴張正常和缺血區的冠狀動脈及冠狀小動脈,增加冠脈痙攣(變異型心絞痛)患者的心肌供氧。

    關于氨氯地平的基本介紹

      氨氯地平(amlodipine),化學名為6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯,分子式為C20H25ClN2O5,為一種治療高血壓及冠狀動脈疾病的藥物。  一、基本信息  中文名稱:氨氯地平  化學名稱:6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)

    氨氯地平膠囊的功能主治

      1、原發性高血壓。可單獨使用本品治療也可以與其它抗高血壓藥物合用。  2、慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可以與其它抗心絞痛藥物合用。

    苯磺酸氨氯地平的檢查方法

    旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。依法測定(通則0621),旋光度應為—0.10°至+0.10°。有關物質I照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含70mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲

    苯磺酸氨氯地平的含量測定

    取本品約0.5g,精密稱定,加甲醇25ml使溶解,精密加入1mol/L高氯酸溶液(取70%~72%高氯酸8.5ml,加水至100ml)25ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于28

    使用氨氯地平的注意事項

      1、  (1)由于藥物可引起血壓降低,因此主動脈狹窄患者慎用;  (2)充血性心力衰竭,特別是與β-受體阻滯藥合用時慎用;  (3)肝功能損害時藥物代謝下降,半衰期延長,需慎用。  2、氨氯地平可與其他抗高血壓藥如噻嗪類利尿藥,β-受體阻滯藥或血管緊張素轉換酶抑制藥合用。  3、氨氯地平對β-受

    氨氯地平的使用注意事項

    1、(1)由于藥物可引起血壓降低,因此主動脈狹窄患者慎用;(2)充血性心力衰竭,特別是與β-受體阻滯藥合用時慎用;(3)肝功能損害時藥物代謝下降,半衰期延長,需慎用。2、氨氯地平可與其他抗高血壓藥如噻嗪類利尿藥,β-受體阻滯藥或血管緊張素轉換酶抑制藥合用。3、氨氯地平對β-受體阻滯藥突然停藥引起的撤

    氯維地平的基本信息

    中文名稱:氯維地平英文名稱:clevidipine化學名:(±)-4-(2,3-二氯苯基?[2]??)-2,6-二甲基-1,4-二氫吡啶-3,5-二羧酸 丁酰氧甲基甲基二酯CAS:166432-28-6?[1]?分子式:C21H23Cl2NO6分子量:456.3164

    苯磺酸氨氯地平膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氨氯地平50mg),置50ml量瓶中,加流動相約40m1,超聲約30分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,取出,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,

    關于馬來酸氨氯地平片的簡介

      馬來酸氨氯地平片,適應癥為  1.高血壓病,可單獨使用本品治療也可或與其他抗高血壓藥物合并使用。  2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可或與其他抗高血壓藥物合并使用。

    纈沙坦氨氯地平片的禁忌

      對本品活性成份或者任何一種賦形劑過敏者禁用。  孕婦和哺乳期婦女禁用(見孕婦及哺乳期婦女用藥)。  目前尚無重度腎功能損傷(肌酐清除率[10ml/min)患者的用藥數據。遺傳性血管水腫患者及服用ACE抑制劑或血管緊張素II受體拮抗劑治療早期即發展成血管性水腫的患者應禁用本品。

    苯磺酸氨氯地平片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平50mg),置50ml量瓶中,加流動相約40ml,超聲約30分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,取出,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度

    苯磺酸氨氯地平的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。

    苯磺酸氨氯地平的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每中約含氨氯地平5mg的溶液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含氨氯地平5mg的溶液。色譜條件釆用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮冰醋酸-水(2:1:1)的上層液為展開劑。測定法吸取供

    苯磺酸左氨氯地平的檢查方法

    有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含70mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.21mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.07mg的溶液色譜條

    苯磺酸氨氯地平的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每中約含氨氯地平5mg的溶液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含氨氯地平5mg的溶液。色譜條件釆用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮冰醋酸-水(2:1:1)的上層液為展開劑。測定法吸取供試品

    關于苯磺酸氨氯地平片的簡介

      苯磺酸氨氯地平片,適應癥為  1、高血壓本品適用于高血壓的治療。可單獨應用或與其他抗高血壓藥物聯合應用。  2、冠心病(CAD)慢性穩定性心絞痛本品適用于慢性穩定性心絞痛的對癥治療。可單獨應用或與其他抗心絞痛藥物聯合應用。血管痙攣性心絞痛(Prinzmetal's 或變異型心絞痛)本品適

    苯磺酸氨氯地平的含量測定方法

    旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。依法測定(通則0621),旋光度應為—0.10°至+0.10°。有關物質I照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含70mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲

    氨氯地平的藥代動力學

    口服后6~12h后血藥濃度達峰值,血清半衰期為35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄

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