苯磺酸左氨氯地平的檢查方法
有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含70mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.21mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.07mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮冰醋酸水(2:1:1)的上層液為展開劑。測定法吸取供試品溶液、對照溶液(1)與對照溶液(2)各10,分別點于同一薄層板上,展開,80℃干燥15分鐘,置紫外光燈(254nm和365nm)下檢視限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液(1)的主斑點比較,不得更深(0.3%),深于對照溶液(2)主斑點的雜質斑點不得多于2個(0.1%)有關物質Ⅱ照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋......閱讀全文
苯磺酸左氨氯地平的檢查方法
有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含70mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.21mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.07mg的溶液色譜條
苯磺酸左氨氯地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約20mg,加甲醇4ml,超聲使溶解對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水(2:1:1)的上層液為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各
苯磺酸左氨氯地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平50mg),精密稱定,置50m量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含
苯磺酸左氨氯地平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含左氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基
苯磺酸左氨氯地平的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約20mg,加甲醇4ml,超聲使溶解對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水(2:1:1)的上層液為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10
苯磺酸左氨氯地平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密稱取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質Ⅱ項下。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖
苯磺酸氨氯地平的檢查方法
旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。依法測定(通則0621),旋光度應為—0.10°至+0.10°。有關物質I照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含70mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲
苯磺酸左氨氯地平的類別及貯藏方法
類別鈣通道阻滯藥。貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。
苯磺酸左氨氯地平片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含左氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮冰
苯磺酸左氨氯地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加流動相約70ml,超聲約30分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含左氨氯地平25xg(
苯磺酸氨氯地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平50mg),置50ml量瓶中,加流動相約40ml,超聲約30分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,取出,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度
苯磺酸氨氯地平膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氨氯地平50mg),置50ml量瓶中,加流動相約40m1,超聲約30分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,取出,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,
苯磺酸氨氯地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每中約含氨氯地平5mg的溶液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含氨氯地平5mg的溶液。色譜條件釆用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮冰醋酸-水(2:1:1)的上層液為展開劑。測定法吸取供
苯磺酸左氨氯地平的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭,味微苦,有引濕性本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為24.2°至-28.3°。
苯磺酸左氨氯地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭,味微苦,有引濕性本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為24.2°至-28.3°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約20mg,加甲醇
苯磺酸左氨氯地平片的類別及貯藏方法
類別同苯磺酸左氨氯地平。規格按左氨氯地平計(1)2.5mg(2)5mg貯藏遮光,密封,陰涼處保存
苯磺酸氨氯地平膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸
苯磺酸氨氯地平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-
苯磺酸左氨氯地平的雜質及制劑類型
制劑苯磺酸左氨氯地平片雜質質IHC、o CHH3C N[(2-氨基乙氧基)甲基]4-(2-氯苯基)-6-甲基吡啶-3,5二羧酸-3-乙酯-5-甲酯
苯磺酸左氨氯地平片的基本性狀
本品為白色片。
苯磺酸左氨氯地平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含左氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄
苯磺酸氨氯地平的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每中約含氨氯地平5mg的溶液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含氨氯地平5mg的溶液。色譜條件釆用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮冰醋酸-水(2:1:1)的上層液為展開劑。測定法吸取供試品
苯磺酸氨氯地平的含量測定方法
旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。依法測定(通則0621),旋光度應為—0.10°至+0.10°。有關物質I照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含70mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲
苯磺酸氨氯地平的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加甲醇25ml使溶解,精密加入1mol/L高氯酸溶液(取70%~72%高氯酸8.5ml,加水至100ml)25ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于28
苯磺酸氨氯地平的類別及貯藏方法
類別鈣通道阻滯藥。貯藏遮光,密封保存。
苯磺酸氨氯地平片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水(
苯磺酸氨氯地平膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水
苯磺酸氨氯地平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人100ml量瓶中,囊殼用流動相適量清洗,洗液并人量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制
苯磺酸氨氯地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置50ml(2.5mg規格)100ml(5ng規格)或200ml(10mg規格)量瓶中,加流動相約3σml,超聲約30分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,精密
苯磺酸氨氯地平的基本性狀
本品為白色或類白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。