簡述淋巴瘤樣肉芽腫病的臨床表現
該病好發于中、青年男性，男女之比約為1.7：1，發病年齡7～85歲，平均48歲。除上呼吸道受累外，約50%有肺部損害，表現為咳嗽、咳痰、氣促及胸痛，常伴發熱、不適、體重減輕、肌痛和關節痛、20%～30%有中樞和周圍神經受累，出現精神錯亂、共濟失調、癲癇、顱神經障礙及感覺異常等。尸檢發現腎、肝、脾、淋巴結、腎上腺、心臟及消化系統也可受累。 約40%－50%的患者有皮膚損害，可發生于病程中的任何時期，主要為紅色浸潤性斑塊，皮下或真皮結節，偶見潰瘍、斑丘疹及紅斑，可累及體表任何部位，也可以泛發全身，常對稱性分布，約有12%患者最終發展為惡性淋巴瘤。......閱讀全文
簡述淋巴瘤樣肉芽腫病的臨床表現
該病好發于中、青年男性，男女之比約為1.7：1，發病年齡7～85歲，平均48歲。除上呼吸道受累外，約50%有肺部損害，表現為咳嗽、咳痰、氣促及胸痛，常伴發熱、不適、體重減輕、肌痛和關節痛、20%～30%有中樞和周圍神經受累，出現精神錯亂、共濟失調、癲癇、顱神經障礙及感覺異常等。尸檢發現腎、肝、脾
淋巴瘤樣肉芽腫病的臨床表現
該病好發于中、青年男性，男女之比約為1.7：1，發病年齡7～85歲，平均48歲。除上呼吸道受累外，約50%有肺部損害，表現為咳嗽、咳痰、氣促及胸痛，常伴發熱、不適、體重減輕、肌痛和關節痛、20%～30%有中樞和周圍神經受累，出現精神錯亂、共濟失調、癲癇、顱神經障礙及感覺異常等。尸檢發現腎、肝、脾、淋
簡述淋巴瘤樣丘疹病的臨床表現
常見于20～40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹，直徑可達約1cm，可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性，數日數周后，表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微，病程3個
淋巴瘤樣肉芽腫病的簡介
淋巴瘤樣肉芽腫病于1972年由Liebouw首先報告，是一種原因不明的系統性疾病，表現為壞死性肉芽腫和血管炎，病死率高，可達60%，通常在出現癥狀后14個月內死于泛發性肺部疾病和繼發性感染。 最初認為本病是一種良性或淋巴瘤前期病損，擔近年的研究表明，其病變組織中的異型淋巴細胞表達T細胞分化抗原
簡述壞死性結節樣肉芽腫病的臨床表現
NSG多見于成年人，發病年齡多在40~60歲，兒童罕見，女性發病率高于男性。患者臨床表現輕微且多無特異性，以咳嗽、胸痛、發熱和全身不適多見。15%~25%的患者可無任何癥狀。本病肺外累及少見，可有眼、腦、周圍神經、骨骼肌、消化道累及，偶有皮損、視覺損傷等。影像學表現缺乏特異性，可表現為浸潤影，大
簡述壞死性結節樣肉芽腫病的臨床表現
NSG多見于成年人，發病年齡多在40~60歲，兒童罕見，女性發病率高于男性。患者臨床表現輕微且多無特異性，以咳嗽、胸痛、發熱和全身不適多見。15%~25%的患者可無任何癥狀。本病肺外累及少見，可有眼、腦、周圍神經、骨骼肌、消化道累及，偶有皮損、視覺損傷等。影像學表現缺乏特異性，可表現為浸潤影，大
淋巴瘤樣肉芽腫病的臨床特征
淋巴瘤樣肉芽腫病于1972年由Liebouw首先報告，是一種原因不明的系統性疾病，表現為壞死性肉芽腫和血管炎，病死率高，可達60%，通常在出現癥狀后14個月內死于泛發性肺部疾病和繼發性感染。最初認為本病是一種良性或淋巴瘤前期病損，擔近年的研究表明，其病變組織中的異型淋巴細胞表達T細胞分化抗原，例CD
淋巴瘤樣肉芽腫病的發病機制
還不很清楚有人認為是淋巴瘤的變形。表現為壞死性肉芽腫和壞死性血管炎伴異形淋巴樣細胞浸潤就實驗模型來說慢性同種異體抗原刺激能激活宿主的慢性免疫活性細胞，并誘致非典型性淋巴增殖及淋巴樣組織發生腫瘤。病毒對本病的發病可能起重要作用它可通過改變宿主的膜抗原性而啟動自身免疫反應，或通過致腫瘤病毒直接刺激網狀內
概述淋巴瘤樣肉芽腫病的發病機制
還不很清楚有人認為是淋巴瘤的變形。表現為壞死性肉芽腫和壞死性血管炎伴異形淋巴樣細胞浸潤就實驗模型來說慢性同種異體抗原刺激能激活宿主的慢性免疫活性細胞，并誘致非典型性淋巴增殖及淋巴樣組織發生腫瘤。病毒對本病的發病可能起重要作用它可通過改變宿主的膜抗原性而啟動自身免疫反應，或通過致腫瘤病毒直接刺激網
淋巴瘤樣丘疹病的臨床表現
常見于20～40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹，直徑可達約1cm，可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性，數日數周后，表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微，病程3個
淋巴瘤樣丘疹病的臨床表現
常見于20～40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹，直徑可達約1cm，可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性，數日數周后，表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微，病程3個
淋巴瘤樣丘疹病的病因及臨床表現
病因 病因不明，發病機制尚不清楚。 臨床表現 常見于20～40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹，直徑可達約1cm，可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性，數日數周后，表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡
簡述小兒慢性肉芽腫病的臨床表現
1.感染 最初是耳和鼻周圍皮膚濕疹樣改變，逐漸進展為化膿性皮炎，形成瘢痕伴局部淋巴結腫大。感染反復發作，形成肉芽腫，其特征為吞噬細胞內存在棕黃色顆粒和泡沫形成。膿腫形成是CGD的重要表現，可發生在機體的任何部位，尤其常見于肝臟、脾臟、肺及骨骼。 2.其他 肉芽腫形成導致的胃竇狹窄可引起梗阻
淋巴瘤樣丘疹病的臨床表現及診斷價值
臨床表現 常見于20～40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹，直徑可達約1cm，可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性，數日數周后，表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕
簡述朗格漢斯細胞肉芽腫病的臨床表現
朗格漢斯細胞肉芽腫病可發生于任何年齡。多器官和多系統的朗格漢斯組織細胞增生癥通常在嬰兒和兒童，但肺部受累通常不是主要臨床表現。相反，僅累及肺臟的朗格漢斯細胞肉芽腫病多發生于20～40歲，無明顯性別差異。朗格漢斯細胞肉芽腫病臨床表現差異很大，約25%的病人無臨床癥狀，僅在體檢時偶然發現，有些病人則
簡述原發性慢性肉芽腫病的臨床表現
多數患兒6個月內即可發病，絕大部分患兒在5歲前被診斷。 主要臨床表現為反復嚴重感染，以及炎癥反應導致的肉芽腫形成，尤其在生后第1年內明顯。肺部感染在CGD患兒中最常見，約80%患兒存在反復肺炎、肺門淋巴結炎、肺膿腫等。反復皮膚感染并出現壞死、瘢痕，淋巴結炎也是CGD患兒常見的表現。肝大或肝膿腫
簡述蕈樣肉芽腫瘤的治療說明
早期以增強患者免疫力為主。如干擾素肌內或皮損內注射，轉移因子注射等。局部可選用氮芥外用治療，X線或電子束照射和光化學療法；紅皮病型患者有條件者可應用體外光化學治療（extracorporea1 photochemOtherapy）。晚期損害（淋巴結受累、廣泛性皮損受累、特別是內臟受累）可采用化療
簡述環狀肉芽腫的臨床表現
早期表現為色彩鮮艷的紅色或紅棕色的腫塊。這些腫塊逐漸融合形成環狀的斑塊。這些環的中部皮膚變平，可為紅色或亮紅色。除了斑塊的外觀以外，沒有任何其他癥狀。通常環狀肉芽腫的皮損出現在雙手和足部，如果擴散到軀干部，則稱之為全身性環狀肉芽腫。環狀肉芽腫多數會自行消退。
簡述WEGNER肉芽腫的臨床表現
1、眼科表現 8%～16% Wegner肉芽腫患者以眼部表現為首發癥狀 28%～87%的患者最終均累及眼部。Wegner肉芽腫的眼部及附屬器的臨床表現多由局部血管炎， 血管血栓形成、出血、肉芽腫性炎癥、慢性炎癥或缺血所造成。眼前段或眼后段的任何組織都可受累，淚腺系統、眼周和眼眶組織也可被累及
淋巴瘤樣丘疹病的治療
一般不需治療。尚無證據證明治療能防止繼發性淋巴瘤的發展。但如患者有癥狀，可適當治療。如強效皮質類固醇激素；PUVA系統性或局部治療。局部應用卡莫司汀（卡氮芥），可抑制損害而無骨髓抑制。甲氨蝶呤（MTX），可使90%的患者癥狀顯著好轉。
概述蕈樣肉芽腫的臨床表現
典型的蕈樣肉芽腫的病程呈慢性進行性過程，自紅斑期，進入斑塊期，最終發展至腫瘤期達數年到數十年。 1.紅斑期 又名蕈樣前期。皮損分為非萎縮性斑片和萎縮性斑片兩種類型。前者表現為扁平、淡紅色、鱗屑性斑片，此型進展較快，可數月或數年內進入斑塊期，甚至出現內臟病變。后者表現為表皮萎縮、光亮或出現皺紋
簡述睪丸淋巴瘤的臨床表現
大多數患者表現為，睪丸無痛性腫大、下墜，下墜持續幾周至幾個月，偶見持續幾年者，少數患者有疼痛。睪丸質地堅硬，表面光滑或有結節，晚期可伴有全身癥狀，如：貧血、消瘦、厭食、發熱、皮膚、韋氏環及周圍組織受損。 除上述部位外，疾病的終末期，常發生多器官播散，包括淋巴結、骨髓、脾臟、皮膚、中樞神經系統及
簡述MALT淋巴瘤的臨床表現
MALT淋巴瘤可以發生于胃部，眼眶，腸道，肺，甲狀腺，腮腺，皮膚，軟組織，膀胱，腎和中樞神經系統。它有時以新生的腫塊為表現，在常規影像學檢查中被發現，或表現為一些局部癥狀諸如胃部淋巴瘤的上腹部不適。這些淋巴瘤約40%局限于受累的器官，而30%病人侵犯器官和鄰近區域淋巴結。然而遠處轉移亦可以發生，
簡述肉芽腫性肝病的臨床表現
在日光照射的皮膚上初發單個或群集的小丘疹或結節，正常皮色、淡紅或暗紅色，逐漸擴大增多，形成斑塊，中央凹陷呈環狀或不整形，邊緣光滑，具珍珠樣色澤，呈堤狀隆起。環的直徑0.5—4cm或以上，3—5個至數十個不等，質較韌，略具浸潤，表面無鱗屑，無角化現象，環中皮膚外觀正常或現輕度萎縮。各環可相互融合，
簡述鼻惡性肉芽腫的臨床表現
本病好發于中青年,男女比例為2.7～4：1,平均發病年齡約為40歲,也見于青年和兒童。本病病程較短,臨床進展迅速。Stewart將惡性肉芽腫的臨床表現分為三期： 1.前軀期 為一般傷風或鼻竇炎表現,間歇性鼻阻塞,伴水樣或帶血性分泌物,亦可表現為鼻干燥結痂。局部檢查一般為炎癥表現,鼻中隔可出現
簡述嗜酸性肉芽腫的臨床表現
嗜酸性肉芽腫的臨床表現為：局部疼痛、腫脹，血沉升高。 嗜酸性肉芽腫病灶的放射線表現無特殊性，不同的部位，表現不同。顱骨的病損表現為內外顱骨板層不規則的鋒利的破壞，形成“斜邊緣”，（Beveled edge），骨盆的缺損邊界多模糊。脊椎缺損多發生于椎體。發生在長骨，則多位于股干，干骺端的髓腔中份
淋巴瘤樣丘疹病的輔助檢查
主要依靠皮膚組織病理學檢查，對本病有診斷和分型價值。病理學表現分為A、B、C型。此三型可同時出現在一個病人身上，或出現于疾病的不同時期，有個別皮損可兼具三型特點。 1、A型（組織細胞型） 真皮內浸潤呈楔形，由散在或群集的間變性大細胞混合較多小淋巴細胞、組織細胞、中性粒細胞及嗜酸性粒細胞組成，
淋巴瘤樣丘疹病的診斷價值
1.組織病理：組織學上對本病有診斷價值，真皮呈楔形，斑片狀或血管周圍浸潤，較大損害浸潤可占據整個真皮，浸潤可累及表皮伴炎癥細胞親表皮性，損害進展時，可發生表皮壞死及糜爛，真皮血管可見纖維蛋白沉積，偶可見淋巴細胞性血管炎，真皮浸潤細胞由淋巴細胞，嗜酸白細胞和中性粒細胞和較大的單核細胞構成，可見非典
關于淋巴瘤樣丘疹病的簡介
淋巴瘤樣丘疹病是一種慢性、復發性、自愈性、丘疹壞死或丘疹結節性皮膚病。基本損害是丘疹和小結節，臨床與急性痘瘡樣糠疹類似，但組織學上有皮膚T細胞淋巴瘤的特點，10%～20%的患者可先后或同時發生另一種淋巴瘤。最新的WHO-EORTC分類認為本病是一種低級別的皮膚T細胞淋巴瘤。在新的WHO造血與淋巴
治療淋巴瘤樣丘疹病的簡介
一般不需治療。尚無證據證明治療能防止繼發性淋巴瘤的發展。但如患者有癥狀，可適當治療。如強效皮質類固醇激素；PUVA系統性或局部治療。局部應用卡莫司汀（卡氮芥），可抑制損害而無骨髓抑制。甲氨蝶呤（MTX），可使90%的患者癥狀顯著好轉。