關于基因重復的簡介
基因重復在演化過程中扮演重要角色，近百年中受到科學界中許多成員的支持。大野干在1970年的著作《基因重復造成的演化》（Evolutionbygeneduplication）中發展了這個理論。此外科學家認為，酵母菌的整個基因組，在1億年前經歷了重復作用。植物體內也常見基因組的完整重復現象，例如小麥的6倍體，就是6個基因組的復制品。......閱讀全文
關于重復腎的治療介紹
治療選擇主要依據重復腎、輸尿管病變情況及并發癥而采取不同法: 1. 無癥狀,可終身不被發觀,僅尿路感染,而無解剖上異常(腎積水、輸尿管口異位) 時宜用藥物控制感染,無需手術； 2. 有輸尿管異位開口者,一般采取輸尿管膀胱再植術；當伴重度腎積水和反復發作的泌尿系感染等癥狀時,可行重復腎及輸尿管
關于基因工程疫苗的簡介
基因工程疫苗:是用基因工程方法或分子克隆技術，分離出病原的保護性抗原基因，將其轉入原核或真核系統使表達出該病原的保護性抗原，制成疫苗，或者將病原的毒力相關基因刪除掉，使成為不帶毒力相關基因的基因缺失苗。 ①多肽或亞單位疫苗。 ②顆粒載體疫苗。 ③病毒活載體疫苗。 ④細菌活載體疫苗。 ⑤
關于基因工程藥物的簡介
基因工程藥物，是重組DNA的表達產物。廣義地說，凡是在藥物生產過程中涉及用基因工程的，都可以成為基因工程藥物。在這方面的研究具有十分誘人的前景。 基因工程藥物研究的開發重點是從蛋白質類藥物，如胰島素、人生長激素、促紅細胞生成素等的分子蛋白質，轉移到尋找較小分子蛋白質藥物。這是因為蛋白質的分子一
關于－－－基因工程藥物的簡介
基因工程藥物的本質是蛋白質，目前主要采用微生物發酵法、動物細胞培養法獲得，現已有近40種基因工程藥物投放市場。自從1982年，世界上第一個基因工程藥物重組人胰島素經美國FDA批準上市以來，基因工程藥物不斷問世。基因工程藥物成為世界各國政府和企業投資開發的熱點，近20年發展極為神速。我國于1989
關于bcr/abl融合基因的簡介
由t (9；22) (q34；q11)產生的費城染色體(Ph)在血液腫瘤中具有重要的診斷和預后意義，出現于90%以上的CML、30%成人ALL、2%~20%兒童ALL以及少數AML和MM患者。位于9q34的ABL基因與位于22q11的BCR基因相互易位，形成BCR/ABL和ABL/BCR融合基因
分子遺傳學詞匯重復基因
重復基因指染色體上存在多數拷貝基因，重復基因往往是生命活動最基本，最重要的功能相關的基因。
發現重復基因剪接信號演化特點
近日，中科院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所孔祥銀課題組張振國等人發現基因重復后基因剪接信號演化特點，以及這些變化對基因新結構形成的影響，該成果在線發表在《基因組生物學》(Genome Biology)雜志上。 在物種進化過程中，基因重復是經常發生的。那么基因重復后，基
分子遺傳學詞匯基因重復
中文名稱：基因重復外文名稱：Geneduplication定義：基因重復（英語：Geneduplication）是指含有基因的DNA片段發生重復，可能因同源重組作用出錯而發生，或是因為反轉錄轉座（retrotransposition）與整個染色體發生重復所導致。這些基因的復制品通常可幸免于選擇壓力，
關于重復腎的病理改變介紹
重復腎常結合為一體，較正常腎臟為大，兩腎常上下排列，少有左右或前后排列者，亦少有完全分開者。上下兩腎，亦常上腎較小僅有一個腎盞，而下腎較大，常具有兩個腎盞。如其與這相接連之輸尿管為完全型的雙重輸尿管，則與下段腎相連之輸尿管，常在輸尿管口之正常位置入于膀胱；而上段腎則在較正常輸尿管入膀胱位置之下方
關于單基因遺傳病的簡介
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有8000多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
關于免疫球蛋白基因的簡介
在通過生殖細胞而傳遞的基因（germ line genes）中，這些表達各個肽鏈的基因形成多重基因族。例如小鼠，其κ鏈基因有從數十到數百個可變區基因族（V基因族）和一個恒定區基因族（C基因族）并列于染色體上，而λ鏈基因為數個V基因族和數個C基因族，H鏈基因為從數十至數百個V基因族和約十個C基因族
關于體細胞基因治療的簡介
體細胞基因治療(somatic cell gene therapy)是指將正常基因轉移到體細胞，使之表達基因產物，以達到治療目的。這種方法的理想措施是將外源正常基因導入靶體細胞內染色體特定基因座位，用健康的基因確切地替換異常的基因，使其發揮治療作用，同時還須減少隨機插入引起新的基因突變的可能性。
關于基因工程蛋白疫苗的簡介
(1) 亞單位疫苗 用于慢乙肝治療的亞單位蛋白疫苗是通過基因工程方法生產的重組HBsAg，包含HBV包膜蛋白的不同組分(preS1、preS2、S)，并通過哺乳動物細胞及酵母菌系統表達。用此類疫苗治療慢乙肝，主要依據預防性疫苗的常規劑量，增加了免疫的次數，結果雖然提示具有一定的治療作用，但其作
細胞核基因組——重復順序
高度重復順序其長度可能2、4、6、8等幾個bp，較長的順序可達200bp，但是重復拷貝數可達106次以上，例如染色體著絲粒、端粒和Y染色體長臂上的異染區就是由高度重復順序的衛星DNA構成的，高度重復順序不能轉錄，它們參與染色體結構的維持，形成結構基因間隔，可能與減數分裂時同源染色體的聯會配對有關
水生所揭示重復基因新歧化功能
重復基因被認為是基因功能歧化和新功能產生的源泉。魚類特有的基因組加倍事件產生了大量的重復基因，這些重復基因為基因功能歧化和新功能產生提供了良好材料。近日，由中科院水生生物研究所桂建芳研究員主持的魚類發育遺傳學學科組在魚類重復基因功能歧化研究上取得了重要進展。 他們首先在養殖魚類銀鯽中發現鑒
關于重復腎的基本信息介紹
重復腎是較常見的腎、輸尿管先天畸形，發病率約1500:1，單側畸形比雙側畸形多6倍。重復腎多數融合為一體，多數不能分開，表面有一淺溝，但腎盂、輸尿管上端及血管分開，亦有各自的腎盂、輸尿管和血管。重復腎可為單側，亦可雙側。重復腎、重復輸尿管多同時存在，重復輸尿管可為完全型，亦可為不完全型，可開口于
研究揭示多態性重復基因的基因組演化機制
近百年來，進化遺傳學工作致力于探索重復基因的起源機制和功能演化過程。經典觀點認為，基因重復后產生兩個完全等同的拷貝，其中一個冗余拷貝在自然選擇作用下獲得新功能。也有觀點認為，劑量效應和不完整基因重復等因素使重復基因并非是等同的冗余拷貝。劑量敏感基因（滿足劑量平衡效應的蛋白復合體成員基因或X染色體
分子的重復機制全基因組復制
又稱多倍性，是減數分裂不分離導致整個基因組復制的現象。多倍體在植物中很常見，但動物上也發生過?[3]??。全基因組復制會使得許多其它基因最終丟失，返回到單一狀態。然而，許多基因的保留導致了適應性創新。多倍體也是眾所周知的物種形成的一個來源，因為具有與親本物種不同染色體數目的后代通常不能與非多倍體生物
關于單基因遺傳性肝病的簡介
單基因遺傳性肝病，是指因單個基因突變所引起的肝臟代謝障礙性疾病。由于人體內各種物質的代謝更新需要特異的功能酶，一旦編碼這些酶的基因發生突變，無論是編碼區還是調節區的改變，都將會導致酶的結構和（或）數量的變化，這將導致物質中間代謝的紊亂，最終引起可遺傳的代謝性疾病。按照酶的缺陷和代謝途徑可將單基因
關于多基因遺傳性肝病的簡介
在遺傳性肝病中僅有很少一部分是單基因疾病，大部分常見的肝病均屬多基因遺傳性肝病，這些疾病的產生不單與某一個基因有關，而是由多個基因、環境因素及其多重相互作用綜合決定的結果，其遺傳性較單基因疾病要復雜的多。全基因組關聯分析(Genome-wide association studys，GWASs)
關于p53基因治療的簡介
基因治療是指以改變人類遺傳物質為基礎的生物醫學治療。是通過一定方式將人的正常基因或有治療作用的DNA順序導入人體靶細胞，去糾正基因的缺陷或者發揮治療作用。因此基因治療針對的是疾病的根源—異常的基因本身。 癌癥是一種基因病，是人體細胞在外環境因素作用下，內在多種前癌基因被激活和抑癌基因失活的多階
關于沙眼衣原體基因擴增檢測的簡介
沙眼衣原體（CT）除引起世界范圍流行的沙眼外，已是性傳播和新生兒圍生期母嬰傳播的重要疾病之一。沙眼衣原體可用微量免疫熒光試驗分成15個不同的免疫亞型，不同的亞型可引起不同的臨床癥狀群。A、B、Ba、C型引起流行性沙眼，D、E、F、G、H、I、J、K等型引起成人的眼及生殖器感染，新生兒的眼及呼吸道
關于生殖細胞基因治療的簡介
生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用排卵周期短而次數多的動物
基因缺失和重復揭示了我們基因變化的“故事情節”
通過在數目極大的人口中仔細觀察拷貝數的差異，研究人員如今對選擇過程會如何影響全球各地人口的基因組有了較好的了解。拷貝數差異指的是基因組間的結構差異，它是在DNA的大塊部分被復制或刪除時發生的。它會涉及含有多個基因的基因組區域或重要的調節區域。由于這個原因，研究人員推測這些變化是受到選擇的，但對于
關于轉基因生物反應器的簡介
轉基因生物反應器(genetically modified organism bioreactor，GMOB)是指利用基因工程技術手段將外源基因轉化到受體中進行高效表達，從而獲得具有重要應用價值的表達產物的生命系統，包括轉基因動物、轉基因植物和轉基因微生物。 “反應器”指明了它是一種定向的生產
生物學重復和技術重復的區別
生物學重復是指不同生物個體或者不同生物群體的樣品之間進行地相同處理而進行的實驗，而技術重復是指同一樣品進行的多次相同實驗。舉例：對來自三只健康小鼠A、B、C的血清樣品分別各進行一次雙向電泳，這三次雙向電泳就是生物學重復；而取其中一只小鼠的血清樣品進行三次雙向電泳，或者將三只小鼠的血清混合后的樣品進行
關于分析天平重復性檢定的介紹
分析天平重復性檢定：分析天平重復性檢定應在空載和加載狀態下進行，加載的載荷有兩種：一種是全載，一種是半載。要求檢定中分別對加載和空載的平衡位置進行讀數并記錄，同時注意每加一次載荷均應返零一次。要求對同一載荷多次衡量結果之間的差值，不得超過分析天平在該載荷時的最大允許誤差的絕對值。
關于色譜的重現性、重復性問題
很多實驗室分析人員在面對精確度、重現性、重復性這些定義的時候都會犯迷糊，到底重復性、重現性該如何區分?今天以后就沒理由再傻傻分不清楚了，請看下面小編幫你理順的吧： 精密度是指在規定的測試條件下，同一個均勻供試品，經多次取樣測定所得結果之間接近的程度。 精密度的表示方法
Nat－Biotechnol：基因組中的“黑物質——DNA重復片段”
基因組的大部分區域由重復片段組成。這些“ DNA重復序列”在錯誤位置的擴增可能會產生嚴重后果。然而，DNA重復序列的擴增非常難以分析。柏林馬克斯·普朗克分子遺傳學研究所的研究人員最近開發的一種方法可以詳細查看這些以前無法進入的基因組區域。它結合了納米孔測序，干細胞和CRISPR-Cas技術。該方
多個短串聯重復基因座的自動化檢驗
[實驗原理]在一個PCR 體系中同時擴增多個基因座的方法叫做復合擴增（Multiplexing PCR）。STR的復合擴增增加了單次檢測的信息量，提高了個人識別率，同時可降低成本和檢材的消耗，因此顯示出重要的法醫學應用價值。其基本原理就是利用基因座內等位基因長度的不同；擴增的基因座之間片段長度范