簡述洛伐他丁的藥物相互作用
1.本品不與苯氧酸類、煙酸、紅霉素、環孢素合用，避免發生橫紋肌溶解。 2.鋁鎂復方制酸劑（如碳酸鋁等）影響他汀藥物吸收減少，使其血漿濃度降低。 3.可導致環孢素、吉非貝齊、紅霉素、氟康唑、伊曲康唑等藥物CMAX和AUC不同程度也升高。 4.與口服避孕藥（炔雌醇、炔諾孕酮）同服，可升高避孕藥的血藥濃度。 5.可升高華法林的INR比率。 6.與膽汁螯合劑合用，可增強降膽固醇效應。 7.并用口服抗凝劑時，可使凝血酶原時間延長，應及時減少抗凝藥的劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。......閱讀全文
簡述洛伐他丁的藥物相互作用
1.本品不與苯氧酸類、煙酸、紅霉素、環孢素合用，避免發生橫紋肌溶解。 2.鋁鎂復方制酸劑（如碳酸鋁等）影響他汀藥物吸收減少，使其血漿濃度降低。 3.可導致環孢素、吉非貝齊、紅霉素、氟康唑、伊曲康唑等藥物CMAX和AUC不同程度也升高。 4.與口服避孕藥（炔雌醇、炔諾孕酮）同服，可升高避孕藥
關于洛伐他丁的基本介紹
洛伐他汀（Lovastatin）可使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。口服吸收良好，但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛
簡述鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥物相互作用
洛哌丁胺(單劑量4mg)與伊曲康唑{為CYP3A4和P-糖蛋白抑制劑）合用可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加3-4倍。在同樣的實驗中CYP2C8抑制劑吉非貝齊可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加約2倍。與伊 曲康唑和吉非貝齊合用可導致洛哌丁胺血漿峰值增加4倍，總血漿暴 露增加13倍。通過意識活動測驗，如主觀嗜
簡述鹽酸洛哌丁胺顆粒的藥物相互作用
1、藥物相互作用? 臨床前資料顯示洛哌丁胺是P-糖蛋白前體,洛哌丁胺(單劑量16mg)與奎尼丁,利托那韋等P-糖蛋白抑制劑合用可導致洛哌丁胺時,其與P-糖蛋白抑制劑的此種藥動學互相作用的臨床相關性尚不清楚。尚無本品與其他藥物相互作用的報道。 2、藥物過量? 服用過量，可能出現嗜睡、便秘、肌
概述氟伐他汀的藥物相互作用
食物：晚餐時或晚餐后4小時服用氟伐他汀，其降血脂作用無明顯差異。離子交換樹脂：在服用考來烯胺后四小時再服用本品，與兩藥單用相比會產生臨床顯著的累 加作用。為了避免相互作用造成氟伐他汀合樹脂結合，因此服用離子交換樹脂（如：考來烯胺）后至少4小時才能給予本品。苯扎貝特：本品合苯扎貝特合用可使氟 伐他
簡述鹽酸索他洛爾片的藥物相互作用
1．與其他Ia、Ⅱ、Ⅲ類抗心律失常藥同用時有協同作用。 2．與鈣拮抗劑同用時可加重傳導障礙，進一步抑制心室功能，降低血壓。 3．與兒茶酚胺類藥(如利血平、胍乙啶)同用產生低血壓和嚴重心動過緩。 4．有血糖增高，需增加胰島素和降糖藥的報道。
概述阿托伐他汀的藥物相互作用
在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如：纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑）（見【注意事項】，“骨骼肌”和【藥理毒理】）。 1.CYP 3A4強抑制劑：立普妥通過細胞色素P450 3A4代謝。立普妥
關于伐昔洛韋的藥物相互作用介紹
1.與西咪替丁合用，可增加本藥中毒的危險性，腎功能不全時尤易發生。 2.與丙磺舒合用，可增加本藥中毒的危險性，腎功能不全時尤易發生。 劑型與規格 片劑：100mg，125mg，200mg，300mg，500mg。
簡述阿托伐他汀藥品鈣片的相互作用
1、相互作用： （1）本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長，使出血的危險性增加。 （2）本品與免疫抑制劑如環孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。 （3）考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低，故應在服用前者4小時后服用本品。 2、特殊人群：
概述阿托伐他汀鈣膠囊的藥物相互作用
當他汀類藥物與環孢菌素、纖維衍生物、大環內脂類抗生素（包括紅霉素）、康唑類抗真菌藥或煙酸合用時，發生肌病的危險性增加。在極罕見情況下．可導致橫紋肌溶解，伴有肌球蛋白尿而后繼發腎功能不全。因此．應仔細權衡合用的風險一收益比（見【注意事項】）。 細胞色素P450 3A4抑制劑：阿托伐他汀經細胞色素
關于索他洛爾的藥物相互作用介紹
勿與Ia類抗心律失常藥如丙吡胺、奎尼丁和普魯卡因胺，以及其它III類藥物(如胺碘酮)合用，因它們有可能延長不應期。本藥與其它β-阻斷劑合用會導致II類作用累加。 與排鉀利尿劑合用，可發生低鉀血癥或低鎂血癥，增加尖端扭轉型室速發生的可能。 與已知能延長QT間期的藥物如I類抗心律失常藥、吩噻嗪、
簡述奈他美的藥物相互作用
1.丙磺舒可延緩奈他美經腎排泄，使血藥濃度升高。 2.與β-內酰胺酶抑制劑如克拉維酸合用時，抗菌作用明顯增強。克拉維酸不僅可以增強產β-內酰胺酶菌株對奈他美的敏感性，還可增強奈他美對某些非敏感菌株的作用，這些菌株包括擬桿菌、軍團菌、諾卡菌和假鼻疽桿菌。 3.別嘌呤類尿酸合成抑制劑可增加奈他美
簡述酮洛芬的藥物相互作用
（1）飲酒和與其他非甾體抗炎藥同時使用，會增加胃腸道副作用，也有引起潰瘍的危險性。 （2）與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，不能增加療效，而胃腸道副作用及出血傾向發生率增高。 （3）與抗凝血藥同用，增加出血危險。 （4）本品可增強抗糖尿病藥物作用；降低抗高血壓藥物的降壓作用；與皮質激素類
簡述注射用亞胺培南西司他丁鈉的藥物相互作用
已有使用ganciclovir和本品靜脈滴注于病人引起癲癇發作的報道。對于這種情況除非其益處大于危險，否則不應伴隨使用。 也可參閱[用法用量]下“本品輸注液的穩定性”。 有文獻表明，合并碳青霉烯類用藥，包括亞胺培南，患者接受丙戊酸或雙丙戊酸鈉會導致丙戊酸濃度降低。因為藥物相互作用，丙戊酸濃度
簡述特布他林的藥物相互作用
1.本藥與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強本藥的不良反應。 3.本藥與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.本藥能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.本藥可增強非保鉀利尿藥的毒不良反應。
簡述美洛昔康的藥物相互作用
1、與甲氨蝶呤合用，增加甲氨蝶呤的血液毒性。 2、合用口服抗凝劑、溶栓劑，有增加出血的可能。 3、可降低β-腎上腺素受體阻斷藥、血管緊張素轉換酶抑制藥、袢利尿藥（呋塞米除外）、噻嗪類藥物的降壓和利尿作用。 4、與保鉀利尿藥合用，降低利尿作用，可能導致高鉀血癥或中毒性腎損害。 5、與環孢素
簡述酮洛芬片的藥物相互作用
1．本品與其他解熱鎮痛抗炎藥同時服用時，可增加胃腸道不良反應，并可導致潰瘍。 2．本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同時使用，可導致凝血酶原時間延長，增加出血傾向。 3．與呋塞米（呋喃苯胺酸）同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱；本品可降低抗高血壓藥的降壓效果。 4．本品可增高地高辛、甲氨蝶呤和口服
簡述烏洛托品的藥物相互作用
一、過量處理 一日最大劑量為4g。大劑量服用該品（一日8g，連續服用3～4周），可出現膀胱刺激癥狀（尿痛、尿頻）、蛋白尿和肉眼血尿等，甚至可能發生肝、腎毒性。 二、藥物相互作用 1、該品與磺胺類藥物合用時，由于該品在尿液中分解生成甲醛，可使某些磺胺藥形成不溶性沉淀，增加結晶尿的出現。 2
簡述氟伐他汀的禁忌說明
已知對氟伐他汀或藥物的其他任何成分過敏的或者。活動性肝病或持續地不能解釋的轉氨酶升高。懷孕和哺乳期婦女以及未采取可靠避孕措施的育齡婦女。嚴重腎功能不全（肌酐大于260pumol/l，肌酐清楚率小于30ml/min）的患者。
簡述氯貝丁酯膠囊的藥物相互作用
1．本品與抗凝藥同時使用時，可明顯增加其抗凝作用，故須經常測定凝血酶原時間以調整抗凝藥劑量，使之維持在理想的范圍內，預防出血并發癥的出現。 2．本品與呋塞米同時使用，可增加兩者各自的效果，可引起肌病、肌僵直和利尿，尤其對于低蛋白血癥者。 3．本品可替換酸性藥物如苯妥英鈉或甲苯磺丁脲的蛋白結合
簡述萘丁美酮片的藥物相互作用
1、兒童用藥? 萘丁美酮用于兒童，沒有推薦使用的臨床資料，應禁用。 2、老年用藥? 在老年病人中通常對很多藥物血藥濃度較高。老年人使用本品應該維持最低的有效劑量。在這個年齡組推薦劑量每日不超過1g，一些患者服用0.5g會得到令人滿意的效果。 3、藥物相互作用 (1)萘丁美酮的主要循環代
簡述依他凝血素α（活化）的藥物相互作用
1、藥物相互作用 本品與凝血因子濃縮物之間的潛在相互作用的風險尚不明確。應避免激活的或未激活的凝血酶原復合體濃縮物與本品同時使用。 據報道，抗纖維蛋白溶解藥物能降低血友病患者外科手術中的失血。尤其在矯形外科手術以及纖維蛋白溶解活性高的區域，例如口腔中進行的手術。但使用抗纖維蛋白溶解藥物與本品同
簡述地氯雷他定的藥物相互作用
1. 地氯雷他定和細胞色素P450抵制劑酮康唑及紅霉素合用未見心血管方面的毒副作用。 2. 地氯雷他定與其他抗交感神經或有中樞神經系統鎮靜作用的藥合用會增強睡眠。 3. 進食與飲用葡萄柚果汁對地氯雷他定的代謝沒有影響。 4. 地氯雷他定與酒精同時使用時，并不會增強酒精對人行為能力的損害作用
簡述氯雷他定膠囊的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.同時服用酮康唑、大環內酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物，會提高氯雷他定在血漿中的濃度，應慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物，在未明確與氯雷他定相互作用前應謹慎合用。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用： 本品為高效
簡述硫酸特布他林的藥物相互作用
【兒童用藥】12歲以下兒童與小兒的劑量尚未確立。 【藥物相互作用】 1.并用其他腎上腺素受體激動劑可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.并用茶堿類藥可增加療效，但心悸等不良反應也可能加重。 3.非選擇性β阻滯劑可部分或全部抑制該藥的作用。 【貯藏】密閉，在陰涼干燥處保存。 【有效
簡述他克莫司軟膏的藥物相互作用
1、老年用藥 ： 在III期臨床試驗中，有25例年齡在65歲及以上的患者接受了本品治療。這些患者發生不良事件的情況與其它成年患者一致。 2、藥物相互作用 ： 對本品局部應用的藥物相互作用未進行過研究。由于吸收量極少，本品不太可能與全身性給藥的藥物發生相互作用，但是也不能完全排除。皮炎較廣泛
簡述美洛昔康膠囊的藥物相互作用
1．大劑量的其他NSAID包括水楊酸鹽：同時使用一種以上的NSAID可能通過協同作用而增加胃腸道潰瘍和出血的可能性。 2．口服抗凝劑，氨芐噻哌啶、系統地使用肝素、溶栓劑，可增加出血的可能。如果上述合并用藥不可避免，必須密切監視抗凝劑的作用。 3．鋰：據報道NASID可增加鋰的血漿濃度。故建議
簡述卡維地洛片的藥物相互作用
與其它β受體阻滯劑-樣，卡維地洛也可增強其它聯合使用的抗高血壓藥物（如α受體拮抗劑）的 作用，或產生低血壓。 卡維地洛與地爾硫卓聯合口服時，個別病人出現心臟傳導障礙（對血流動力學的影響罕見同其它具有β受體阻滯作用的藥物一樣，卡維地洛與維拉帕米及地爾硫卓等鈣通道阻滯劑或I類抗心率失常 藥合用時，
簡述阿托伐他汀的作用機制
立普妥是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸，即包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究、病理研究和流行病學研究顯示，總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apo B)血漿水平升高促進人動脈粥樣化形成，是心血
簡述伐昔洛韋的適應癥
適用于病毒性感染的疾病，如單純皰疹、水痘、帶狀皰疹、初發及復發的生殖器皰疹、肝炎、病毒性腦膜炎等，并可用于防止免疫損傷及免疫抑制治療的患者如獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)、器官移植患者的病毒感染。本品在醫生的指導下，可用于阿昔洛韋的所有的適應證(如乙型病毒性肝炎、全身帶狀皰疹等)原發性生殖器皰