簡述奈他美的藥物相互作用
1.丙磺舒可延緩奈他美經腎排泄，使血藥濃度升高。 2.與β-內酰胺酶抑制劑如克拉維酸合用時，抗菌作用明顯增強。克拉維酸不僅可以增強產β-內酰胺酶菌株對奈他美的敏感性，還可增強奈他美對某些非敏感菌株的作用，這些菌株包括擬桿菌、軍團菌、諾卡菌和假鼻疽桿菌。 3.別嘌呤類尿酸合成抑制劑可增加奈他美發生皮膚不良反應的危險性。 4.奈他美與避孕藥同用時，能刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環，降低口服避孕藥的藥效。 5.奈他美可使傷寒活疫苗產生的免疫反應減弱，其可能的機制是奈他美對傷寒沙門菌具有抗菌活性。 6.奈他美可降低甲氨蝶呤的腎清除率，從而增加甲氨蝶呤毒性。 7.別嘌醇可使奈他美皮膚黏膜不良反應發生率增加。......閱讀全文
簡述奈他美的藥物相互作用
1.丙磺舒可延緩奈他美經腎排泄，使血藥濃度升高。 2.與β-內酰胺酶抑制劑如克拉維酸合用時，抗菌作用明顯增強。克拉維酸不僅可以增強產β-內酰胺酶菌株對奈他美的敏感性，還可增強奈他美對某些非敏感菌株的作用，這些菌株包括擬桿菌、軍團菌、諾卡菌和假鼻疽桿菌。 3.別嘌呤類尿酸合成抑制劑可增加奈他美
簡述奈他美的藥理作用
阿莫西奈他美為半合成的廣譜青霉素，屬氨基青霉素類。其抗菌作用機制與青霉素相同。奈他美耐酸性比氨芐西林強（口服等量藥物，血藥濃度比氨芐西林高一倍）。其殺菌作用優于氨芐西林，尤其是對某些鏈球菌和沙門菌屬的殺菌作用強于氨芐西林。奈他美對青霉素敏感的革蘭陽性細菌有效；對流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、奇異變形
簡述奈他美的藥代動力學
阿莫西奈他美口服后吸收迅速，約75%～90%可經胃腸道吸收。口服0.25、0.5和1g后的血藥峰濃度分別為5.1、10.8和20.6μg/ml，達峰時間約為2h。肌內注射奈他美鈉500mg的血藥峰濃度為14μg/ml，與口服同劑量的峰濃度相近，達峰時間約為1h。靜脈注射奈他美鈉500mg，5mi
簡述奈他美的適應證和禁忌癥
一、奈他美的適應證 1.傷寒、其他沙門菌感染和傷寒帶菌者。 2.敏感菌所致的下尿路感染、不產酶淋球菌尿道炎、非特異性尿道炎（宮頸炎）等。 3.肺炎鏈球菌、不產青霉素酶金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌和流感桿菌所致的耳鼻喉感染、呼吸道感染和軟組織感染。 4.鉤端螺旋體病。 二、奈他美的禁忌證
關于奈他美的鑒別測定介紹
（1）取本品與阿莫西林對照品各約0.125g，分別加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；另取阿莫西林對照品和頭孢唑啉對照品各適量，加4.6%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林10mg和頭孢唑啉5mg的溶液作為系統適用性
關于奈他美的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（用2mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至5.0）－乙腈（97.5：2.5）為流動相；檢測波長254nm。取阿奠西林系統適用性對照品約25mg，置50ml量瓶中，用流動相溶
關于奈他美的基本信息介紹
奈他美別名阿莫西林、內酰胺類抗生素、青霉素類。 1、分子式與分子量 C16H19N3O5S·3H2O 419.46 來源（名稱）、含量（效價） 本品為（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[（R）-（－）-2-氨基-2-（4-羥基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3
關于奈他美的物質檢查介紹
取本品，加水制成每1ml中含2mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.5。 取本品5份，各1.0g，分別加0.5mol/L鹽酸溶液10ml，溶解后立即觀察，另取本品5份，各1.0g，分別加2mol/L氨溶液10ml溶解后立即觀察，溶液均應澄清。如顯渾濁，與
使用奈他美的不良反應介紹
臨床應用奈他美的不良反應總發生率為5%～6%，須停藥者約2%。 1.腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道癥狀較為多見，約占3.1%。 2.皮疹、藥物熱、哮喘等過敏反應癥狀也較為常見。尤易發生于傳染性單核細胞增多癥者。 3.少數患者用藥后偶致肝、腎毒性（肝功能異常、急性間質性腎炎等）。 4.少數患者用
關于奈他美的點評分析介紹
阿莫西奈他美為半合成廣譜青霉素，抗菌譜與氨芐西林相似，抗菌作用略強于氨芐西林，但對腸球菌和沙門菌的作用較氨芐西林強。不耐青霉素酶，故對易產生青霉素酶的細菌無效。據報道奈他美治療傷寒、其他沙門菌屬感染和傷寒帶菌者可獲得滿意的療效，其治療傷寒的臨床結果、細菌學清除率和體溫反應均優于氯霉素；治療敏感菌
使用奈他美的注意事項介紹
1.對一種青霉素類藥過敏者可能對其他青霉素類藥過敏，也可能對青霉胺或頭孢菌素類藥過敏。 2.慎用： （1）腎功能嚴重損害者； （2）有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者； （3）老年人。 3.藥物對妊娠的影響：晚期妊娠孕婦應用奈他美后可使血漿中結合的雌激素濃度減少，但對不結合的
關于奈他美的用法用量的介紹
1.（1）口服給藥： ①一般感染：每次0.5～1g，每6～8小時1次，每天劑量不超過4g； ②治療無并發癥的急性尿路感染：單次口服3g，也可于10～12h后再增加3g； ③淋病：單次口服3g，常加用丙磺舒1g； ④預防感染性心內膜炎：單次口服3g，于手術（如拔牙）前1h給予。 （2）肌
簡述多奈哌齊的藥物相互作用
1.與擬膽堿藥、β-腎上腺素受體拮抗藥、神經肌肉阻滯劑有協同作用。 2.與抗膽堿藥之間相互降低藥效，不應合用。 3.與CYP3A4抑制劑、CYP2D6抑制劑合用，本品血藥濃度會增加，需注意可能出現的不良反應。 4.與細胞色素P450酶系的誘導劑合用，本品血藥濃度會降低，可能會降低療效，故應
簡述多奈哌齊堿的藥物相互作用
鹽酸多奈哌齊96%與血漿蛋白相結合，但它并不取代與 血漿蛋白 高度結合的其他藥物如呋噻米、地高辛或華法林，而這些藥物也不取代它與人體蛋白的 結合。研究顯示，鹽酸多奈哌齊不影響茶堿、西米替丁、華法林或地高辛的清 除；與擬膽堿藥和其他抑制劑有協同作用，而與抗膽堿藥有拮抗作用。
簡述特布他林的藥物相互作用
1.本藥與其他腎上腺素受體激動藥合用可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁劑、抗組胺藥、左甲狀腺素等可增強本藥的不良反應。 3.本藥與琥珀酰膽堿合用，可增強后者的肌松作用。 4.本藥能減弱胍乙啶的降血壓作用。 5.本藥可增強非保鉀利尿藥的毒不良反應。
簡述洛伐他丁的藥物相互作用
1.本品不與苯氧酸類、煙酸、紅霉素、環孢素合用，避免發生橫紋肌溶解。 2.鋁鎂復方制酸劑（如碳酸鋁等）影響他汀藥物吸收減少，使其血漿濃度降低。 3.可導致環孢素、吉非貝齊、紅霉素、氟康唑、伊曲康唑等藥物CMAX和AUC不同程度也升高。 4.與口服避孕藥（炔雌醇、炔諾孕酮）同服，可升高避孕藥
簡述依他凝血素α（活化）的藥物相互作用
1、藥物相互作用 本品與凝血因子濃縮物之間的潛在相互作用的風險尚不明確。應避免激活的或未激活的凝血酶原復合體濃縮物與本品同時使用。 據報道，抗纖維蛋白溶解藥物能降低血友病患者外科手術中的失血。尤其在矯形外科手術以及纖維蛋白溶解活性高的區域，例如口腔中進行的手術。但使用抗纖維蛋白溶解藥物與本品同
簡述地氯雷他定的藥物相互作用
1. 地氯雷他定和細胞色素P450抵制劑酮康唑及紅霉素合用未見心血管方面的毒副作用。 2. 地氯雷他定與其他抗交感神經或有中樞神經系統鎮靜作用的藥合用會增強睡眠。 3. 進食與飲用葡萄柚果汁對地氯雷他定的代謝沒有影響。 4. 地氯雷他定與酒精同時使用時，并不會增強酒精對人行為能力的損害作用
簡述他克莫司軟膏的藥物相互作用
1、老年用藥 ： 在III期臨床試驗中，有25例年齡在65歲及以上的患者接受了本品治療。這些患者發生不良事件的情況與其它成年患者一致。 2、藥物相互作用 ： 對本品局部應用的藥物相互作用未進行過研究。由于吸收量極少，本品不太可能與全身性給藥的藥物發生相互作用，但是也不能完全排除。皮炎較廣泛
簡述硫酸特布他林的藥物相互作用
【兒童用藥】12歲以下兒童與小兒的劑量尚未確立。 【藥物相互作用】 1.并用其他腎上腺素受體激動劑可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.并用茶堿類藥可增加療效，但心悸等不良反應也可能加重。 3.非選擇性β阻滯劑可部分或全部抑制該藥的作用。 【貯藏】密閉，在陰涼干燥處保存。 【有效
簡述氯雷他定膠囊的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.同時服用酮康唑、大環內酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物，會提高氯雷他定在血漿中的濃度，應慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物，在未明確與氯雷他定相互作用前應謹慎合用。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用： 本品為高效
簡述硫酸特布他林膠囊的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 因本品可舒張子宮平滑肌，可抑制孕婦的子宮活動能力及分娩，應慎用。 二、兒童用藥 ： 12歲以下兒童與小兒的劑量尚未確立。 三、藥物相互作用： 1．并用其他腎上腺素受體激動劑可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2．并用茶堿類藥可增加療效，但心悸等不良反應也
簡述硫酸特布他林片的藥物相互作用
1.并用其它腎上腺素受體激動劑可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2.并用茶堿類藥可增加療效，但心悸等不良反應也可能加重。 3.非選擇性β受體阻斷劑（包括滴眼劑），可部分或完全地抑制該藥的作用。 4.β2受體激動劑可能會引起低血鉀癥，同時使用黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿藥會加重這種作用，見
簡述硫酸特布他林氣霧劑的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品能舒張子宮平滑肌，妊娠及哺乳婦女應慎用，早期妊娠婦女必須應用時，需在產科醫生指導下用藥。本品尚無在乳汁排出的報道。 二、兒童用藥：12歲以下兒童及小兒用量尚未建立，應在醫生指導下和成人幫助下使用。 三、老年用藥：應慎用，從小劑量開始。 四、藥物相互作用： 1
簡述地氯雷他定膠囊的藥物相互作用
1、地氯雷他定和細胞色素P450抑制劑酮康唑及紅霉素合用未見心血管方面的毒副作用。 2、地氯雷他定與其他抗交感神經藥或有中樞神經系統鎮靜作用的藥合用會增強睡眠。 3、進食與飲用葡萄柚果汁對地氯雷他定的代謝沒有影響；地氯雷他定與酒精同時使用時，并不會增強酒精對人行為能力的損害作用。
簡述鹽酸索他洛爾片的藥物相互作用
1．與其他Ia、Ⅱ、Ⅲ類抗心律失常藥同用時有協同作用。 2．與鈣拮抗劑同用時可加重傳導障礙，進一步抑制心室功能，降低血壓。 3．與兒茶酚胺類藥(如利血平、胍乙啶)同用產生低血壓和嚴重心動過緩。 4．有血糖增高，需增加胰島素和降糖藥的報道。
簡述地氯雷他定片的藥物相互作用
1．地氯雷他定和細胞色素P450抑制劑酮康唑及紅霉素合用未見心血管方面的毒副作用。 2．地氯雷他定與其他抗交感神經藥或有中樞神經系統鎮靜作用的藥合用會增強睡眠。 3．進食與飲用葡萄柚果汁對地氯雷他定的代謝沒有影響。 4．地氯雷他定與酒精同時使用時，并不會增強酒精對人行為能力的損
簡述注射用硫酸奈替米星的藥物相互作用
1．在體外試驗中，把氨基糖苷和β-內酰胺類抗生素(青霉素或頭孢菌素)混合可能會導致明顯的相互滅活作用。甚至當氨基糖苷類和青霉素類以不同給藥途徑分別給藥時，也有報道在一名腎功能損害和幾名腎功能正常的病人身上也出現了氨基糖苷血清半衰期和血清濃度的下降。通常，這種氨基糖苷類的滅活作用只是在有嚴重腎功能
簡述氯雷他定口腔崩解片的藥物相互作用
臨床試驗中，24名健康成年人，在口服氯雷他定的同時，分別服用治療劑量下的紅霉素、西米替丁和酮康唑，盡管上述藥物增加氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的血藥濃度，但對心電圖指數、臨床實驗室檢查、生命體征和副作用發生率無明顯影響，也不導致鎮靜或暈厥，西米替丁和酮康唑的血藥濃度不受氯雷他定的影響，氯雷他定使紅
簡述枸地氯雷他定膠囊的藥物相互作用
未進行枸地氯雷他定相關試驗。本品在體內快速轉化為地氯雷他定，地氯雷他定相關文獻資料。 臨床試驗中未發現地氯雷他定存在有臨床相關意義的相互作用。地氯雷他定在與阿奇霉素、酮康唑、紅霉素、氟西汀和西咪替丁的多劑量藥物相互作用試驗中，血漿濃度未出現有臨床相關意義的改變。然而，地氯雷他定的代謝酶尚未確定