直接法測抗原的注意事項
1）對熒光標記的抗體的稀釋，要保證抗體的蛋白有一定的濃度，一般稀釋度不應超過1：20，抗體濃度過低，會導致產生的熒光過弱，影響結果的觀察。2）染色的溫度和時間需要根據各種不同的標本及抗原而變化，染色時間可以從10 min到數小時，一般30 min已足夠。染色溫度多采用室溫（25℃左右），高于37℃可加強染色效果，但對不耐熱的抗原（如流行性乙型腦炎病毒）可采用0-2℃的低溫，延長染色時間。低溫染色過夜較37℃30 min效果好的多。3）為了保證熒光染色的正確性，首次試驗時需設置下述對照，以排除某些非特異性熒光染色的干擾。① 標本自發熒光對照：標本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。② 特異性對照（抑制試驗）：標本加未標記的特異性抗體，再加熒光標記的特異性抗體。③ 陽性對照：已知的陽性標本加熒光標記的特異性抗體。如果標本自發熒光對照和特異性對照呈無熒光或弱熒光，陽性對照和待檢標本呈強熒光，則為特異性陽性染色。......閱讀全文
直接法測抗原的注意事項
1）對熒光標記的抗體的稀釋，要保證抗體的蛋白有一定的濃度，一般稀釋度不應超過1：20，抗體濃度過低，會導致產生的熒光過弱，影響結果的觀察。2）染色的溫度和時間需要根據各種不同的標本及抗原而變化，染色時間可以從10 min到數小時，一般30 min已足夠。染色溫度多采用室溫（25℃左右），高于37℃可
直接法測抗原的實驗步驟
⑴基本原理將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。⑵試劑與儀器磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，p
直接法測抗原的實驗步驟
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.0
免疫熒光技術直接法測抗原的注意事項
1）對熒光標記的抗體的稀釋，要保證抗體的蛋白有一定的濃度，一般稀釋度不應超過1：20，抗體濃度過低，會導致產生的熒光過弱，影響結果的觀察。 2）染色的溫度和時間需要根據各種不同的標本及抗原而變化，染色時間可以從10 min到數小時，一般30 min已足夠。染色溫度多采用室溫（25℃左右），高于
直接法測抗原的基本原理
將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。
直接法測抗原的所需儀器和試劑
磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4熒光標記的抗體溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS進行稀釋緩沖甘油：分析純無熒光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸鹽緩沖液1份配制搪瓷桶三只（內有0.01mol/L，pH7.4的PBS 1500ml）有蓋搪瓷盒一只（內鋪一層浸濕的
直接法測抗原的技術優點缺點和應用
將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。
免疫熒光技術直接法測抗原實驗步驟
直接法測抗原⑴基本原理將熒光素標記在相應的抗體上,直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高,非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低;而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。⑵試劑與儀器磷酸鹽緩沖鹽水(PBS):0.01m
免疫熒光技術直接法測抗原的檢測原理介紹
⑴基本原理 將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。 ⑵試劑與儀器 磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.0
免疫熒光技術直接法測抗原的實驗步驟介紹
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。 ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。 ③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按
間接法測抗體的實驗注意事項
1）熒光染色后一般在1h內完成觀察，或于4℃保存4h，時間過長 ，會使熒光減弱。2）每次試驗時 ，需設置以下三種對照：① 陽性對照：陽性血清+熒光標記物②?陰性對照：陰性血清+熒光標記物③ 熒光標記物對照：PBS+熒光標記物3. 已知抗原標本片需在操作的各個步驟中，始終保持濕潤，避免干燥。4. 所滴
免疫熒光直接法測抗原法的原理和實驗步驟
⑴基本原理將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少。缺點是敏感性偏低；而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。⑵試劑與儀器磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，p
間接法測抗體的實驗步驟
⑴基本原理染色程序分為兩步，第一步，用未知未標記的抗體（待檢標本）加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合的抗體。第二步，加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步發生了抗原抗體反應，標記的抗球蛋白抗體就會和已結合抗原的抗體進一步結
間接法測抗體的實驗步驟
1）滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于已知抗原標本片，10min后棄去，使標本片保持一定濕度。2）滴加以0.01mol/L，pH7.4的PBS適當稀釋的待檢抗體標本，覆蓋已知抗原標本片。將玻片置于有蓋搪瓷盒內，37℃保溫30min。3）取出玻片，置于玻片架上，先用0.01mol/L，pH7
關于間接法測抗體的介紹
間接法是檢測抗體最常用的方法，其原理為利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下： ⑴將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結合的抗原及雜質。 ⑵加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗
間接法測抗體的操作步驟
間接法是檢測抗體最常用的方法，其原理為利用酶標記的抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。操作步驟如下：⑴將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結合的抗原及雜質。⑵加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體。其他抗體
免疫熒光的技術的間接法測抗體注意事項
1）熒光染色后一般在1h內完成觀察，或于4℃保存4h，時間過長 ，會使熒光減弱。 2）每次試驗時 ，需設置以下三種對照： ① 陽性對照：陽性血清+熒光標記物 ②陰性對照：陰性血清+熒光標記物 ③ 熒光標記物對照：PBS+熒光標記物 3）已知抗原標本片需在操作的各個步驟中，始終保持濕潤，
電極法測電解質中直接法與間接法的區別
1、ISE的直接法和間接法的區別在于直接法未作稀釋直接測定,間接法預先稀釋后測定,但是兩種方法測定的都是離子活度.2、比較ISE法與火焰光度法之間是存在偏差的，ISE法偏高，造成這種差異的原因是：火焰法測定的是血漿中的鈉、鉀濃度；而電 極法測定的是血漿或是血清水中的鈉、鉀濃度。電極法摒棄了樣品中蛋白
電極法測電解質中直接法與間接法的區別
1、ISE的直接法和間接法的區別在于直接法未作稀釋直接測定,間接法預先稀釋后測定,但是兩種方法測定的都是離子活度.2、比較ISE法與火焰光度法之間是存在偏差的，ISE法偏高，造成這種差異的原因是：火焰法測定的是血漿中的鈉、鉀濃度；而電 極法測定的是血漿或是血清水中的鈉、鉀濃度。電極法摒棄了樣品中
電極法測電解質中直接法與間接法的區別
1、ISE的直接法和間接法的區別在于直接法未作稀釋直接測定,間接法預先稀釋后測定,但是兩種方法測定的都是離子活度. 2、比較ISE法與火焰光度法之間是存在偏差的，ISE法偏高，造成這種差異的原因是：火焰法測定的是血漿中的鈉、鉀濃度；而電 極法測定的是血漿或是血清水中的鈉、鉀濃度。電極法摒棄了樣品中
ELISA測定的常用模式間接法測抗體
基本方法的操作如下: 1．將病原體的抗原在碳酸鹽緩沖液中4~C過夜包被，形成固相抗原，洗滌去除未與固相結合或結合不緊的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結合的部分及雜質。 2．加入含待測抗體的臨床樣本如血清等，溫育一定時間后洗板；此時，待測抗體就會與固陽上特異抗原反應而
間接法測抗體的基本原理
染色程序分為兩步，第一步，用未知未標記的抗體（待檢標本）加到已知抗原標本上，在濕盒中37℃保溫30min，使抗原抗體充分結合，然后洗滌，除去未結合的抗體。第二步，加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步發生了抗原抗體反應，標記的抗球蛋白抗體就會和已結合抗原的抗體進一步結合，從而可
間接法測抗體所需試劑與儀器
磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4熒光標記的抗人球蛋白抗體：以0.01mol/L，pH7.4的PBS進行稀釋。搪瓷桶三只（內有0.01mol/L，pH7.4的PBS 1500ml）有蓋搪瓷盒一只（內鋪一層浸濕的紗布墊）熒光顯微鏡玻片架濾紙37℃溫箱等。
間接法測抗體基本原理
間接法測抗體基本原理：將抗原連接到固相載體上，樣品中待測抗體與之結合成固相抗原-受檢抗體復合物，再用酶標二抗(針對案檢抗體的抗體，如羊抗人ICG抗體)與固相免疫復合物中的抗體結合，形成固相杭原-受檢抗體-酶栝二抗復合物，測定加底物后的顯色程度，測定待測抗體含量.
間接法測抗體基本原理
間接法測抗體基本原理：將抗原連接到固相載體上，樣品中待測抗體與之結合成固相抗原-受檢抗體復合物，再用酶標二抗(針對案檢抗體的抗體，如羊抗人ICG抗體)與固相免疫復合物中的抗體結合，形成固相杭原-受檢抗體-酶栝二抗復合物，測定加底物后的顯色程度，測定待測抗體含量。
疫熒光技術間接法測抗體實驗步驟
間接法測抗體⑴基本原理染色程序分為兩步,第一步,用未知未標記的抗體(待檢標本)加到已知抗原標本上,在濕盒中37℃保溫30min,使抗原抗體充分結合,然后洗滌,除去未結合的抗體。第二步,加上熒光標記的抗球蛋白抗體或抗IgG、IgM抗體。如果第一步發生了抗原抗體反應,標記的抗球蛋白抗體就會和已結合抗原的
濾膜孔徑測算方法直接法測膜孔徑
掃描電鏡（SEM）和透射電鏡（TEM）電子顯微鏡表征膜的孔徑、孔徑分布及膜的形態結構。 制樣至關重要。濕膜樣品要經過脫水、蒸鍍、復型等處理。 逐級脫水法：膜樣品用5%餓酸固定，然后在提取器中用CCl4或乙醇逐級脫水，再用環氧樹脂包埋固化，最后用超薄切片機切成薄片。適用透射電子顯微鏡的觀察。
ELISA直接法和雙抗體夾心法檢測抗原的區別
不直接標記一抗而標記二抗，這是從生產成本上考慮的。二抗大部分是通用的，標記一次可以大量標記，比如10ml或者更多的濃縮液，可以生產上千上萬的試劑盒。一次檢測就行了而一抗種類很多，量少，如果標記一抗，比較費事。次次得檢測（標記完得檢測）。hrp標記不是很簡單的事科研用的試劑盒。單品銷售量很小的，不值當
酶聯免疫吸附（ELISA）實驗——間接法（測抗體）
實驗方法原理圖1：間接法測抗體示意圖間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再經孵育洗滌后，加底物顯色，底物降解的量，即為欲測抗體的量，
“慧眼”直測宇宙最強磁場
慧眼衛星藝術圖 （圖片來源：中科院高能物理所） 10億特斯拉！日前，記者從中科院高能物理所獲悉，通過我國首顆X射線天文衛星“慧眼”，科研人員對X射線吸積脈沖星的一次暴發進行詳細觀測，通過X射線能譜，首次直接測量到迄今為止宇宙中的最強磁場，強度可達10億特斯拉。目前，人類在地球實驗室可制造出
