關于地爾硫卓的藥動學介紹
口服吸收迅速且完全，長期給藥后吸收率可大于90%，但由于肝臟的首過效應，生物利用度僅45%左右。口服后10～15min開始起效，Cmax為1～2h，蛋白結合率為80%，主要分布在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射后，藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中，說明其存在著肝腸循環過程。半衰期為4～6h，96%～99%在肝臟代謝，其代謝產物也有活性，代謝產物60%經糞便排泄，40%經尿排出。......閱讀全文
關于地爾硫卓的藥動學介紹
口服吸收迅速且完全，長期給藥后吸收率可大于90%，但由于肝臟的首過效應，生物利用度僅45%左右。口服后10～15min開始起效，Cmax為1～2h，蛋白結合率為80%，主要分布在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射后，藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中，說明其存在著肝腸循環過程。半衰期為4～6h，96
關于地爾硫卓的基本介紹
地爾硫卓（Diltiazem），又名硫氮卓酮，化學名稱為(2S-順)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮?-4(5H)-酮，分子式為C22H26N2O4S，是一種鈣離子拮抗劑，臨床上用于高血壓及冠心病心絞痛。
關于地爾硫卓的藥理毒理介紹
1、本品為非二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。 2、本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 3、本品使血管平滑肌松
關于地爾硫卓中毒的簡介
地爾硫卓（地爾硫、硫氮卓酮、恬爾心、哈氮卓、CRD401）為新型鈣拮抗劑。與維拉帕米作用類似，可用于治療室上性律失常、心絞痛及老年人高血壓等。口服每次30～60mg，3～4/d，治療心律失常、心絞痛；120～240mg/d，分3～4次口服，治療高血壓病人。口服吸收完全，服后15min發生作用，1
關于鹽酸地爾硫卓片的基本介紹
鹽酸地爾硫卓片，適應癥為1、心絞痛；2、輕、中度高血壓。 化學名稱為：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯丙硫氮雜?-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H26N2O4S·HCL 分子量：450.99
關于地爾硫卓的臨床應用概況介紹
鈣離子拮抗劑在臨床上作為治療冠心病、高血壓病、心絞痛、心律失常以及其他心血管系統疾病已經取得諸多成果 。 地爾硫卓為非二氫吡啶類鈣離子拮抗劑的代表藥物，對心血管的作用介于苯烷胺類及二氫吡啶類之間，具有輕度的周圍血管擴張作用并能增加冠脈及腎血流，已廣泛用于缺血性心臟病及高血壓的治療。在日本，歐洲及
關于地爾硫卓中毒的治療要點介紹
1、大量誤服時，立即催吐，洗胃，導瀉。 2、10%氯化鈣10ml葡萄糖液20ml內，緩慢靜注，隨后每小時應給20～50mg/kg持續靜滴，在用藥后30min及以后每2h測1次血鈣，使血鈣濃度維持在2mmol/L。 3、心動過緩或高度房室傳導阻滯時，應用阿托品、異丙腎上腺素，必要時可安裝臨時心
地爾硫卓的藥動力學研究
口服吸收迅速且完全，長期給藥后吸收率可大于90%，但由于肝臟的首過效應，生物利用度僅45%左右。口服后10～15min開始起效，Cmax為1～2h，蛋白結合率為80%，主要分布在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射后，藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中，說明其存在著肝腸循環過程。半衰期為4～6h，96%～
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服后通過胃腸道吸收較完全（達92%）。單劑口服本品120mg后2-3小時可測到血漿藥物濃度．6-11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5-7小時。 當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2。6倍。當每日劑量由240mg增至360mg，其AUC增加
關于鹽酸地爾硫卓片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，需停止哺乳。 2、兒童用藥? 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥 建議老年患者從低劑量開始用藥。
關于鹽酸地爾硫卓片的藥理毒理介紹
本品為鈣離子通道阻滯劑。通過作用于心肌、冠脈血管、末梢血管的平滑肌以及房室結等部位的鈣離子通道，抑制鈣離子由細胞外向細胞內的跨膜內流，減少細胞內鈣離子的濃度，但不改變血清鈣濃度。緩解和預防心肌，血管平滑肌細胞的收縮，具有擴張冠脈和末梢血管，改善心肌肥大及延長房塞結傳導時間等作用，可以有效治療高血
地爾硫卓的藥理毒理
1．本品為非二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。2．本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。3． 本品使血管平滑肌松弛，周圍血
簡述芐普地爾的藥動學
口服吸收約40%，Cmax為2～3h，與血漿蛋白結合率為98%～99%，半衰期為33±15h。主要在肝內代謝，部分代謝產物有心血管活性，主要經腎排泄，其次從腸道隨糞便排出。治療量對血壓、心排血量及冠狀動脈血流量無明顯影響，對心肌抑制作用輕微。
關于地貝卡星的藥動學介紹
該品肌注后血藥濃度較慶大霉素高，正常人肌注該品100mg后1h、2h、4h和6h的血藥濃度分別為16.8mg/L、9.3mg/L、68mg/L和2.9mg/L，而肌注慶大霉素80mg后同時間的血藥濃度分別為8mg/L、3.9mg/L、2.3mg/L和1.3mg/L。該品在正常人中的血清半減期為1
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須暫停哺乳。 2、兒童用藥：? 兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。 3、老年用藥：? 未查到老年人用藥的臨床資料，但
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須暫停哺乳。 2、兒童用藥：? 兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。 3、老年用藥：? 未查到老年人用藥的臨床資料，但
關于鹽酸地爾硫卓緩釋片的基本介紹
鹽酸地爾硫卓緩釋片，適應癥為1。冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。2。高血壓。3。肥厚性心肌病。 本品主要成份為：鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子
關于鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的禁忌介紹
1．病竇綜合征。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(以上兩種情況安置心室起搏器則例外)。 3．低血壓[12kPa(
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(Ⅱ)的使用禁忌介紹
一、禁忌： 1．病態竇房結綜合征未安裝起搏器者。 2．II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 3．收縮壓低于12kPa (90mmHg)、心率低于50次/分者。 4．對本品過敏者。 5．充血性心力衰竭患者。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一種處方藥，用于高血壓及冠心病心絞痛。 先從小劑量開始應用，并視病情調節劑量。口服，規格為90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；規格為180mg或240mg，一次
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(Ⅱ)的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（Ⅱ），適應癥為1．輕、中度高血壓；2．心絞痛。 一、成份： 化學名稱：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H26N2O4S·HCl 分子量：450.
簡述米諾地爾的藥理藥動學
1、米諾地爾的藥理毒理 米諾地爾直接擴張小動脈，因而降壓，但具體機制未明。本品不擴張小靜脈。周圍血管阻力減低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降壓后腎素活性增高，引起水鈉潴留。本品不干擾血管運動反射，故不發生直立性低血壓。 2、米諾地爾的藥代動力學 口服易吸收（可達90%）。本品不與血漿
地爾硫卓的結構和功能
地爾硫卓（Diltiazem），又名硫氮卓酮，化學名稱為(2S-順)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮?-4(5H)-酮，分子式為C22H26N2O4S，是一種鈣離子拮抗劑，臨床上用于高血壓及冠心病心絞痛。
地爾硫卓的基本信息
中文名稱：地爾硫卓英文名稱：diltiazem英文別名：Coras;Adizem XL;TILDIEM300LP;Diltiazem;DILTIAZEN;CAS號：42399-41-7分子式：C22H26N2O4S結構式：分子量：414.51800精確質量：414.16100PSA：84.38000
地爾硫卓的物化性質
密度：1.26 g/cm3沸點：594.4oC at 760 mmHg閃點：313.3oC
地爾硫卓的適應癥
1.心絞痛，包括由冠狀動脈痙攣或狹窄所致的心絞痛，如靜息性心絞痛、變異型心絞痛或勞力性心絞痛。2.高血壓，可單用或與其他抗高血壓藥物合用。3.室上性快速心律失常。注射劑可用于轉復陣發性室上性心動過速、控制心房顫動或心房撲動的心室率。4.肥厚性心肌病。
地爾硫卓的注意事項
1.（1）充血性心力衰竭。（2）左心功能不全在使用β-受體阻滯藥的患者。（3）低血壓。（4）肝功能或腎功能損害者。（5）陣發性室上性心動過速轉律慎用靜脈制劑。（6）Ⅰ度房室傳導阻滯慎用靜脈制劑。（7）胃腸運動增高或胃腸梗阻時慎用緩釋劑。2.藥物對老人的影響：高齡患者用藥時應從低劑量開始。3.藥物對哺
關于喹硫平的藥理藥動學介紹
一、喹硫平的藥理作用： 喹硫平屬于二苯并氧氮卓類非典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-，α2-受體均有親和力。 二、喹硫平的藥動學： 口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產物不具有明顯的藥理學活性。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。半衰期大約為7小時。8
關于特布地林的藥動學介紹
口服生物利用度為15%±6%，皮下注射生物利用度為95%。口服約30min出現平喘作用，2～4h作用達高峰，持續4～7h。有效血藥濃度為3μg/ml，血漿蛋白結合率為25%。皮下注射Tmax15～30min；噴入口內，5min起效，Tmax為1h。(約10%從氣道吸收)，90%咽下經腸壁和肝臟代
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊(Ⅱ)的注意事項介紹
1．本品可延長房室結不應期，除病態竇房結綜合征外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態竇房結綜合征患者)或致II或III度房室傳導阻滯。 2．本品有負性肌力作用，心室功能受損的患者應用本品須謹慎。 3．本品偶可致癥狀性低血壓。 4．本品罕見急性肝損害，表現為血