使用乙哌立松的注意事故介紹
1、注意事項 本品無鎮靜、催眠作用。當出現肝腎功能損害或血象異常時應停藥。服用本品時，有時會出現四肢無力、站立不穩、困倦等癥狀。當出現這些癥狀時，應減少用量或停止用藥。用藥期間，應注意不宜從事駕駛車輛等有危險性的機械操作。 2、用藥禁忌 禁用于嚴重肝、腎功能障礙者，伴有休克者以及哺乳期婦女。慎用于妊娠期婦女。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。......閱讀全文
使用阿立哌唑片過量的介紹
使用MedDRA術語對不良事件分類。 1、臨床經驗 目前，在全球范圍內共報道了76例故意或意外阿立哌唑過量，包括單獨使用阿立哌唑過量和與其它藥物合并用藥時過量，沒有死亡病例。44例已知結果的病例中，33例恢復并且沒有后遺癥，1例恢復但有后遺癥（瞳孔散大和感覺異常）。已知阿立哌唑最大急性攝入量
關于阿立哌唑的注意事項介紹
1、慎用于心血管疾病患者（心肌梗死、缺血性心臟病、心臟衰竭或者傳導異常病史)、腦血管疾病患者或者誘發低血壓的情況（如脫水、血容量過低和降壓藥治療）。 2、慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況。 3、慎用于有吸入性肺炎風險性的患者。
關于阿立哌唑膠囊的注意事項介紹
1、因阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。阿立哌唑應慎用于心血管疾病（心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史）患者、腦血管疾病患者或誘發低血壓的情況（脫水、血容量過低和降壓藥治療）。 2、癲癇發作 在短期安慰劑對照試驗中，有0、1%（1/926）的阿立哌唑
使用阿立哌唑口腔崩解片過量的介紹
目前沒有治療阿立哌唑過量的特異解毒藥。一旦發生過量，應檢查心電圖；如果出現QTC間期延長，應進行嚴密心臟監測。同時，應采用支持療法，保持氣管通暢和吸氧，并給與對癥處理。治療期間，應進行密切的醫學監督和監測直到患者康復。 活性炭：當過量服用阿哌利唑后，早期使用活性炭可能有助于防止阿哌利唑的吸收。
使用阿立哌唑膠囊的不良反應介紹
1.在短期安慰劑對照試驗中與停藥相關的不良事件因不良事件而導致的停藥率在阿立哌唑治療者(7%)和安慰劑治療者(9%)中沒有差異，且導致停藥的不良事件類型在阿立哌唑膠囊和安慰劑治療者中也相同。 2.與劑量相關的不良事件4個不同固定劑量(2、10、15、20和30mg/d)阿立哌唑和安慰劑的對照試
老年人使用阿立哌唑膠囊的介紹
在上市前臨床試驗中接受阿立哌唑治療的7,951例患者中，991例（12%）年齡≥65歲，789例（10%）年齡≥75歲。991例患者中的大多數（88%）被診斷為阿爾茨海默性癡呆。 阿立哌唑治療精神分裂癥和雙相障礙躁狂發作的安慰劑對照試驗中未錄入足夠的年齡在65歲或65歲以上的病例，以至不能確定
老年人使用阿立哌唑片的介紹
在上市前臨床試驗中接受阿立哌唑治療的7,951例患者中，991例（12%）年齡≥65歲，789例（10%）年齡≥75歲。991例患者中的大多數（88%）被診斷為阿爾茨海默性癡呆。 阿立哌唑治療精神分裂癥和雙相障礙躁狂發作的安慰劑對照試驗中未錄入足夠的年齡在65歲或65歲以上的病例，以至不能確定
使用阿立哌唑片的不良反應介紹
在7,951例精神分裂癥、雙相障礙躁狂發作和阿爾茨海默性癡呆患者參加的多劑量、上市前臨床試驗中評價了阿立哌唑的安全性；其中暴露量約為5,235個病例年。總計2,280例阿立哌唑服用者至少治療了180天，1,558例阿立哌唑治療者至少治療了1年。 阿立哌唑治療的條件和療程包括（類別有重疊）雙盲、
使用阿立哌唑片的一般注意事項
1. 體位性低血壓 阿立哌唑具有a1-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥（n=926）的5項短期安慰劑對照試驗中，與體位性低血壓相關事件的發生率包括：體位性低血壓（安慰劑1%，阿立哌唑1.9%）、體位性頭暈（安慰劑1%，阿立哌唑0.9%）和暈厥（安慰劑1%
關于阿立哌唑的基本介紹
阿立哌唑，是一種有機化合物，化學式為C23H27Cl2N3O2，主要用作抗精神病藥，用于治療各類型的精神分裂癥。國外臨床試驗表明，阿立哌唑對精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有明顯療效，也能改善伴發的情感癥狀，降低精神分裂癥的復發率。 1、基本信息 化學式：C23H27Cl2N3O2 分子量：4
關于阿立哌唑口腔崩解片的注意事項介紹
1．體位性低血壓 因阿立哌唑具有α1 -腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5個短期安慰劑對照試驗中，與體位性低血壓相關事件的發生率包括：體位性低血壓（安慰劑1%、阿立哌唑1 9%）、體位性頭暈眼花（安慰劑1%、阿立哌唑0.9%）和昏厥（安慰
使用阿立哌唑口腔崩解片的不良反應介紹
在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中，評估了阿立哌唑的安全性；其中暴露量約為3639病例年。總計1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天，1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。 由于患者的特征和其他因素與臨床試驗不同，因此下列表格中的數
使用肌松藥的注意事項介紹
（1）所有肌松藥均產生不同程度的呼吸抑制，用藥后必須嚴密觀察呼吸，加強呼吸管理。只有在保證充分給氧和有效的通氣量前提下（如氣管內插管）才可使用肌松藥。 （2）應根據病情（如肝腎功能）、手術種類和時間等選用適宜的肌松藥。避免用藥劑量過大，反復多次給藥產生蓄積現象，使病人術終能及早恢復肌張力。肌松
關于阿立哌唑的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫喹諾酮，按干燥品計算，含C23H27Cl2N3O2不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇、丙酮或乙腈中微溶，在水、0.1mol/L鹽酸溶
關于阿立哌唑的鑒別測定介紹
1、取阿立哌唑對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照有關物質項下色譜條件試驗，取對照品溶液與有關物質項下的供試品溶液各10μL，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，供試品 溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品，加甲醇溶解并稀釋
關于阿立哌唑的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸30mL使溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，即得。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于44.84mg的C23H27Cl2N3O2。 二、類別：抗精神病藥。
關于阿立哌唑膠囊的基本介紹
阿立哌唑膠囊，用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。 1、成份 本品主要成份是阿立哌唑，化學名稱為：7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基}
關于阿立哌唑片的基本介紹
阿立哌唑片，適應癥為用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。 1、成份： 本品主要成份是阿立哌唑，化學名稱為：7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]
使用普司立的注意事項介紹
1、肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同，但用藥間隔時間要加倍，以免藥物蓄積。 2、使用過程中，如有異常神經癥狀反應即停藥，并進一步觀察治療。 3、普司立溶液顯酸性，與其他藥物合用時注意本品低PH值對其他藥物的影響。 4、普司立與半合成抗生素類及頭孢類藥合用時應單獨給藥，兩者不能使用同意稀
使用立衛克的注意事項介紹
1、使用不得超過7天，如癥狀未緩解或消失請咨詢醫師或藥師。 2、兩個月以內不得再次服用，如癥狀反復，應立即就醫。 3、本品在以下情況下請勿使用：吞咽困難或疼痛；嘔血；便血或黑便。這些可能是嚴重情況的征兆，請咨詢醫師。 4、肝功能不全或血象不正常的患者請在醫師指導下使用。 5、假如出現燒心
使用派立明?的注意事項介紹
派立明是一種磺胺類碳酸酐酶抑制劑，雖然是眼部滴用，但仍能被全身吸收。有報道口服碳酸酐酶抑制劑會導致酸堿紊亂。沒有對早產兒（妊娠時間少于36周）或者不到一周的胚胎進行研究。腎小管功能不成熟或異常的病人有可能發生代謝性酸中毒，因此在使用布林佐胺前應該仔細的平衡獲得的利益和風險。因此磺胺藥的不良反應在
使用派立明的注意事項介紹
派立明是一種磺胺藥，雖然是眼部滴用，但仍能被全身吸收。因此磺胺藥的不良反應在眼部滴用時仍然可能出現。如果出現嚴重的藥物反應或者過敏，應立即停用眼藥。 口服碳酸酐酶抑制劑和滴用派立明的患者有可能出現已知的與碳酸酐酶抑制有關的全身不良反應。沒有研究同時使用口服碳酸酐酶抑制劑和派立明的作用，因此不推
孕婦及哺乳期婦女使用阿立哌唑膠囊的介紹
尚未在懷孕婦女中進行適當的并且控制良好的研究。懷孕婦女服用阿立哌唑是否會引起胎兒損害或影響生殖能力，尚不清楚。對于孕婦，只有當對胎兒的潛在利益高于潛在危險時，才可以使用。 阿立哌唑對人類陣痛和分娩的影響尚不清楚。 阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代謝物是否分泌到人乳汁中，尚不
孕婦及哺乳期婦女使用阿立哌唑片的介紹
尚未在懷孕婦女中進行適當的并且控制良好的研究。懷孕婦女服用阿立哌唑是否會引起胎兒損害或影響生殖能力，尚不清楚。對于孕婦，只有當對胎兒的潛在利益高于潛在危險時，才可以使用。 阿立哌唑對人類陣痛和分娩的影響尚不清楚。 阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代謝物是否分泌到人乳汁中，尚不
一氧化碳中毒遲發性腦病的治療
(1)高壓氧治療，時間要在3個月以上或至患者清醒后。 (2)激素應用，一般用地塞米松，10mg/d靜脈點滴持續用1個月以上。 (3)促腦細胞功能恢復的藥物用法同急性中毒 (4)遲發性腦病多伴有肌張力增高情況可加用肌松藥乙哌立松(鹽酸乙哌立松)是首選藥物。50～100mg2～3次/d。伴有震
使用氟哌利多的注意事項介紹
1、氟哌利多的注意事項 癲癇患者慎用。肝功能不全、腎功能不全及尿潴留、高血壓、心功能不全、休克、肺功能不全、甲狀腺功能亢進或毒性甲狀腺腫、青光眼患者慎用。兒童、老人、妊娠期婦女慎用。哺乳期婦女用藥期間應停止哺乳。錐體外系反應較重且常見。可引起注射局部紅腫、疼痛、硬結，因此治療時應引起注意。
使用哌斯克的注意事項介紹
1.用藥3-7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 3.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。 4.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糠尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人應在醫師指導下使用。 5.孕婦及哺乳期婦女慎用。 6.肝、腎功能不全者
使用倍他米松的注意事項介紹
（1）誘發感染：在激素作用下，原來已被控制的感染可活動起來，最常見者為結核感染復發。在某些感染時應用激素可減輕組織的破壞、減少滲出、減輕感染中毒癥狀，但必須同時用有效的抗生素治療、密切觀察病情變化，在短期用藥后，即應迅速減量、停藥。 （2）對診斷的干擾： 糖皮質激素可使血糖、血膽固醇和血脂肪
使用胍乙啶片的注意事項介紹
1．患者對胍乙啶片的反應個體差異大，劑量應隨人而定。 2．由于胍乙啶片半衰期較長，長期應用有蓄積作用。初量宜小，逐漸加大，門診患者遞增劑量至少隔5～7天一次。 3．胍乙啶片的降壓作用在立位時更顯著，故應在仰臥位、起立后10分鐘及運動后測血壓各一次，劑量逐漸增至立位時舒張壓不再降低為止。 4
使用二乙菧酚的注意事項介紹
1.二乙菧酚可隨乳汁分泌，并抑制泌乳。 2.藥物對檢驗值或診斷的影響： （1）美替拉酮試驗，反應減低。 （2）去甲腎上腺上腺上腺素導致的血小板凝聚力可增加。 （3）磺溴酞鈉 （BSP）潴留增加。 （4）用血清蛋白結合碘（PBI）測試甲狀腺功能，T4的結合增加，T3血清樹脂的攝取減低，這