概述糖原異生作用的重要意義
一、糖異生作用的主要生理意義是保證在饑餓情況下，血糖濃度的相對恒定。 血糖的正常濃度為3.89-11mmol/L，即使禁食數周，血糖濃度仍可保持在3.40mmol/L左右，這對保證某些主要依賴葡萄糖供能的組織的功能具有重要意義，停食一夜（8-10小時）處于安靜狀態的正常人每日體內葡萄糖利用，腦約125g，肌肉（休息狀態）約50g，血細胞等約50g，僅這幾種組織消耗糖量達225g，體內貯存可供利用的糖約150g，貯糖量最多的肌糖原僅供本身氧化供能，若只用肝糖原的貯存量來維持血糖濃度最多不超過12小時，由此可見糖異生的重要性 二、糖異生作用與乳酸的作用密切關系 在激烈運動時，肌肉糖酵解生成大量乳酸，后者經血液運到肝臟可再合成肝糖原和葡萄糖，因而使不能直接產生葡萄糖的肌糖原間接變成血糖，并且有利于回收乳酸分子中的能量，更新肌糖原，防止乳酸酸中毒的發生。 三、協助氨基酸代謝 實驗證實進食蛋白質后，肝中糖原含量增加；禁食、晚......閱讀全文
概述糖原異生作用的重要意義
一、糖異生作用的主要生理意義是保證在饑餓情況下，血糖濃度的相對恒定。 血糖的正常濃度為3.89-11mmol/L，即使禁食數周，血糖濃度仍可保持在3.40mmol/L左右，這對保證某些主要依賴葡萄糖供能的組織的功能具有重要意義，停食一夜（8-10小時）處于安靜狀態的正常人每日體內葡萄糖利用，腦
關于糖原異生作用的簡介
糖異生（Gluconeogenesis gluco-指糖，neogenesis是希臘語 νεογ?ννηση，neojénnissi ?-重新生成）：又稱為葡糖異生。由簡單的非糖前體（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）轉變為糖（葡萄糖或糖原）的過程。糖異生不是糖酵解的簡單逆轉。雖然由丙酮酸開始的糖異生利
簡述糖原異生作用的過程
糖異生的主要前體是乳酸、丙酮酸、氨基酸及甘油等。在反芻動物的消化道中，經細菌作用能將大量纖維素等轉變成丙酸，后者在體內也可轉變成糖。 過程分兩階段： ①各種糖異生前體（除甘油外）轉變成磷酸烯醇式丙酮酸； ②磷酸烯醇式丙酮酸轉變為6-磷酸葡萄糖，再生成各種單糖或多糖。 從丙酮酸開始合成糖的
關于糖原異生作用的途徑介紹
當肝或腎以丙酮酸為原料進行糖異生時，糖異生中的其中七步反應是糖酵解中的逆反應，它們有相同的酶催化。但是糖酵解中有三步反應，是不可逆反應。在糖異生時必須繞過這三步反應，代價是更多的能量消耗。 這三步反應都是強放熱反應，它們分別是： 1、葡萄糖經己糖激酶催化生成6磷酸葡萄糖 ΔG= -33.5
糖原的生成作用
指生物體內由葡萄糖等單糖合成糖原的過程。為糖原分解的逆過程。將更普遍的用低分子的乳糖等通過糖酵解的逆過程而生成糖原的過程稱糖異生以資與之區別。動物主要在肝臟或肌肉中進行，為能源儲藏的一個主要過程。食物消化后由消化器官吸入血液中的葡萄糖，通過肝門脈而運到肝臟，在那里在已糖激酶和ATP的作用下先磷酸化成
糖原貯積病的概述
糖原貯積病(glycogen storage disease)是因肝、肌肉和腦組織的糖原代謝中某些酶的缺乏，使糖原不能正常分解或合成，在組織中沉積結構和數量異常糖原的一組隱性遺傳性糖原代謝紊亂疾病，又叫糖原病(glycogen disease)，糖原代謝病(glycogenoses)。此病于19
糖原貯積病的概述
糖原貯積病(glycogen storage disease)是因肝、肌肉和腦組織的糖原代謝中某些酶的缺乏，使糖原不能正常分解或合成，在組織中沉積結構和數量異常糖原的一組隱性遺傳性糖原代謝紊亂疾病，又叫糖原病(glycogen disease)，糖原代謝病(glycogenoses)。此病于19
概述異博定的藥理作用
鹽酸維拉帕米為罌粟堿的衍生物，屬iv類抗心律失常藥，為一種鈣離子內流的抑制劑（慢通道阻滯劑），在心臟、鈣離子內流受抑制使竇房結和房室結的自律性降低，傳導減慢，但很少影響心房、心室肌和房室間旁路的傳導。鈣離子內流受抑制還使心肌細胞興奮一收縮偶聯中鈣離子的利用減低，影響收縮蛋白的活動，心肌縮減弱，心
簡述糖原的生成作用
指生物體內由葡萄糖等單糖合成糖原的過程。為糖原分解的逆過程。將更普遍的用低分子的乳糖等通過糖酵解的逆過程而生成糖原的過程稱糖異生以資與之區別。動物主要在肝臟或肌肉中進行，為能源儲藏的一個主要過程。食物消化后由消化器官吸入血液中的葡萄糖，通過肝門脈而運到肝臟，在那里在已糖激酶和ATP的作用下先磷酸
概述異環磷酰胺的藥理作用
美國從1971年起經過17年臨床驗證，于1988年12月獲美國FDA批準，異環磷酰胺/巰乙磺酸鈉(I/M)上市，并列為最高等級1A級抗腫瘤藥。I是結構上與環磷酰胺相似的烷化的氧氮磷環類(oxazaphosphorine)藥物。I是一種前體藥物，在肝內經酶作用轉化為有細胞毒活性的代謝物。其作用機理
概述F因子的重要意義
細菌的接合最早在大腸桿菌中發現，以后在其他菌中也觀察到，主要見于革蘭氏陰性菌。在電鏡下可觀察到細菌間借伸長的性菌毛進行接合。細菌能否在接合中作為基因傳遞供體取決于致育因子（Fertility factor）又稱F因子。這是最早發現的一種質粒。F因子編碼在細菌表面產生性菌毛。F因子的特性為可以促進
概述朊病毒的重要意義
朊病毒主要存在于中樞神經系統，包括大腦和神經元。該蛋白質的單體大小為22~36ku，其感染因子是大分子聚合體，分子質量大于400ku。朊病毒對大多數處理具有抗性。它能忍受160℃ 24h、360℃ 1h和常規的高壓滅菌。朊病毒對化學處理也有抵抗性，如耐甲醛、強堿；在0. 5%的次氯酸鈉中能存活1
概述異卡波肼的藥物相互作用
1、可加強乙醇及中樞神經抑制劑的作用，產生過度鎮靜。也可強化全身及局部麻醉藥效果。 2、加強可卡因的作用，同時使用時可產生中樞性高血壓危象。 3、可增加某些抗凝藥的作用。 4、異卡波肼與三環類抗抑郁藥同時伍用可產生高熱與高血壓危象，嚴重者可致死。 5、可增強抗膽堿藥的效能。 6、異卡波
肌糖原的酵解作用
一、實驗目的（1）學習檢定糖酵解作用的原理和方法。（2）了解酵解作用在糖代謝過程中的地位及生理意義。二、實驗原理??在動物、植物、微生物等許多生物機體內，糖的無氧分解幾乎都按完全相同的過程進行，本實驗以動物肌肉組織中肌糖元的酵解過程為例。肌糖元的酵解作用，即肌糖元在缺氧的條件下，經過一系列的酶促反應
肌糖原的酵解作用
實驗原理在動物、植物、微生物等許多生物機體內，糖的無氧分解幾乎都按完全相同的過程進行。本實驗以動物肌肉組織中肌糖原的酵解過程為例。肌糖原的酵解作用，即肌糖原在缺氧的條件下，經過一系列的酶促反應，最后轉變成乳酸的過程。肌肉組織中的肌糖原首先磷酸化，經過己糖磷酸酯、丙糖磷酸酯、甘油磷酸酯等一系列中間產物
概述異戊巴比妥片的藥物相互作用
1．本品為肝酶誘導劑，提高藥酶活性，不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時，可相互增強效能。與乙酰氨基酚類合用，會增加肝中毒的危險性。 2．與口服抗凝藥合用時，可降低后者的療效，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝藥的
概述異維A酸軟膠囊的藥物相互作用
1．異維A酸與四環素類抗生素合用，可導致假“腦瘤”產生而引起良性腦壓升高，臨床表現為伴有頭痛的高血壓、眩暈和視覺障礙。 2．異維A酸與維生素A同時使用，可產生與維生素A超劑量時相似的癥狀。 3．異維A酸與卡馬西平(Carbamazepine)同時應用，可導致卡馬西平的血藥濃度下降，與華法林(
概述糖原貯積病的臨床表現
糖原貯積病主要表現為肝大、低血糖,包括Ⅰa型（葡萄糖-6-磷酸酶缺乏）及更罕見的Ⅰb型（G-6-P微粒體轉移酶缺乏）、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X染色體與常染色體隱性遺傳的磷酸酶b激酶缺乏。肌-能量障礙性糖原貯積病主要表現為肌肉萎縮、肌張力低下、運動障礙,包括Ⅴ型、Ⅶ型,磷酸甘油變位酶缺乏和LDHM亞單位缺
概述糖原累積癥的臨床表現
糖原貯積病主要表現為肝大、低血糖，包括Ⅰa型（葡萄糖-6-磷酸酶缺乏）及更罕見的Ⅰb型（G-6-P微粒體轉移酶缺乏）、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X染色體與常染色體隱性遺傳的磷酸酶b激酶缺乏。肌-能量障礙性糖原貯積病主要表現為肌肉萎縮、肌張力低下、運動障礙，包括Ⅴ型、Ⅶ型，磷酸甘油變位酶缺乏和LDHM亞單位缺
生蠔的概述
生蠔（拉丁文名：Ostrea gigas tnunb）別名牡蠣，是牡蠣科牡蠣屬動物。 生蠔主要分布于溫帶熱帶海域，以殼粘著在其他物體上而行固著；以海洋中的微型海藻和有機碎屑為食。牡蠣作為海產養殖貝類，不僅具有肉味鮮美，而且其肉與殼均可入藥，具有較高藥用價值。外形不規則且一側殼凸起，而扁生蠔雖然
乳酶生的概述
乳酶生(Lactasin)，通用名為：乳酶生片；又叫“表飛鳴”(Biofermin ；Lactomin ；Lacfinex)，是一種傳統的活菌素制劑。乳酶生為白色或淡黃色干燥粉末，微臭、無味、幾乎不溶于水。用于消化不良，腸內異常發酵，小兒腹瀉及小兒綠便等，過敏體質者慎用
概述異硫氰酸鹽的抗癌抗腫瘤作用研究
在美國,從30多年前就盛行研究關于十字花科蔬菜和癌癥之間的關系。研究結果表明,十字花科蔬菜中含有的吲哚類(植物激素)具有對致癌物質的解毒功效，尤其對大腸癌和乳腺癌效果更好。十字花科的蔬菜,其共同的成分除了吲哚類外，還有葉綠素、胡蘿卜素、異硫氰酸鹽及葡萄酸鹽等成分。這些成分也有抗癌的作用.許多十字
概述泰爾絲異維A酸膠丸的藥物相互作用
1、異維A酸與四環素類抗生素合用，可導致假“腦瘤”產生而引起良性腦壓升高，臨床表現為伴有頭痛的高血壓、眩暈和視覺障礙。 2、異維A酸與維生素A同時使用，可產生與維生素A超劑量時相似的癥狀。 3、異維A酸與卡馬西平(Carbamazepine)同時應用，可導致卡馬西平的血藥濃度下降，與華法林(
概述注射用異環磷酰胺的藥物相互作用
與其他藥物的相互作用和其他形式的相互作用： 當與其它細胞生長抑制劑或放療合用時其骨髓毒性會增加。異環磷酰胺可能加重放療導致的皮膚反應。 如患者曾經或同時接受具有腎毒性的藥物如順鉑、氨基糖苷類、阿昔洛韋或兩性霉素B等藥物時，異環磷酰胺的腎毒性會加劇，繼之骨髓毒性和神經（中樞神經）毒性也會加劇。
概述萘普生緩釋片的藥理相互作用
一、藥物相互作用： 1.飲酒或與其他抗炎鎮痛藥同用可使胃腸道不良反應增多，并有潰瘍發作的危險。 2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。 3.該藥品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4.該藥品可抑制鋰的排泄，使血鋰濃度升高。 5.與丙磺舒
貼生石韋的概述
貼生石韋（學名：Pyrrosia adnascens(Sw.) Ching）是水龍骨科石韋亞科石韋屬植物，植株高可達12厘米。根狀莖細長，攀援附生于樹干和巖石上，鱗片披針形，淡棕色，著生處深棕色。葉遠生，二型，肉質，葉片小，倒卵狀橢圓形，或橢圓形，上面疏被星狀毛，下面密被星狀毛，主脈下面隆起，上
概述小兒糖原貯積病Ⅱ型的臨床表現
糖原貯積病Ⅱ型的總發病率約為1/4萬，各亞型的發病率有地區差異性：嬰兒型在非裔美國人和中國人中的發病率明顯高于其他國家；而成人型在荷蘭人中的發病率較高。本病按發病年齡、病變累及的主要器官和病情輕重分為3型：嬰兒型、幼兒型、成人型。各型的主要特征和診斷依據（心臟和肌肉的體征具典型診斷依據）為：
概述氨酚異丙嗪注射液的藥物相互作用
1. 對乙酰氨基酚： (1)在長期飲酒或應用其他肝酶誘導劑，尤其是應用巴比妥類或抗驚厥藥的患者，長期使用本品時，更有發生肝臟毒性的危險。 (2)與氯霉素合用，可延長后者的半衰期，增強其毒性。 (3)與抗凝血藥合用，可增強抗凝血作用，故要調整抗凝血藥的用量。 (4)長期大量與阿司匹林及其他
概述注射用異戊巴比妥鈉的藥物相互作用
1．本品為肝酶誘導劑，提高藥酶活性，不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時，可相互增強效能。與乙酰氨基酚類合用，會增加肝中毒的危險性。 2．與口服抗凝藥合用時，可降低后者的療效，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝藥的
概述乙胺吡嗪利福異煙片Ⅱ的藥物相互作用
1、其它藥物對本品的影響 抗酸藥能降低利福平、異煙肼、乙胺丁醇的生物利用度。為避免此種情況的發生，本品應當在服用抗酸藥前至少1小時服用。皮質激素能夠通過促進異煙肼的代謝和/或增加腎清除率降低其血藥濃度。 2、本品對其它藥物的影響 利福平有很強的細胞色素P450系統（CYP450）的誘導作用