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  • 關于神經內分泌癌的預后介紹

    胃腸道類癌一般較腺癌的預后為好,直徑小于2 cm 者與良性腫瘤的預后相似,直徑大于2 cm 或有淋巴結轉移者,預后較差;多灶或混合性類癌及小細胞神經內分泌癌的預后更差。應重視本病的術后隨訪,在隨訪中針對惡性程度較高的病例應定期復查肝臟B 超、CT 等,以及動態檢測生物胺和多肽在尿中代謝產物的濃度(52HIAA 等) ,并選擇性的輔以化療、生物治療及其它綜合治療措施,以提高生存率。......閱讀全文

    關于神經內分泌癌的預后介紹

      胃腸道類癌一般較腺癌的預后為好,直徑小于2 cm 者與良性腫瘤的預后相似,直徑大于2 cm 或有淋巴結轉移者,預后較差;多灶或混合性類癌及小細胞神經內分泌癌的預后更差。應重視本病的術后隨訪,在隨訪中針對惡性程度較高的病例應定期復查肝臟B 超、CT 等,以及動態檢測生物胺和多肽在尿中代謝產物的濃度

    關于神經內分泌癌的介紹

      神經內分泌癌,就是一種有內分泌功能的癌癥。常分為大細胞神經內分泌癌,類癌,不典型類癌,小細胞癌。 類癌是最好的,一般切除就可以了,轉移和復發率都低。小細胞癌惡性程度高,進展快。不典型類癌相當于我們常說的癌癥。大細胞癌惡性程度也很高。

    關于神經內分泌癌的基本介紹

      神經內分泌癌,就是一種有內分泌功能的癌癥。常分為大細胞神經內分泌癌,類癌,不典型類癌,小細胞癌。 類癌是最好的,一般切除就可以了,轉移和復發率都低。小細胞癌惡性程度高,進展快。不典型類癌相當于我們常說的癌癥。大細胞癌惡性程度也很高。

    關于神經內分泌腫瘤的預后與隨訪介紹

      神經內分泌腫瘤預后的影響因素包括腫瘤大小、發病部位、分級、分期等。分化差的G3級神經內分泌癌生存期大概在10個月左右。分化好的G1、G2級神經內分泌腫瘤的進展通常比較緩慢,生存期為3年到20年不等。  神經內分泌腫瘤患者的隨訪與復查需要與醫生密切溝通,由醫生根據腫瘤大小、部位、分級與分期制定不同

    關于神經內分泌癌的肝轉移的介紹

      這類腫瘤的惡性程度較低,包括類癌、胰腺惡性胰島細胞瘤(蘋果教教主喬布斯所患的腫瘤)等等。以胃腸道的類癌為例,腫瘤本身生長緩慢, 侵襲性小,惡性程度低,手術切除是主要的治療手段。如已發生肝轉移, 可同時行肝葉切除, 或向腫塊注射無水酒精等。手術切除的根治程度影響術后生存時間, 但即使是姑息性切除(

    治療神經內分泌癌的介紹

      胃腸道神經內分泌癌的治療以手術為主。手術的范圍取決于原發腫瘤的大小、部位、浸潤程度、淋巴結受累及是否肝轉移。術中要仔細探查是否多發灶或并存其他腫瘤。根據 胃腸道神經內分泌癌 的生物學特性文獻的觀點,一般認為: 手術治療的原則為:腫瘤直徑小于2 cm ,未浸及肌層,無淋巴結轉移的胃、闌尾、直腸類癌

    關于神經內分泌癌的診斷和鑒別診斷介紹

      一、診斷  內鏡及病理學檢查、24 h 尿5-HIAA (5-羥色胺的代謝產物)有助于診斷;測定免疫組織化學檢測有特殊的診斷價值, 一般可用顯示神經內分泌的標記NSE、CHG2A、突觸泡蛋白(Sy) 等來識別。  二、鑒別診斷  胃腸道神經內分泌癌應與低分化腺癌鑒別, 免疫組織化學NSE、CHG

    關于結腸無功能性神經內分泌腫瘤的預后介紹

      結腸無功能性神經內分泌腫瘤是一種生長緩慢、惡性程度低、病程較長的惡性腫瘤。一般預后較好,可以長期荷瘤生存。結腸無功能性神經內分泌腫瘤的預后取決于其原發部位、侵犯深度、腫瘤大小、有無淋巴結和肝臟轉移、就診時的癥狀以及手術方式等。臺灣陳氏的31例結腸無功能性神經內分泌腫瘤報道,用流式細胞學方法證明非

    關于神經白塞病的預后介紹

      1.NBD預后不佳,病死率高達40%,不少患者常在發病后1年內死亡。從臨床分型看,脊髓型和周圍神經病變型預后相對較好,腦膜腦炎型和腦干型預后較差  2.早期診斷及早期治療,有可能改善NBD的預后。

    關于神經梅毒的預后介紹

      大多數神經梅毒經積極治療和監測,均能得到較好轉歸。35-40%的麻痹性癡呆神經梅毒患者不能獨立生活,未進行治療者可于3-4年死亡,脊髓梅毒預后不定,大多數患者可停止進展或改善,但部分病例治療開始后病情仍在進展。

    關于淋巴癌的預后內容介紹

      霍奇金淋巴瘤的預后與組織類型及臨床分期緊密相關,淋巴細胞為主型預后最好,5年生存率為94.3%;而淋巴細胞耗竭型最差,5年生存率僅27.4%;結節硬化及混合細胞型在兩者之間。霍奇金淋巴瘤臨床分期,Ⅰ期5年生存率為92.5%,Ⅱ期86.3%,Ⅲ期69.5%,Ⅳ期為31.9%;有全身癥狀較無全身癥狀

    關于神經內分泌腫瘤的基本介紹

      神經內分泌腫瘤是起源于神經內分泌細胞的腫瘤。神經內分泌細胞是機體內具有神經內分泌表型,可以產生多種激素的一大類細胞。  神經內分泌細胞遍布全身各處,因此神經內分泌腫瘤可以發生在體內任何部位,但最常見的是胃、腸、胰腺等消化系統神經內分泌腫瘤,約占所有神經內分泌腫瘤的2/3左右。歐美人群的神經內分泌

    宮頸神經內分泌癌臨床分析2

    3 討 論3.1 臨床特征 NECC 是一種罕見病理類型的宮頸 癌,發病率極低,僅占宮頸癌的 1% ~3%[1]。各年齡 段均可發病,但中年婦女更常見,文獻報道 NECC 發 病的中位年齡為45~50 歲[4]。本研究 21 例患者的 發病年齡 32~63 歲,中位年齡為 46 歲。 NEC

    宮頸神經內分泌癌臨床分析1

    宮頸癌是女性生殖系統最常見的惡性腫瘤之 一,其常見病理類型為鱗癌( 69%) 及腺癌( 25%) 。 宮頸神經內分泌癌( neuroendocrine carcinoma of the cervix, NECC) 是極少見的一種宮頸癌病理類型,僅 占全部宮頸癌的 1% ~ 3%[1]。NEC

    簡述神經內分泌癌的鏡下特征

      常表現為粘膜下的腫瘤, 表面粘膜隆起或有潰瘍形成, 切面呈灰黃色, 無包膜。瘤細胞由較一致的小到中等大小的癌細胞所組成, 胞漿界限不清, 核圓而規則, 排列成片、索、簇、腺樣或菊形團樣。分化差者, 癌細胞較小, 胞漿少, 核常帶棱角, 深染, 有分裂像。電鏡下可見直徑為200~300nm 的神經

    關于神經萊姆病的預后介紹

      本病的皮膚損害偶爾留有瘢痕和色素沉著,心臟損害一般較輕,持續時間較短,約10%的患者單側或雙側關節持續腫脹,疼痛及行走困難,滑膜肥大持續1年以上。神經系統損害,數周數月后多恢復正常,少數可達幾年,這期間可反復發作數次,預后良好。

    關于類癌及類癌綜合征的預后介紹

      本病的預后取決于原發腫瘤的部位、轉移的范圍和程度、以及手術治療的效果。一般認為類癌瘤生長緩慢,即使病情偏晚,亦應盡量切除,療效仍然較好。闌尾和直腸類癌瘤,常無轉移,易于切除根治,預后最佳。其術后5年生存率為99%和83%。由胃和回腸類癌引起的類癌綜合征者預后也較好,經根治后,可存活5~25年之久

    關于外陰梅克爾細胞癌的預后介紹

      本瘤侵襲性強,病程發展迅速,有17%的病例死于廣泛轉移。其中6例患者就診時伴有腹股溝淋巴結轉移。術后1個月~2年均見復發,常見局部復發伴區域淋巴結轉移,其中8例伴有遠處轉移。1例行外陰局部廣泛切除術后隨訪13個月無瘤生存外,其余均在11天~2.5年內死亡,其中6例1年內死亡。

    關于膀胱印戒細胞癌的預后介紹

      膀胱印戒細胞癌預后較差,5年生存率約33%。其原因為:  ①診斷時已為晚期;  ②腫瘤多深部浸潤且轉移早;  ③腫瘤細胞惡性程度高,極易轉移;  ④術前未能確診為腺癌,致手術切除不徹底;  ⑤化療、放療均不敏感。

    關于宮頸癌的預后和預防介紹

      一、預后  與臨床期別、病理類型等密切相關。有淋巴結轉移者預后差。宮頸腺癌早期易有淋巴轉移,預后相對較差。總而言之,早期治療預后較好。  二、預防  1.普及防癌知識,開展性衛生教育,提倡晚婚少育。  2.重視高危因素及高危人群,有異常癥狀者及時就醫。  3.早期發現及診治宮頸上皮內瘤變,阻斷宮

    關于支氣管癌的預后和預防介紹

      原發性支氣管癌預后不良,一般來講,原發性支氣管癌未經治療者可生存8個月,約10%~35% 的腫瘤可切除,但總的5年生存率約13%.邊界清楚,生長緩慢的腫瘤病人,切除腫瘤后5年生存率可在ⅢA期非小細胞肺癌的15%到Ⅰ期非小細胞肺癌的 70%范圍內變化。周圍小結節病灶經肺葉切除效果最佳,對于生存者應

    關于細支氣管肺泡癌的預后介紹

      單純的細支氣管肺泡癌僅占所有非小細胞肺癌的4%,而超過20%的非小細胞肺癌含有細支氣管肺泡癌成分,腺癌中混合有細支氣管肺泡癌的亞型占所有腺癌的50%。人們發現,含細支氣管肺泡癌成分的腺癌經TNM分期校正后的總體預后明顯優于其他類型的肺癌,并且在Ⅰ/Ⅱ期腺癌中,腫瘤組織中的細支氣管肺泡癌成分越多,

    關于肝內膽管細胞癌的預后介紹

      本病惡性度高,預后不佳,少有長期生存者。未行手術治療者,ICC預后極差,幾乎沒有生存期超過3年者。手術治療后患者的3年生存率也僅為40%-50%。 [3] 與其他肝臟惡性腫瘤相比,ICC意味著生存期短、切除率和治愈率低。此外,ICC的大體分型與腫瘤預后相關,管周浸潤型預后最差,腫塊型次之,管內生

    關于胰腺神經內分泌腫瘤的檢查介紹

      1.CT掃描  可定位原位腫瘤,并用于評估轉移灶的位置和邊界。CT診斷PNET的敏感性為71%~83%,若病變太小,CT不能發現。  2.磁共振成像  與CT敏感性相似,約為85%。  3.內鏡超聲  可發現直徑

    關于神經皮膚綜合征的預后介紹

      不同類型的神經皮膚綜合征,其預后也不一。 色素失調癥的皮膚病變可有逐漸減少的趨勢,色素消退的可能,但伴隨的禿發及牙、眼和中樞神經系統的病變常不隨皮膚好轉而好轉;出現癥狀性癲癇,給予抗癲癇藥治療可以得到控制和減少發作。Ⅱ型神經纖維瘤手術效果差,容易復發,術后也可能出現面神經癱瘓、聽力下降。

    關于神經性貪食癥的預后介紹

      BN是一種病程波動的慢性疾病。總體而言,BN的預后較AN好。從短期來看,能參與治療的BN患者超過50%暴食和排泄行為有改善;然而,在改善期間患者并非是毫無癥狀,病情較輕的一些患者可獲得長期緩解。部分患者需收住入院治療;三年隨訪時少于三分之一的患者情況良好,超過三分之一的患者癥狀有一些改善,并且大

    關于神經型白塞病的預后和預防介紹

      1、預后  預后取決于軀體病的病程和嚴重程度,預后一般是可逆的,恢復后大多不遺留精神缺陷。少數長期陷入昏迷者,偶可遺留人格改變或智能減退。  2、預防  膠原系統疾病尚無有效的預防措施。較好的性格、心理將有助于減輕患病后精神癥狀的產生。

    關于嬰幼兒肝細胞癌的預后介紹

      如果腫瘤是單發的、瘤體較小、位置表淺且無肝外轉移,手術切除可獲治愈。約超過半數的患者在就診時就已失去了手術治療的機會,而那些能切除者的預后也較差,嬰幼兒肝細胞癌對放療和化療又均不敏感,因此嬰幼兒肝細胞癌預后不良。  對較早期惡性程度較低的胎兒型及混合型,無轉移的嬰幼兒肝細胞癌,手術切除長期生存者

    胰腺神經內分泌腫瘤,-這些因素可以準確預測預后

      胰腺神經內分泌腫瘤(Pan-NENs)作為一種少見疾病,同時具有異質性,因而導致臨床治療具有一定困難。尤其缺乏關于手術切除后長期隨訪的資料。  來自意大利維羅納大學胰腺研究中心的Luca Landoni等學者回顧性分析了該中心1990至2015年以來587例行手術切除的Pan-NENs患者,發現

    關于神經管畸形的預后和預防介紹

      預后  隱性脊柱裂、無神經組織的囊腫切除后不妨礙健康。囊腫繼發感染可引起腦膜炎。有神經系統癥狀者預后不良,切除囊腫后癥狀很難改善,而且往往加重。  預防  1.對有高危因素的孕婦,應加強產前遺傳咨詢和必要的產前診斷,以防止嚴重先天缺陷胎兒的出生。  2.補充葉酸和維生素B12,孕婦在孕前l個月至

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