皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的診斷
此瘤的診斷主要靠活組織病理檢查。最有助于診斷的特點為：結合細胞不典型和病變的結構方式。常需數次活組織檢查，在隨后標本中瘤細胞不典型性變得較明顯時即可確診。需與下列疾病鑒別： ①組織細胞吞噬性脂膜炎：1980年首先報告，現多認為與此瘤為同一疾病； ②良性反應性脂膜炎(包括結節性紅斑、硬紅斑)：無不典型淋巴樣細胞； ③原發性CD30+大細胞淋巴瘤：患者雙峰年齡分布，高峰為20～30歲和60～70歲，皮膚結節較淺，呈紅或紫色，可破潰，偶或自行消退。常累及淋巴結，細胞浸潤常集中于真皮，而累及皮下組織較不明顯。瘤細胞主要為大淋巴細胞，有些為多核，胞核往往排列成環狀，核仁常明顯，胞質豐富； ④多形T細胞淋巴瘤，中等大和大細胞型：見于老年人，不伴噬血細胞綜合征。瘤細胞主要在真皮。胞核明顯不規則、深染，有不同程度明顯的核仁，胞質常透明或淡染； ⑤血管中心性免疫增殖性損害：此概念由Jaffe1985年提出，包括鼻部和鼻型自然殺傷細胞......閱讀全文
周圍T細胞淋巴瘤的簡介
周圍T細胞淋巴瘤：淋巴結結構破壞，腫瘤主要侵犯副皮質區，常有血管增生。瘤細胞由大小不等的多形性細胞組成，伴有眾多的非腫瘤反應細胞，如嗜酸性粒細胞、漿細胞、組織細胞等。病人常為成人，全身淋巴結腫大，臨床進展快，具有高度侵襲性。 T細胞淋巴瘤是一種罕見的非霍奇金病約占所有淋巴瘤的%由于地域的差異其
狼瘡性脂膜炎的患病部位介紹
皮損常見于面部、頭頸部、肩部、上肢、胸部、背部、臀部及大腿，分布不對稱，為一種皮膚結節性病變，結節位于皮下、真皮中部和深部。典型的臨床表現為深部皮下的結節或斑塊，堅實、可移動，通常有壓痛，皮損中央多凹陷并伴有瘢痕形成。
結節性脂膜炎的輔助檢查
血沉顯著增高，白細胞輕度增生。如肝腎受累，可有肝腎功能異常，出現血尿和蛋白尿。有的病例可有免疫學上的異常如補體降低、免疫球蛋白增高和淋巴細胞轉化率降低。骨髓受累可出現貧血、白細胞下降和血小板低下。
結節性脂膜炎的臨床特征
（ 1 ）好發于青壯年女性； （ 2 ）以反復發作與成批出現的皮下結節為特征，結節消退后局部皮膚出現程度不等的凹陷和色素沉著； （ 3 ） 常伴發熱、關節痛與肌痛等全身癥狀； （ 4 ） 當病變侵犯內臟脂肪組織，視受累部位不同，出現不同癥狀。內臟廣泛受累者，可出現多臟器功能衰竭、大出血或并
關于狼瘡性脂膜炎的疾病介紹
深度紅斑狼瘡，屬紅斑狼瘡的中間類型，女性患病較多，發病年齡以中青年為主。損害為結節或斑塊，損害部位在真皮深層和皮下脂肪組織。可先于或后于狼瘡出現也可與狼瘡同時出現，深度紅斑狼瘡不穩定，可以轉化為系統性或盤狀紅斑狼瘡。 深部狼瘡為系統性紅斑狼瘡(SLE)罕見的臨床表現，據報告，2%~3%SLE患
結節性脂膜炎的病理改變
脂肪細胞的壞死和變性為特征。病理變化可分3期：第一期為急性炎癥期，此期較短，有脂肪細胞變性伴嗜中性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤。嗜中性粒細胞可以很多但不形成膿腫。第二期為巨噬細胞期，除少數淋巴細胞和漿細胞外，不少組織細胞吞噬了溶解的脂肪滴而成為泡沫細胞和噬脂性巨細胞。此時嗜中性粒細胞減少以至消
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的檢查及診斷
檢查 組織病理：呈致密非親表皮性真皮浸潤，非典型細胞核大，有1到數個明顯的核仁，胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分為間變性，多形性和免疫母細胞性，但此種區別可能困難，在治療和預后上價值亦未定。 一、血象： 早期一般無特別，貧血見于晚期或合并溶血性貧血者，白細胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒細
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的診斷及治療
診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 5治療 (一)治療 此型原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率為90%。損害放射療法療效很好。早期損害也可手術切除。化療可使損害消退，但通常迅即復發。約30%病例可發展為皮膚外腫瘤。此與淋巴結起源的CD30 陽性淋巴瘤預后不良呈
關于脂膜炎的常見類型介紹
1、寒冷性脂膜炎 寒冷環境中造成局部皮下脂肪損傷，表現為紫紺色的皮下結節或斑塊，局部溫度較低，好發于大腿、臀部及面頰部。避免受寒，注意保暖，給予高蛋白、高維生素飲食，損害可在數周內逐漸消退。 2、新生兒皮下脂肪壞死 見于健康的足月新生兒，表現為限局性堅實的暗紅色皮下結節，好發于臀部、腹部及
結節性脂膜炎的病因學
1.免疫反應異常：異常的免疫反應可由多種抗原的刺激所引起，如細菌感染、食物和藥物等。已有報告有的病例于發病前有反復發作的扁桃腺炎。亦有報告本病發生于空回腸分流術后，其盲曲內有細菌大量增殖。此外，鹵素化合物如碘、溴等藥物、磺胺、奎寧和銻劑等均可能誘發本病。 2.脂肪代謝障礙：有報告顯示，本病與脂
結節性脂膜炎的臨床表現
1.皮損：皮下結節是本病的主要特征。其直徑通常1—2cm大小，大者可達10cm以上。起始于皮下的部分結節向上發展，皮面可輕度隆起，呈現紅斑和小腫；部分則有潛于皮下，表面皮膚呈正常皮色，但喜獲了常與皮膚粘連，活動度小。主覺痛和觸痛明顯。結節常成批發生，對稱分布，好發部位為臀部和下支，但下前臀、軀干
一例腎移植后非典型性皮膚脂膜炎病例分析
脂膜炎是一種罕見的累及皮下脂肪組織的炎性疾病，在普通人群中發生率較低，在實體器官移植受者中尚未見報道。本文報道了1例腎移植后脂膜炎患者，詳情如下。病例資料患者為男性，年齡為26歲，因"咳嗽、咳痰1周，發熱3天"入院，咳痰為淡黃色濃痰，伴惡心、發熱，體溫最高達39 ℃。7年前施行了活體腎移植，術后采用
一例間變大細胞T淋巴瘤ⅡA期診斷分析
患者男，41歲，因左側腋窩腫物行左側腋窩腫物切除術。病理示：左腋下間變性大細胞淋巴瘤，間變性淋巴瘤激酶（?ALK）陽性，Ki-67 50%陽性。乳酸脫氫酶156 U/L，PS評分為1分。全身CT檢查示：左側鎖骨下區、腋窩多發腫大淋巴結，最大者約1.9 cm × 2.8 cm，符合淋巴瘤改變。雙側
關于NK/T細胞淋巴瘤的簡介
NK/T細胞淋巴瘤（NK/T cell lymphoma）是起源于成熟NK/T細胞的淋巴系統惡性腫瘤。NK細胞和T細胞具有共同的祖細胞，兩者在功能和某些抗原的表達上具有相似之處，NK/T細胞淋巴瘤因起源于這兩種細胞而得名。NK/T細胞淋巴瘤在各年齡段均可發病，但主要見于成年人。
關于周圍T細胞淋巴瘤的簡介
周圍T細胞淋巴瘤，淋巴結結構破壞，腫瘤主要侵犯副皮質區，常有血管增生。瘤細胞由大小不等的多形性細胞組成，伴有眾多的非腫瘤反應細胞，如嗜酸性粒細胞、漿細胞、組織細胞等。病人常為成人，全身淋巴結腫大，臨床進展快，具有高度侵襲性。
關于皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
成人型T細胞性白血病的診斷
1.國內診斷標準（1984年全國部分省市ATL協作會議） （1）白血病的臨床表現：①發病于成年人；②有淺表淋巴結腫大，無縱隔或胸腺腫瘤。 （2）實驗室檢查：外周血白細胞常增高，多形核淋巴細胞（花細胞）占10%以上；屬T細胞型，有成熟T細胞表面標志；血清抗HTLV-Ⅰ抗體陽性。 2.ATL國
CD8、CD10解讀
CD8正常情況下表達在細胞毒/抑制性T細胞以及一部分NK細胞中。在疾病中，CD8表達于大部分T-LGL和腸病相關T細胞淋巴瘤，以及小部分外周T細胞淋巴增殖性疾病（包括PTCL、T-PLL、ALCL 、皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤）。而在T-ALL中，CD8 表達罕見。CD10在100kD的細胞表面金
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立——皮下種植法
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立可應用于：（1）深入研究淋巴瘤發病機理；（2）評價治療藥物；（3）研究建立人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠模型的條件及腫瘤特點。實驗方法原理采用SCID 小鼠皮下接種107?細胞可成功地建立人人彌漫性大B 細胞淋巴瘤（DLBCL ）移植瘤模型，成瘤率70%，腫瘤的組
血管內大 B 細胞淋巴瘤病例分析
血管內大 B 細胞淋巴瘤 （intravascular large B cell lymphoma, IVLBCL）是彌漫性大 B 細胞淋巴瘤的 一個罕見的亞型，本病發病率低，一般在尸檢中發現， 國內僅報告十余例[1]。血管內大 B 細胞淋巴瘤臨床表 現多樣，沒有明顯特異性，極易導致漏診
關于狼瘡性脂膜炎的主要癥狀介紹
皮膚結節或斑塊，損害部位在真皮深層和皮下脂肪組織。數目不定，大小不等(小的象蠶豆，大的直徑可達10cm)的病損結節或斑塊，可發生在身體的任何部位，但以面頰，臀和臂部最常見，小腿和胸部其次，病損結節或斑塊外表呈皮色或棕紅色，質地堅實，邊緣清楚，無稱動性，少數有針刺樣或鉆痛，觸痛，并可伴有不規則發熱
系統型脂膜炎的診斷及實驗室檢查
診斷：普通型根據反復發作的皮下結節或為片狀斑塊，伴有發熱，皮損自發性消退后留下局部凹陷等特點，不難診斷。最后確診需依賴活組織檢查。系統型診斷較復雜，臨床除有發熱、皮下結節等一般表現外，尚有各臟器受累表現。病人既無發熱，也無皮下結節，僅表現為各臟器受累癥狀，需活組織檢查方可明確診斷。 實驗室檢查
系統型脂膜炎的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 1.結節性紅斑：皮損累及真皮和皮下組織，是由皮膚壞死性血管炎所引起，好發于雙側小腿。紅斑消退后僅留有輕度色素沉著，不留有局部凹陷，皮損的組織學改變為血管炎。而不是脂肪組織炎癥改變。 2.硬紅斑：皮損好發于雙側小腿屈側，無發熱等全身癥狀，組織病理為結核樣改變，抗結核治療有效。 3.
系統型脂膜炎的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 1.結節性紅斑：皮損累及真皮和皮下組織，是由皮膚壞死性血管炎所引起，好發于雙側小腿。紅斑消退后僅留有輕度色素沉著，不留有局部凹陷，皮損的組織學改變為血管炎。而不是脂肪組織炎癥改變。 2.硬紅斑：皮損好發于雙側小腿屈側，無發熱等全身癥狀，組織病理為結核樣改變，抗結核治療有效。 3.
一例胰腺性脂膜炎病例分析
病例資料患者女，48歲，因雙下肢反復起紅斑、結節伴疼痛8個月、加重半個月，于2015年7月1日來我院住院治療。?患者2014年12月無明顯誘因雙側大腿開始起暗紅斑、結節伴疼痛，先后至不同醫院就診，均診斷為結節性紅斑。?先后給予雷公藤多甙片、沙利度胺片、甲潑尼龍片、硫唑嘌呤片、吲哚美辛、羅紅霉素、多西
PNAs：可以識別脂類分子的T細胞
雖然大部分的研究中a-b T細胞識別結合在MHC-I或MHC-II表面的抗原分子。但人源CD1蛋白能夠使T細胞識別脂類分子。CD1蛋白（包括CD1a,CD1b,CD1c,CD1d）在抗原呈遞細胞表面表達量極高。抗原呈遞細胞通過內質網或分泌通路能夠將自體的脂類分子結合在CD1蛋白表面。然而，與MH
關于間變性T細胞淋巴瘤的簡介
也叫間變性大細胞淋巴瘤（anaplastic large cell lymphoma, ALCL）。該組腫瘤共同特征為：細胞體積大，核大而不規則，細胞彌散或巢樣沿淋巴竇或濾泡間浸潤，幾乎所有的瘤細胞均強烈表達Ki-1抗原，也稱“Ki-1淋巴瘤”（Ki-1 Lymphoma）。
關于皮膚T細胞淋巴瘤的基本介紹
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
簡述皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制
目前皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒（HTLV）有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞遺傳學異常、細胞對
關于NK/T細胞淋巴瘤的病因分析
本病病因不明。先天性或獲得性免疫功能缺陷可能是NK/T細胞淋巴瘤發病的潛在因素。此外，致瘤病毒的感染也可促進本病的發生，如EB病毒感染也可誘發NK/T細胞淋巴瘤。