關于皮膚T細胞淋巴瘤的基本介紹
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占所有原發性皮膚淋巴瘤的75%-80%。近十年來，隨著人們對淋巴瘤認識的深入，一些新的類型被發現，同時淋巴瘤的分型在不斷的更新和進步。與其他部位的淋巴瘤相比，皮膚淋巴瘤的皮損易于發現并能及時進行活檢，在疾病的診斷、分類及治療方面發揮著重要作用。......閱讀全文
關于皮膚T細胞淋巴瘤的基本介紹
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病分類介紹
隨著人們對皮膚T細胞淋巴瘤認識的不斷深入，對如此復雜各異的疾病譜系進行正確的分類成為了重要的問題。最新的分類系統依據疾病的臨床表現、腫瘤細胞的形態學以及細胞的生物學特性，將世界衛生組織（WHO）和歐洲癌癥研究與治療組織（EORTC）的兩套分類方法結合起來，在2005年對皮膚T細胞淋巴瘤進行了新的
關于皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
皮膚T細胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma, CTCL）屬于結外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL）中的一種，是原發于皮膚的由T淋巴細胞克隆性增生造成的疾病，由一組臨床表現、組織學特征、及病程預后各不相同的疾病組成。皮膚T細胞淋巴瘤占
關于周圍T細胞淋巴瘤的基本信息介紹
T細胞淋巴瘤是一種罕見的非霍奇金病約占所有淋巴瘤的%由于地域的差異其發病率為%（香港）到%（溫哥華英國加拿大哥倫比亞）這部分反映了致病因素如HTLV-和EB病毒在亞洲國家多見用免疫的方法測定細胞表型表現為T細胞免疫表面標記。 T細胞淋巴瘤常以結外病變居多并且在活檢組織中常見壞死/凋亡使反應
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的介紹
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤(CD30 positive cutaneous T cell lymphoma) 又稱原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤，為單發性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍(50%)和自然消退(25%)。罕見于兒童，男性多于女性。
關于 CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤又稱原發性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤，為單發性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍（50%）和自然消退（10%）。罕見于兒童，男性多于女性。 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
關于皮膚T細胞淋巴瘤的疾病診斷和治療
1. 組織病理學 對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷，以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫進展緩慢，在臨床和組織學上可多年均無特異性改變，所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。 2. 免疫表型 利用石蠟或冰凍切片做
簡述皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制
目前皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒（HTLV）有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞遺傳學異常、細胞對
簡述皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制
目前皮膚T細胞淋巴瘤的發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒（HTLV）有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒（EBV）有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞遺傳學異常、細胞對
關于皮膚假性淋巴瘤的基本信息介紹
皮膚假性淋巴瘤是一組臨床表現或組織病理學類似皮膚淋巴瘤，但具良性生物學行為的淋巴細胞增生性疾病。本組疾病為良性，但經過一段時間，部分可發展成皮膚惡性淋巴瘤，部分可與皮膚惡性淋巴瘤同時存在或在其后發生。 本病的病因尚不十分清楚。某些藥物、病毒或螺旋體感染與文身、注射或節肢動物叮咬等刺激被認為是本
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的治療
(一)治療 此型原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率為90%。損害放射療法療效很好。早期損害也可手術切除。化療可使損害消退，但通常迅即復發。約30%病例可發展為皮膚外腫瘤。此與淋巴結起源的CD30 陽性淋巴瘤預后不良呈明顯對比。 (二)預后 原發性皮膚T細胞淋巴瘤預后良好，5年存活率
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的病因
目前CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的病因和發病機制尚不清楚。除成人T細胞白血病/淋巴瘤被認為與人類嗜T細胞病毒(HTLV)有關，結外NK/T細胞淋巴瘤、鼻型被認為與Epstein-Barr病毒(EBV)有關以外，其他類型的皮膚T細胞淋巴瘤尚未發現明確的相關環境因素。皮膚歸巢T細胞的免疫學異常、細胞
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的檢查
組織病理：呈致密非親表皮性真皮浸潤，非典型細胞核大，有1到數個明顯的核仁，胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分為間變性，多形性和免疫母細胞性，但此種區別可能困難，在治療和預后上價值亦未定。 一、血象： 早期一般無特別，貧血見于晚期或合并溶血性貧血者，白細胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒細胞增多以
皮膚T細胞淋巴瘤的疾病診斷和治療
1. 組織病理學 對懷疑有皮膚T細胞淋巴瘤的患者首先要進行皮膚活檢進行組織病理學診斷，以排除良性淋巴細胞增生性疾病。部分皮膚T細胞淋巴瘤，如蕈樣肉芽腫進展緩慢，在臨床和組織學上可多年均無特異性改變，所以必要時需多次多點取材以取到最具有疾病代表性的皮損。 2. 免疫表型 利用石蠟或冰凍切片做
皮膚B細胞淋巴瘤的介紹
皮膚B細胞淋巴瘤來自B淋巴細胞的惡性淋巴瘤。本病多見于中老年。好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。一般病情較重，預
關于周圍T細胞淋巴瘤的免疫表型介紹
利用石蠟或冰凍切片做免疫組織化學檢查在淋巴瘤的診斷和分類中起著極其重要的作用。運用抗原抗體反應可以區分腫瘤細胞的來源，并在疾病的分類分型中起到重要作用。
關于輔助T細胞的基本介紹
TH一旦受到抗原刺激，TH細胞就增殖和分化成活化TH細胞（effector TH）和記憶TH（memory TH）細胞。 活化TH細胞分泌細胞因子、蛋白質或縮氨酸用來調控其它的免疫細胞；最通常是白介素（Interleukin），這可以使得B細胞分化成漿細胞。 記憶TH細胞對第一次接觸的抗原進
關于皮膚間變大細胞淋巴瘤的檢查介紹
皮膚組織病理顯示腫瘤細胞呈結節樣或彌漫性浸潤真皮和淺表皮下脂肪組織，腫瘤組織由層狀非典型的CD30+大細胞組成。多數病例由大間變細胞（大的、不規則形核、核仁明顯、胞質豐富；R-S細胞特征的巨細胞）組成，但是大的多形性細胞或免疫母細胞也可見到。
關于套細胞淋巴瘤的基本介紹
套細胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL )，2008 WHO中提及存在僅累及內套區的“原位”MCL。在形態學變型中將“母細胞樣”(“blastoid”)和“多形性”(“pleomorphic”)列為MCL的侵襲性變型；將“小細胞”和“邊緣區樣”列為MCL的其它變型。200
治療CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的簡介
按低度惡性淋巴瘤對待，對放療和化療高度敏感。孤立或局限性病變可采用手術切除或局部放療，首次治療的完全緩解率95%以上，中位緩解期16個月，復發率約50%，多復發于原部位，50%復發時可累及皮膚外器官，但幾乎均為淋巴結。
關于周圍T細胞淋巴瘤的簡介
周圍T細胞淋巴瘤，淋巴結結構破壞，腫瘤主要侵犯副皮質區，常有血管增生。瘤細胞由大小不等的多形性細胞組成，伴有眾多的非腫瘤反應細胞，如嗜酸性粒細胞、漿細胞、組織細胞等。病人常為成人，全身淋巴結腫大，臨床進展快，具有高度侵襲性。
關于NK/T細胞淋巴瘤的簡介
NK/T細胞淋巴瘤（NK/T cell lymphoma）是起源于成熟NK/T細胞的淋巴系統惡性腫瘤。NK細胞和T細胞具有共同的祖細胞，兩者在功能和某些抗原的表達上具有相似之處，NK/T細胞淋巴瘤因起源于這兩種細胞而得名。NK/T細胞淋巴瘤在各年齡段均可發病，但主要見于成年人。
關于周圍T細胞淋巴瘤的治療與預后介紹
ALCL是一種高度惡性淋巴瘤，5年生存率為52%。治療可實施放療、化療、骨髓移植等方法。化療最為適宜，多數病例可獲得完全緩解（CR），復發率低，3年和5年生存率均較高。放療最初效果良好，但遠期易復發。骨髓移植被認為是一種有效的應急治療措施。一般說來，ALCL比其它大細胞淋巴瘤的預后好。其預后與腫
關于周圍T細胞淋巴瘤的分類及分期介紹
一旦確診了皮膚T細胞淋巴瘤，就必須明確其類型。因根據臨床表現、組織病理學表現、免疫表型及T細胞受體基因重排分析等明確疾病的診斷。此外，還需要掌握正確的分期方法來區分皮膚T細胞淋巴瘤和有受累的系統性淋巴瘤。分期方法要根據皮膚T細胞淋巴瘤具體類型而定。常規的分析常常需要涉及到全血細胞計數、血液生化、
關于NK/T細胞淋巴瘤的影像學檢查介紹
（1）B超檢查：是簡便易行的疾病初篩手段。特別是對于淺表淋巴結以及肝臟、脾臟的檢查具有一定的優勢。有經驗的醫師可通過超聲發現淋巴結結構的破壞，為診斷提供依據。但檢查結果的重復性不足。 （2）CT檢查：是用于判斷病情、評估療效以及追蹤隨訪的重要檢查手段。通過增強掃描，了解淋巴結以及結外組織和/或
關于NK/T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療 常用的方法包括化療和放療。對于病變局限的患者，以放療為主。對于病變廣泛累及者，應以全身化療為主。但由于常用的化療方案療效不理想，有中心采用高劑量化療聯合造血干細胞移植進行治療。 2、預后 分期仍然是判斷預后的重要指標。但相對于其它類型淋巴瘤，該類型對放化療比較抗拒，因此預后相對較
關于抑制性T細胞的基本介紹
抑制性T細胞 ，又叫TS（suppressor T cell）細胞，能抑制輔助性T細胞(TH)活性,從而間接抑制B細胞的分化和TC殺傷功能,對體液免疫和細胞免疫起負向調節作用的T細胞亞群。 如其功能失常,則免疫反應過強,引起自身免疫性疾病。在TS調節途徑中存在誘導TS細胞 (Tsi)、轉導TS
關于皮膚假性淋巴瘤的檢查介紹
1.皮膚B細胞假性淋巴瘤 組織病理學可見：表皮偶有增生，常見潰瘍，以真皮中下部為主的片狀或結節狀淋巴細胞浸潤(B淋巴細胞為主)，常有大小不一的淋巴濾泡形成，可伴有少量漿細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞浸潤，偶見多核巨細胞。周圍纖維增生，小血管增多，內皮細胞腫脹，皮膚附件不受破壞但可萎縮。CD20
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的臨床表現
損害通常為堅實性、紅色到紫色腫瘤，直徑可達10cm。無好發部位。常在皮膚上復發。但皮膚外或淋巴結受累者少見。局部淋巴結受累亦并不表明預后不良。CD30+皮膚T細胞瘤的一個亞型，為復發和消退的潰瘍性皮膚結節，類似壞疽膿皮病或蕈狀腫瘤。此型以往稱作退行性非典型性組織細胞增生癥，現已認為是一種皮膚T細
CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的檢查及診斷
檢查 組織病理：呈致密非親表皮性真皮浸潤，非典型細胞核大，有1到數個明顯的核仁，胞漿豐富。此種惡性細胞可進一步分為間變性，多形性和免疫母細胞性，但此種區別可能困難，在治療和預后上價值亦未定。 一、血象： 早期一般無特別，貧血見于晚期或合并溶血性貧血者，白細胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒細