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  • 關于延髓的內部結構介紹

    延髓的內部結構與脊髓相似,有連接脊髓和大腦的纖維束通過,還有舌咽、迷走、副、舌下四對腦神經的運動核和終止核。延髓的灰質和白質關系,自脊髓向上逐漸出現改變。首先在延髓下端出現錐體交叉,切斷了灰質前角;其次在延髓閉鎖段的上部,出現丘系交叉:其三在延髓的開放部,出現橄欖體和繩狀體的形成;其四中央管敞開,脊髓的中央灰質形成第四腦室底的灰質,其中含有腦神經核;最后第四腦室底的灰質與下橄欖核之間的部分,由于縱橫纖維把灰質分隔,形成網狀結構。......閱讀全文

    關于延髓的內部結構介紹

      延髓的內部結構與脊髓相似,有連接脊髓和大腦的纖維束通過,還有舌咽、迷走、副、舌下四對腦神經的運動核和終止核。延髓的灰質和白質關系,自脊髓向上逐漸出現改變。首先在延髓下端出現錐體交叉,切斷了灰質前角;其次在延髓閉鎖段的上部,出現丘系交叉:其三在延髓的開放部,出現橄欖體和繩狀體的形成;其四中央管敞開

    關于進行性延髓麻痹的介紹

      進行性延髓麻痹是延髓和橋腦顱神經運動核的變性疾病,為運動神經元病的一種類型,呈進行性吞咽困難、構音不清及面肌和咀嚼肌的無力。是一種進行性延髓麻痹。其中肌萎縮側索硬化癥發病快,病情重,可致患者癱瘓甚至危及生命。進行性延髓麻痹可致患者呼吸吞咽困難、嗆咳、發音不清,嚴重影響患者生活質量,且常因并發吸入

    關于延髓的基本信息介紹

      如倒置的圓錐形,其下界在平齊枕骨大孔處與脊髓連接,上界的腹側面以一橫溝與腦橋相隔,背側面構成菱形窩的下半部。延髓的外形與脊髓相類似,其溝裂都為脊髓同各溝裂的延續,在腹側面,前正中裂的兩側各有一縱行隆起,稱錐體,它系由皮質脊髓束的纖維構成。在錐體下方,70~90%的纖維左、右交叉,稱錐體交叉。在錐

    關于延髓性麻痹的治療介紹

      1.一般治療  注意休息,避免精神緊張和情緒激動;加強營養,給予高蛋白質、高維生素、低脂肪、低膽固醇、低鹽飲食;必要時進行鼻飼、靜脈補液。  2.對癥治療  無特殊療法,予對癥處理,給予適當的血管擴張藥,神經細胞營養藥,補足熱量預防感染等;必要時可行氣管切開。

    關于小腦延髓池穿刺的方法介紹

      1.患兒側臥位,一助手立于對側扶持固定其手足,另一助手坐于患兒的頭側,雙手分別固定患兒頭部和軀干,使頭頸略向前彎,與頸部、軀干方向一致。   2.以枕骨粗隆與第2頸椎棘突間凹陷的正中處為穿刺點,對準眉間的方向刺入皮膚軟組織。   3.下一步穿刺有3種方法   (1)熟練操作者穿刺針進入軟組

    關于小腦延髓池穿刺的基本介紹

      小腦延髓池穿刺適用于:1.腦脊液通道有堵塞時,小腦延髓池穿刺測壓,穿刺液送檢做常規及生化定量檢查,可以準確地反映顱內病變情況,并可與腰椎穿刺液進行比較。2.降低顱壓或注入藥物,如晚期結核性腦膜炎患兒鞘內注射。.患兒側臥位,一助手立于對側扶持固定其手足,另一助手坐于患兒的頭側,雙手分別固定患兒頭部

    關于延髓空洞癥的診斷和治療介紹

      脊髓空洞癥必須與脊髓腫瘤及血管畸形相鑒別,總是應該尋找除空洞外有否伴發的腫瘤經釓增強的MRI可顯示出空洞。如有腫瘤存在往往也能顯示,還能顯示伴發的顱頸交界處異常,如無MRI設備,可作脊腔造影繼以延遲的CT掃描。若造影劑充盈空洞或顯示出其輪廓則也能證實診斷。  如可能應糾正基本的病因。例如脊椎或顱

    關于脊髓延髓肌萎縮癥的基本介紹

      脊髓延髓肌萎縮癥(SBMA),別稱為X-連鎖脊髓延髓肌萎縮癥,又稱Kennedy病(肯尼迪氏癥),是一種遲發的X-連鎖隱性遺傳性神經系統變性疾病,主要累及下運動神經元、感覺系統和內分泌系統。本病主要影響男性,女性突變攜帶者臨床癥狀較輕,多見于30~60歲。本病在中國尚缺乏流行病數據,美國、芬蘭西

    關于脊髓延髓肌萎縮癥的護理介紹

      1.飲食護理   飲食宜多樣化,選擇清淡、易消化、無刺激、富含維生素的食物。   2.堅持康復訓練   在醫生指導下進行康復訓練,防止廢用綜合征的發生。對肢體進行按摩,加強被動活動及刺激,減少肌肉萎縮。訓練時注意防止跌倒,避免受傷。

    關于進行性延髓麻痹的鑒別診斷介紹

      臨床上需和能引起延髓麻痹的其他疾病鑒別。  1.重癥肌無力常有延髓癥狀,但無肌肉萎縮及肌束顫動,受累肌群的無力常表現為晨輕晚重、病態疲勞。必要時可肌注新斯的明,作藥物試驗。  2.急性感染性多發性神經炎起病較急,常有四肢遠端對稱性無力,呈弛緩性癱瘓,腦脊液有蛋白質與細胞分離現象。  3.延髓空洞

    關于脊髓延髓肌萎縮癥的檢查介紹

      1.實驗室檢查  約80%的脊髓延髓肌萎縮癥患者出現血清肌酸激酶(CK)升高,且血清肌酸激酶升高多見于臨床癥狀出現前數年。患者血清睪酮降低,還可出現血丙氨酸轉氨酶、乳酸脫氫酶、尿酸、三酰甘油、低密度脂蛋白及空腹血糖水平升高。  2.神經電生理檢查  肌電圖常呈廣泛脊髓前角細胞損害,可出現巨大電位

    關于延髓外側綜合征的基本介紹

      延髓外側綜合征是一個病癥名稱。  小腦后下動脈閉塞引起的延髓背側梗死,稱延髓背外側綜合征,又稱小腦后下動脈綜合征或Wallenberg綜合征,是腦干梗死最常見的一種類型。老年人多由血栓形成引起,而青中年人多為心原性或動脈原性栓塞引起。實際上本綜合征大部分并非小腦后下動脈本身閉塞,而是小腦后下動脈

    關于脊髓延髓肌萎縮癥的鑒別診斷介紹

      1.與肌萎縮側索硬化(ALS)鑒別  肌萎縮側索硬化多為散發性,約5%-10%為家族性,多為常染色體顯性遺傳,極少數為X連鎖遺傳。患者表現為上、下運動神經元均有不同程度受累,而脊髓延髓肌萎縮癥只累及下運動神經元,并呈對稱性發展。肌萎縮側索硬化無雄激素不敏感表現,結合基因檢測、電生理、生化等檢查方

    關于小腦延髓池穿刺的注意事項介紹

      1.穿刺須在有經驗的醫師指導下施行。  2.術者可坐位操作。選穿刺點時,術者視線須與穿刺部位在同一水平線上,才能確定枕骨大孔正中線。  3.穿刺方向指向眉間,但不能低于眉線。如穿刺進入相當深度后仍無液體流出,應停止手術,避免刺入過深傷及延髓而發生危險。  4.穿刺成功后,測量刺入的深度,為下次穿

    關于小腦延髓池穿刺的適應癥介紹

      小腦延髓池穿刺適用于:  1.腦脊液通道有堵塞時,小腦延髓池穿刺測壓,穿刺液送檢做常規及生化定量檢查,可以準確地反映顱內病變情況,并可與腰椎穿刺液進行比較。  2.降低顱壓或注入藥物,如晚期結核性腦膜炎患兒鞘內注射。

    關于小腦延髓池穿刺的禁忌癥介紹

      1.顱內腫瘤、顱脊型枕骨大孔區腫瘤及疑有枕骨大孔疝。  2.枕骨大孔區先天畸形,或小腦延髓池蛛網膜有粘連可能。  3.穿刺區皮膚有感染灶。

    延髓性麻痹的基本介紹

      延髓性麻痹稱為球麻痹,又叫真性球麻痹。延髓內的運動神經核團,或來自延髓的顱神經(包括舌咽神經、迷走神經和舌下神經),引起麻痹時,出現一組癥狀群,主要表現飲水、進食嗆咳,吞咽困難,聲音嘶啞或失聲等。凡是病變直接損害延髓或相關的顱神經者,稱為真性延髓麻痹。而病變在橋腦或橋腦以上部位,造成延腦內運動神

    關于延髓外側綜合征的臨床分型介紹

      由于小腦后下動脈的解剖變異較多,如僅單一小腦后下動脈由基底動脈分出;與小腦前下動脈共同由一個干從椎動脈或基底動脈分出;延髓背外側部直接由椎動脈供血;小腦后下動脈延髓分支發出小分支到面神經和聽神經等,使臨床癥狀復雜化。本綜合征可出現不典型的臨床表現。據國內外觀察,僅感覺障礙的表現不同,就分為8型,

    細胞的內部結構介紹

    中心體 - 一組相關的圓柱形蛋白質結構(中心粒),其組織微管并幫助在真核生物細胞分裂期間形成有絲分裂紡錘體細胞膜(細胞膜) - 細胞的一部分,其將細胞與外部環境隔開并保護細胞,以及調節進入和離開細胞的部分細胞壁?- 為細胞提供結構支持和保護,同時也是一種過濾機制(存在于植物、真菌和細菌等生物的細胞外

    關于延髓背外側綜合癥的主要癥狀介紹

      ①神經脊髓束、三叉神經脊束核和脊髓丘腦束:受損后表現為病側面部和對側軀干和肢體(不包括面部)痛、溫覺障礙,即交叉性感覺障礙。   ②疑核:受損后出現病側軟腭麻痹、構音及吞咽障礙,咽反射減弱或喪失。   ③前庭神經下核:受累后表現眩暈、惡心、嘔吐及眼球震顫;   ④網狀結構交感下行纖維:受損

    關于延髓癥狀群的臨床表現

      (1)延髓癥狀群—肢體癱瘓:延髓錐體束交叉上方病變時,病灶對側上下肢出現中樞性癱瘓,伴肌張力增高,腱反射亢進,錐體束征陽性。錐體交叉處病變時,出現上下肢交叉性癱瘓,病側上肢癱,對側下肢癱。  (2)延髓癥狀群—感覺障礙:延髓病變損傷感覺傳導路時,多出現病變對側肢體的分離性感覺障礙。病灶損害雙側內

    延髓空洞癥的基本信息介紹

      至少有半數病變是與脊椎或顱底的先天性畸形(如Chiari畸形---小腦組織疝入椎管)或神經管閉合不全綜合征(如腦膨出,脊髓脊膜膨出,神經發育異常)有相關;由于不明的原因,這些病變往往在青少年期有所擴張,余下的空洞癥病例通常是由髓內腫瘤,脊髓外傷或不明原因所引起。脊髓內的空洞通常形狀不規則,呈縱行

    關于脊髓延髓肌萎縮癥的病因分析

      脊髓延髓肌萎縮癥(SBMA),別稱為X-連鎖脊髓延髓肌萎縮癥,又稱Kennedy病(肯尼迪氏癥),是一種遲發的X-連鎖隱性遺傳性神經系統變性疾病,脊髓延髓肌萎縮癥是一種X連鎖隱性遺傳病,是由染色體Xq11-12上的雄激素受體(AR)基因的1號外顯子中的CAG三聯體重復(40~62個)的不穩定擴增

    關于延髓背外側綜合癥的簡介

      延髓背外側綜合癥是一個病癥名稱。   小腦后下動脈閉塞引起的延髓背側梗死,稱延髓背外側綜合征,又稱小腦后下動脈綜合征或Wallenberg綜合征,是腦干梗死最常見的一種類型。老年人多由血栓形成引起,而青中年人多為心原性或動脈原性栓塞引起。實際上該綜合征大部分并非小腦后下動脈本身閉塞,而是小腦后

    激光粒度儀的內部結構介紹

      激光粒度儀經典的光路由發射、接收和測量窗口等三部分組成。發射部分由光源和光束處理器件組成,主要是為儀器提供單色的平行光作為照明光。接收器是儀器光學結構的關鍵。測量窗口主要是讓被測樣品在完全分散的懸浮狀態下通過測量區,以便儀器獲得樣品的粒度信息。激光器發出的激光束經聚焦、低通濾波和準直后,變成平行

    診斷脊髓延髓肌萎縮癥的基本介紹

      1.首發癥狀多為肌震顫、頻繁的肌痛性痙攣、肢體無力、男性乳房發育及非特異性早熟。  2.約80%的患者血清肌酸激酶升高。  3.肌電圖常呈廣泛脊髓前角細胞損害。  4.診斷的金標準是基因檢測。雄激素受體基因1號外顯子CAG重復序列數目測定。2011年歐洲神經科學聯合會指南將CAG重復序列數目≥3

    延髓運動神經元病的介紹

      延髓運動神經元病是一種尚未明確的主要影響脊髓前角細胞錐體束的運動系統疾病。其中肌萎縮側索硬化癥發病快,病情重,可致患者癱瘓甚至危及生命。延髓運動神經元病可致患者呼吸吞咽困難、嗆咳、發音不清,嚴重影響患者生活質量,且常因并發吸入性肺炎、窒息等而危及生命。

    雙側延髓內側梗死的相關介紹

      (一)簡介:  延髓位于腦干的最下端,因其血供較腦干其他部位更為豐富,延髓發生梗死的機會少于腦橋、中腦,延髓梗死占后循環梗死的5%以下,延髓內側梗死多與椎動脈閉塞有關,而雙側延髓內側梗死則多由一側椎動脈閉塞合并血管變異導致。  (二)臨床表現:  主要癥狀和體征:四肢無力,飲水嗆咳、吞咽困難和構

    螺桿壓縮機的內部結構介紹

      螺桿壓縮機由一對平行、互相嚙合的陰、陽螺桿構成,是回轉壓縮機中應用最廣泛的一種。分單螺桿和雙螺桿兩種,通常說的螺桿壓縮機指的是雙螺桿壓縮機。螺桿壓縮機又可有干式和濕式兩種,所謂干式即工作腔中不噴液,壓縮氣體不會被污染,濕式是指工作腔中噴入潤滑油或其它液體借以冷卻被壓縮氣體,改善密封,并可潤滑陰、

    簡述延髓的生理功能

      延髓的主要機能是調節內臟活動,許多維持生命所必要的基本中樞(如呼吸、循環、消化等)都集中在延髓,這些部位一旦受到損傷,常引起迅速死亡,所以延髓有“生命中樞”之稱。延髓如保持完整,即使上位部分損傷,呼吸、循環等功能仍能暫時維持,不致立即死亡。

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