小兒情感交叉擦腿綜合征的診斷
本病征的診斷標準為： ① 智力正常，發作時神志清醒； ② 發作時雙下肢伸直交叉或夾緊，手握拳或抓住東西使勁； ③ 外陰充血，分泌物增多和(或)陰唇色素加重，男孩發作時陰莖勃起； ④ 發作可因外界因素而停止； ⑤ 腦電圖正常。......閱讀全文
小兒情感交叉擦腿綜合征的診斷
本病征的診斷標準為： ① 智力正常，發作時神志清醒； ② 發作時雙下肢伸直交叉或夾緊，手握拳或抓住東西使勁； ③ 外陰充血，分泌物增多和(或)陰唇色素加重，男孩發作時陰莖勃起； ④ 發作可因外界因素而停止； ⑤ 腦電圖正常。
小兒情感交叉擦腿綜合征的介紹
小兒情感交叉擦腿綜合征是一個病因不明，治療尚不統一的綜合征，發作時兒童通過擦腿或反復用手或其他物件摩擦自己外生殖器引起興奮的一種運動行為障礙。在兒童中并不少見，女孩更多見。幾乎所有的兒童在其生長發育過程中，都可出現或輕或重的這類行為。半歲左右的嬰兒即可出現，但多見于2歲以后，多數在幼兒至學齡前比
小兒情感交叉擦腿綜合征的發病機制
目前研究的結果，其發病可能與神經介質紊亂有關，可由膽堿系統代謝障礙，進而引起多巴胺功能亢進所致。 具體說來，有兩類學說： 1.傳統觀點包括不良習慣、外陰炎癥蟯蟲病、性早熟等所致。但對這些傳統觀點已有持不同見解者予以一一推翻。有些患兒發病年齡還不足2個月，故談不上形成習慣，藥物治療有效，停藥又
小兒情感交叉擦腿綜合征的癥狀體征
1.本病征常呈發作性雙下肢伸直交叉或夾緊有擦腿動作，手握拳或抓住東西使勁。通常表現為女孩喜坐硬物，手按腿或下腹部或喜歡腿間夾物；男孩多為伏臥床上來回蹭，陰莖勃起。 2.若長期發作，女孩會表現為尿道口稍充血，而外陰充血，有輕度水腫，分泌物增多和陰唇色素加重等。小孩發作時通常神志清醒，但可因外界因
小兒情感交叉擦腿綜合征的相關檢查
1.腦電圖、B超檢查正常。 2.血液檢查 血清促卵泡素、促黃體酮激素正常，陰道激素水平正常，尿氨基酸層析82%升高，血清鐵蛋白比正常值低2個標準差。
小兒情感交叉擦腿綜合征的發病原因
本病征病因尚未明確。 1.局部的刺激，如外陰部的炎癥、濕疹、包皮過長、包莖、蟯蟲感染等常常引起局部瘙癢，是幼兒出現摩擦外生殖器行為的常見誘因，爾后在此基礎上發展成習慣動作。 2.此現象多見于男孩，除因局部刺激而摩擦生殖器外，還可因為寂寞而玩弄生殖器，而不良環境、情緒緊張、焦慮等則常常可加劇這
如何診斷不安腿綜合征？
診斷標準：國際不安腿綜合征研究組（IRLSSG）制定了一個由四個癥狀組成的最低診斷標準。 1.異常感覺：由于肢體的難以形容的不適感,導致有運動肢體的強烈愿望,主要是下肢。這些異常感覺常發生在肢體的深部,而不是在表面,如皮膚。 2.運動癥狀：患者不能入睡,不停運動肢體以緩解異常感覺。主要表現為
關于不安腿綜合征（RLS）的檢查診斷介紹
一、不安腿綜合征（RLS）的檢查： 不安腿綜合征的診斷主要依靠臨床表現，但是輔助檢查可以排除一些繼發性病因，主要包括血清鐵蛋白、轉鐵蛋白、血清鐵結合力、腎功能、血糖等；某些情況下可能需要檢查頭顱MRI、腦電圖、肌電圖、多導睡眠圖、腰椎CT或MRI、下肢血管彩超等。 二、不安腿綜合征（RLS）
小兒干燥綜合征的診斷
本癥缺乏特異性的臨床表現及實驗室項目來做診斷。國際上有多種診斷標準，但是否適用于兒童，尚待進一步確定。口干燥癥和干燥性角膜炎代表本病最主要受累的外分泌腺體，即唾液腺和淚腺的病變，因此，它們是本病診斷的客觀依據。以下三個基本點是本病的診斷依據： 1.口干燥癥的診斷標準 （1）唾液流率 唾液流率
小兒無脾綜合征的診斷
1.發紺 出生后發紺持續存在。 2.消化系統 內臟轉位，左右對稱性肝臟呈橫位肝，脾臟缺如或極微小，脾動脈缺如。 3.心血管系統 兩側上腔靜脈殘留，下腔靜脈，降主動脈并行。 4.血液檢查 周圍血紅細胞的Howell-Jolly小體的存在，具有確診意義。
造成小兒O型腿的原因分析
造成寶寶O型腿的原因很多，如軟骨營養障礙等，但以維生素D缺乏性佝僂病為多，早期以多汗、易驚為主要癥狀，如不及時糾正，會影響骨骼發育。佝僂病患兒長到1歲左右，學站學走路時，腿部難以負荷身體的重量，就會導致下肢朝外側彎曲而形成O型腿。
不安腿綜合征的病因分析
目前認為不安腿綜合征屬于中樞神經系統疾病,具體病因尚未完全闡明。主要分為原發性和繼發性,原發性不安腿綜合征患者往往伴有家族史,目前認為BTBD9、Meis1、MAP2K5、LBXCOR1等基因可能跟不安腿綜合征有關；繼發性不安腿綜合征患者可見于缺鐵性貧血、孕婦或產婦、腎臟疾病后期、風濕性疾病、糖
什么是不安腿綜合征？
不安腿綜合征（RLS）系指小腿深部于休息時出現難以忍受的不適,運動、按摩可暫時緩解的一種綜合征,又稱“不安肢綜合征”,早在1672年,英國醫生ThomasWillis首次描述了不安腿綜合征,該病又稱為Ekbom綜合征,其臨床表現通常為夜間睡眠時,雙下肢出現極度的不適感,迫使患者不停地移動下肢或下
小兒神經白塞綜合征的診斷
Oduffy提出的診斷標準為：有復發性阿弗他潰瘍（口腔或會陰），再加上以下3條中的2條，即可確診為白塞綜合征：脈絡膜炎（前部或后部的）；滑膜炎；皮膚血管炎。若有阿弗他口腔炎再加上以上三條中的任何一條可診斷為不完全型白塞綜合征。患白塞綜合征的過程中若出現神經系統損害的癥狀或體征則診斷為神經白塞綜合
小兒色素沉著息肉綜合征的診斷
貧血時外周血紅細胞計數及血紅蛋白量減少，有低白蛋白血癥，吸收不良明顯時可致水、電解質紊亂。大便潛血陽性，提示有胃腸出血。 必要時作X線胃腸檢查及內鏡檢查確診，X線胃腸檢查及內鏡檢查可證實腸道息肉。
小兒頸椎融合綜合征的診斷鑒別
本病征多見于女孩，結合臨床三聯征，其診斷依據主要靠X線片，顯示的頸椎融合和(或)伴有胸椎，腰椎融合。 本病征須與Turner綜合征，Noonan綜合征，Morquio綜合征，脊柱肋骨發育異常相鑒別。
小兒嚴重急性呼吸綜合征的診斷
中華醫學會兒科分會呼吸學組制定的兒童嚴重呼吸綜合征診斷標準(試行)如下： 1.診斷條例 (1)流行病學史： ①與發病者有密切接觸史或來自發病區域者；屬群體發病者之一；有明確傳染他人的證據者(密切接觸者指2周內與SARS患者共同生活，學習，玩耍，或接觸過SARS患者的呼吸道分泌物或體液者)
小兒雅克什綜合征的鑒別診斷
1.缺鐵性貧血 本病嚴重時可見小細胞低色素貧血，此時應與缺鐵性貧血鑒別，后者血清鐵下降但血清總鐵結合力上升，骨髓細胞外鐵減少，甚至消失，肝脾一般不腫大。 2.白血病 本病末梢血片可見幼稚粒細胞，且臨床伴有肝脾腫大，尚需與白血病鑒別，主要靠骨髓檢查。 3.慢性溶血性貧血 在有核紅細胞及網
小兒藍尿布綜合征的臨床診斷
⒈尿色發藍：生后不久即見尿色發藍，著染襁褓及衣著寢具。此種現象將持續存在，至兒童期亦然。 ⒉家族史：有家族發病的傾向。 ⒊發展特點：發育延緩、智力低下，易反復感染，且多死于難治性嚴重感染。 ⒋ 高鈣血癥：血清鈣增高，并多發生各臟器組織的鈣化與鈣鹽沉積。較多見的是腎鈣化、腎結石和腦基底節鈣化
小兒腎病綜合征的診斷標準
小兒腎病綜合征血化驗檢查可發現血漿白蛋白減少，使正常的白、球蛋白的比例由1～1.5變為0.5，發生比例倒置，血漿膽固醇增高。有些病兒可在大腿及上臂內側、腹部及胸部出現和孕婦相似的皮膚白紋或紫紋，尿量明顯減少。 診斷腎病綜合征主要根據臨床表現，凡有大量蛋白尿（24h尿蛋白定量>0.1g/kg，或
小兒高IgE綜合征的鑒別診斷
一些原發性免疫缺陷病也伴有血清IgE增高，如胸腺發育不良、濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征（Wiskott-Aldrich綜合征）、某些嚴重聯合免疫缺陷病（如Omenn綜合征）、慢性肉芽腫和選擇性IgA缺陷病，應予鑒別。
關于情感障礙癥的鑒別診斷介紹
一精神分裂癥：青春型有病表現有情感的言語、行為的興奮或抑制時，易誤診為躁郁癥。前者病發情感、思維與意志行為不協調，脫離現實為主；后者協調而無脫離現實表現。此外，起病方式、病期、以往發作后有無殘留癥狀、家族史及治療反應等均有助于鑒別。 二反應性精神病：起病前有強烈精神因素，癥狀表現反映內心體驗，
不寧腿疾病的檢查和診斷
檢查 不安腿綜合征的診斷主要依靠臨床表現，但是輔助檢查可以排除一些繼發性病因，主要包括血清鐵蛋白、轉鐵蛋白、血清鐵結合力、腎功能、血糖等；某些情況下可能需要檢查頭顱MRI、腦電圖、肌電圖、多導睡眠圖、腰椎CT或MRI、下肢血管彩超等。 診斷 診斷標準：國際不安腿綜合征研究組（IRLSSG）
分析不安腿綜合征（RLS）的病因
目前認為不安腿綜合征屬于中樞神經系統疾病，具體病因尚未完全闡明。主要分為原發性和繼發性，原發性不安腿綜合征患者往往伴有家族史，目前認為BTBD9、Meis1、MAP2K5、LBXCOR1等基因可能跟不安腿綜合征有關；繼發性不安腿綜合征患者可見于缺鐵性貧血、孕婦或產婦、腎臟疾病后期、風濕性疾病、糖
治療不安腿綜合征（RLS）的簡介
治療不安腿綜合征（RLS）首選多巴胺能藥物如復方多巴制劑或多巴受體激動劑如普拉克索或羅匹尼羅。對準備坐飛機或開車長途旅行的患者，尤其適合使用復方多巴制劑。70%～90%的患者對多巴受體激動劑療效良好，因此常常是首選用藥，尤其是那些發作頻率較高的患者。羅替戈汀貼劑具有緩釋作用，對白天也有癥狀的患者
關于不安腿綜合征的檢查介紹
不安腿綜合征的診斷主要依靠臨床表現,但是輔助檢查可以排除一些繼發性病因,主要包括血清鐵蛋白、轉鐵蛋白、血清鐵結合力、腎功能、血糖等；某些情況下可能需要檢查頭顱MRI、腦電圖、肌電圖、多導睡眠圖、腰椎CT或MRI、下肢血管彩超等。
治療不安腿綜合征的方法介紹
首選多巴胺能藥物如復方多巴制劑或多巴受體激動劑如普拉克索或羅匹尼羅。對準備做飛機或開車長途旅行的患者,尤其適合使用復方多巴制劑。70%～90%的患者對多巴受體激動劑療效良好,因此常常是首選用藥,尤其是那些發作頻率較高的患者。羅替戈汀貼劑具有緩釋作用,對白天也有癥狀的患者或凌晨反跳的患者可能是不錯
關于小兒波杰綜合征的診斷介紹
1、診斷 皮膚黏膜色素沉著與胃腸道多發錯構瘤性質的息肉為本病特征，可據此作出診斷。依據皮膚黏膜色素沉著斑及反復發作的痙攣樣腹痛，結合相關檢查可確診。息肉多發生于小腸，其次為十二指腸。也有報道發生于胃、食管和闌尾者。根據臨床癥狀和口唇、牙齦等部位出現黑斑，再行胃腸道氣鋇雙重造影可發現息肉。 2
關于小兒賴特綜合征的診斷方法介紹
90%患者在前驅感染后3～30天(多數在2周內)發病首發癥狀以尿道炎居多其次為結膜炎和關節炎80%的患者有中～高度發熱每天1～2個高峰多不受退熱藥影響通常持續10～40天自行緩解熱退后多伴有關節炎消退 1.泌尿生殖系表現 該系統癥狀的發生率達90%以上最常見為尿道炎可有漿液性或漿液膿性分泌物排
關于小兒巴特綜合征的診斷標準介紹
本病診斷要點為： 1.低鉀血癥（1.5～2.5mmol/L）。 2.高尿鉀（>20mmol/L）。 3.代謝性堿中毒（血漿HCO3->30mmol/L）。 4.高腎素血癥。 5.高醛固酮血癥。 6.對外源性加壓素不敏感。 7.腎小球旁器增生。 8.低氯血癥（尿氯>20mmol/L