散射，漫反射，色散，有何不同
慢反射和散射的概念不同漫反射：光線投射到粗糙表面時，它向各方向反射，稱為漫反射。散射：散射是被投射波照射的物體表面曲率較大甚至不光滑時，其二次輻射波在角域上按一定的規律作擴散分布的現象。2、慢反射和散射遵循定理不同漫反射也和鏡面反射一樣遵循光的反射定律，但是散射體為光的波長的十分之一左右，散射體的形變不再重要，可以近似為圓球。......閱讀全文
散射的拉曼散射
拉曼散射（Ramanscattering），光通過介質時由于入射光與分子運動相互作用而引起的頻率發生變化的散射。又稱拉曼效應。1923年A.G.S.斯梅卡爾從理論上預言了頻率發生改變的散射。1928年，印度物理學家C.V.拉曼在氣體和液體中觀察到散射光頻率發生改變的現象。拉曼散射遵守如下規律：散射光
散射的拉曼散射
拉曼散射（Ramanscattering），光通過介質時由于入射光與分子運動相互作用而引起的頻率發生變化的散射。又稱拉曼效應。1923年A.G.S.斯梅卡爾從理論上預言了頻率發生改變的散射。1928年，印度物理學家C.V.拉曼在氣體和液體中觀察到散射光頻率發生改變的現象。拉曼散射遵守如下規律：散射光
瑞利散射與拉曼散射的區別
分子的外層電子在輻射能的照射下,吸收能量使電子激發至基態中較高的振動能級,在10-12s左右躍回原能級并產生光輻射,這種發光現象稱為瑞利散射.分子的外層電子在輻射能的照射下,吸收能量使電子激發至基態中較高的振動能級,在10-12s左右躍回原能級附近的能級并產生光輻射,這種發光現象稱為拉曼散射.兩者皆
X射線散射
美國物理學家康普頓（Arthur Holy Compton，1892～1962）在大學生時期就跟隨其兄卡爾·康普頓開始X射線的研究。后來他到了卡文迪什實驗室，主要從事g射線的實驗研究。他用精湛的實驗技術精確測定了γ射線的波長，并確定γ射線在散射后波長會變得更長。但他沒能從理論上解釋這個實驗事實。他到
拉曼散射
1921 年，印度物理學家拉曼（C. V. Raman）從英國搭船回國，在途中他思考著為什么海洋會是藍色的問題，而開始了這方面的研究，促成他于 1928 年 2 月發現了新的散射效應，就是現在所知的拉曼效應，在物理和化學方面都很重要。?1888 年 11 月，拉曼（他的全名是 Chandrasek
什么叫散射
散射 Scattering 分子或原子相互接近時，由于雙方很強的相互斥力，迫使它們在接觸前就偏離了原來的運動方向而分開，這通常稱為散射。散射是指由傳播介質的不均勻性引起的光線向四周射去的現象。如一束光通過稀釋后的牛奶后為粉紅色，而從側面和上面看，是淺藍色。定義1：電磁波輻射在非均勻媒質或各向異性媒質
瑞利散射與拉曼散射的對比介紹
當一束激發光的光子與作為散射中心的分子發生相互作用時,大部分光子僅是改變了方向,發生散射,而光的頻率仍與激發光源一致,這種散射稱為瑞利散射。但也存在很微量的光子不僅改變了光的傳播方向,而且也改變了光波的頻率,這種散射稱為拉曼散射。其散射光的強度約占總散射光強度的~。拉曼散射的產生原因是光子與分子之間
光散射結合GPC
光散射結合GPC?靜態光散射測試M的公式可以轉化為動態測定時從色譜柱中流出的每一個級分的分子量Mi(公式6)，濃度檢測器可以測試得到各個級分的濃度比例，按照計算公式得到各種平均相對分子質量和相對分子質量分布（公式7）。同時還可以得到聚合物樣品的均方旋轉半徑，和線性聚合物的均方半徑相比定義為g，一般0
電子背散射衍射
20世紀90年代以來，裝配在SEM上的電子背散射花樣(Electron Back-scattering Patterns，簡稱EBSP)晶體微區取向和晶體結構的分析技術取得了較大的發展，并已在材料微觀組織結構及微織構表征中廣泛應用。該技術也被稱為電子背散射衍射(Electron Backscatte
激光光散射儀
快速、簡捷、精確、功能強大，ZL動態光散射技術無需過濾，對樣品量要求很小。 測量尺度范圍：0.5-1000nm；?? 最小的樣品濃度：?0.1?mg/ml；? 散射角?：?90°；? 激光波長：658nm； ? 激光功率：0-100mW； ? 最小的樣品體積：12?或?45μl；? 溫度范
光散射檢測方法
在當下的今天，檢測物質通過GPC/SEC柱后，利用激光散射技術檢測到聚合物分子大小的信息。由于具有高靈敏度，這個方法在整個色譜分析的過程中需要特別注意-樣品制備、溶劑純度、GPC柱的穩定性和質量，缺一不可。高性能苯乙烯-二乙烯基共聚物GPC柱。是在MZ 液相色譜柱 MZ-Gel SD Ls基礎上，經
什么是光散射
光傳播時因與物質中分子（原子）作用而改變其光強的空間分布、偏振狀態或頻率的過程。當光在物質中傳播時，物質中存在的不均勻性（如懸浮微粒、密度起伏）也能導致光的散射（簡單地說，即光向四面八方散開）。藍天、白云、曉霞、彩虹、霧中光的傳播等等常見的自然現象中都包含著光的散射現象。 在散射過程中，光波場與原
什么是散射儀？
使用光學的辦法來測量光刻膠圖形的線寬等幾何尺寸的儀器稱為散射儀。散射儀（scattermetry）的工作原理是：一束光入射在晶圓表面，晶圓表面的光刻膠圖形對入射光產生散射和衍射，這些含有表面結構信息的光被探測儀接收。對探測儀器接收的信號做分析，得到晶圓表面光刻膠圖形的三維尺寸。
布里淵散射的概念
布里淵散射是布里淵于1922年提出的，可以研究氣體，液體和固體中的聲學振動，但作為一種實用的研究手段，是在激光出現以后才發展起來的。布里淵散射也屬于拉曼效應，即光在介質中受到各種元激發的非彈性散射，其頻率變化表征了元激發的能量。與拉曼散射不同的是，在布里淵散射中是研究能量較小的元激發，如聲學聲子和磁
細胞激光散射法/多角度偏振光散射技術
根據光散射理論，當激光照射到流動室內流過的每一個細胞時，由于細胞的物理特性，部分光線從細胞上經不同的角度散射。其中，前向小角度散射光的光強可以反應細胞體積；大角度散射光的光強可以反應細胞核，漿復雜度和細胞顆粒的信息；而側向散射光的光強可以反應細胞膜、核膜、細胞質的變化。因此，可以依據細胞表明醫學教.
透射和散射的區別
通過氣溶膠的透射光為橙紅色,側面散射光為淡蘭色。透射光: 光源光穿過透明或半透明物體后再進入視覺的光線，稱為透射光，透射光的亮度和顏色取決于入射光穿過被透射物體之后所達到的光透射率及波長特征。 攝像上用來制造透明感和立體感。散射是指由傳播介質的不均勻性引起的光線向四周射去的現象。如一束光通過稀
表面增強拉曼散射
表面增強拉曼散射（SERS）： 這是使分子或晶體歌唱聲音更強大的另一種方法，換句話說也是檢測極少量物質的一種方法，目前人們已開始用這一方法檢測單個分子了。1974年，Fleishmann等人發現，對光滑銀電極表面進行粗糙化處理后，首次獲得吸附在銀電極表面上單分子層吡啶分子的高質量的拉曼光譜。隨后V
動靜態光散射儀
動靜態光散射儀是一種用于食品科學技術領域的物理性能測試儀器，于2018年11月19日啟用。 技術指標 1.粒度范圍：1nm-6um 2.分子量范圍：500～1000000000Dalton 3.分子大小范圍：10～1000nm 4.角度范圍：8-162°，角度控制精度為0.01°或以下 5.
什么是動態光散射
由于高聚物在溶液中不是靜止的，而是在做布朗運動。動態光散射法是測定高分子在溶液中熱布朗運動時的擴散系數D，流體力學半徑Rh以及高分子的形態和溶劑化程度。（高聚物的分析與研究方法）測量高分子重均分子量的是經典的光散射法，可以理解為靜態，但是正規的說法是經典光散射法，就像經典力學和量子力學[s:7] 測
什么是動態光散射
由于高聚物在溶液中不是靜止的，而是在做布朗運動。動態光散射法是測定高分子在溶液中熱布朗運動時的擴散系數D，流體力學半徑Rh以及高分子的形態和溶劑化程度。（高聚物的分析與研究方法）測量高分子重均分子量的是經典的光散射法，可以理解為靜態，但是正規的說法是經典光散射法，就像經典力學和量子力學[s:7] 測
什么是動態光散射
由于高聚物在溶液中不是靜止的，而是在做布朗運動。動態光散射法是測定高分子在溶液中熱布朗運動時的擴散系數D，流體力學半徑Rh以及高分子的形態和溶劑化程度。（高聚物的分析與研究方法）測量高分子重均分子量的是經典的光散射法，可以理解為靜態，但是正規的說法是經典光散射法，就像經典力學和量子力學[s:7] 測
動態光散射的簡介
DLS技術測量粒子粒徑，具有準確、快速、可重復性好等優點，已經成為納米科技中比較常規的一種表征方法。隨著儀器的更新和數據處理技術的發展，現在的動態光散射儀器不僅具備測量粒徑的功能，還具有測量Zeta電位、大分子的分子量等的能力。
背散射分析的原理
背散射分析中，入射離子同靶原子核發生的是彈性碰撞過程，利用能量守恒定律和動量守恒定律即可導出背散射離子能量E1,式中m、M分別為入射離子和靶原子的質量；E為入射離子在碰撞前的瞬時能量，若碰撞發生在靶表面,則E就是入射離子的初始能量 E0；θ為實驗室坐標系中的散射角（圖1）。k常稱為背散射運動學因子
背散射分析的特點
背散射分析具有許多優點：快速、定量、無損，有時還能多元素同時分析。這個方法可以作定量分析而不需要“標樣”；可以得到元素的深度分布，而不需要對樣品進行剝層處理（如離子濺射、化學腐蝕、機械研磨等）。因此利用背散射技術分析物質表面下組成的變化或雜質的深度分布特別合適。如果用背散射技術分析單晶樣品，則可以同
背散射能解釋什么
入射電子在樣品中受到大角度散射后反向射出背散射電子，這些背散射電子隨后入射到一定的晶面，當滿足布拉格衍射條件時，得到Bragg衍射花樣。當電子束在樣品表面做不同角度掃描時,電子束相對于某晶面的入射角在不斷改變，同時由于晶面取向和其Bragg角的值都不同，因此可以獲得一系列衍射信息圖像。對所得背散射電
背散射分析的特點
背散射分析具有許多優點：快速、定量、無損，有時還能多元素同時分析。這個方法可以作定量分析而不需要“標樣”；可以得到元素的深度分布，而不需要對樣品進行剝層處理（如離子濺射、化學腐蝕、機械研磨等）。因此利用背散射技術分析物質表面下組成的變化或雜質的深度分布特別合適。如果用背散射技術分析單晶樣品，則可以同
次表面散射的概念
次表面散射(Sub-Surface-Scattering)簡稱3S，用來描述光線穿過透明/半透明表面時發生散射的照明現象，是指光從表面進入物體經過內部散射，然后又通過物體表面的其他頂點出射的光線傳遞過程。
散射離子能量的簡介
中文名稱散射離子能量英文名稱scattering ion energy定 義在雙彈性碰撞過程中，發生雙彈性碰撞的探針離子的動能，它是離子電荷與加速電壓的乘積 。應用學科機械工程（一級學科），分析儀器（二級學科），能譜和射線分析儀器-能譜和射線分析儀器一般名詞（三級學科）
什么是離子散射譜？
用于固體表面研究的離子散射譜用能量低于幾千電子伏特的惰性氣體離子射向表面，入射離子被表面原子的散射可近似用兩個質點的彈性碰撞來處理。散射離子的能量分布和角度分布與表面原子的質量有確定的關系。通過測量沿一定方向散射的離子的能量分布，可提供表面原子質量(即化學成分)和數目的信息。離子散射譜的信息只來自最
光的散射的應用
拉曼散射和布里淵散射為研究分子結構或晶體結構提供了重要手段。借助于拉曼散射可快速定出分子振動的固有頻率，并可決定分子結構的對稱性、分子內部的力等。激光問世以來，關于激光的拉曼散射的研究更得到迅速發展。強激光引起的非線性效應導致了新的拉曼散射現象，如在強激光作用下產生的受激拉曼散射，可獲得高強度的多個