健那綠的配置方法
配制質量分數為1%健那綠染液:將0.5g健那綠溶解于50mL生理鹽水中,加溫到30-40攝氏度,使其充分溶解.......閱讀全文
健那綠的配置方法
配制質量分數為1%健那綠染液:將0.5g健那綠溶解于50mL生理鹽水中,加溫到30-40攝氏度,使其充分溶解.
健那綠的制備方法
以4-氨基-N, N-二乙基苯胺或對苯二胺（含N, N-二乙基苯胺）為起始原料，在氧化劑存在的條件下，與苯胺環合，得到亞甲基紫3RAX，隨后，經過重氮化和偶合反應制備健那綠B。
健那綠的定義
健那綠，即Janus green B 染液，原來也曾譯為詹納斯綠B，常用作線粒體專一性活體染色劑。【中文別名】健那綠 ；詹納斯綠；雙氮嗪綠。
健那綠的作用原理
線粒體中細胞色素氧化酶使染料保持氧化狀態(即有色狀態)呈藍綠色,而在周圍的細胞質中染料被還原,成為無色狀態.
健那綠的結構作用
健那綠，即Janus green B 染液，原來也曾譯為詹納斯綠B，是一種有機物，?化學式常為C30H31ClN6，用作線粒體專一性活體染色劑。
健那綠的主要用途
健那綠是專一性線粒體的活細胞染料，可使線粒體呈現藍綠色，而細胞質接近無色，以在高倍顯微鏡下觀察線粒體分布和形態
甲基綠的制備方法
由溴乙烷和紫羅蘭反應得到。
溴酚藍的配置方法
方法1：1%的溴酚藍將托盤天平上稱取1g溴酚藍定溶于100ml無水乙醇中，轉移入滴瓶中，貼標簽備用。方法2：0.05%的溴酚藍配western blot用的2*SDS上樣緩沖液需要用到0.1%的溴酚藍，2-DE中溴酚藍一般也是配成0.1%母液。實際上，溴酚藍在水中的溶解度不高，直接將0.1g溴酚藍溶
吲哚菁綠的檢查方法
碘化鈉取本品約0.2g,精密稱定,加水100ml溶解后,加硝酸1ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.01mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.01mol/L)相當于1.499mg的Nal。按干燥品計算,含碘化鈉不得過5.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
綠A與湯臣倍健否認鉛超標－涉事產品并未下架
■以螺旋藻為原料的保健食品鉛、砷、汞監測不合格產品名單 “綠A、湯臣倍健等知名品牌螺旋藻產品鉛超標”——昨天，這則消息被新華社報道以后立即引發各方關注，作為上市公司的湯臣倍健股票更是全天停牌。綠A及湯臣倍健雙雙發聲明否認產品存在鉛超標問題，綠A更是在聲明中直指新華社
概述溴酚藍的配置方法
方法1：1%的溴酚藍 將托盤天平上稱取1g溴酚藍定溶于100ml無水乙醇中，轉移入滴瓶中，貼標簽備用。 方法2：0.05%的溴酚藍 配western blot用的2*SDS上樣緩沖液需要用到0.1%的溴酚藍，2-DE中溴酚藍一般也是配成0.1%母液。實際上，溴酚藍在水中的溶解度不高，直接將
溴酚藍的使用配置方法
方法1：1%的溴酚藍將托盤天平上稱取1g溴酚藍定溶于100ml無水乙醇中，轉移入滴瓶中，貼標簽備用。方法2：0.05%的溴酚藍配western blot用的2*SDS上樣緩沖液需要用到0.1%的溴酚藍，2-DE中溴酚藍一般也是配成0.1%母液。實際上，溴酚藍在水中的溶解度不高，直接將0.1g溴酚藍溶
吲哚菁綠的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在216nm、263nm與784nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
吲哚菁綠的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。測定法取供試品溶液,在784mm的波長處測定吸光度,按C43H42N2NaOS2的吸收系數(E)為3120計算
達那唑的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液4.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.008%)。硫酸鹽取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.0ml制成
那可丁的檢查方法
丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量
那他霉素的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981)測定,應符合規定。酸堿度取本品0.25g,加水制成每1ml中約含10mg的混懸溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20mg,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約1
國家衛健委：社區、鄉鎮、村各級配置全自動生化、發光設備
此前，國家衛健委基層衛生健康司印發《鄉鎮衛生院服務能力標準（2022版）》、《社區衛生服務中心服務能力標準（2022版）》、《村衛生室服務能力標準（2022版）》。 各標準推薦符合要求的醫療機構設備配置如下：機構名稱建議設備配置社區衛生服務中心【B】符合“C”，并1.配備聽力篩查工具、視力篩查
線粒體用什么染色
線粒體用健那綠染液，健那綠染液常用作線粒體專一性活體染色劑,可以將線粒體染成藍綠色。線粒體中細胞色素氧化酶使染料保持氧化狀態(即有色狀態)呈藍綠色,而在周圍的細胞質中染料被還原,成為無色狀態。線粒體能在健那綠染液中維持活性數小時,通過染色,可以在高倍顯微鏡下觀察到生活狀態的線粒體的形態和分布。線粒體
希夫試劑的配置方法
希夫試劑（Schiff）的配制：將0.5g堿性品紅(basic fuchsin)溶于100mL熱蒸餾水中，使之充分溶解，待溶液冷卻至50℃時過濾，再冷卻到25℃時加入1?mol鹽酸（HCl）10mL和1g亞硫酸氫鈉（NaHSO3）或1.5g偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5），放置暗處，靜置24h后，加0
《茶葉中美術綠（鉛鉻綠）的測定》食品補充檢驗方法發布
分析測試百科網訊 2019年5月13日，市場監督管理總局發布了《茶葉中美術綠（鉛鉻綠）的測定》食品補充檢驗方法的公告。 《茶葉中美術綠（鉛鉻綠）的測定》食品補充檢驗方法包含了茶葉中鉻酸鉛含量的測定方法，適用于茶葉中鉻酸鉛的測定，并規定了茶葉中美術綠的定性方法，適用于茶葉中美術綠的定性判定。
吲哚菁綠的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
吲哚菁綠的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在216nm、263nm與784nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
甲芬那酸的檢查方法
銅取本品1.0g,置石英坩堝中,加硫酸濕潤,熾灼俟灰化完全后,殘渣用0.1mo/L硝酸溶液溶解并定量轉移至25ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取標準銅溶液(精密稱取硫酸銅0.393g,置100m量瓶中,加ω.1mol/L硝酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100
達那唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取達那唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品
達那唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含達那唑2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
那可丁的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加硫酸1滴溶解后,成黃綠色溶液,溫熱呈紅色,最后變為紫色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液1滴,顯深綠色,溫熱后漸變為紫紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集609圖)一致
那可丁的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.34mg的C22H23NO7。
那可丁片的貯藏方法
遮光,密封保存。
那可丁片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,加乙醇適量研磨并定量轉移至50ml量瓶中,充分振搖,使那可丁溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取那可丁對照品適量,精密稱定,用乙醇溶解并定量稀釋制成每1中含40g的溶液,作為對照品溶液。