甲基綠的制備方法
由溴乙烷和紫羅蘭反應得到。......閱讀全文
甲基綠的制備方法
由溴乙烷和紫羅蘭反應得到。
健那綠的制備方法
以4-氨基-N, N-二乙基苯胺或對苯二胺（含N, N-二乙基苯胺）為起始原料，在氧化劑存在的條件下，與苯胺環合，得到亞甲基紫3RAX，隨后，經過重氮化和偶合反應制備健那綠B。
甲基綠的結構功能
甲基綠(methyl green)以兩種形式存在。Ⅰ式：分子式C26H33Cl2N3。分子量458.49。綠色結晶，帶金黃色光澤或淡綠色粉末。能溶于水，微溶于乙醇，不溶于醚。通常為氯化鋅的復鹽。Ⅱ式：分子式C27H35BrClN3。分子量516.98。綠色粉末，能溶于水呈綠藍色。在pH0.2時溶液呈
甲基綠的應用介紹
用于染印織物及生物體染色 。商品通常為鋅復鹽C26H33N3Cl2·ZnCl2(稱C.I.堿性藍20)。用于細菌染色(新鮮標本細胞核染色)甲基綠-鹽酸混合物用于鑒定精子、淋球菌和肥大細胞染色。甲基綠可用于鑒定DNA。DNA遇甲基綠（常溫）會被染成藍綠色。
甲基綠哌洛寧染色法的方法介紹
1899年Pappenheim 首創了甲基綠-哌洛寧（mehtyl-green-pyronim）染色法。1902年Unna對這一方法進行了改良。 1940年Brachet研究證明用甲基綠—哌洛寧對DNA和RNA有選擇性的染色效果。堿性的甲基綠-哌洛寧混合染料處理細胞后，由于DNA、RNA對染料具有的
甲基綠的計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無可用2、氫鍵供體數量：03、氫鍵受體數量：34、可旋轉化學鍵數量：55、拓撲分子極性表面積（TPSA）：6.36、重原子數量：327、表面電荷：08、復雜度：6459、同位素原子數量：010、確定原子立構中心數量：011、不確定原子立構中心數量：012、確定化
甲基綠的理化性質
甲基綠是具有金屬光澤的綠色微結晶或亮綠色粉末。溶于水，顯藍綠色。為堿性染料，它易與聚合程度高的DNA結合呈現綠色。又稱雙綠SF。綠色晶體，具金黃色光澤，或淡綠色粉末。溶于水，呈藍綠色。微溶于乙醇，不溶于乙醚、戊醇。
甲基綠中毒的急救措施
急救1、吸 入：如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。2、皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫。3、眼晴接觸：分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫。4、食 入：漱口，禁止催吐。立即就醫。對保護施救者的忠告1、將患者轉移到安全的場所。2、咨詢醫生。3、出示此化學品
甲基綠安全處理措施
1、作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序：2、建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。3、禁止接觸或跨越泄漏物。4、作業時使用的所有設備應接地。5、盡可能切斷泄漏源。6、消除所有點火源。7、根據液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區域劃定警戒區，無關人員從側風、上風向撤離至安全區。
簡述亞甲基藍的制備方法
1、由N,N-二甲基苯胺進行亞硝化，經還原生成對氨基二甲基苯胺，再用重鉻酸鈉、硫代硫酸鈉進行氧化、硫化及縮合，然后用氯化鋅成鹽、鹽析、過濾及干燥即得成品。 2、在工業次甲基藍（堿性湖藍BB）10kg中加入100kg純水，邊攪拌邊通蒸汽加熱至80～90℃，使之溶解。然后用30min時間緩慢加入2
甲基綠災害處理措施
滅火劑1、用水霧、干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。2、避免使用直流水滅火，直流水可能導致可燃性液體的飛濺，使火勢擴散。滅火注意事項及防護措施1、消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風向滅火。2、盡可能將容器從火場移至空曠處。3、處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發出聲音，必須馬上撤
甲基綠使用安全措施
1、操作人員應經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。2、操作處置應在具備局部通風或全面通風換氣設施的場所進行。3、避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。4、遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。5、使用防爆型的通風系統和設備。6、如需罐裝，應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。7、避免與氧化劑等禁配物接觸。8、
甲基綠儲存注意事項
1、儲存于陰涼、通風的庫房。2、庫溫不宜超過37°C。3、應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。4、保持容器密封。5、遠離火種、熱源。6、庫房必須安裝避雷設備。7、排風系統應設有導除靜電的接地裝置。8、采用防爆型照明、通風設置。9、禁止使用易產生火花的設備和工具。10、儲區應備有泄漏應急處理設備
DNA酶甲基綠瓊脂(DTA)
成分 DNA 2.0g 植物蛋白胨 5.0g 胰蛋白胨 15.0g 氯化鈉 5.0g 瓊脂(1.5%) 15.0g 蒸餾水 1000mL pH7.3 制法 稱取各成分后，加
關于次甲基藍的制備方法介紹
1、由N,N-二甲基苯胺進行亞硝化，經還原生成對氨基二甲基苯胺，再用重鉻酸鈉、硫代硫酸鈉進行氧化、硫化及縮合，然后用氯化鋅成鹽、鹽析、過濾及干燥即得成品。 2、在工業次甲基藍（堿性湖藍BB）10kg中加入100kg純水，邊攪拌邊通蒸汽加熱至80～90℃，使之溶解。然后用30min時間緩慢加入2
概述羧甲基殼聚糖的制備方法
(1)將殼聚糖溶于稀乙酸中，用過量的丙酮沉淀，得到殼聚糖乙酸鹽，轉入帶有攪拌的反應瓶中，加入一定量的NaOH溶液和異丙醇，邊攪拌邊滴加氯乙酸的異丙醇溶液，控制反應溫度為70℃，反應數小時，冷卻至室溫，用稀酸調pH值至中性，用85%甲醇洗滌，干燥，即得羧甲基殼聚糖。 (2)將純化好的殼聚糖裝入帶
煌綠肉湯增菌液的制備
成分： 肉浸液肉湯(或牛肉膏湯) 1000mL 磷酸氫二鉀 1g 2%煌綠溶液 0.5～10mL 制法： 1 將肉浸液肉湯加入磷酸氫二鉀(原已有磷酸氫二鉀者可不加)，校正pH，分裝燒瓶，每瓶100mL， 121℃高
二甲基氨基乙醇的制備方法介紹
1.環氧乙烷法由二甲胺與環氧乙烷進行氨化，經蒸餾、精餾、脫水而得。 2.氯乙醇法由氯乙醇與堿進行皂化生成環氧乙烷，再與二甲胺合成得到二甲氨基乙醇。工業品二甲氨基乙醇，純度≥95%。原料消耗定額：氯乙醇（32%）5500kg/t、二甲胺（40%）2200kg/t。生產時，也可以將氯乙醇直接滴加到
概述二甲基乙酰胺的制備方法
1、乙酐法二甲胺與醋酐在0-20℃時進行酰化反應，然后用液堿低溫中和除去醋酸，分離出醋酸鈉，中和液再進行堿洗，精餾，取沸程164-166.5℃餾分為成品。 原料消耗定額：乙酐（95%）1150kg/t；二甲胺（40%）1898kg/t。 2、乙酰氯法由二甲胺與乙酰氯反應，也可制備得到二甲基乙
羧甲基纖維素鈉制備方法
以纖維素為原料，采用兩步法制備CMC-Na。首先是纖維素的堿化過程，纖維素與氫氧化鈉反應后生成堿纖維素，之后堿纖維素與氯乙酸反應生成CMC-Na，稱為醚化反應。 該反應體系必須為堿性。該過程屬于Williamson醚合成法。反應機制為親核取代。反應體系屬堿性，在水的存在條件下伴隨一些副反應，如
二甲基乙酰胺有幾種制備方法
二甲基乙酰胺四種制備方法：二甲基乙酰胺，即N，N-二甲基乙酰胺，又名乙酰二甲胺、醋酸二甲基胺。無色透明液體。能與水、醇、醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有機溶劑任意混合。二甲基乙酰胺能溶解多種化合物，與水、醚、酮、酯等完全互溶，具有熱穩定性高、不易水解、腐蝕性低、毒性小等特點，對多種樹脂，尤其是聚
溴甲酚綠－－甲基紅指示劑配制步驟
1)使用研缽將甲基紅與溴甲酚綠分別研磨至碎末狀態????2)稱取0.5g研磨好的甲基紅置于500ml燒杯中??3)稱取1.0g研磨好的溴甲酚綠置于同一燒杯中????4)使用100ml量筒量取300ml無水乙醇(95%)加入同一燒杯中????5)使用玻璃棒攪拌混勻,直至甲基紅溴甲酚綠完全溶解???6)
吲哚菁綠的檢查方法
碘化鈉取本品約0.2g,精密稱定,加水100ml溶解后,加硝酸1ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.01mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.01mol/L)相當于1.499mg的Nal。按干燥品計算,含碘化鈉不得過5.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
健那綠的配置方法
配制質量分數為1%健那綠染液:將0.5g健那綠溶解于50mL生理鹽水中,加溫到30-40攝氏度,使其充分溶解.
原代細胞甲基綠哌咯寧法顯示DNA和RNA
基本原理：甲基綠（methyl green）和哌咯寧（pyronin）均為堿性染料，因此可與帶負電荷的磷酸根形成鹽。甲基綠分子有2個正電荷，易與雙鏈DNA分子結合使原代細胞核內的DNA呈藍綠色。哌咯寧分子有一個正電荷，易與單鏈RNA分子結合使原代細胞質和核仁內的RNA顯示紅色。也有人認為染色原理
原代細胞甲基綠哌咯寧法顯示DNA和RNA
基本原理：甲基綠（methyl green）和哌咯寧（pyronin）均為堿性染料，因此可與帶負電荷的磷酸根形成鹽。甲基綠分子有2個正電荷，易與雙鏈DNA分子結合使原代細胞核內的DNA呈藍綠色。哌咯寧分子有一個正電荷，易與單鏈RNA分子結合使原代細胞質和核仁內的RNA顯示紅色。也有人認為染色原理
锝［99mTc］亞甲基二膦酸鹽注射液的制備方法
臨用前,在無菌操作條件下,依高锝[Tc]酸鈉注射液的放射性濃度,取4~6ml,注入注射用亞錫亞甲基二膦酸鹽瓶中,充分振搖,使凍干物溶解,靜置5分鐘,即得。
吲哚菁綠的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在216nm、263nm與784nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
吲哚菁綠的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。測定法取供試品溶液,在784mm的波長處測定吸光度,按C43H42N2NaOS2的吸收系數(E)為3120計算
甲基橙的儲存方法
1、儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。2、包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。3、儲區應備有合適的材料收容泄漏物。