吉姆薩染液的配置方法
以1g的姬姆色素染料加入66ml甘油，混勻，60度保溫溶解兩小時，再加入66ml甲醇混勻，即配成姬姆色素原液，此原液用前用PBS（6.8）稀釋十倍左右就可以使用（此為姬姆薩工作液）。工作液可保存一個月左右。......閱讀全文
吉姆薩染液的配置方法
以1g的姬姆色素染料加入66ml甘油，混勻，60度保溫溶解兩小時，再加入66ml甲醇混勻，即配成姬姆色素原液，此原液用前用PBS（6.8）稀釋十倍左右就可以使用（此為姬姆薩工作液）。工作液可保存一個月左右。
吉姆薩染液的功能介紹
吉姆薩染液為天青色素、伊紅、次甲藍的混合物，本染色液最適于血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等的染色。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞及染
吉姆薩染液的染色步驟
根據需要量，配好工作液，此工作液常溫可保存兩周。按常規方法制備血涂片，待血膜干后,用甲醇固定 2 ～ 3 分鐘；將血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀釋好的染色液，使覆蓋全部血膜，室溫染色15～30分鐘。用自來水緩慢從玻片一端沖洗(注意勿先倒去染液或直接對血膜沖洗)，涼干后鏡檢。
吉姆薩染液的染色步驟
根據需要量，配好工作液，此工作液常溫可保存兩周。按常規方法制備血涂片，待血膜干后,用甲醇固定 2 ～ 3 分鐘；將血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀釋好的染色液，使覆蓋全部血膜，室溫染色15～30分鐘。用自來水緩慢從玻片一端沖洗(注意勿先倒去染液或直接對血膜沖洗)，涼干后鏡檢。
什么是吉姆薩染液？
吉姆薩染液為天青色素、伊紅、次甲藍的混合物，本染色液最適于血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等的染色。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞及染
溴酚藍的配置方法
方法1：1%的溴酚藍將托盤天平上稱取1g溴酚藍定溶于100ml無水乙醇中，轉移入滴瓶中，貼標簽備用。方法2：0.05%的溴酚藍配western blot用的2*SDS上樣緩沖液需要用到0.1%的溴酚藍，2-DE中溴酚藍一般也是配成0.1%母液。實際上，溴酚藍在水中的溶解度不高，直接將0.1g溴酚藍溶
概述溴酚藍的配置方法
方法1：1%的溴酚藍 將托盤天平上稱取1g溴酚藍定溶于100ml無水乙醇中，轉移入滴瓶中，貼標簽備用。 方法2：0.05%的溴酚藍 配western blot用的2*SDS上樣緩沖液需要用到0.1%的溴酚藍，2-DE中溴酚藍一般也是配成0.1%母液。實際上，溴酚藍在水中的溶解度不高，直接將
溴酚藍的使用配置方法
方法1：1%的溴酚藍將托盤天平上稱取1g溴酚藍定溶于100ml無水乙醇中，轉移入滴瓶中，貼標簽備用。方法2：0.05%的溴酚藍配western blot用的2*SDS上樣緩沖液需要用到0.1%的溴酚藍，2-DE中溴酚藍一般也是配成0.1%母液。實際上，溴酚藍在水中的溶解度不高，直接將0.1g溴酚藍溶
健那綠的配置方法
配制質量分數為1%健那綠染液:將0.5g健那綠溶解于50mL生理鹽水中,加溫到30-40攝氏度,使其充分溶解.
希夫試劑的配置方法
希夫試劑（Schiff）的配制：將0.5g堿性品紅(basic fuchsin)溶于100mL熱蒸餾水中，使之充分溶解，待溶液冷卻至50℃時過濾，再冷卻到25℃時加入1?mol鹽酸（HCl）10mL和1g亞硫酸氫鈉（NaHSO3）或1.5g偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5），放置暗處，靜置24h后，加0
配置PCR液時的注意方法
在做克隆鑒定的時候經常需要在酶切鑒定前進行PCR鑒定，每次配置PCR反應液很繁瑣，可以將其配置類似kit的形式，按你需要的反應體系列表，然后放大100倍配置100×主反應液（100次反應），其中含buffer，Mg2＋，dNTPs，但不含引物和Taq酶，然后可以10×分裝或一管儲存在－20度，在需要
標準緩沖液的配置方法
標準緩沖液的配置方法如下：1）pH4，鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液：精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。2）pH7，磷酸鹽標準緩沖液(pH7.4)：精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫
PH計保護液的配置方法
普通3mol/L的KCl溶液的配制方法如下：1、 用分析天平稱量KCl ，223.5g（KCl摩爾質量74.5g/mol，則KCl質量=3mol×74.5g/mol=223.5g）2、在燒杯中用100ml蒸餾水使之完全溶解，并用玻璃棒攪拌，把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶。（注意：為了避免溶液灑
滅菌鍋的配置及使用方法
產品配置 安全閥：超過額定壓力，釋放壓力； 手 輪：旋轉羅盤式開啟蓋門，簡單方便（適合于40升以上產品）； 壓力表：指示壓力顯示； 密封圈：自漲式密封圈；底部活動輪； 蒸汽收集瓶：3L，聚乙烯材質；（適合于內排式和帶干燥型）具備產品醫療器械注冊證，每臺經過技術監督局嚴格檢測（每臺設備配
濁度計標準液的配置方法
??? 濁度計長期使用后會出現誤差，此時就需要對濁度計進行校準或者標定。而濁度標準液就是是濁度計誤差調整的重要工具，為濁度計的檢測提供了一個標準。根據濁度標準液的濁度可標定濁度計測量該標準液時的濁度數值，從而調整濁度計的測量誤差。那么濁度標準液應該怎么配置呢？? 1.零濁度水(無濁水): 將蒸餾水
標準溶液的配置方法有哪些
在化學實驗中，標準溶液常用mol·L-1表示其濃度。溶液的配制方法主要分直接法和間接法兩種。1．直接法準確稱取基準物質，溶解后定容即成為準確濃度的標準溶液。例如，需配制500mL濃度為0.01000mol·L-1K2Cr2O7溶液時，應在分析天平上準確稱取基準物質K2Cr2O71.4709g，加少量
抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液：?????? 90m
COD消解、測試試劑配置方法
試劑配制方法COD消解、測試試劑：1.重鉻酸鉀標準溶液（1/6K2Cr2O7=0.0500mol/L）：稱取經120℃烘干2小時的基準或優級純重鉻酸鉀2.4516g，用少量水溶解，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。供標定硫酸亞鐵銨標準溶液用。2.試亞鐵靈指示劑：稱取1.485g鄰菲羅啉（C
抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液：?????? 90m
高效液相色譜的標準品配置方法
假如95%純度的標準品，你可以先稱量個0.01g左右標準品用甲醇的溶解定容到100mL得到0.01g*95%/100mL=0.095 mg/mL=95ng/mL，然后再用甲醇稀釋到20ng/mL左右，但是由于標準品可能會吸潮的緣故，需要快速稱量，稱量無法準確到期望的質量，并且移液器經常也無法移取期望
細菌的培養方法及培養基的配置
一、目的 學習細菌的培養方法及培養基的配置。 二、原理 在基因工程實驗和分子生物學實驗中，細菌是不可缺少的實驗材料。質粒的保存、增殖和轉化；基因文庫的建立等都離不開細菌。特別是常用的大腸桿菌。 大腸桿菌是含有長約3000kb的環狀染色體的棒狀細胞。它能在僅含碳水化合物和提供氮、
測硫儀電解液配置方法
先稱取6克碘化鉀，6克溴化鉀，待其溶于250毫升蒸餾水中后，再加入10毫升冰乙酸，攪拌均勻即可。電解液可重復使用，使用的時間長短根據重復使用次數和試樣含硫量高低而定，電解液的PH值在1-3時，可以使用，但PH值小于1時，此電解液應棄除。 注意：測硫儀每次做實驗前應進行1-2次廢樣測定，使電
土壤采樣器的使用方法和配置
壤采樣器是一款動力（汽油）土壤采樣器，儀器采用汽油動力、以大幅減免土壤取樣人員的勞動力，和快速、簡便取樣而著稱。 使用方法 1、將T型手柄和一只延長桿，心型土壤鉆頭，用板手連接好。 2、順時鐘旋轉T型手柄，鉆頭會緩慢鉆入土壤中。 3、到達固定深度，可逆時鐘旋轉T型手柄，取出鉆頭。 4、
橡膠拉力機的配置與普通配置的區別
橡膠拉力機的配置與普通配置有哪些區別呢? 這里給大家介紹下，現在客戶對采購橡膠拉力機的質量上要求越來越嚴格，都要求高的希望進口的，配置的，但是所謂的進口的應該是全部是從國外進口的，但是真正是從國外進口的試驗機在國內是非常少的,價格也非常昂貴.下面靈頓儀器詳細給大家介紹下：? ?一. 從橡膠拉力機的零
基本配置
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滅菌鍋的配置
安全閥：超過額定壓力，釋放壓力； 手 輪：旋轉羅盤式開啟蓋門，簡單方便（適合于40升以上產品）； 壓力表：指示壓力顯示； 密封圈：自漲式密封圈；底部活動輪； 蒸汽收集瓶：3L，聚乙烯材質；（適合于內排式和帶干燥型）具備產品醫療器械注冊證，每臺經過技術監督局嚴格檢測（每臺設備配一套檢測證書
軟化水硬度檢測中掩蔽劑的配置方法
測量水的硬度可以采用絡合滴定法，鉻黑T作為指示劑，用EDTA進行滴定。如果先加入指示劑，鉻黑T可能會和水中的鐵離子和鋁離子結合，且這種結合物非常穩定，之后再加入掩蔽劑并不能起到掩蔽效果。所以掩蔽劑應當在指示劑之前加入。
實驗室洗滌劑的種類及配置方法
1、鉻酸洗液強氧化洗滌劑，可去除無機物、有機物、油污等。配置方法：10 克鉻酸鉀于燒杯中，加入 20ml 熱水將其溶解，在不斷的攪拌下緩慢加入200ml 濃硫酸，冷卻后轉入玻璃瓶中存放。注意事項：鉻酸洗液有極強的腐蝕性，對人體有害，使用時特別注意安全；溶液呈暗紅色，可以反復使用，失效時溶液呈綠色，不
SQR4型碳硫儀試劑配置方法
SQR-4型碳硫儀是根據國家標準氣體容量法、碘量法，采用精密傳感技術而研制成功的新一代鋼鐵中碳硫分析儀，對鋼鐵及其它材料中碳、硫元素進行定量分析，本儀器測碳采用氣體容量法，測硫采用碘量法。 該儀器采用精密傳感器檢測數據，克服了以前氣容法、碘量法刻度讀數時不可克服的視覺誤差及換算誤差，使得測
SQR4型碳硫儀試劑配置方法
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