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    關于Castleman病腎損害的鑒別診斷介紹

    (1)結締組織病:淋巴結呈非特異性增生,類風濕關節炎的淋巴結有時可見漿細胞浸潤。可依據臨床癥狀、實驗室檢查及淋巴結組織病理學改變做出鑒別。 (2)木村病:多表現為頭頸部腫塊伴局部淋巴結腫大,常伴血嗜酸性粒細胞增多和免疫球蛋白IgE升高;淋巴結活檢可見淋巴濾泡增生及活躍的生發中心,副皮質區嗜酸性粒細胞顯著浸潤。依據臨床表現和淋巴結組織病理學改變可與Castleman病腎損害鑒別。......閱讀全文

    關于積膿腎的診斷鑒別介紹

      (一)病史:由于其臨床表現與梗阻部位、時間、發生快慢、有無繼發感染及原發病變的性質有關,為此在診斷時應注意:  1.在早期或隱性慢性的梗阻可能無癥狀;  2.病人的敏感程度與其癥狀的發現有密切關系。對于腹塊、慢性腰背酸脹、難治性頑固性的尿路感染、不明原因的低熱等患者均應考慮有上尿路梗阻存在的可能

    鉤端螺旋體病的腎損害的鑒別診斷及并發癥

      鑒別診斷  1.重型病毒性肝炎重型肝炎可有深度黃疸,出血傾向,腎功能損害(肝腎綜合征),易與鉤體病混淆,除流行病學的特點外,主要的鑒別要點是:  (1)起病形式不同,重肝的感染中毒癥狀輕而消化系統癥狀顯著,罕有結膜充血,淋巴結腫大,無腓腸肌壓痛。  (2)重肝的病程進展相對較緩慢。  (3)與鉤

    關于冷球蛋白血癥腎損害的診斷

      1.與腎小球疾病相鑒別 早在1975年McIntosh等在75例鏈球菌感染后腎小球腎炎及16例非鏈球菌感染后急性腎小球腎炎病人,在發病1個月內的血清中查到冷球蛋白,腎小球沉積物主要為IgG-C3或IgG-IgM-C3,1例含有纖維蛋白原。膜增生性腎小球腎炎Ⅰ型中有20%~50%血清冷球蛋白陽性,

    淋巴瘤引起的腎損害的檢查及鑒別診斷

      檢查  尿常規異常可見蛋白尿,血尿;少尿和血肌酐升高等腎功能不全癥狀,尿蛋白3.5g/24h,血漿白蛋白30g/L。  1.骨髓活檢  大多無特異性發現,晚期病例骨髓活檢有可能找到R-S細胞。  2.淋巴結活檢  首先要選擇適當的淋巴結作活檢,最好挑選頸后,鎖骨上或滑車上疑有病變的腫大淋巴結,盡

    關于血栓性微血管病腎損害的治療介紹

      不同病因引起的TMA治療及預后差異很大,仔細尋找病因和發病機制是指導治療的關鍵。因抗補體調節蛋白抗體引起的非典型HUS,可選擇血漿置換、糖皮質激素和免疫抑制劑治療,如治療效果差,可考慮使用利妥昔單抗(抗CD20單克隆抗體)及抗C5單抗(依庫珠單抗)。TTP患者應在確診和(或)疑診的24~48小時

    關于Whipple病的鑒別診斷介紹

      本病主要發生于老年男性白人,但女性和所有各種族均易感。大部分病人有腹瀉或吸收不良的其他胃腸道癥狀,但一些人僅表現為關節或神經系統癥狀。腸道外的癥狀包括關節炎、發熱、咳嗽、癡呆、頭痛和肌肉無力的表現很常見,可掩蓋胃腸道癥狀。可發生顯著的或隱匿性胃腸道出血,這點不同于其他大多數吸收不良疾病。由于淋巴

    關于煙霧病的鑒別診斷介紹

      煙霧病與煙霧綜合征的鑒別缺乏分子標志物或其他特征性的客觀指標,主要依賴形態學特征以及數十種伴發疾病的排除,這在臨床上缺乏可操作性。而大多數情況下二者在治療原則上并無明顯差異。?  確診煙霧病還需排除的合并疾病:動脈粥樣硬化、自身免疫性疾病(如系統性紅斑狼瘡、抗磷脂抗體綜合征、結節性周圍動脈炎、干

    關于腎性高血壓的診斷鑒別介紹

      如要確診為腎性高血壓需與以下疾病相鑒別:  (1)內分泌性高血壓:內分泌疾患中皮質醇增多癥、嗜鉻細胞瘤、原發性醛固酮增多癥、甲狀腺功能亢進癥和絕經期等均有高血壓發生。但一般可根據內分泌的病史、特殊臨床表現及內分泌試驗檢查作出相應診斷。  (2)血管病:先天性主動脈縮窄、多發性大動脈炎等可引起高血

    鉤端螺旋體病的腎損害的診斷標準

      近年來有人將鉤體病的表現,分為兩相病程。  1.鉤體血癥相高熱,結膜充血,肌痛和頭痛,然后可出現肝炎,腎炎及出血。  2.免疫相初期發熱等癥狀逐漸消失,中樞與外周神經系統的癥狀出現。  在三癥狀,三體征出現的第3天后,患者可發生嚴重的黃疸,腎衰,此時應懷疑本病,確診主要依靠特異性診斷試驗。  如

    肝硬變性腎損害的診斷

      首先應明確肝硬化的診斷,臨床可根據病史,明顯的肝、脾大后期肝萎縮、變硬,肝功能試驗陽性,食管X線吞鋇檢查顯示食管或胃底靜脈曲張,肝穿刺活體組織檢查發現假小葉形成等典型癥狀可作出明確診斷。但常需與其他幾種類型的肝硬化鑒別,肝大者需與慢性活動性肝炎及原發性肝癌鑒別,腹水需與結核性腹膜炎、縮窄性心包炎

    關于漿細胞腎損害的疾病病理介紹

      1、輕鏈腎病  病理學光鏡下可見小球有嗜酸性和過碘酸-雪夫染色(PAS)的結節狀硬化,結節內可見有毛細血管的瘤樣擴張;電鏡下可見連續的、電子密度不一的細小顆粒特異地沉積于基膜內稀疏層和系膜區。免疫組織化學表現幾乎所有患者都有異常單株輕鏈在小管、小球基膜和系膜區、鮑氏囊壁的沉積。  2、華氏巨球蛋

    關于原發性單克隆球蛋白病腎損害的輔助檢查介紹

      1.X線檢查 在本病診斷上具有重要意義,但不甚敏感,僅當骨質脫鈣>30%時,X線才可顯示出異常征象。X線改變有以下四種表現:  (1)溶骨性病變:X線表現有多個圓形,邊緣清楚如鉆鑿狀的骨質缺損陰影,常見于顱骨、骨盆、脊椎、股骨、肋骨及肱骨頭。  (2)彌漫性骨質疏松:常見于早期患者,多發于脊椎骨

    治療castleman病的相關介紹

      局灶型CD均應手術切除,絕大多數患者可長期存活,復發者少。病理上為漿細胞型的局灶性CD,如伴發全身癥狀,在病變的淋巴結切除后也可迅速消失。  多中心型CD,如病變僅侵及少數幾個部位者,也可手術切除,術后加用化療或放療病變廣泛的多中心型CD只能選擇化療,或主要病變部位再加局部放療,大多僅能獲部分緩

    關于Crohn病的診斷和鑒別診斷的介紹

      CD病:Crohn病(CD)是一種病因未明、可累及胃腸道各部位的慢性肉芽腫性炎癥,以回腸末段極其鄰近結腸最常受累。病變多呈節段性、非對稱分布,直腸極少累及。  診斷:臨床表現為慢性起病,反復腹痛,腹瀉,可伴腹部腫塊、腸瘺和肛門病變,以及發熱、貧血、體重下降、發育遲緩、關節炎、虹膜睫狀體炎、肝病等

    人免疫缺陷病毒感染性腎損害的鑒別診斷

      1.原發性免疫缺陷病。  2.繼發性免疫缺陷病,皮質激素,化療,放療后引起或惡性腫瘤等繼發免疫疾病。  3.特發性CD4 T淋巴細胞減少癥,酷似AIDS,但無HIV感染。  4.自身免疫性疾病 結締組織病,血液病等,AIDS有發熱,消瘦則需與上述疾病鑒別。  5.淋巴結腫大疾病 如KS,霍奇金病

    冷球蛋白血癥腎損害的輔助檢查及鑒別診斷

      輔助檢查  1.光學顯微鏡發生急性腎功能衰竭的本病患者,腎臟活檢光學顯微鏡下,通常發現一些腎小球內有廣泛的毛細血管增生或腎小球毛細血管損害伴新月體形成大量的內皮下沉積物以及大而圓的管腔內血栓。這些血栓為大的內皮下沉積物,或是冷球蛋白在管腔內的沉積,有時候在單核細胞內沉積。通過非特異性酯酶染色發現

    感染性心內膜炎腎損害的鑒別診斷

      由于本病的臨床表現多樣,常易與其他疾病混淆。以發熱為主要表現而心臟體征輕微者須與傷寒、結核、上呼吸道感染、腫瘤、膠原組織疾病等鑒別。在風濕性心臟病基礎上發生本病,經足量抗生素治療而熱不退,心力衰竭不見好轉,應懷疑合并風濕活動的可能。此時應注意檢查心包和心肌方面的改變,如心臟進行性增大伴奔馬律、心

    腎性高血壓病的鑒別診斷

      1.外傷后腎動狹窄:影像學改變與腎血管性高血壓相似,即也可表現為高血壓,患側腎體積縮小,但病人有明確的外傷史及有明顯的腎周血腫形成,隨著血腫逐漸吸收,機化,對腎動脈造成壓迫,因此,病人的血壓是逐漸升高的,IVU患側腎顯影延遲,嚴重者甚至不顯影。  2.慢性腎盂腎炎:也表現為高血壓及腎臟體積縮小,

    關于陰虱病和鑒別診斷介紹

      需與以下疾病鑒別:  1.疥蟲感染  疥蟲是一種傳染性極強的寄生蟲,肉眼無法看見。患者接觸過的物品都有可能被接觸感染。疥蟲喜歡夜間活動,晚上瘙癢明顯,其特征性皮疹位于指間、陰囊等處,有特征性隧道、丘疹與小丘皰疹。  2.滴蟲感染  滴蟲是一種極微小有鞭毛的原蟲生物,用肉眼無法看到,須在顯微鏡下觀

    關于惡性腫瘤治療過程中的腎損害的診斷標準介紹

      結合患者的腫瘤病史、治療階段及臨床表現特點對不同類型腎損傷做出診斷。  1.在腫瘤初始治療階段,出現急性腎損傷者,可參考腫瘤溶解綜合征診斷標準,明確是否是腫瘤溶解綜合征。腫瘤溶解綜合征的實驗室診斷標準為在治療前3d內和化療7d后,患者出現2項或以上檢查異常者:  ①血尿酸≥476μmol/L或超

    關于炭疽病的鑒別診斷介紹

      皮膚炭疽須與癰、蜂窩織炎、恙蟲病的焦痂、兔熱病的潰瘍等相鑒別。肺炭疽需與各種肺炎、肺鼠疫相鑒別。腸炭疽需與急性菌痢及急腹癥相鑒別。腦膜炎型炭疽和敗血癥型炭疽應與各種腦膜炎、蛛網膜下腔出血和敗血癥相鑒別。

    關于貓抓病的鑒別診斷介紹

      主要需與各種病因如EB病毒感染、分枝桿菌屬感染、葡萄球菌屬感染、β溶血鏈球菌感染、性病(梅毒、軟下疳、性病性淋巴肉芽腫等)、弓形蟲病、壞疽、兔熱病、鼠咬熱、恙蟲病、孢子絲菌病、結節病、布魯菌病、惡性或良性淋巴瘤、川崎病等所致的淋巴結腫大或(和)化膿相鑒別,有眼部損害伴耳前淋巴結腫大常提示貓抓病。

    關于重鏈病的鑒別診斷介紹

      1.惡性淋巴瘤多數是多株峰免疫球蛋白升高,淋巴結病理學檢查可確診。  2.多發性骨髓瘤臨床上有骨痛、溶骨性損害,腎功能損害改變,骨髓中主要是惡性漿細胞增殖,血清中M蛋白主要是IgG、IgA、IgD或輕鏈多見。  3.原發性巨球蛋白血癥血清中單株IgM明顯升高,骨髓與淋巴結中有異常的淋巴細胞、漿細

    關于阿米巴腸病的鑒別診斷介紹

      阿米巴腸病需和細菌性痢疾、血吸蟲病、腸結核、結腸癌、慢性非特異性潰瘍性結腸炎等鑒別。  1.細菌性痢疾  起病急,全身中毒癥狀嚴重,抗生素治療有效,糞便鏡檢和細菌培養有助于于診斷。  2.血吸蟲病  起病較緩,病程長,有疫水接觸史,肝脾腫大,血中嗜酸粒細胞增多,糞便中可發現血吸蟲卵或孵化出毛蚴,

    關于妊娠甲狀腺病的鑒別診斷介紹

      (一)甲亢:  妊娠合并甲亢時,由于甲狀腺素的作用,處于心排出量增加、收縮壓升高、脈壓差加大、心臟負擔加重和交感神經興奮狀態。其臨床表現為:眼球交出、指端震顫、Achilles腱反射(跟腱反射)亢進、甲狀腺腫大并可聽到收縮期雜音、收縮壓升高、脈搏增快(安靜時可超過100次/分)多汗、失眠、心情煩

    關于阿米巴原蟲病的鑒別診斷介紹

      應與其他原因引起的腸道疾病相鑒別,尤其是細菌性痢疾,尚有腸結核、血吸蟲病、結腸炎、結腸癌及其他腸道原蟲感染亦可與腸阿米巴病混淆。潰瘍病、膽囊病、結腸息肉等須與有不明確腹痛及腸出血者區別。綜合運用以上診斷方法,鑒別不難。

    關于橋本氏病的鑒別診斷介紹

      1.結節性甲狀腺腫   少數CLT患者可出現甲狀腺結節樣變,甚至多個結節產生。但結節性甲狀腺腫患者的甲狀腺自身抗體滴度減低或正常,甲狀腺功能通常正常,臨床少見甲減。   2.Graves病   腫大的甲狀腺質地通常較軟,抗甲狀腺抗體滴度較低,但也有滴度高者,二者較難區別,如果血清TRAb陽

    關于川崎病的鑒別診斷介紹

      1.特異性炎癥疾病(感染性)  耶爾森菌感染,溶血性鏈球菌感染(猩紅熱、暴發性),葡萄球菌感染(中毒性休克綜合征),肺炎衣原體感染,病毒感染(麻疹、流感、EBV、HIV),白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。  2.非特異性炎癥疾病  Stills病,Stevons-Johnson綜合征,藥物過敏,疫

    關于惠普爾病的鑒別診斷介紹

      1.盲襻綜合征  從吸收不良綜合征的角度看,本病易與盲襻綜合征混淆。但后者常有腹部手術史或其他腸病,無關節癥狀及發熱。若胃腸鋇劑檢查發現腸瘺、粘連、小腸短路等,則有助于本病的鑒別。  2.原發性吸收不良綜合征  本病與原發性吸收不良綜合征相比,二者雖在頑固性消化道癥狀、吸收不良所致的營養缺乏、維

    關于根尖周病的鑒別診斷介紹

      需要對根尖周病本身進行鑒別,包括根尖膿腫、根尖肉芽腫及根尖囊腫的鑒別。診斷除了根據病史和檢查特征外,主要依靠X線。膿腫型在X線片上顯示根尖投射區邊界不清楚,形狀不規則,投射區周圍骨質疏松呈云霧狀;肉芽腫型在X線片上的特點是根尖部有一圓形或橢圓投射區,邊界清晰,周圍骨質正常或致密,病變范圍較小;囊

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