關于甲型肝炎癥的簡介
臨床上表現為急性起病，有畏寒、發熱、食欲減退、惡心、疲乏、肝腫大及肝功能異常。部分病例出現黃疸，無癥狀感染病例較常見，一般不轉為慢性和病原攜帶狀態。 甲肝傳染源通常是急性患者和亞臨床感染者，病人自潛伏末期至發病后10天傳染性最大，糞-口途徑是其主要傳播途徑，水、食物是爆發性的主查方式，日常生活接觸是散發病例的主要傳播途徑。有報道甲型肝炎亦可通過血液傳播和垂直傳播(國外醫學流傳分冊1994)，尚待進一步研究。......閱讀全文
關于甲型肝炎癥的簡介
臨床上表現為急性起病，有畏寒、發熱、食欲減退、惡心、疲乏、肝腫大及肝功能異常。部分病例出現黃疸，無癥狀感染病例較常見，一般不轉為慢性和病原攜帶狀態。 甲肝傳染源通常是急性患者和亞臨床感染者，病人自潛伏末期至發病后10天傳染性最大，糞-口途徑是其主要傳播途徑，水、食物是爆發性的主查方式，日常生活接
甲型肝炎病毒抗體IgM的簡介
甲型肝炎由甲型肝炎病毒（HAV）所引起，主要通過糞-口途徑傳播，傳染源多為病人。甲型肝炎的潛伏期為15～45天，病毒常在患者轉氨酸升高前的5～6天就存在于患者的血液和糞便中。發病2～3周后，隨著血清中特異性抗體的產生，血液和糞便的傳染性也逐漸消失。在甲型肝炎的顯性感染或隱性感染過程中，機體都可產
關于甲型肝炎的病因分析
甲型肝炎病毒HAV是小核糖核酸病毒科的一員，為嗜肝RNA病毒屬。HAV經口進入體內后，經腸道進入血流，引起病毒血癥，約過一周后到達肝臟，隨后通過膽汁排入腸道并出現糞便中。糞便排毒能維持1-2周。病毒侵犯的主要器官是肝臟，咽部和扁桃體可能是HAV肝外繁殖的部位。HAV引起肝細胞損傷的機制尚未明確，
關于血友癥的簡介
〔病因〕 血友病甲和乙均為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。血友病丙為常染色體顯性或不完全性隱性遺傳，男女均可發病或傳遞疾病。因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血過程的第一階段中的凝血活酶生成減少，而引起血液 凝固障礙，導致出血傾向。因子Ⅷ是一種大分子復合物：即由小分子量的具凝血活性的Ⅷ：C和大分子量
正確使用甲型肝炎癥疫苗的簡介
(1)使用方法與效果我國研制的甲肝減毒活疫苗具有較強的免疫保護作用，用1ml減毒活疫苗皮下注射，2-5周后即可產生保護性抗體，抗體陽性率達93%，至免疫后3-10周抗體陽性率可達96%以上，保護期至少可維持5年。 (2)適應證 凡是對甲肝病毒易感者、年齡在l周歲以上的兒童、青少年、成人均可接種
關于甲型肝炎病毒的基本介紹
1973年Feinslone首先用免疫電鏡技術在急性期患者的糞便中發現甲型肝炎病毒 （Hepatitis A virus, HAV ）。甲型肝炎病毒為小RNA病毒科嗜肝病毒屬。人類感染HAV后，大多表現為亞臨床或隱性感染，僅少數人表現為急性甲型肝炎。一般可完全恢復，不轉為慢性肝炎，亦無慢性攜帶者
關于甲型肝炎抗原的基本介紹
甲型肝炎抗原是一總能誘發體內產生甲肝抗體的物質。甲型肝炎病毒(hepatitis A virus，HAV)為一直徑為27-32nm的二十面體立體對稱圓球形顆粒，無包膜，核心為單鏈正股RNA。HAV屬小RNA病毒科嗜肝病毒屬(hepatovirus)或嗜肝RNA病毒屬(heparnavirus)。
關于角膜軟化癥的簡介
角膜軟化癥是由于缺乏維生素A的高度營養障礙造成的早期角膜、結膜上皮干燥、變質，晚期出現角膜基質細胞壞死、破潰。多見于3歲以下兒童，常為雙眼受累。
關于血脂過高癥的簡介
當血液里有太多膽固醇在循環的時候，它會造成動脈壁產生過多的黏性沉積物（被稱為斑）。斑最終會阻隔甚至堵塞血液流向大腦，心臟和其他的器官。一項最近的報告顯示越來越多的人有高膽固醇—這種疾病，高發于生活在西方飲食中的人。盡管遺傳可能是一些人的發病原因，但越來越多人患這種病的主要原因是由于他們富含飽和脂
關于溶酶體貯積癥的簡介
溶酶體貯積癥（LSD）是一組遺傳性代謝疾病，是由于基因突變致溶酶體中有關酸性水解酶缺陷，導致機體中相應的生物大分子不能正常降解而在溶酶體中貯積，引起細胞組織器官功能的障礙。 溶酶體貯積癥的特點是基于貯積物的復雜性及其組織分布與積聚速度的不同。 溶酶體貯積癥既可導致多種系統的病變，也可僅限于神
關于結腸息肉癥的簡介
結腸息肉屬于腸道疾病的一種，近年來發病率在不斷上升，結腸息肉的癥狀表現在哪？凡從粘膜表面突出到腸腔的息肉狀病變，在未確定病理性質前均稱為息肉，按病理可分為：腺瘤樣息肉（包括乳頭狀腺瘤）最常見，炎性息肉，腸粘膜受長期炎癥刺激增生的結果，錯構瘤型息肉，其他，如粘膜肥厚增生形成增生性息肉，淋巴組織增生
關于脊髓壓迫癥的簡介
脊髓壓迫癥是指由各種不同原因的病變壓迫脊髓或供應脊髓的血管而引起脊髓功能障礙的臨床綜合征。可引起脊髓壓迫癥的病因有 ①腫痛， ②先天性疾病， ③外傷，如脊柱骨折脫位、椎間盤突出、椎營狹窄、外傷性血腫等， ④炎癥，如脊柱結核、椎營內結核病， ⑤其它，如囊腫、頸椎骨質增生肥大。脊髓壓迫癥臨
關于小腸蛔蟲癥的簡介
小腸蛔蟲癥，多見于熱帶和溫帶地區。進入人體的途徑是通過吸食蛔蟲的蟲卵，蟲卵到達空腸后可孵化成幼蟲，然后穿破腸壁進入門靜脈系統或經淋巴管到右心和肺毛細血管，再進入肺泡，然后經支氣管、氣管到喉部而再被吞下，到小腸后發育為成蟲。
關于腰椎滑脫癥的簡介
正常人的腰椎排列整齊，如果由于先天或后天的原因，其中一個腰椎的椎體相對與鄰近的腰椎向前滑移，即為腰椎滑脫。因退變、外傷或先天因素等使腰椎椎體與椎弓根或小關節突骨質連續性中斷者，稱為腰椎峽部崩裂；椎骨出現變位致使連續性延長，以致上位椎體、椎弓根、橫突和上關節突一同在下位椎節上方向前移位者，稱為腰椎
關于骨軟化癥的簡介
骨軟化癥，osteomalacia，成人的佝僂病。主要表現為骨質軟化，骨樣組織增生，骨骼變形。 病因多為維生素D和鈣、磷缺乏，多見于寒冷貧困地區的經產婦，少數病例是腎小管病變或酶缺乏、肝病、抗驚厥藥等所致。早期表現腰痠腿痛、行動不便、骨骼壓痛，偶有抽搐或麻木，骨質疏松、骨骼變形，并可出現骨折或
關于甲型肝炎癥疫苗的分類介紹
目前，市場上的甲肝疫苗主要有甲肝滅活疫苗和減毒活疫苗兩大類。由于制備原理的不同，在有效性和安全性上存在差異。相對于減毒活疫苗，滅活疫苗具有更好的穩定性，而甲肝減毒活疫苗的價格相對便宜。
關于甲型肝炎癥疫苗的基本介紹
甲肝滅活疫苗是世界衛生組織推薦使用的疫苗之一。什么是滅活疫苗呢？即人們在獲得病毒以后，對其進行一定的處理，可以使病毒完全喪失活性，從而得到被殺死的病原微生物，進而制成滅活疫苗。通俗的說滅活疫苗就是一種被殺死的病毒，將其輸入人體，既不會使人染病，又可以使人體產生抗體，抵御病毒入侵。
關于甲型肝炎癥的飲食保健介紹
1．搞好飲水衛生。加強飲水消毒，不論是自來水，還是井水、河水、塘水都要消毒。如50公斤水加漂粉精片1片，就可殺滅甲肝病毒；如已有甲肝流行可適當加大漂粉精用量。為防止水源和農作物受到污染，不要用新鮮糞便下田不要在河、塘內洗甲肝病人的衣物等。 2．不吃不干凈的食物，不喝生水。生吃瓜果要洗凈。毛蚶、
關于甲型肝炎癥疫苗的成分介紹
活疫苗系將甲肝病毒減毒株(H2株)接種人二倍體細胞，經培養、收獲病毒而制成，凍于疫苗應為乳白色疏松體，經溶解后為澄明無異物的近無色液體；滅活疫苗是應用滅活甲型肝炎病毒(HM175病毒株)制備而成。
關于甲型肝炎的預后和預防的介紹
預后 甲型肝炎以急性肝炎為主，無慢性化，預后好。同時感染或重疊感染其他嗜肝病毒時，病情可加重甚至可以發生重型肝炎。重型肝炎占全部甲肝病例的0.2%～0.4%，病死率高。患過甲肝或隱性感染者，可獲得持久的免疫力。 預防 1.養成良好的衛生習慣，把住“病從口入”關。食品要高溫加熱，一般情況下，
關于耳硬化癥的簡介
耳硬化癥是一種原因不明的疾病,病理上是由于骨迷路原發性局限性骨質吸收,而代以血管豐富的海綿狀骨質增生,故稱“硬化”。當侵犯卵圓窗時,可引起鐙骨固定,失去傳音功能,使聽力進行性減退。 耳硬化癥的發病率與人種有很大關系,白種人發病率高,黑人發病率最低,黃種人介于兩者之間。發病年齡以中青年較多。
關于骨干續連癥的簡介
骨干續連癥是一種軟骨的發育障礙。表現為多發性外生骨疣及干骺端畸形，故亦稱干骺端發育不良，亦有稱為骨軟骨瘤病者。在兒童期或青年期發病，男性多于女性，約3：1。病變重者，身材矮小，肢體不等長，患骨有不同程度的彎曲。
關于男性乳房發育癥的簡介
男性乳房發育癥（gynecomastia，GYN）是由于生理性或病理性因素引起雌激素與雄激素比例失調而導致的男性乳房組織異常發育、乳腺結締組織異常增生的一種臨床病癥。GYN是最常見的男性乳腺疾病，約占男性乳腺疾病的80%～90%。臨床往往表現為一側或兩側乳房無痛性、進行性增大或乳暈下區域出現觸痛
關于網狀青斑癥的簡介
網狀青斑癥是一種由多種原因引起的皮膚局部血液循環失調性血管疾病。以皮膚出現持續性青紫色網狀變化為其臨床特征。持久的功能性血管改變發展成器質性病變時稱為網狀青斑血管炎，本病臨床比較少見。本病屬中醫“血淤證”的范疇。亦有人認為本病屬“隱疹”。
關于色素失調癥的簡介
主要表現是皮膚異常，出生后即可發現，皮膚的改變可分為四個階段：第一階段：部分病兒在四肢或軀干可見到大小不等的皰疹，可反復出現，持續數周到數月，易誤診為膿皰病，但皰疹破潰液中查不到細菌。第二階段：原來起皰疹部位的皮膚變硬、變厚。以上兩階段皮膚均沒有色素沉著，有些病人無上述兩個階段。第三階段：可見皮
關于乳糖不耐受癥的簡介
乳糖不耐受癥，又稱乳糖消化不良或乳糖吸收不良，是指人體內不產生分解乳糖的乳糖酶的狀態。它是多發在亞洲地區的一種先天的遺傳性表達。由于患者的腸道中不能分泌分解乳糖的酶，而使乳糖消化、吸收，為人體所用。乳糖會在腸道中由細菌分解變成乳酸，從而破壞腸道的堿性環境，而使腸道分泌出大量的堿性消化液來中和乳酸
關于結腸過敏癥的簡介
結腸過敏癥是臨床上常見的一種腸道功能性疾病，以腸道壁無器質性病變、腸功能紊亂為特點，由腸道敏感痙攣而表現出一系列的癥狀。有人稱本病為結腸功能紊亂、黏液性結腸炎、過敏性結腸炎、痙攣性結腸炎、過敏性結腸綜合征、激惹性腸綜合征、腸應激綜合征、腸道易激綜合征等。結腸過敏癥可發生于任何年齡，一般以20～5
關于假性醛固酮增多癥的簡介
假性醛固酮增多癥（pseudo-hyperaldosteronism，PHA）又稱Liddle綜合征、腎潴鈉過多綜合征、先天性腎小管失鉀癥、低腎素性高血壓綜合征、假性鹽皮質類固醇過多癥，是以嚴重高血壓、低鉀血癥、代謝性堿中毒、低腎素血癥但無醛固酮增多為特征的腎小管疾病，屬遺傳性疾病，為常染色體顯
關于頸內靜脈擴張癥的簡介
頸內靜脈（v.jugularis interna）為頸部最大的靜脈干。上于頸靜脈孔處與顱內乙狀竇相續。與頸內動脈和頸總動脈同行在頸動脈鞘內。至胸鎖關節后方與鎖骨下靜脈匯合成頭臂靜脈。由于頸內靜脈壁附于頸動脈鞘，管腔經常處于擴張狀態，有利于血液的回流。頸內靜脈損傷時，管腔不能閉鎖，可導致氣體進入靜
關于苯丙酮尿癥的簡介
這種先天性代謝病是由于致病基因使人體肝臟內不能形成苯丙氨酸羥化酶（PAH），該酶能促使苯丙氨酸轉化為酪氨酸，由于它的缺乏，導致苯丙氨酸的轉化受阻，造成人體血液和其他組織中苯丙氨酸的積累。過量的苯丙氨酸和它的衍生物——苯丙酮酸就由尿中排出，所以稱之為苯丙酮尿癥。苯丙酮酸及其代謝產物如在腦中大量積累