鳥嘌呤核苷酸交換因子的功能介紹
中文名稱鳥嘌呤核苷酸交換因子英文名稱guanine nucleotide-exchange factor;GEF定 義有助于小G蛋白上的鳥苷二磷酸（GDP）和鳥苷三磷酸（GTP）相互轉換，從而活化Ras和Rho等小G蛋白的一類蛋白質家族。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科）......閱讀全文
鳥嘌呤核苷酸交換因子的功能介紹
中文名稱鳥嘌呤核苷酸交換因子英文名稱guanine nucleotide-exchange factor;GEF定 義有助于小G蛋白上的鳥苷二磷酸（GDP）和鳥苷三磷酸（GTP）相互轉換，從而活化Ras和Rho等小G蛋白的一類蛋白質家族。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科
鳥嘌呤核苷酸交換因子的功能介紹
中文名稱鳥嘌呤核苷酸交換因子英文名稱guanine nucleotide-exchange factor;GEF定 義有助于小G蛋白上的鳥苷二磷酸（GDP）和鳥苷三磷酸（GTP）相互轉換，從而活化Ras和Rho等小G蛋白的一類蛋白質家族。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科
鳥嘌呤核苷酸交換因子的定義
中文名稱鳥嘌呤核苷酸交換因子英文名稱guanine nucleotide-exchange factor;GEF定 義有助于小G蛋白上的鳥苷二磷酸（GDP）和鳥苷三磷酸（GTP）相互轉換，從而活化Ras和Rho等小G蛋白的一類蛋白質家族。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科
鳥嘌呤核苷酸交換因子的定義
中文名稱鳥嘌呤核苷酸交換因子英文名稱guanine nucleotide-exchange factor;GEF定 義有助于小G蛋白上的鳥苷二磷酸（GDP）和鳥苷三磷酸（GTP）相互轉換，從而活化Ras和Rho等小G蛋白的一類蛋白質家族。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信號轉導（二級學科
鳥嘌呤核苷酸解離抑制蛋白的功能介紹
中文名稱鳥嘌呤核苷酸解離抑制蛋白英文名稱guanine nucleotide dissociation inhibitor;GDI定 義一種對G蛋白的活性起負調節作用的蛋白質。抑制G蛋白釋放鳥苷二磷酸（GDP）和與鳥苷三磷酸（GTP）結合，使G蛋白維持在無活性的狀態。應用學科細胞生物學（一級學科）
鳥嘌呤核苷酸解離抑制蛋白的功能介紹
中文名稱鳥嘌呤核苷酸解離抑制蛋白英文名稱guanine nucleotide dissociation inhibitor;GDI定 義一種對G蛋白的活性起負調節作用的蛋白質。抑制G蛋白釋放鳥苷二磷酸（GDP）和與鳥苷三磷酸（GTP）結合，使G蛋白維持在無活性的狀態。應用學科細胞生物學（一級學科）
關于鳥嘌呤核苷酸的特性介紹
分子式C10H12O8N5P,分子量361g/mol。易溶于氫氧化銨、氫氧化堿和稀酸溶液,微溶于乙醇和乙醚,幾乎不溶于水。360℃以上分解并部分升華。用于生物代謝的研究中。 鳥嘌呤是嘌呤類有機化合物，是嘌呤的一種，由碳和氮原子組成具有特征性雙環結構，并與胞嘧啶（cytosine）以三個氫鍵相連
關于鳥嘌呤核苷酸的基本介紹
鳥嘌呤核苷酸是一種分子，形態為白色正方形結晶或無定形粉末，化學式是C10H12O8N5P，是組成核糖核苷酸（RNA）的四種核苷酸之一，另外三種分別是腺嘌呤核苷酸，胞嘧啶核苷酸，尿嘧啶核苷酸。由三部分組成，分別是磷酸基團，戊糖，鳥嘌呤堿基。
鳥嘌呤的結構、性狀及功能介紹
鳥嘌呤是一種有機化合物，化學式為C5H5N5O，為白色至淡黃色晶體粉末，對紫外線有強烈的吸收性，為鳥苷和鳥苷酸的組成成分。鳥嘌呤廣泛存在于動、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本組分之一。鳥嘌呤是一種嘌呤衍生物，由具有共軛雙鍵的稠合嘧啶-咪唑環系統組成。為組成核酸的重要堿基，是DNA和RNA中4種
鳥嘌呤核苷酸解離抑制蛋白的定義
中文名稱鳥嘌呤核苷酸解離抑制蛋白英文名稱guanine nucleotide dissociation inhibitor;GDI定 義一種對G蛋白的活性起負調節作用的蛋白質。抑制G蛋白釋放鳥苷二磷酸（GDP）和與鳥苷三磷酸（GTP）結合，使G蛋白維持在無活性的狀態。應用學科細胞生物學（一級學科）
鳥嘌呤核苷酸解離抑制蛋白的定義
中文名稱鳥嘌呤核苷酸解離抑制蛋白英文名稱guanine nucleotide dissociation inhibitor;GDI定 義一種對G蛋白的活性起負調節作用的蛋白質。抑制G蛋白釋放鳥苷二磷酸（GDP）和與鳥苷三磷酸（GTP）結合，使G蛋白維持在無活性的狀態。應用學科細胞生物學（一級學科）
鳥嘌呤核苷酸的生理化學特性
鳥嘌呤核苷酸的鹽酸鹽單水合物100℃失水，200℃失氯化氫成鳥嘌呤。為核酸中嘌呤型堿基之一。存在于DNA和RNA中，可從鳥糞或魚鱗水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤與NaOH水溶液、NH3、HI反應而合成制得。在生物體內，一般是先合成次黃嘌呤核苷酸，經氧化生成黃嘌呤苷酸，再經氨基化生成鳥嘌呤核苷
鳥嘌呤核苷酸的毒理學數據
急性毒性小鼠口經LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg；致腫瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I?致突變人淋巴細胞性染色體不分離損失和測試系統：10 mg/L小鼠腹腔細胞遺傳學分析：15 mg/kg；
鳥嘌呤的基本介紹
鳥嘌呤是一種有機化合物，化學式為C5H5N5O，為白色至淡黃色晶體粉末，對紫外線有強烈的吸收性，為鳥苷和鳥苷酸的組成成分。鳥嘌呤廣泛存在于動、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本組分之一。鳥嘌呤是一種嘌呤衍生物，由具有共軛雙鍵的稠合嘧啶-咪唑環系統組成。 [3-4] 為組成核酸的重要堿基，是D
硫鳥嘌呤
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,加等量甲酸鈉混勻,緩緩加熱,所產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色或灰色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
關于鳥嘌呤的生成的介紹
其鹽酸鹽單水合物100℃失水，200℃失氯化氫成鳥嘌呤。為核酸中嘌呤型堿基之一。存在于DNA和RNA中，可從鳥糞或魚鱗水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤與NaOH水溶液、NH3、HI反應而合成制得。在生物體內，一般是先合成次黃嘌呤核苷酸，經氧化生成黃嘌呤苷酸，再經氨基化生成鳥嘌呤核苷酸，而由
鳥嘌呤的配位原理介紹
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
關于鳥嘌呤的生理生化介紹
鳥嘌呤核苷酸的鹽酸鹽單水合物100℃失水，200℃失氯化氫成鳥嘌呤。為核酸中嘌呤型堿基之一。存在于DNA和RNA中，可從鳥糞或魚鱗水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤與NaOH水溶液、NH3、HI反應而合成制得。在生物體內，一般是先合成次黃嘌呤核苷酸，經氧化生成黃嘌呤苷酸，再經氨基化生成鳥嘌呤
鳥嘌呤的生理生化相關介紹
鳥嘌呤核苷酸的鹽酸鹽單水合物100℃失水，200℃失氯化氫成鳥嘌呤。為核酸中嘌呤型堿基之一。存在于DNA和RNA中，可從鳥糞或魚鱗水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤與NaOH水溶液、NH3、HI反應而合成制得。在生物體內，一般是先合成次黃嘌呤核苷酸，經氧化生成黃嘌呤苷酸，再經氨基化生成鳥嘌呤
鳥嘌呤的分子結構的介紹
鳥嘌呤是嘌呤類有機化合物，是由一個嘧啶環和一個咪唑環稠和而成的，是嘌呤的一種，由碳和氮原子組成具有特征性雙環結構，并與胞嘧啶以三個氫鍵相連。在生物體內起著重要的作用，鳥嘌呤不僅自身可以有多種異構體，還具有4種DNA堿基中最小的絕熱電離勢，以游離或結合態存在于海鳥糞中，是五種不同核堿中的其中之一，
硫鳥嘌呤片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫鳥嘌呤10mg),照硫鳥嘌呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257n
鳥嘌呤的計算化學數據介紹
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無2、氫鍵供體數量：33、氫鍵受體數量：24、可旋轉化學鍵數量：05、互變異構體數量：266、拓撲分子極性表面積：96.27、重原子數量：118、表面電荷：09、復雜度：22510、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：012、不確定原子立構中心數量：0
關于鳥嘌呤的基本信息介紹
鳥嘌呤是一種有機化合物，化學式為C5H5N5O，為白色至淡黃色晶體粉末，對紫外線有強烈的吸收性，為鳥苷和鳥苷酸的組成成分。鳥嘌呤廣泛存在于動、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本組分之一。鳥嘌呤是一種嘌呤衍生物，由具有共軛雙鍵的稠合嘧啶-咪唑環系統組成。 [3-4]為組成核酸的重要堿基，是DN
關于鳥嘌呤的－分子結構介紹
鳥嘌呤是嘌呤類有機化合物，是由一個嘧啶環和一個咪唑環稠和而成的，是嘌呤的一種，由碳和氮原子組成具有特征性雙環結構，并與胞嘧啶以三個氫鍵相連。在生物體內起著重要的作用，鳥嘌呤不僅自身可以有多種異構體，還具有4種DNA堿基中最小的絕熱電離勢，以游離或結合態存在于海鳥糞中，是五種不同核堿中的其中之一，
鳥嘌呤的制備方法
方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。?方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水200mL，抽干、水洗、抽干、烘干
鳥嘌呤的結構特點
鳥嘌呤是嘌呤類有機化合物，是由一個嘧啶環和一個咪唑環稠和而成的，是嘌呤的一種，由碳和氮原子組成具有特征性雙環結構，并與胞嘧啶以三個氫鍵相連。在生物體內起著重要的作用，鳥嘌呤不僅自身可以有多種異構體，還具有4種DNA堿基中最小的絕熱電離勢，以游離或結合態存在于海鳥糞中，是五種不同核堿中的其中之一，并同
鳥嘌呤的制備方法
方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水200mL，抽干、水洗、抽干、烘干，
m7甲基鳥嘌呤核苷的功能特點
中文名稱m7甲基鳥嘌呤核苷英文名稱m7GpppN定 義在mRNA加工過程中，mRNA 5′端形成的7-甲基鳥嘌呤核苷帽子結構的核苷。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
嘌呤核苷酸循環的過程介紹
轉氨基作用中生成的天冬氨酸與次黃嘌呤核苷酸(IMP)作用生成腺苷酸代琥珀酸,后者在裂解酶作用下生成延胡索酸和腺嘌呤核苷酸,腺嘌呤核苷酸在腺苷酸脫氨酶作用下脫掉氨基又生成IMP的過程.
關于鳥嘌呤－的計算化學數據介紹
鳥嘌呤的計算化學數據： 1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無 2、氫鍵供體數量：3 3、氫鍵受體數量：2 4、可旋轉化學鍵數量：0 5、互變異構體數量：26 6、拓撲分子極性表面積：96.2 7、重原子數量：11 8、表面電荷：0 9、復雜度：225 10、同位素原子數量