重度聯合免疫缺陷病的基本信息
外文名severe combined immunodeficiency disease就診科室兒科常見病因先天性和遺傳性B淋巴細胞和T淋巴細胞系統異常，呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳常見癥狀反復發生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染、中耳炎，病兒生長發育障礙等......閱讀全文
重度聯合免疫缺陷病的基本信息
外文名severe combined immunodeficiency disease就診科室兒科常見病因先天性和遺傳性B淋巴細胞和T淋巴細胞系統異常，呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳常見癥狀反復發生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染、中耳炎，病兒生長發育障礙等
重度聯合免疫缺陷病的簡介
重度聯合免疫缺陷病（SCID）、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一組重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B淋巴細胞和T淋巴細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳。50%SCID有陽性家族史。伴發網狀組織發育不全的SCID系由原始造血干細胞缺陷引起
重度聯合免疫缺陷病的臨床特征
重度聯合免疫缺陷病（SCID）、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一組重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B淋巴細胞和T淋巴細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性或X-連鎖遺傳。50%SCID有陽性家族史。伴發網狀組織發育不全的SCID系由原始造血干細胞缺陷引起，S
治療重度聯合免疫缺陷病的方法介紹
為防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品應用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容同胞提供的骨髓組織，成功率最高。 預選用植物血凝素、單克隆抗體與補體或者免疫毒素處理供體骨髓，以清除引起移植物抗宿主病的成熟
重度聯合免疫缺陷病的臨床表現
多于生后3個月內開始感染病毒、霉菌、原蟲和細菌，而反復發生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等。病兒生長發育障礙。體檢一般不見淺表淋巴結和扁桃體。胸部X線檢查不見嬰兒胸腺陰影。若給患兒接種牛痘疫苗或服用脊髓灰質炎疫苗，會引起致死性牛痘病和脊髓灰質炎。此外，給患兒輸入含免疫活性淋巴細胞的全血
重度聯合免疫缺陷病的臨床檢查方法
SCID是一類系統免疫缺陷病，體液與細胞免疫功能均明顯異常。通常，IgG、IgA與IgM很低，但少數病人可能有1～2項免疫球蛋白正常。病人幾乎普遍無抗體反應。部分病例血液和淋巴組織B淋巴細胞減少。所有細胞免疫試驗均異常，外周血T淋巴細胞數明顯減少。記憶抗原試驗和皮內植物血凝素試驗反應極差，體外T淋巴
重度聯合免疫缺陷病的臨床治療方法
為防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品應用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容同胞提供的骨髓組織，成功率最高。預選用植物血凝素、單克隆抗體與補體或者免疫毒素處理供體骨髓，以清除引起移植物抗宿主病的成熟T淋巴細
關于重度聯合免疫缺陷病（SCID）的簡介
是以淋巴細胞減少、淋巴樣組織缺乏、胸腺功能抑制和免疫球蛋白降低為特征的一組不均質疾病。T淋巴細胞和B淋巴細胞均異常，屬于X-聯或常染色體隱性遺傳性缺陷。免疫學異常包括多能干細胞缺陷而不能發育成T淋巴細胞和B淋巴細胞，淋巴細胞減少，但數量變化較大，丙種球蛋白降低。偶爾淋巴細胞計數正常，血清丙種球蛋
簡述重度聯合免疫缺陷病的臨床表現
多于生后3個月內開始感染病毒、霉菌、原蟲和細菌，而反復發生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等。病兒生長發育障礙。體檢一般不見淺表淋巴結和扁桃體。胸部X線檢查不見嬰兒胸腺陰影。若給患兒接種牛痘疫苗或服用脊髓灰質炎疫苗，會引起致死性牛痘病和脊髓灰質炎。此外，給患兒輸入含免疫活性淋巴細胞的
關于重度聯合免疫缺陷病的檢查方式介紹
SCID是一類系統免疫缺陷病，體液與細胞免疫功能均明顯異常。通常，IgG、IgA與IgM很低，但少數病人可能有1～2項免疫球蛋白正常。病人幾乎普遍無抗體反應。部分病例血液和淋巴組織B淋巴細胞減少。所有細胞免疫試驗均異常，外周血T淋巴細胞數明顯減少。記憶抗原試驗和皮內植物血凝素試驗反應極差，體外T
聯合免疫缺陷病的基本信息
外文名combined immunodeficiency disease就診科室風濕免疫科常見病因骨髓多能造血干細胞發育不全，常染色體或伴性染色體隱性遺傳等常見癥狀肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等
聯合免疫缺陷病的病因
聯合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細胞發育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致，如SCID、Wiskott-Aldrich綜合征等。這些患者既表現了細胞免疫功能的缺陷，又表現了體液免疫功能缺陷。1.嚴重聯合免疫缺陷病，有常染色體隱性遺傳性SCID，有ADA缺乏的
如何診斷聯合免疫缺陷病？
1.嚴重聯合免疫缺陷病，依據臨床表現如反復感染和實驗室輔助檢查可以作出診斷。 2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病，依據臨床表現及實驗室檢查，如血小板減少、濕疹、易感染三聯征、IgM降低，IgE、IgA升高，不同程度的細胞免疫功能異常等。 3.共濟失調毛細血管擴張癥根據臨床表現和免疫學檢查可
聯合免疫缺陷病的基本介紹
聯合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現的疾病。又可分為嚴重聯合免疫缺陷病（SCID）和部分性聯合免疫缺陷病，病情嚴重程度變化較大。包括一組先天性疾病，如常染色體隱性遺傳性SCID、有腺苷脫氨酶（ADA）缺乏的SCID、X連鎖隱性遺傳性SCID、伴有白細胞減少的SCID等，是
聯合免疫缺陷病的臨床特征
聯合免疫缺陷病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現的疾病。又可分為嚴重聯合免疫缺陷病（SCID）和部分性聯合免疫缺陷病，病情嚴重程度變化較大。包括一組先天性疾病，如常染色體隱性遺傳性SCID、有腺苷脫氨酶（ADA）缺乏的SCID、X連鎖隱性遺傳性SCID、伴有白細胞減少的SCID等，是一種
關于聯合免疫缺陷病的病因分析
聯合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細胞發育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致，如SCID、Wiskott-Aldrich綜合征等。這些患者既表現了細胞免疫功能的缺陷，又表現了體液免疫功能缺陷。 1.嚴重聯合免疫缺陷病，有常染色體隱性遺傳性SCID，有AD
治療聯合免疫缺陷病的方法介紹
1.嚴重聯合免疫缺陷病 為了防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移植進行免疫重建對治療本病有效。此外，也可移植胎肝或胎兒胸腺，但療效有限。對ADA缺乏型SCID，進行酶補充療法，輸入經照射的冰凍壓縮紅細胞，可獲改善。另外，每
關于聯合性免疫缺陷病的簡介
（1）重癥聯合性免疫缺陷病：本病是一種體液免疫、細胞免疫同時有嚴重缺陷的疾病，一般T細胞免疫缺陷更為突出。 （2）伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷病：本病又稱Wiscott－Aidrich綜合征，是一種X染色體隱性遺傳性免疫缺陷病，多見于男孩，臨床表現為濕疹、血小板減少及反復感染。 （3）伴共濟
嚴重聯合免疫缺陷病的基本介紹
嚴重聯合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID)、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性或-連鎖遺傳。50％SCI
聯合免疫缺陷病的臨床診斷方法
1.嚴重聯合免疫缺陷病，依據臨床表現如反復感染和實驗室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病，依據臨床表現及實驗室檢查，如血小板減少、濕疹、易感染三聯征、IgM降低，IgE、IgA升高，不同程度的細胞免疫功能異常等。3.共濟失調毛細血管擴張癥根據臨床表現和免疫學檢查可確診。4.伴
聯合免疫缺陷病的臨床治療方法
1.嚴重聯合免疫缺陷病為了防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移植進行免疫重建對治療本病有效。此外，也可移植胎肝或胎兒胸腺，但療效有限。對ADA缺乏型SCID，進行酶補充療法，輸入經照射的冰凍壓縮紅細胞，可獲改善。另外，每周肌內注
聯合性免疫缺陷病的臨床特征
聯合性免疫缺陷病（1）重癥聯合性免疫缺陷病：本病是一種體液免疫、細胞免疫同時有嚴重缺陷的疾病，一般T細胞免疫缺陷更為突出。（2）伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷病：本病又稱Wiscott－Aidrich綜合征，是一種X染色體隱性遺傳性免疫缺陷病，多見于男孩，臨床表現為濕疹、血小板減少及反復感染。（3）伴
聯合免疫缺陷病的臨床檢查方法
1.實驗室檢查（1）嚴重聯合免疫缺陷病體液與細胞免疫功能均明顯異常。通常：IgG、IgA與IgM很低，但少數患者可能有1～2項Ig正常。部分病例血液和淋巴組織B細胞減少，而有些病例則可能基本正常。細胞免疫試驗均異常，外周血T細胞數明顯減少。T細胞功能試驗亦明顯異常。（2）伴有血小板減少及濕疹的免疫缺
聯合免疫缺陷病的臨床表現
1.嚴重聯合免疫缺陷病臨床上多于出生后3個月內開始感染病毒、真菌、原蟲和細菌，反復發生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等。患兒生長發育障礙。體檢一般不見淺表淋巴結和扁桃體。胸部X線檢查不見嬰兒胸腺陰影。給患兒輸入含免疫活性淋巴細胞的全血，會發生移植物抗宿主病。網狀組織發育不全是SCID的
免疫缺陷病（IDD）的基本信息
外文名immunodeficiency disease就診科室內科多發群體原發性：嬰幼兒常見病因原發性：與遺傳有關；繼發性：嚴重感染，惡性腫瘤、應用免疫抑制劑、放射治療和化療等常見癥狀對各種感染的易感性增加、惡性腫瘤、伴發自身免疫病、多系統受累和癥狀的多變性、遺傳傾向
關于嚴重聯合免疫缺陷病的治療措施
為防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品應用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。 應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高；如應用HLA不相容的供髓組織，幾乎都發生移植物抗宿主病而失敗。預選用植物血凝素、單克隆抗體
關于聯合性免疫缺陷病的病理表現
原發性免疫缺陷病是一組少見病，與遺傳相關，常發生在嬰幼兒，出現反復感染，嚴重威脅生命。因其中有些可能獲得有效的治療，故及時診斷仍很重要。按免疫缺陷性質的不同，可分為體液免疫缺陷為主、細胞免疫缺陷為主以及兩者兼有的聯合性免疫缺陷三大類。此外，補體缺陷、吞噬細胞缺陷等非特異性免疫缺陷也屬于本組。我國
概述聯合免疫缺陷病的臨床表現
1.嚴重聯合免疫缺陷病 臨床上多于出生后3個月內開始感染病毒、真菌、原蟲和細菌，反復發生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎等。患兒生長發育障礙。體檢一般不見淺表淋巴結和扁桃體。胸部X線檢查不見嬰兒胸腺陰影。給患兒輸入含免疫活性淋巴細胞的全血，會發生移植物抗宿主病。網狀組織發育不全是S
嚴重聯合免疫缺陷病的臨床表現
多于生后3個月內開始感染病毒、霉菌、原蟲和細菌，而反復發生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳為等。病兒生長發育障礙。體檢一般不見淺表淋巴結和扁桃體。胸部放射線檢查不見嬰兒胸腺陰影。若由于疏忽，給患兒接種牛痘疫苗或服用脊髓灰質炎疫苗，會引起致死性牛痘病和脊髓灰質炎。此外，給患兒輸入含免疫活
聯合免疫缺陷病的臨床鑒別診斷標準
本病須與Wiskott-Aldrich綜合征（出生后即有血小板減少）、嚴重聯合免疫缺陷病（體液和細胞免疫完全缺損）、DiGeorge綜合征與慢性黏膜皮膚念珠菌病（有正常抗體反應）等鑒別。