乳糖操縱子的作用機制
抑制作用：調節基因轉錄出mRNA，合成阻遏蛋白，因缺少乳糖，阻遏蛋白因其構象能夠識別操縱基因并結合到操縱基因上，因此RNA聚合酶就不能與啟動基因結合，結構基因轉錄也被抑制，結果結構基因不能轉錄出mRNA，不能翻譯酶蛋白。 [2] 誘導作用：在乳糖存在情況下，乳糖代謝產生異構乳糖（alloLactose），異構乳糖能和調節基因產生的阻遏蛋白結合，使阻遏蛋白改變構象，不能再和操縱基因結合，失去阻遏作用，結果RNA聚合酶便與啟動基因結合，并使結構基因活化，轉錄出mRNA，翻譯出酶蛋白。 [2] 負反饋：細胞質中有了β—半乳糖苷酶后，便催化分解乳糖為半乳糖和葡萄糖。乳糖被分解后，又造成了阻遏蛋白與操縱基因結合，使結構基因關閉。......閱讀全文
乳糖操縱子的作用機制
抑制作用：調節基因轉錄出mRNA，合成阻遏蛋白，因缺少乳糖，阻遏蛋白因其構象能夠識別操縱基因并結合到操縱基因上，因此RNA聚合酶就不能與啟動基因結合，結構基因轉錄也被抑制，結果結構基因不能轉錄出mRNA，不能翻譯酶蛋白。?[2]?誘導作用：在乳糖存在情況下，乳糖代謝產生異構乳糖（alloLactos
簡述乳糖操縱子機制
抑制作用：調節基因轉錄出mRNA,合成阻遏蛋白,因缺少乳糖,阻遏蛋白因其構象能夠識別操縱基因并結合到操縱基因上,因此RNA聚合酶就不能與啟動基因結合,結構基因轉錄也被抑制,結果結構基因不能轉錄出mRNA,不能翻譯酶蛋白。 [2] 誘導作用：在乳糖存在情況下,乳糖代謝產生異構乳糖（alloLac
關于乳糖操縱子的調控機制介紹
調節乳糖催化酶產生的操縱子就稱為乳糖操縱子。其調控機制簡述如下： 抑制作用：調節基因轉錄出mRNA，合成阻遏蛋白，因缺少乳糖，阻遏蛋白因其構象能夠識別操縱基因并結合到操縱基因上，因此RNA聚合酶就不能與啟動基因結合，結構基因也被抑制，結果結構基因不能轉錄出mRNA，不能翻譯酶蛋白。 誘導作用
乳糖操縱子的定義
乳糖操縱子是參與乳糖分解的一個基因群,由乳糖系統的阻遏物和操縱序列組成,使得一組與乳糖代謝相關的基因受到同步的調控。
乳糖操縱子的應用
1977年10月，H. W. Boyer博士的研究小組，將化學合成的人腦激素，即生長激素釋放抑制因子（somatostatin）的基因，連接在乳糖操縱子上，并導入大腸桿菌細胞。這是第一個以DNA重組技術完成的基因工程。人類首次成功地將一種高等真核生物的基因移入原核生物的細胞內，并能轉錄和轉譯，產生出
關于乳糖操縱子的介紹
模式生物大腸桿菌的乳糖操縱子是首先被發現的操縱子，亦提供了操縱子功能的典型例子。它包含了三個相連的結構基因、啟動子、終結子及操縱基因。乳糖操縱子是由多種因素，包括葡萄糖及乳糖的存在來調控的。
半乳糖操縱子的定義
半乳糖也是E.coli的一種碳源,它的分解要涉及三種酶的催化:半乳糖激酶(galactokinase,K),半乳糖轉移酶(galactose transferase,T)和半乳糖表面異構酶(galactose epimerase ,E,)。
乳糖操縱子的功能特點
乳糖操縱子是參與乳糖分解的一個基因群，由乳糖系統的阻遏物和操縱序列組成，使得一組與乳糖代謝相關的基因受到同步的調控。1961年雅各布（F．Jacob）和莫諾德（J．Monod）根據對該系統的研究而提出了著名的操縱子學說。在大腸桿菌的乳糖系統操縱子中，β-半乳糖苷酶，半乳糖苷滲透酶，半乳糖苷轉酰酶的結
關于乳糖操縱子的簡介
乳糖操縱子是參與乳糖分解的一個基因群，由乳糖系統的阻遏物和操縱序列組成，使得一組與乳糖代謝相關的基因受到同步的調控。1961年雅各布（F．Jacob）和莫諾德（J．Monod）根據對該系統的研究而提出了著名的操縱子學說。在大腸桿菌的乳糖系統操縱子中，β-半乳糖苷酶，半乳糖苷滲透酶，半乳糖苷轉酰酶
概述乳糖操縱子的發展
阻遏蛋白的活性受到小分子誘導的控制 細菌對環境的改變必需作出迅速的反應。營養供給隨時都可能發生變化，反復反常。要能得以幸存必需具有可以變換不同代謝底物的能力。單細胞真核生物也同樣生活在不斷變化環境中；而更為復雜的多細胞生物都具有一套恒定的代謝途徑，而無需對外部環境作出反應。 在細菌中是很需要
簡述乳糖操縱子的應用
1977年10月，H. W. Boyer博士的研究小組，將化學合成的人腦激素，即生長激素釋放抑制因子（somatostatin）的基因，連接在乳糖操縱子上，并導入大腸桿菌細胞。這是第一個以DNA重組技術完成的基因工程。人類首次成功地將一種高等真核生物的基因移入原核生物的細胞內，并能轉錄和轉譯，產
概述乳糖操縱子的結構
細菌相關功能的結構基因常連在一起，形成一個基因簇。它們編碼同一個代謝途徑中的不同的酶。一個基因簇受到同一的調控，一開俱開，一閉俱閉。也就是說它們形成了一個被調控的單位，其它的相關功能的基因也包括在這個調控單位中，例如編碼透過酶的基因，雖它的產物不直接參與催化代謝，但它可以使小分子底物轉運到細胞中
乳糖操縱子的結構特點
細菌相關功能的結構基因常連在一起，形成一個基因簇。它們編碼同一個代謝途徑中的不同的酶。一個基因簇受到同一的調控，一開俱開，一閉俱閉。也就是說它們形成了一個被調控的單位，其它的相關功能的基因也包括在這個調控單位中，例如編碼透過酶的基因，雖它的產物不直接參與催化代謝，但它可以使小分子底物轉運到細胞中。乳
谷胱苷肽的作用機制
GSH作為一種細胞內重要的調節代謝物質，其既是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基，又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶，參與體內三羧酸循環及糖代謝，并能激活多種酶，如巰基（SH）酶-輔酶等，從而促進糖類、脂肪和蛋白質代謝。GSH分子特點是具有活性巰基（-SH），是最重要的功能集團，可參與機體多種重要的生化反應，保
激素的作用機制
激素是高度分化的內分泌細胞合成并直接分泌入血的化學信息物質，它通過調節各種組織細胞的代謝活動來影響人體的生理活動。由內分泌腺或內分泌細胞分泌的高效生物活性物質，在體內作為信使傳遞信息，對機體生理過程起調節作用的物質稱為激素。它是我們生命中的重要物質。
佐劑的作用機制
佐劑增強免疫應答的機制是通過改變抗原的物理形狀，延長抗原在機體內保留時間；刺激單核吞噬細胞對抗原的遞呈能力；刺激淋巴細胞分化，增加擴大免疫應答能力。
佐劑的作用機制
佐劑增強免疫應答的機制是通過改變抗原的物理形狀，延長抗原在機體內保留時間；刺激單核吞噬細胞對抗原的遞呈能力；刺激淋巴細胞分化，增加擴大免疫應答能力。
佐劑的作用機制
佐劑增強免疫應答的機制是通過改變抗原的物理形狀，延長抗原在機體內保留時間；刺激單核吞噬細胞對抗原的遞呈能力；刺激淋巴細胞分化，增加擴大免疫應答能力。
佐劑的作用機制
佐劑的作用機制：①它可能增加抗原的表面面積，易為巨噬細胞所吞噬；②延長抗原在體內的存留期，增加與免疫細胞接觸的機遇；③誘發抗原注射部位及其局部淋巴結的炎癥反應，有利于刺激免疫細胞的增殖作用。
多巴胺的作用機制
在外周，本藥除激動DA受體外，也激動a和β受體發揮作用。（DA：多巴胺） 其作用除與劑量或濃度有關外，還取決于靶器官中各受體亞型的分布和藥物受體選擇性的高低。低劑量時（滴注速度約為每分鐘2μg/kg），主要激動血管的D1受體，而產生血管舒張效應，特別表現在腎臟、腸系膜和冠狀血管床。 DA可增
酶的作用機制
酶的作用機制主要是通過降低化學反應的活化能，來加速反應的進行，具體過程如下?2：形成酶 - 底物復合物：酶在催化某一反應時，首先會在其活性中心與底物結合，生成酶 - 底物復合物（ES）。酶的活性中心是酶分子中與底物結合并起催化作用的空間，包含結合位點和催化位點。結合位點保證底物正確結合在酶的催化位點
半乳糖操縱子的結構特點
（1）有2個啟動子：P1和P2，當有活性的CAP存在時P1啟動，其-10順序位于-12~-6，稱為-10S1，轉錄的起始點為+1。當CAP缺乏時P2啟動子啟動，從-5開始轉錄，其-10順序位于-17~-11，稱做-10S2；（2）gal操縱子無-35順序；（3）具有2個操縱基因OE和OI?，OE在上
半乳糖操縱子的結構特點
(1)有2個啟動子:P1和P2,當有活性的CAP存在時P1啟動,其-10順序位于-12~-6,稱為-10S1,轉錄的起始點為+1。當CAP缺乏時P2啟動子啟動,從-5開始轉錄,其-10順序位于-17~-11,稱做-10S2;(2)gal操縱子無-35順序;(3)具有2個操縱基因OE和OI?,OE在上
半乳糖操縱子的功能介紹
半乳糖也是E.coli的一種碳源，它的分解要涉及三種酶的催化：半乳糖激酶（galactokinase，K），半乳糖轉移酶（galactose transferase,T）和半乳糖表面異構酶（galactose epimerase ,E,）。
普魯卡因的藥理作用、作用機制
本品的鹽酸鹽又稱奴佛卡因。本藥對粘膜的穿透力弱，需要注射給藥方可產生局麻藥作用。主要用于浸潤麻醉 傳導麻醉 腰麻和硬脊膜外麻醉。注藥后約在1到3min內開始作用，維持30到45min，溶液中加入小量腎上腺素能使作用延長到1到2小時。本藥在血漿中被酯酶水解，變為對氨苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者能對抗磺胺
關于乳糖操縱子的基因分類介紹
法國巴斯德研究所著名的科學家Jacob和Monod在實驗的基礎上于1961年建立了乳糖操縱子學說。 大腸桿菌乳糖操縱子包括4類基因： ①結構基因，能通過轉錄、翻譯使細胞產生一定的酶系統和結構蛋白，這是與生物性狀的發育和表型直接相關的基因。乳糖操縱子包含3個結構基因：lacZ、lacY、lac
血小板的作用機制
在正常的血液循環中，血小板并不與內皮細胞表面或其他細胞發生作用，而是沿著毛細血管內壁排列，維持其完整性，血管局部受損傷時，血小板的止血兼有機械性的堵塞傷口和生物化學性粘附聚集作用。首先，血小板迅速粘附于暴露的膠原纖維（血沁板膜上的糖蛋白b，由VWF介導與膠原結合），此時血小板被激活，血小板形態發生改
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
RNA干擾的作用機制
病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsRNA。宿主細胞對這些dsRNA迅即產生反應，其胞質中的核酸內切酶Dicer將dsRNA切割成多個具有特定長度和結構的小片段RNA（大約21～23 bp），即siRNA。siRNA在細胞內R
破乳劑的作用機制
在原油等混合物中，由于一些固體難溶于水，當這些固體一種或幾種大量存在于水溶液中，在水力或者外在動力的攪動下，這些固體可以以乳化的狀態存在于水中，形成乳濁液。理論上講這種體系是不穩定的，但如果存在一些表面活性劑(土壤顆粒等)的情況下，使得乳化狀態很嚴重，甚至兩相難于分離。在此情況下，投入一些藥劑，以破