關于如何應對cart細胞療法的不良反應介紹
無論國內還是國外，CAR-T療法安全問題一直是大家關注的焦點。目前來看，CAR-T療法發生不良反應是不可避免的，CAR-T療法還沒有完全精準到只針對腫瘤細胞，而對正常人體細胞不起效應。 CAR-T細胞回輸病人體內后需要病情監測15天到4周。頭15天需要住院嚴密監測不良反應。出院后4周內不能離醫院太遠，以方便到醫院及時處理不良反應。 通過這幾年的努力，目前治療機構已經形成了一套對付CAR-T療法的不良反應的方案，包括治療細胞因子釋放綜合征的有效藥物：降低血液中IL-6水平的抗IL-6受體抗體-托珠單抗，同時激素的使用可以很好地控制其不良反應（NCCN2018年immunotherapy治療指南） 通過提高臨床預見性，識別不良反應的高危因素，可以降低不良反應發生的概率。例如：通過在CAR-T細胞回輸病人體內前在預化療中加入降低腫瘤負荷的化療方案，以降低病人體內腫瘤負荷，達到減輕治療不良反應。 CAR-T細胞治療過程中全血......閱讀全文
未來可期-CAR-T細胞療法的發展及展望（一）
引言： ? 嵌合抗原受體T細胞療法(CAR-T)是近年來發展非常迅速的一種新型細胞免疫治療技術,CAR-T免疫療法是通過給T細胞裝備能識別特定腫瘤細胞的分子,在識別腫瘤細胞后能引起T細胞的激活和增殖，從而可以有效殺傷腫瘤細胞。2017年,FDA批準兩個CAR-T產品上市,一個是諾
神奇數據模型定量CAR-T細胞療法
圖片來源于網絡 在弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心，科學家正在進行一項可能改變細胞免疫治療方式的基礎研究，該項目獲得弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心（VCU Massey）試點資助。該項研究從精確的定量角度分析了免疫系統如何響應細胞療法，從而尋求一種新的細胞免疫治療方式，干細胞移植和CAR-T細胞療法的協
CAR-T細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
我國專家實現CAR-T細胞療法研究新突破
中新網上海12月6日電 (陳靜 陳青人 肖鑫)一例復發濾泡性淋巴瘤患者，經多線化療失敗，病情惡化，高腫瘤負荷伴大量乳糜性腹水，在接受靶向CD19的CAR-T治療后，快速獲得緩解。上海大學醫學院副院長、上海細胞治療集團CEO錢其軍教授6日接受采訪時表示，靶向CD19的CAR-T細胞療法對復發或難治性B
CAR-T細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
最新報告：CAR-T療法“如何成藥”？附全球CAR-T臨床試驗靶點
6月16日-17日，首屆新藥創始人俱樂部年會在蘇州隆重舉行。會上，解放軍總醫院免疫學研究室/生物治療病區王瑤副教授（代替韓為東教授）發表了題為“免疫細胞‘成藥’探討”的演講，回顧了CAR-T的發展歷史，匯總了目前的研究現狀，探討了在實體瘤治療中的限制性和解決方案，以及產業化將面臨的挑戰。 CA
iPSC來源的CAR-NK療法獲批臨床 應對CAR-T復發和成本挑戰
近期，致力于開發細胞免疫療法的Fate Therapeutics宣布美國FDA已經批準了其在研療法FT596的研究性新藥(IND)申請。FT596源自克隆主誘導多能干細胞(ipsC)系，是該公司首個現成的CAR-NK)細胞免疫療法，靶向多種腫瘤相關抗原。 Fate公司計劃啟動FT596單藥及聯
研究揭秘CAR-T療法T細胞耗揭的關鍵原因
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor，CAR）T細胞療法自問世以來在治療血液癌癥方面可謂是戰功赫赫，然而，T細胞耗揭卻使其在實體瘤領域的發展頻頻受限。但現在，斯坦福大學醫學院的研究人員的最新研究發現，c-Jun（一種增加與T細胞活化相關蛋白表達的基因）的功能缺陷是T
Armored CAR-T細胞療法之IL-18的抗癌療效
CAR-T療法作為最有前景的腫瘤治療方式之一，其抗腫瘤效果離不開T細胞的活性及擴增能力等，上一期我們已經介紹關鍵性細胞因子的加入會改善T細胞效力，克服免疫抑制微環境，提高CAR-T療法在液體瘤乃至實體瘤的治療效果。今天我們就繼續介紹這種名為“Armored CAR-T”（裝甲）的細胞療法，和一種
GSK 及諾華獲得藍鳥生物ZL開發基因療法和CAR-T細胞療法
美國生物技術公司藍鳥生物（Bluebird Bio）近日宣布分別與英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）和瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）就其專有的慢病毒載體平臺達成了全球許可協議。 根據協議條款，葛蘭素史克將獲得藍鳥生物慢病毒載體技術相關ZL的非獨家授權，用于開發和商業化基因療法，治療維斯科特
《Science》 :啪啪打臉！癌癥免疫療法遭遇重創！如何應對？
上個月，生物技術公司Incyte的新型癌癥免疫治療藥物IDO抑制劑epacadostatIII期臨床宣告失敗，很遺憾，它并沒有通過大規模臨床試驗的考驗。一石激起千層浪，這一結果引發了整個制藥行業的反思，也為藥物治療領域敲響了警鐘！近日，知名期刊《Science》大篇幅報道了這一事件！ IDO
CAR-T細胞療法最新研究進展（第4期）
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
新型CAR-T細胞療法高效攻擊致命性腦瘤
在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院和哈佛醫學院的研究人員發現一種令人興奮的新型癌癥免疫療法對患有膠質母細胞瘤（一種最常見和最致命的腦癌類型）的患者有療效。他們構建出的一種新方法可能讓免疫療法再次變得對腦瘤有效，而且這可能有助于利用它治療其他類型的實體瘤。相關研究結果于2019年7月22日在線發
CAR-T療法之改善的道路
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一
免疫界的傳奇—CAR-T療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。?那CAR-T到底是什么
免疫界的傳奇—CAR-T療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法 CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。 PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。
再1篇！Nature綜述：如何讓CAR-T療法駛向未來？
3月22日，Nature Reviews Clinical Oncology發表了題為“Driving CAR T-cells forward”的綜述。文章指出，靶向CD19的CAR-T療法治療B細胞惡性腫瘤的早期臨床試驗結果令人印象深刻，并引發了科學界對這一技術的研究熱情。目前，一些
脫敏療法的不良反應
可能出現局部蕁麻疹、鼻炎、輕度哮喘、全身反應（如泛發性蕁麻疹、血管性水腫）等，嚴重時可能會出現過敏性休克。
CAR-T細胞治療技術介紹
CAR-T（全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受體T細胞免疫療法的英文縮寫。CAR-T多年前就已經出現，但是在近幾年才被應用到臨床上。2017年8月31日，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物Kymriah被美國FDA
關于抗氧劑的應對氧化的介紹
對于生物體的代謝有一種自相矛盾的情況，雖然大部分地球上的生物需要氧氣來維持生存，但同時氧氣又是一種高反應活性的分子，可以通過產生活性氧物質破壞生物體。所以生物體中建立了一套由抗氧化的代謝產物和酶構成的復雜網絡系統，通過有抗氧化作用的代謝中間體和產物與酶之間的協同配合使得重要的細胞成分比如DNA、
癌癥治療史上最大的一次革命正在發生
克莉絲汀?克雷恩霍費爾（Kristin Kleinhofer）的抗癌故事始于七年前。最初，她的頭頂上悄悄長出一個針尖樣小凸點，她以為那是一個囊腫，沒有在意。但它不是。后來，克莉絲汀被確診為急性淋巴母細胞性白血病。 走運的是，她在2014年11月參加了美國弗雷德?哈欽森癌癥研究中心（Fred H
全球首個BCMA靶向CAR-T療法獲批上市
近日，百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）與藍鳥生物共同宣布，雙方合作研發的CAR-T細胞療法Abecma獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，用于治療接受過四種以上前期療法的復發/難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）成人患者。 這是繼BMS上個月帶來公司首個、全球第四
超級CAR-T細胞療法!PRGN-3005獲孤兒藥資格
Precigen是一家致力于開發創新基因和細胞療法以改善患者生活的生物制藥公司。近日，該公司宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已授予PRGN-3006孤兒藥資格（ODD），這是一款首創療法，采用Precigen公司非病毒UltraCAR-T治療平臺開發，用于治療復發或難治性急性髓性白血病（AML
Science子刊：新型CAR-T細胞療法有望克服血癌復發
在一項新的研究中，來自中國四川大學華西醫院、鄭州大學第一附屬醫院、大連醫科大學附屬第二醫院、美國希望之城、南加州大學和威爾康乃爾醫學院的研究人員報道首個靶向癌細胞上表達的B細胞活化因子受體（B cell activating factor receptor, BAFF-R）的CAR-T細胞根除了
諾獎技術助力 干細胞誘導CAR-T療法要來了
今日，業內傳來一條重磅消息：武田（Takeda）與京都大學（Kyoto University）宣布，一款創新的CAR-T療法已由學術界走向產業界，交由武田進行臨床開發。值得注意的是，這是一款利用曾斬獲諾獎的“誘導多能干細胞技術”開發的CAR-T療法，它有望為細胞療法領域帶來變革。 CAR-T療
新型CAR-T療法減少細胞因子，降低治療副作用
CAR T療法近日取得了重大突破，來自北京大學腫瘤醫院的朱軍教授團隊和南加州大學Si-Yi Chen教授團隊合作在Nature Medicine上發表了最新研究，表明他們的新方法可以消除CAR-T療法的嚴重副作用，使得這種療法更加安全。圖片來源：《Nature Medicine》 “這是一個重
CD19 CAR-T細胞療法！總緩解率高達92%！
今年6月，Yescarta(阿基侖賽注射液，奕凱達)獲批，是第一個在中國上市的CAR-T細胞療法。Yescarta作用機制 吉利德科學（Gilead Sciences）近日在2021年第63屆美國血液學會（ASH）年會上公布了CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（axicabtagen
CD19 ADC藥物顯示早期療效
今天瑞士生物技術公司ADC Therapeutics向國際惡性淋巴癌年會提交了一個關于其CD19 ADC藥物ADCT-402的一個一期臨床試驗摘要。這個試驗招募37位復發難治B細胞NHL患者，這些患者平均失敗3種現有療法。平均使用3輪ADCT-402產生44%應答率，高劑量組應答率為58%。其中
定價超百萬一針的抗癌“神藥”究竟有多神？
近日，一款腫瘤免疫療法——CAR-T細胞療法“火”了起來。 據報道，2019年7月陳女士被確診為淋巴瘤。今年6-8月期間，她在接受上海瑞金醫院副院長、血液科教授趙維蒞團隊的CAR-T細胞治療后，癥狀完全得到緩解，實現癌細胞的“清除”，并于8月底出院。 一石激起千層浪，此消息很快引爆了整個醫藥
關于盆腔結核的應對措施介紹
患原發不孕癥，月經稀少或閉經，慢性盆腔炎久治不愈，曾有肺結核和腸結核史患者，都可能患上此病，可請醫生取子宮內膜作病理檢查。如確認診，應在醫院接受正規治療。預防盆腔結核的辦法是加強鍛煉，增強體質，做好卡介苗接種，積極防治肺結核、淋巴結核和腸結核病等。