聚合酶鏈式反應檢查的簡介
聚合酶鏈式反應是一種在體外快速擴增特定基因或DNA序列的方法，故又稱為基因的體外擴增法。PCR技術類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。......閱讀全文
聚合酶鏈式反應檢查的簡介
聚合酶鏈式反應是一種在體外快速擴增特定基因或DNA序列的方法，故又稱為基因的體外擴增法。PCR技術類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。
聚合酶鏈式反應的原理簡介
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引物，
遞減聚合酶鏈式反應的簡介
遞減PCR，亦稱降落PCR(touchdown PCR)是一種PCR（聚合酶鏈式反應）方法，用來避免非特異性序列的擴增。PCR中引物的黏合溫度(annealing temperature)決定了黏合的特異性，溫度越高特異性越強，但過高則不能實現引物和模板的結合，而過低會產生大量非特異性產物。因此
關于聚合酶鏈式反應檢查的檢查過程介紹
PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成： ①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備； ②模板DNA與引物的退火(復性)：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55
簡述聚合酶鏈式反應檢查的臨床意義
PCR能快速特異擴增任何已知目的基因或DNA片段，并能輕易在皮克(pg)水平起始DNA混合物中的目的基因擴增達到納克、微克、毫克級的特異性DNA片段。因此，PCR技術一經問世就被迅速而廣泛地用于分子生物學的各個領域。 異常結果： 各種疾病所致的異常，例如梅毒。 ①一期梅毒。即硬下疳 ，潛伏期
臨床化學檢查方法介紹聚合酶鏈式反應介紹
聚合酶鏈式反應介紹： 聚合酶鏈式反應是一種在體外快速擴增特定基因或DNA序列的方法，故又稱為基因的體外擴增法。PCR技術類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。聚合酶鏈式反應正常值： 體內菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡健康狀態。聚合酶鏈式反應臨床意義：
聚合酶鏈式反應
實驗方法原理 實驗材料 熱穩定 DNA 聚合酶旁觀者 DNA正向引物反向引物模板 DNA試劑、試劑盒 擴增緩沖液氯仿dNTP 貯存液儀器、耗材 聚丙烯酰胺凝膠或瓊脂糖凝膠屏蔽型槍頭離心管正向排液式移液器PCR儀實驗步驟 一、材料1. 緩沖液與溶液10X 擴增緩沖液氯仿4 種 dNTP 貯存液（20
聚合酶鏈式反應
一、材料1. 緩沖液與溶液10X 擴增緩沖液氯仿4 種 dNTP 貯存液（20 mmol/L，pH 8.0)2. 酶與緩沖液熱穩定 DNA 聚合酶3. 凝膠聚丙烯酰胺凝膠或瓊脂糖凝膠4. 核苷酸與寡聚核苷酸旁觀者 DNA正向引物（20 μmol/L）及
聚合酶鏈式反應
實驗方法原理實驗材料熱穩定 DNA 聚合酶旁觀者 DNA正向引物反向引物模板 DNA試劑、試劑盒擴增緩沖液氯仿dNTP 貯存液儀器、耗材聚丙烯酰胺凝膠或瓊脂糖凝膠屏蔽型槍頭離心管正向排液式移液器PCR儀實驗步驟一、材料1. 緩沖液與溶液10X 擴增緩沖液氯仿4 種 dNTP 貯存液（20 mmol/
早孕檢查的簡介
早孕檢查，一般在確定懷孕之后，10周過后進行B超。因為做B超會對胎兒有影響，所以不能常做。懷孕之后最好少做B超，除了有必要，一般在懷孕期間做B超不要超過三次。如果在妊娠期發現有異常的情況，如懷疑胎兒畸形、胎兒發育過大或過小、羊水過多或過少、胎盤有異常、妊娠過期等，可以做B超。
鼻竇檢查的簡介
鼻竇又稱鼻旁竇、副鼻竇。鼻腔周圍多個含氣的骨質腔。它們隱蔽在鼻腔旁邊，上頜竇位于鼻腔兩旁、眼眶上面的上頜骨；；額竇在額骨內；篩竇位于鼻腔上部的兩側，由篩管內許多含氣小腔組成；蝶竇在鼻腔后方的喋骨內。它們均以小的開口與鼻腔相通。鼻竇除參與濕潤和溫暖吸入的空氣外，還對人的臉部造型、支撐頭顱內部、減輕
CT檢查的簡介
CT是一種功能齊全的病情探測儀器，它是電子計算機X射線斷層掃描技術簡稱。CT檢查是根據人體不同組織對X線的吸收與透過率的不同，應用靈敏度極高的儀器對人體進行測量，然后將測量所獲取的數據輸入電子計算機，電子計算機對數據進行處理后，就可攝下人體被檢查部位的斷面或立體的圖像，發現體內任何部位的細小病變
色覺檢查的簡介
色覺檢查的方法一般有色盲檢查鏡、色盲檢查燈、假同色表（色盲檢查表）和彩色絨線束等。在招工、招生體檢中常用假同色表和彩色絨線束進行色覺檢查。 人眼可見光線的波長是390-780毫微米，一般可辨出包括紫、藍、青、綠、黃、橙、紅7種主要顏色在內的120-180種不同的顏色。
眼瞼檢查的簡介
眼瞼檢查是眼科檢查的一種，對于那些屈光不正(雙眼視力在未經矯正的情況下，或矯正不正確時，視力不正常)更應該進行這項檢查。
瞳孔檢查的簡介
瞳孔檢查包括瞳孔外觀以及瞳孔反射的檢查。外觀檢查包括瞳孔的大小、形態、數目、位置以及邊緣是否整齊，檢查時應兩側進行比較。
骨髓檢查的簡介
骨髓檢查可用于造血系統疾病的診斷，如對白血病的鑒別診斷、各種貧血的鑒別診斷、多發性骨髓瘤和血小板增加或減少性疾病的診斷； 骨髓檢查還可用于某些感染性疾病如感染性心內膜炎時的骨髓培養有助于提高該病診斷的陽性率，在瘧原蟲和黑熱病原蟲感染時，通過骨髓檢查有助于發現原蟲并明確診斷； 某些惡性腫瘤時，通過
聚合酶鏈式反應的原理
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引物，DN
PCR）聚合酶鏈式反應
?PCR技術可用于：（1）檢驗感染性疾病是否處于隱性或亞臨床狀態;（2）有效檢測癌基因的突變，準確檢測癌基因的表達量;（3）臨床應用于檢測地中海貧血的基因突變。 實驗方法原理 PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。 PCR由變性--退火--
聚合酶鏈式反應（PCR）
聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，為最常用的分子生物學技術之一。典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環，通過多次循環反應，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是
聚合酶鏈式反應（PCR）
聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，為最常用的分子生物學技術之一。典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環，通過多次循環反應，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是
聚合酶鏈式反應（PCR）
PCR技術可用于：（1）檢驗感染性疾病是否處于隱性或亞臨床狀態；（2）有效檢測癌基因的突變，準確檢測癌基因的表達量；（3）臨床應用于檢測地中海貧血的基因突變。實驗方法原理基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成
聚合酶鏈式反應（PCR）
實驗概要聚合酶鏈式反應（Polymerase ?Chain ?Reaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，為最常用的分子生物學技術之一。典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環，通過多次循環反應，使目的DNA得以迅速擴增。
聚合酶鏈式反應模板的制備
PCR的模板可以是DNA，也可以是RNA。 模板的取材主要依據PCR的擴增對象，可以是病原體標本如病毒、細菌、真菌等。也可以是病理生理標本如細胞、血液、羊水細胞等。法醫學標本有血斑、精斑、毛發等。 標本處理的基本要求是除去雜質，并部分純化標本中的核酸。多數樣品需要經過SDS和蛋白酶K處理。難
DNA聚合酶鏈式反應的概述
這項技術有效地解決了因為樣品中DNA含量太低而難以對樣品進行分析研究的問題，被廣泛地應用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、基因克隆和DNA序列測定等各方面。DNA聚合酶（DNA polymerase I）最早于1955年發現 ，而較具有實驗價值及實用性的Klenow fragment of E. Coli
聚合酶鏈式反應的發展背景
Khorana (1971)等最早提出核酸體外擴增的設想：“經DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復該過程便可合成tRNA基因。”但由于當時基因序列分析方法尚未成熟，熱穩定DNA聚合酶尚未報道以及引物合成的困難，這種想法似乎沒有實際意義。加上分子克隆技術的出現提供了一種克隆
聚合酶鏈式反應的特點介紹
特異性強 PCR反應的特異性決定因素為： ①引物與模板DNA特異正確的結合； ②堿基配對原則； ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性； ④靶基因的特異性與保守性。 其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及TaqDN
聚合酶鏈式反應（PCR）的原理
PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性-退火-延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備
原位聚合酶鏈式反應和原位反轉錄聚合酶鏈式反應操作
（一）、儀器設備 ????英國Thermo Hybaid原位PCR儀。 ????（二）、操作流程? ?????1、原位PCR步驟 ?????1）預處理： ?????（1）切片常規脫蠟； ?????（2）0.2mol/L HCl處理10min； ?????（3）5μg/ml蛋白酶K消化組織37℃1
磁共振檢查的簡介
磁共振檢查（Magnetic Resonance,MR）是醫學檢查的一種方法，也是醫學影像學的一場革命。生物體組織能被電磁波譜中的短波成分如X線等穿透，但能阻擋中波成分如紫外線、紅外線及長波。 人體組織允許磁共振產生的長波成分如無線電波穿過，這是磁共振應用于臨床的基本條件之一。
宮頸粘液檢查的簡介
宮頸粘液是宮頸腺體的分泌物。有正常卵巢功能的育齡婦女在卵巢性激素的影響下，宮頸粘液的物理、化學性狀有周期性變化。臨床借助宮頸粘液檢查觀察宮頸粘液結晶變化及粘液拉絲試驗以了解卵巢功能。孕婦及絕經者不用做此檢查。