關于HLA細胞學分型方法的介紹
HLA-D座位上的抗原稱之為LD抗原，采用細胞學分型方法檢測。常用檢測方法有三種：混合淋巴細胞培養（MLC）技術；純合細胞分型技術；預處理淋巴細胞分型方法。MLC又可分單向MLC和雙向MLC。 （1）單向MLC：刺激細胞不再增殖，未處理的應答細胞能夠識別外來刺激細胞的HLA-D抗原，發生增殖。測量用同位素3H標記的胸腺嘧啶核苷被結合的情況，判定受檢細胞的HLA型別。 （2）雙向MLC：直接把不同遺傳型且未經處理的兩個個體的淋巴細胞混合培養，兩方HLA-D抗原互不相容，相互刺激導致細胞被活化并產生增殖。兩類淋巴細胞都有刺激能力和反應能力。......閱讀全文
關于HLA細胞學分型方法的介紹
HLA-D座位上的抗原稱之為LD抗原，采用細胞學分型方法檢測。常用檢測方法有三種：混合淋巴細胞培養（MLC）技術；純合細胞分型技術；預處理淋巴細胞分型方法。MLC又可分單向MLC和雙向MLC。 （1）單向MLC：刺激細胞不再增殖，未處理的應答細胞能夠識別外來刺激細胞的HLA-D抗原，發生增殖。
關于HLA分型的DNA分型方法介紹
DNA分型主要分為兩種方法：基于核酸序列識別的方法和基于序列分子構型的方法，常用的方法大致可分為大類： ①限制性片段長度多態性分析(restriction fragment length polymorphism，RFP)。其原理是不同的DNA膜板山于序列的差異在限制性內切酶作用下將被切成大小
關于血清學分型方法的介紹
淋巴細胞膜上存在HLA抗原，用已知的抗體與淋巴細胞混合、孕育，通過抗原抗體免疫反應而獲得未知的HLA抗原信息。HLA細胞毒抗體屬于lgG和IgM類型的免疫球蛋白，在補體存在的情況下，該抗體能夠結合到帶有相應抗原的活化的淋巴細胞膜上，并在膜上打孔；若淋巴細胞不帶有相應的抗原，就不會起作用。死細胞通
HLA細胞法分型試驗介紹
HLA細胞法分型試驗介紹： HLA-D和DP位點的抗原須用細胞法分型進行鑒定，所以又稱LD抗原，其鑒定方法普遍采用混合淋巴細胞培養，也稱混合淋巴細胞反應。 1.試驗方法將分離的反應細胞（通常是患者的淋巴細胞）與刺激細胞（通常是供者或已知的標準淋巴細胞）配制成1×106/ml濃度的懸液，各加0.
HLA細胞法分型試驗介紹
HLA細胞法分型試驗介紹：HLA-D和DP位點的抗原須用細胞法分型進行鑒定，所以又稱LD抗原，其鑒定方法普遍采用混合淋巴細胞培養，也稱混合淋巴細胞反應。1.試驗方法將分離的反應細胞（通常是患者的淋巴細胞）與刺激細胞（通常是供者或已知的標準淋巴細胞）配制成1×106/ml濃度的懸液，各加0.2ml到反
HLA分型方法
1.淋巴細胞毒試驗 為HLA抗原分型常用方法。2.混合淋巴細胞培養試驗本方法多用于組織相容性方面的研究，臨床上主要用于器官移植。3.分子生物學技術一類是PCR為基礎的基因分型。另一類是以測序為基礎的基因分型。
關于HLA高分辨分型的介紹
過去治療白血病通常是通過骨髓移植進行的，由于必須在麻醉狀態下抽取骨髓捐獻者的部分骨髓，整個過程對捐獻者產生非常大的心理壓力。現隨著科學進步，只需抽取若干毫升靜脈血，分離出干細胞，再輸入患者體內即可。首先抽取患者和捐獻者的靜脈血樣本，提取DNA，測出各自DNA堿基的順序，最后通過軟件比對分析得出H
HLA的分型方法
HLA的分型方法是檢驗主管技師考試要求掌握的內容，醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。 1.淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（>20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原
HLA分型的方法
①淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（＞20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞；進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞。②混合淋巴細胞培養試驗：多
關于HLA分型高分辨分型應用的介紹
1、地中海貧血治療 2、造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是現能根治重型Β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，應作為治療重型Β地貧的首選方法。 3、急性白血病，骨髓移植。 4、對ANLL療效較好。 ①同基因骨髓移植，供者為同卵孿生子。 ②同種異基因骨髓移植，供者為患者的兄弟姐妹
關于HLA分型的基本信息介紹
HLA分型 (HUMAN LEUCOCYTE ANTIGEN），即人類白細胞抗原)是一個由一系列緊密連鎖的基因座位所組成的具有高度多態性的復合體。主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex，MHC)是由染色體上一組編碼與細胞間識別和抗原呈遞相關蛋白的高
關于HLA分型的技術發展介紹
HLA系統研究從70年代到80年代末期主要是血清學研究，90年代以來，HLA進入了分子水平研究階段。HLA分型技術同樣走過了這一歷程。建立于60年代的血清學及細胞學分型技術主要側重于分析HLA產物特異性。1991年第11屆國際HLA專題討論上提出了HLA的DNA分型方法，隨著測序技術的突飛猛進，
關于HLA高分辨分型優勢的介紹
HLA高分辨分型技術與過去的低分辨相比配型速度更快，配型更精確，使得移植排斥反應更小，手術成功率和術后存活率更高。 隨著醫學的發展，像白血病、地中海貧血等能用最新的基因技術進行分型檢測，再尋找合適的供體進行移植治療。現通過HLA高分辨分型的外周血干細胞移植技術能大大提高配型效果，使患者的康復更
HLA分型的血清學方法介紹
1964Terasaki建立了HLA微量淋巴胞毒實驗方法來分析受試者的HLA型別，其主要過程是從全血或淋巴組織中分離出淋巴細胞，與HLA-特異性抗體包被的微孔板孵育，加入補體，使能與淋巴細胞表面HA抗原結合的特異性抗體通過經典途徑激活補體，導致靶細胞水解(淋巴細胞毒性)。多年來這種血清學方法是確
造血干細胞移植的HLA配型的介紹
骨髓移植成敗的關鍵之一是人類白細胞抗原（HLA）配型問題，如果骨髓供者與患者(受者)的HLA不相合，便可能會發生嚴重的排異反應，甚至危及患者的生命。HLA遺傳方式是從父母各得到“一串基因”，目前實驗室常規進行檢測的為A、B、C、DRB1等基因。父親或母的兩串HLA基因可隨機分配給每一個子女。所以
HLA有哪些分型方法？
①淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率(>20%為陽性反應)。Ⅰ類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞；進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞。②混合淋巴細胞培養試驗：多
關于分子生物學分型方法的基本介紹
在序列特異性引物（SSP）存在的條件下，用已知的一段DNA與從細胞核提取的DNA混合，通過PCR擴增技術可獲得序列特異性寡核苷酸（SSO）。目前HLA-DNA分型均以PCR技術為基礎，主要包括：聚合酶鏈反應寡核苷酸探針雜交（PCR/SSO）、順序特異引物聚合酶鏈反應技術（PCR/SSP）、限制性
HLA的分型方法有什么？
①淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（>20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞；進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞。 ②混合淋巴細胞培養
HLA細胞法分型試驗簡介
HLA-D和DP位點的抗原須用細胞法分型進行鑒定，所以又稱LD抗原（lymphocytedefinedantigen），其鑒定方法普遍采用混合淋巴細胞培養（mixedlymphocyteculture，MLC），也稱混合淋巴細胞反應（mixedlymphocytereaction，MLR）。
HLA細胞法分型試驗簡介
HLA-D和DP位點的抗原須用細胞法分型進行鑒定，所以又稱LD抗原（lymphocytedefinedantigen），其鑒定方法普遍采用混合淋巴細胞培養（mixedlymphocyteculture，MLC），也稱混合淋巴細胞反應（mixedlymphocytereaction，MLR）。1.試驗
關于HLA基因復合體的分型技術介紹
HLAⅠ類抗原的DQ、DR用血清學檢測法進行分型，因此在方法學上稱為血清學鑒定的抗原（serologicallydefinedantigen，SD抗原）；DP和D特性需用細胞學方法進行檢測，因此稱為淋巴細胞鑒定的抗原（lymphocytedefinedantigen，LD抗原）。雖然HLA的基因
HLA分型的常用方法有哪些？
1.分子生物學技術： 一類是PCR為基礎的基因分型，一類是以測序為基礎的基因分型。2.淋巴細胞毒試驗： 為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（＞20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原分型時可用T
HLA基因分型方法：RFLP法
RFLP法1）常規制備DNA鹽析法1．用淋巴細胞分離液從抗凝血中分離出白細胞。2．每3ml細胞懸液加10ml紅細胞裂解液溶解紅細胞兩次，再加2ml白細胞裂解液溶解白細胞。3．加50μl 10％?SDS和70μl蛋白酶K消化蛋白質，37℃過夜或55℃?3h。4．加0.25體積飽和醋酸鈉溶液，劇烈搖動1
關于HLAB27的檢測方法介紹
常規檢測HLA抗原的方法為Terasaki 和McClelland提出的微量細胞毒實驗。單克隆抗體和熒光素的開發使得流式細胞儀在各個領域得到空前的發展，多參數同時測定使得流式細胞術得以快速，靈敏，特異地檢測某一特定細胞群中某一特異性抗原的表達。與傳統方法相比，用流式細胞儀來檢測HLA-B27的表
HLA的分型方法淋巴細胞毒試驗培養試驗
1.淋巴細胞毒試驗：為HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴細胞膜上的HLA抗原與相應抗體結合后，在補體作用下，細胞膜損傷，細胞溶解破裂被染色，計算顯微鏡下觀察著色細胞的百分率（>20%為陽性反應）。Ⅰ類抗原分型時可用T淋巴細胞或外周血淋巴細胞；進行Ⅱ類抗原分型時需用B淋巴細胞。 2.混合淋巴細胞培養
臨床化學檢查方法介紹白細胞抗原（HLA）介紹
白細胞抗原（HLA）介紹： 人類白細胞抗原（HLA）是一群存在于細胞表面的糖蛋白分子，曾認為引起器官移植排斥反應的主要抗原。 檢測HLA有助于對某些疾病的診斷、分型、推測預后，可采用血清法測定A、B、C位點抗原，以混合淋巴細胞培養法測定D、 DR抗原。白細胞抗原（HLA）正常值： 陰性：藍色死
HLA分型的基本信息介紹
HLA(humanleucocyteantigen)復合體是人類多態性最豐富的遺傳系統，定位于第6號染色體短臂6P21.31區，長3600kb。1999年已完成全部序列分析及基因定位，在此區域內共確認了224個基因座位中128個為功能性基因，其中39.8%和免疫功能相關。HLA基因根據其編碼分子
HLA配型的關系
HLA配型 多用血清學方法作HLA－A、HLA－B、HLA－DR配型，然而需要MLC確定的HLA－Ⅱ類分子是否匹配，是關系到移植物能否長期存活更有用的指標。配型的關系是：①供、受者HLA－A和HLA－B相配的位點數越多，移植物存活幾率越高；②供、受者HLA－DR位點相配更重要，因為HLA－DR和HL
HLA配型的關系
HLA配型 多用血清學方法作HLA－A、HLA－B、HLA－DR配型，然而需要MLC確定的HLA－Ⅱ類分子是否匹配，是關系到移植物能否長期存活更有用的指標。配型的關系是：①供、受者HLA－A和HLA－B相配的位點數越多，移植物存活幾率越高；②供、受者HLA－DR位點相配更重要，因為HLA－DR和HL
HLA分型技術
HLA分型技術主要組織相容性復合物（MHC）是脊椎動物體內最復雜且具有高度多態性的基因群。1984年George Snell 首次發現小鼠MHC即H－2，1958年Dausset 發現了人的MHC即HLA基因。MHC的表達產物稱為主要組織相容性抗原，MHC抗原是有核細胞表面膜蛋白分子，對抗原遞呈和免