關于超廣譜β內酰胺酶的檢查過程介紹
1、注意事項 不合宜人群： 沒有 檢查前禁忌：注意正常的生活飲食習慣，注意保持正常的作息。 檢查時要求：積極配合醫生 2、檢查過程 (1) E-test 法 一般認為頭孢他丁是識別ESBL的最佳底物之一。單一頭孢他啶和頭孢他啶/克拉維酸的MIC之比大于4。 (2) 雙紙片法 含頭孢他啶紙片的抑菌圈被臨近含阿莫西林/克拉維酸所擴大。......閱讀全文
關于超廣譜β－內酰胺酶的檢查過程介紹
1、注意事項 不合宜人群： 沒有 檢查前禁忌：注意正常的生活飲食習慣，注意保持正常的作息。 檢查時要求：積極配合醫生 2、檢查過程? (1) E-test 法 一般認為頭孢他丁是識別ESBL的最佳底物之一。單一頭孢他啶和頭孢他啶/克拉維酸的MIC之比大于4。 (2) 雙紙片法 含
超廣譜β－內酰胺酶的檢查過程
1. E-test 法 一般認為頭孢他丁是識別ESBL的最佳底物之一，單一頭孢他啶和頭孢他啶/克拉維酸的MIC之比大于4。 2. 雙紙片法 含頭孢他啶紙片的抑菌圈被臨近含阿莫西林/克拉維酸所擴大。
超廣譜β內酰胺酶（ESBLs）介紹
ESBLs是英文Extended-Spectrum β-lactamase的縮寫，中文意思是超廣譜β-內酰胺酶，它是當前抗生素出現的新的耐藥趨勢之一。?2 產ESBLs菌株的耐藥特點？??? 如果臨床出現產 ESBLs菌株，則對第三代頭孢菌素（它們是頭孢噻肟、頭孢他定、頭孢哌酮、頭孢曲松等）
關于超廣譜β－內酰胺酶的簡介
超廣譜β -內酰胺酶(ESBL)是以滅活窄譜和廣譜頭孢菌素、單環類抗生素及抗格蘭陰性桿菌青霉素等抗生素為特征的β -內酰胺酶。 體內菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡。
臨床化學檢查方法介紹超廣譜β－內酰胺酶介紹
超廣譜β -內酰胺酶介紹： 超廣譜β -內酰胺酶(ESBL)是以滅活窄譜和廣譜頭孢菌素、單環類抗生素及抗格蘭陰性桿菌青霉素等抗生素為特征的β -內酰胺酶。超廣譜β -內酰胺酶正常值： 體內菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡。超廣譜β -內酰胺酶臨床意義： ?? 細菌耐藥性的機制：1. 滅活
超廣譜β－內酰胺酶的注意事項及檢查過程
注意事項 檢查前禁忌：注意正常的生活飲食習慣，注意保持正常的作息。 檢查時要求：積極配合醫生。 檢查過程 1. E-test 法 一般認為頭孢他丁是識別ESBL的最佳底物之一，單一頭孢他啶和頭孢他啶/克拉維酸的MIC之比大于4。 2. 雙紙片法 含頭孢他啶紙片的抑菌圈被臨近含阿莫西
關于超廣譜β內酰胺酶的臨床意義介紹
細菌耐藥性的機制： 1、滅活酶——主要為 β 內酰胺酶 (2 0 0多種 ) ，使抗生素失效。 2、靶位改變——與抗生素結合靶位的改變 ，使抗生素作用下降。 3、細菌膜通透性的改變——使抗生素不能或很少進入細菌體內到達作用靶位。 細菌耐藥性的發展從醫院內菌株(如腸桿菌科、金黃色葡萄球菌)
關于超廣譜β內酰胺酶檢測的簡介
超廣譜β-內酰胺酶（Extended Spectrum Beta-Lactamases，ESBLs）是以滅活窄譜和廣譜頭孢菌素、單環類抗生素及抗-革蘭陰性桿菌青霉素等抗生素為特征的β-內酰胺酶。大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、鮑曼不動桿菌等通常最易生產，其次，陰溝腸桿菌、粘質沙雷氏菌、弗勞地枸櫞酸菌、
超廣譜β－內酰胺酶的概述
超廣譜β -內酰胺酶（ESBL）是以滅活窄譜和廣譜頭孢菌素、單環類抗生素及抗革蘭陰性桿菌青霉素等抗生素為特征的β -內酰胺酶。細菌膜通透性的改變，使抗生素不能或很少進入細菌體內到達作用靶位。細菌耐藥性的發展從醫院內菌株（如腸桿菌科、金黃色葡萄球菌）到醫院外菌株（如肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、淋球菌
關于超廣譜β內酰胺酶檢測的實驗方法介紹
1.紙片擴散法 （1）初篩試驗：選用頭孢泊肟、頭孢他啶、氨曲南、頭孢噻肟或頭孢曲松(每片含量均為30μg)藥敏紙片中的至少2種，用苗勒-欣頓(MHA)瓊脂，標準紙片擴散法測試抑菌環直徑，按美國臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)1997年標準進行判斷。凡頭孢泊肟或頭孢他啶的抑菌環直徑≤22mm
生化檢測項目超廣譜β－內酰胺酶介紹
超廣譜β -內酰胺酶介紹： 超廣譜β -內酰胺酶(ESBL)是以滅活窄譜和廣譜頭孢菌素、單環類抗生素及抗格蘭陰性桿菌青霉素等抗生素為特征的β -內酰胺酶。超廣譜β -內酰胺酶正常值： 體內菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡。超廣譜β -內酰胺酶臨床意義： ?? 細菌耐藥性的機制：1. 滅活
超廣譜β內酰胺酶（ESBLs）知識
1、什么是ESBLs??ESBLs是英文Extended-Spectrum β-lactamase的縮寫，中文意思是超廣譜β-內酰胺酶，它是當前抗生素出現的新的耐藥趨勢之一。?2、產ESBLs菌株的耐藥特點？?如果臨床出現產 ESBLs菌株，則對第三代頭孢菌素（它們是頭孢噻肟、頭孢他定、頭孢
超廣譜β－內酰胺酶的臨床意義
細菌耐藥性的機制： 1. 滅活酶——主要為 β 內酰胺酶 （200多種 ） ，使抗生素失效。 2. 靶位改變——與抗生素結合靶位的改變，使抗生素作用下降。 3.細菌膜通透性的改變——使抗生素不能或很少進入細菌體內到達作用靶位。 細菌耐藥性的發展從醫院內菌株（如腸桿菌科、金黃色葡萄球菌）到醫
簡述超廣譜β－內酰胺酶的臨床意義
細菌耐藥性的機制： 1. 滅活酶——主要為 β 內酰胺酶 (2 0 0多種 ) ，使抗生素失效。 2. 靶位改變——與抗生素結合靶位的改變 ，使抗生素作用下降。 3.細菌膜通透性的改變——使抗生素不能或很少進入細菌體內到達作用靶位。 細菌耐藥性的發展從醫院內菌株(如腸桿菌科、金黃色葡萄球
簡述超廣譜β內酰胺酶檢測的臨床意義
1、臨床意義 ESBL陽性預示對頭孢泊肟、頭孢他啶、頭孢噻肟、頭孢曲松和氨曲南等抗菌藥物無效。一旦確定為產ESBLs菌株，應立即停止使用第三代頭孢菌素和單環β-內酰胺類抗生素的治療。對付產ESBLs菌株，最有效的抗生素為碳青霉烯類，亞胺培南、美羅培南等較為常用。其次，頭霉素類中的頭孢西丁、頭孢
產超廣譜β－內酰胺酶菌株引發院內感染增多
??? 隨著第三代頭孢菌素廣泛使用，細菌產超廣譜β－內酰胺酶（簡稱ESBLs）檢出率逐年升高。ESBLs主要由腸桿菌科細菌產生，不僅對超廣譜的頭孢菌素有抗藥性，而且許多ESBLs基因質粒上還帶有抗氨基糖苷類、氯霉素、磺胺和四環素等基因。自1983年首次在德國發現 ESBLs以來，其數量及種類
超廣譜β內酰胺酶(ESBLs)檢測的篩選與確證試驗
?ESBLs是英文Extended-Spectrum β-lactamase的縮寫，中文意思是超廣譜β-內酰胺酶，它是當前抗生素出現的新的耐藥趨勢之一。目前大腸埃希氏菌（大腸桿菌）、肺炎克雷伯氏菌是最常見的產ESBLs菌株的細菌，其次，陰溝腸桿菌、粘質沙雷氏菌、弗勞地枸櫞酸菌、銅綠假單孢菌也可出現產
超廣譜β－內酰胺酶的臨床意義及注意事項
臨床意義 細菌耐藥性的機制： 1. 滅活酶——主要為 β 內酰胺酶 （200多種 ） ，使抗生素失效。 2. 靶位改變——與抗生素結合靶位的改變，使抗生素作用下降。 3.細菌膜通透性的改變——使抗生素不能或很少進入細菌體內到達作用靶位。 細菌耐藥性的發展從醫院內菌株（如腸桿菌科、金黃色葡
超廣譜β－內酰胺酶的正常值及臨床意義
正常值 體內菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡。 臨床意義 細菌耐藥性的機制： 1. 滅活酶——主要為 β 內酰胺酶 （200多種 ） ，使抗生素失效。 2. 靶位改變——與抗生素結合靶位的改變，使抗生素作用下降。 3.細菌膜通透性的改變——使抗生素不能或很少進入細菌體內到達作用
大腸埃希菌和克雷伯菌屬產超廣譜β內酰胺酶
? 為了解腸桿菌科超廣譜β-內酰胺酶(ESBL)的產生情況，指導臨床醫生合理地使用抗生素，防止醫院感染及EBSL的暴發流行，我們檢測了1997年6月～1997年11月分離到的60株腸桿菌科細菌EBSL的產生情況，現報告如下。 一、材料和方法 1.標本來源：60株細菌收集自1997年6
質粒介導的超廣譜β內酰胺酶的耐藥性問題及檢驗
近年來,耐藥性的問題正日益成為全球醫藥界共同關注的焦點,細菌對抗生素耐藥的機制包括:(1)細胞膜通透性的改變,使抗生素不能,或很少透入細菌體內到達作用靶位;(2)滅活酶或鈍化酶的產生,如產生β內酰胺酶,使抗生素失效;(3)與抗生素結合靶位(親和力)的改變,使抗生素的作用下降;(4)其他,如主動外排系
產超廣譜β一內酰胺酶銅綠假單胞菌的耐藥性探討
銅綠假單胞菌由于分離率高、耐藥性廣泛，其感染治療困難、死亡率高．并時有暴發流行而成為醫院感染和抗生素耐藥的新熱點，也是臨床治療的難點一 。近年來，由于第三代頭孢菌素的大量應用，大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌甚至銅綠假單胞菌(pseudomonas aeruginosa，PA)都相繼出現了超廣譜 內
關于血管彩超的檢查過程介紹
患者取仰臥位，醫生在適宜的環境下做檢查，通過觀察血管各項檢查結果，判斷病人相對應的病征。周圍血管走行路徑長,分布廣泛，動靜脈血管解剖結構、血流性質不同，可發生各種類型、不同程度的病變,而彩超檢查無痛苦、方便、及時,對周圍血管疾病的診斷價值較大。
關于膽囊膽道B超檢查的檢查過程介紹
儀器條件：實時超聲診斷儀都可以用于膽道系統檢查，儀器的調節與肝臟檢查相似，以能清晰顯示觀察部位的膽系結構為原則，探頭選擇凸陣、線陣、扇掃探頭，凸陣探頭效果更好，探頭頻率一般選用3-5MHz，小兒可選用5-7MHz。觀察膽囊血流信號時需要隨時調節聚焦區、彩色顯示范圍、靈敏度、濾波頻率等，并設法消除
關于廣譜青霉素的信息介紹
⑴ 氨芐西林（ampicillin） 對青霉素敏感的金葡菌等的效力不及青霉素，但對腸球菌作用優于青霉素。對革蘭陰性菌有較強的作用，與氯霉素，四環素等相似或略強，但不如慶大霉素與多粘菌素，對綠膿桿菌無效。 體內過程：口服后2小時達血藥濃度峰值，經腎排泄，丙磺舒可延緩其排泄。體液中可達有效抗菌濃
關于凝固酶試驗的檢查過程介紹
凝固酶試驗： 1、方法: (1) 玻片法：在一張潔凈玻片中央加1滴生理鹽水，用接種環取待檢培養物與其混合(設陽性和陰性對照)制成菌懸液，若經10-20s內無自凝現象發生，則加入人或兔新鮮血漿1環，與菌懸液混合，觀察結果。 (2) 試管法：于試管內加1：4稀釋的兔或人血漿0.5ml，再加1-
關于紅細胞醛縮酶的檢查過程介紹
檢查過程：抽血，抽血檢查一般采靜脈血，由醫生或護士抽血。抽血量的多少是根據化驗內容的不同及項目的多少來決定的，抽血量一般在2-20毫升，最多不會超過50毫升。然后由醫生利用酶特異性檢查。
關于透明質酸酶檢查的過程介紹
檢查過程：在局部麻醉下，通過體表穿刺，取出少量活的肝臟組織在顯微鏡下進行病理化驗。 相關疾病：先天性肝纖維化，小兒急性腎小球腎炎，小兒肝硬化，原發性膽汁性肝硬化，肝纖維化 相關癥狀：肝大而硬，膽汁性肝硬化，酒精性肝硬化 臨床意義：異常結果：血HA均高于100μg/L，說明存在肝硬化和肝纖維
關于聚合酶鏈式反應檢查的檢查過程介紹
PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成： ①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備； ②模板DNA與引物的退火(復性)：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55
關于轉錄酶的參與過程介紹
該酶需要四種核糖核苷酸三磷酸（NTP：ATP、GTP、CTP、UTP）作為RNA聚合酶的底物，DNA為模板，二價金屬離子Mg2+、Mn2+是該酶的必需輔因子。其催化的反應表示為：（NMP）n+NTP→（NMP）n+1+PPi。RNA鏈的合成方向也是5’→3'，第一個核苷酸帶有3個磷酸基。