今年殺瘋了！張鋒團隊接連發表Science、Nature和Cell
non-LTR逆轉錄轉座子，或Long Interspersed Nuclear Elements(LINEs)，是一類豐富的真核轉座子，通過靶啟動逆轉錄(TPRT)插入基因組。在TPRT過程中，一個目標DNA序列被切割并啟動逆轉錄轉座子RNA的逆轉錄。 2023年4月6日，博德研究所張鋒團隊在Science 在線發表題為“Structure of the R2 non-LTR retrotransposon initiating target-primed reverse transcription”的研究論文，該研究報道了Bombyx mori R2 non-LTR逆轉錄轉座子在其核糖體DNA靶點處啟動TPRT的冷凍電子顯微鏡結構。 目標DNA序列在插入位點被解開，并被上游基序識別。逆轉錄酶(RT)結構域的延伸識別逆轉錄轉座子RNA，并引導3 '端進入RT活性位點以模板逆轉錄。該研究使用Cas9在體外將R2重......閱讀全文
2023年張鋒團隊發表4篇Nature，Science及Cell
RNA引導系統利用引導RNA和靶核酸序列之間的互補性來識別遺傳元件，在原核生物和真核生物的生物過程中都起著核心作用。例如，原核CRISPR-Cas系統為細菌和古細菌提供了對外來遺傳因子的適應性免疫。Cas效應物，如Cas9和Cas12，執行引導RNA依賴的DNA切割。雖然目前已經研究了一些真核生
今年殺瘋了！張鋒團隊接連發表Science、Nature和Cell
non-LTR逆轉錄轉座子，或Long Interspersed Nuclear Elements(LINEs)，是一類豐富的真核轉座子，通過靶啟動逆轉錄(TPRT)插入基因組。在TPRT過程中，一個目標DNA序列被切割并啟動逆轉錄轉座子RNA的逆轉錄。 2023年4月6日，博德研究所張鋒團隊
張鋒連發Science，Nature文章：CRISPR下個技術趨勢—RNA編輯
10月25日Science發表了CRISPR技術先驅張鋒研究組的最新成果：RNA editing with CRISPR-Cas13，咋一看這個標題還以為是張鋒一稿多投，因為實在是與本月初他們研究組發表在Nature的論文標題太像了（Nature論文：RNA targeting with CRI
打破領域瓶頸！張鋒再發Science
微生物系統是包括CRISPR在內的許多生物技術的基礎，但是序列數據庫的指數級增長使得很難找到以前未識別的系統。 2023年11月23日，博德研究所張鋒及美國國立衛生研究院Eugene V. Koonin共同通訊在Science 在線發表題為“Uncovering the functional
張鋒Nature發布CRISPR新成果
波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心的研究人員發現，改變一小段DNA可以避開鐮狀細胞病（SCD）背后的遺傳缺陷。這一發布在《自然》（Nature）雜志上的新發現，為開發出一些基因編輯方法來治療SCD和諸如地中海貧血等其他的血紅蛋白疾病開辟了一條途徑。 Dana-Farber/波士頓兒童醫院的Stu
張鋒發表Science雜志CRISPR新綜述
新一期（8月5日）的《科學》（Science）雜志發表了一篇題為“Diverse evolutionary roots and mechanistic variations of the CRISPR-Cas systems”的綜述文章。瓦赫寧根大學微生物學家John van der Oos是這
張鋒Cell發表CRISPR研究新成果
來自Broad研究所、東京大學的研究人員，在新研究中揭示出了Cpf1/向導RNA/靶DNA復合物的晶體結構。這一重要的研究成果發布在4月21日的《細胞》（Cell）雜志上。 Broad研究所核心成員張鋒（Feng Zhang）博士及東京大學醫學科學研究所基礎醫學系Osamu Nureki教授是
Nature子刊：張鋒再發CRISPR綜述
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 他還與4 位 CRISPR 技術先驅合作創辦
張鋒Nature子刊再發CRISPR綜述
麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。 他還與4 位 CRISPR 技術先驅合作創辦
張鋒參與Cell發布CRISPR重要新成果
一直以來研究人員都無法在哺乳動物細胞中實現高通量的靶向基因編輯，CRISPR-Cas9系統的應用標志著遺傳篩查一個重大的突破。 現在，來自哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人員將這一篩查技術應用于小鼠骨髓源性樹突狀細胞，研究了PAMPs觸發的免疫反應的調控機制。通過綜合分析基因敲除結果及蛋白
張鋒參與Cell發布CRISPR重要新成果
一直以來研究人員都無法在哺乳動物細胞中實現高通量的靶向基因編輯，CRISPR-Cas9系統的應用標志著遺傳篩查一個重大的突破。 現在，來自哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人員將這一篩查技術應用于小鼠骨髓源性樹突狀細胞，研究了PAMPs觸發的免疫反應的調控機制。通過綜合分析基因敲除結果及蛋
張鋒Science文章：靶向RNA的新型CRISPR系統
來自麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所、麻省理工學院、美國國立衛生研究院、羅格斯大學新布朗斯維克分校和俄羅斯Skolkovo理工學院的研究人員，確定了一個靶向RNA而非DNA的新型CRISPR系統的特征。研究結果發表在《科學》（Science）雜志上。 這種新方法有潛力開辟一條強大的細胞操
－Science：張鋒被控在CRISPRZL戰中“使詐”
為爭奪CRISPR基因編輯技術的專利權而鬧上法庭的對手準備打響他們的第一槍。在上周提交給美國專利審 判和上訴委員會（Patent Trial and Appeal Board）的兩份文件中，加州大學(UC) 董事會和Broad研究所 (BI)的律師提供了一些信息，表明他們將如何闡述自己有資格獲得
張鋒再發Cell：兩張圖詳解“魔剪”CRISPR家族！
微生物利用多種CRISPR-Cas系統組成了它們的免疫力，其中，2類CRISPR系統（特別是基于核酸酶Cas9的系統）已成為最熱門的基因編輯工具。1月初，發表在Molecular Cell雜志上的一項新成果中，CRISPR先驅張鋒帶領的研究小組發現了兩個新型的RNA靶向2類CRISPR系統。
CRISPR先驅張鋒Cell發表最新研究成果
在發表于8月27日《細胞》（cell）雜志上的一篇新研究論文中，來自Broad研究所和東京大學的研究人員揭示出了金黃色葡萄球菌Cas9復合物（SaCas9）的晶體結構——這種高效的酶克服了在哺乳動物體內進行基因組編輯一個主要的挑戰。 今年4月，Broad研究所核心成員、麻省理工學院McGov
Cell：張鋒談CRISPR技術的應用與挑戰
????? 麻省理工學院的張鋒（Feng Zhang）博士是近兩年大熱的CRISPR/Cas9技術的先驅開創者之一。2013年，這位80后的年輕華人科學家開發出了可用來編輯DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系統，自此之后一直致力于推動這一技術走向完美。2014年，他還與其他 4 位 CRIS
張鋒最新Cell論文：細胞命運調控可預測
全面了解基因調控網絡（GRN）控制細胞狀態是分子生物學的基本目標。轉錄因子（Transcription factors，TF）結合到基因組中的特定序列，以改變基因表達和特定細胞的狀態。單個轉錄因子的過表達就足以導致細胞命運的深刻變化，例如，改變轉錄因子的表達可以誘導多能干細胞向特定類型細胞的再分
馮國平、張鋒Nature子刊發表綜述文章
8月26日，《Nature Neuroscience》刊登了來自麻省理工學院（MIT）、MIT-哈佛大學Broad研究所、中科院上海生命科學研究院、劍橋大學、浙江大學和中科 院深圳先進技術研究院等處的一篇綜述文章，題為“Opportunities and challenges in modeli
張鋒Nature發表重要突破：用－CRISPR啟動基因
麻省理工的科學家們對目前最熱門的基因編輯系統CRISPR/Cas9進行了改造，這一成果發表在十二月十日的Nature雜志上。現在，人們可以用這一技術在活細胞中有效啟動任何基因。 這個系統可以讓科學家們更簡便地研究不同基因的功能，領導這項研究的CRISPR技術先驅張鋒（Feng Zhang）說。
張鋒博士Nature子刊再發CRISPR重要成果
規律成簇的間隔短回文重復CRISPR與內切酶Cas9的組合，原本是細菌抵御病毒的重要武器，現在這一組合已經成為了一個通用工具，被用于在真核生物中進行位點特異性的基因組編輯。 由于這種基因組編輯技術更易于操作，也具有更強的擴展性，CRISPRs-Cas9迅速成為了科研領域的新寵兒。 日前，麻省
Cell:張鋒團隊基因編輯技術研究新突破
過去3年，CRISPR基因編輯技術成為生命科學領域的最熱門研究，因為利用這種簡單的手段，科學家可以方便地對感興趣的基因進行編輯，使基因編輯從過去高大上的尖端技術變成科學家的常用武器，也給人類基因疾病的治療帶來希望。利用這種技術，科學家已經先后成功對多種細胞，包括人類胚胎細胞進行了基因編輯。由于這
Cell、Nature、Science發布開放獲取新政
Nature 2020年11月24日，施普林格自然宣布，從2021年1月開始，研究成果被《自然》系列期刊錄用的作者將可以選擇開放獲取出版，文章處理費為9500歐元（約合11300美元）。 同時，施普林格自然還推出一項開放獲取試驗項目，作者只需投稿一次，就有機會將論文發表在項目試點期刊中的一本
Nature－Neuroscience：張鋒參與發表新綜述，聚焦腦疾病
8月26日，《Nature Neuroscience》刊登了來自麻省理工學院（MIT）、MIT-哈佛大學Broad研究所、中科院上海生命科學研究院、劍橋大學、浙江大學和中科院深圳先進技術研究院等處的一篇綜述文章，題為“Opportunities and challenges in modelin
最新Science：全新mRNA遞送平臺SEND，開辟分子療法新方法－?
2020 年初，新冠疫情肆虐全球，各國藥企均大力投入疫苗研發，希望及時研發出有效疫苗以阻止疫情擴散，這也讓原本還遠離大眾視線的 RNA 療法，廣為人知。 相比于傳統疫苗，RNA 疫苗仿佛是專門為新冠疫情準備的。美國疫苗生產企業 Moderna 在得到新冠病毒基因組序列后，僅用了 4 天，就獲得
Science重磅：全新mRNA遞送SEND，開辟分子療法遞送新方法
2020 年初，新冠疫情肆虐全球，各國藥企均大力投入疫苗研發，希望及時研發出有效疫苗以阻止疫情擴散，這也讓原本還遠離大眾視線的 RNA 療法，廣為人知。 相比于傳統疫苗，RNA 疫苗仿佛是專門為新冠疫情準備的。美國疫苗生產企業 Moderna 在得到新冠病毒基因組序列后，僅用了 4 天，就獲得
張鋒Cell：新一代CRISPR基因組編輯系統
在發表于《細胞》（Cell）雜志上的一項研究中，哈佛-麻省理工Broad研究的張鋒（Feng Zhang）及其同事們報告稱發現了一種不同的CRISPR系統，其有潛力實現更簡單、更精確的基因組工程操作。他們描述了這一新系統一些出乎意外的生物學特征，證實可以操控它來編輯人類細胞基因組。 人類基因組
張鋒Cell重大突破：基因編輯家族“新神器”誕生
1987年，科學家首次描述了CRISPR序列；2010和2011年，研究人員相繼發現了該序列的自然生物學功能；2013年，張鋒等科學家首次報道了CRISPR-Cas9系統在哺乳動物基因組編輯中的應用。 在過去的3年里，基因編輯神器CRISPR被認為是遺傳研究領域的革命性技術；科學家用它來編輯農
張鋒等人Cell發表空間基因組學最新成果
如果要觀察細胞，我們常常需要顯微鏡。現在，科學家已經開發出一種方法，可通過細胞自身的遺傳物質對細胞進行“拍攝”，進而生成獨特的可視化圖像。雖然當前該方法生成的圖像比傳統顯微鏡圖像要模糊，但這種方法或許可以幫助科學家們改進癌癥治療，并探索人類神經系統的形成過程等。 在今日發表于Cell雜志的重磅
Science：張鋒再發重大突破，新成果“劍指”CRISPR脫靶效應！
2015年，基因編輯這個詞可謂是最活躍的科技詞匯之一；CRISPR作為最受歡迎的基因編輯神器更是突破不斷。雖然今年它最終沒能摘得諾獎，但是技術的一次次更新和突破讓科學界根本無法忽視這一技術的巨大實力和無限潛力。 Cas9酶是基因編輯系統中一個非常關鍵的組成部分，而脫靶效應一直是CRISPR技術
1篇Nature、1項醫學大獎！大神張鋒又開掛了……
5位CRISPR科學家包攬“大獎” 8月15日，美國最著名的醫學大獎—— Albany Medical Center Prize in Medicine and Biomedical Research 的2017年獲獎名單揭曉。包括張鋒、Jennifer Doudna、Emmanuelle C