簡述睪丸淋巴瘤的臨床表現
大多數患者表現為，睪丸無痛性腫大、下墜，下墜持續幾周至幾個月，偶見持續幾年者，少數患者有疼痛。睪丸質地堅硬，表面光滑或有結節，晚期可伴有全身癥狀，如：貧血、消瘦、厭食、發熱、皮膚、韋氏環及周圍組織受損。 除上述部位外，疾病的終末期，常發生多器官播散，包括淋巴結、骨髓、脾臟、皮膚、中樞神經系統及肺。還有的發生淋巴細胞白血病。 睪丸淋巴瘤主要依賴獲取原發腫瘤組織學標本確診。另外，需注意主動脈附近區域淋巴結和遠端轉移包括Waldeyer淋巴環、肺、骨、胸膜、皮膚和中樞神經系統。腹膜后腔和胸腔CT掃描對該病診斷及分期有幫助，因骨髓和中樞神經系統會受侵犯，故應做骨髓和腦脊液細胞學檢查。 睪丸淋巴瘤的確診依賴于病理。病理分型后，再詳細詢問病史，有無B癥狀，如發熱、盜汗或體重減輕，查體時應注意對側睪丸是否有腫塊，膈肌上下的淋巴結是否受侵，肝、脾是否腫大，特別注意韋氏環及周圍組織和皮膚有無受侵。......閱讀全文
簡述睪丸淋巴瘤的臨床表現
大多數患者表現為，睪丸無痛性腫大、下墜，下墜持續幾周至幾個月，偶見持續幾年者，少數患者有疼痛。睪丸質地堅硬，表面光滑或有結節，晚期可伴有全身癥狀，如：貧血、消瘦、厭食、發熱、皮膚、韋氏環及周圍組織受損。 除上述部位外，疾病的終末期，常發生多器官播散，包括淋巴結、骨髓、脾臟、皮膚、中樞神經系統及
簡述睪丸淋巴瘤的發病機制
睪丸淋巴瘤大小變化差異很大，常累及附睪及精索和精囊，但鞘膜和陰囊皮膚極少累及。睪丸淋巴瘤有不同的結構，絕大多數報道病例具有中高級別，彌漫大細胞淋巴瘤是最常見的類型。易將原發睪丸淋巴瘤診斷為精原細胞瘤，若患者為老年，應考慮是否是淋巴瘤。該病的病變范圍是診斷的最重要因素。出現淋巴結轉移（疾病2級）特
簡述睪丸腫瘤的臨床表現
1.睪丸腫大 多數患者的睪丸呈不同程度腫大，有時睪丸完全被腫瘤取代，質地堅硬，正常的彈性消失。早期表面光滑，晚期表面可呈結節狀，可與陰囊粘連，甚至破潰，陰囊皮膚可呈暗紅色，表面常有血管紆曲。若為隱睪發生腫瘤多于腹部、腹股溝等處捫及腫塊，而同側陰囊是空虛，部分睪丸腫瘤患者同時伴有鞘膜積液。 2
簡述睪丸炎的臨床表現
1.高熱、畏寒。 2.睪丸疼痛，并有陰囊、大腿根部以及腹股溝區域放射痛。 3.患病睪丸腫脹、壓痛，如果化膿，觸診有積膿的波動感。 4.常伴有陰囊皮膚紅腫和陰囊內鞘膜積液。 5.兒童發生病毒性睪丸炎，有時可見到腮腺腫大與疼痛現象。
概述睪丸淋巴瘤的治療措施
最初的治療方法包括根治性睪丸切除術，一些確實為局限性的疾病可以通過單純睪丸切除術治愈。原發性睪丸淋巴瘤被認為是一種致死性疾病。5年生存率16%～50%，中位存活時間12～24個月。常見遠期治療失敗的病例。對于Ⅰ期、Ⅱ期患者，根治性睪丸切除術后，應進行主動脈周圍淋巴結放療（35Gy）。經綜合治療后
簡述MALT淋巴瘤的臨床表現
MALT淋巴瘤可以發生于胃部，眼眶，腸道，肺，甲狀腺，腮腺，皮膚，軟組織，膀胱，腎和中樞神經系統。它有時以新生的腫塊為表現，在常規影像學檢查中被發現，或表現為一些局部癥狀諸如胃部淋巴瘤的上腹部不適。這些淋巴瘤約40%局限于受累的器官，而30%病人侵犯器官和鄰近區域淋巴結。然而遠處轉移亦可以發生，
關于睪丸淋巴瘤的預后的介紹
睪丸腫瘤的預后很差，中位存活期為9.5～12個月。有報道睪丸淋巴瘤的治療結果，總的5年生存率為12%（62/517）。大多數患者在診斷后2年內死于全身播散。Gowing報告了128例睪丸淋巴瘤患者，2年內死亡率為62%，通常在確診后的半年內發生全身播散。 預后與臨床分期密切相關，Read分析了
關于睪丸淋巴瘤的鑒別診斷介紹
睪丸淋巴瘤常常被誤診為精原細胞瘤，有時也被誤診為胚胎癌，誤診率可高達30%～35%。由于治療的方法不同，正確區別睪丸生殖細胞瘤與淋巴瘤尤為重要。 Gowing認為睪丸惡性淋巴瘤通常有如下特征，有助于與精原細胞瘤鑒別： ①細胞較小且胞質少，核/質比例高； ②細胞漿內糖原含量少（精原細胞瘤胞質
簡述淋巴瘤的全身臨床表現
1、全身癥狀 惡性淋巴瘤在發現淋巴結腫大前或同時可出現發熱、瘙癢、盜汗及消瘦等全身癥狀。 2、免疫、血液系統表現 惡性淋巴瘤診斷時10%～20%可有貧血，部分患者可有白細胞計數、血小板增多，血沉增快，個別患者可有類白血病反應，中性粒細胞明顯增多。乳酸脫氫酶的升高與腫瘤負荷有關。部分患者，尤
簡述濾泡性淋巴瘤的臨床表現
濾泡性淋巴瘤最常見的表現是無痛性淋巴結腫大，典型表現為多部位淋巴組織侵犯，有時可觸及滑車上淋巴結腫大。然而，任何器官均可涉及，可以發生結外表現。大多數病人沒有發熱、盜汗、或體重減輕，約50%的病人IPI積分0～1分。少于10%的病人有高的IPI積分（4～5）。
簡述睪丸女性化綜合征的臨床表現
患者染色體核型為正常男性型（46，XY），性腺為功能正常的睪丸。外生殖器為正常女性型，大陰唇發育差，盲袋陰道，2/3的患者無子宮和輸卵管，其余1/3只存留遺跡。附睪和輸精管一般缺如。睪丸位于大陰唇、腹股溝管或腹腔內，睪丸組織學檢查在青春期前正常，在青春期后曲細精管縮小，精原細胞稀少，無精子發生，
關于睪丸淋巴瘤的基本信息介紹
睪丸淋巴瘤較為罕見，約占睪丸腫瘤的5%。DoLL等總結了7743例睪丸腫瘤，其中原發于睪丸的惡性淋巴瘤360例，占4.6%。該病是60歲以上年齡組中最常見的睪丸腫瘤。 一些病人有睪丸外傷、睪丸炎或精索絲蟲病史。睪丸下降不全者極為罕見。然而，至今該病發生的確切病因仍不清楚。
關于睪丸淋巴瘤有輔助檢查介紹
病理組織學檢查，確診為淋巴瘤。 全血細胞計數、骨髓、肝腎功能及血清生化檢查，由于腦膜受侵的機會較多，腰椎穿刺腦積液細胞學檢查也很必要。腹部CT及淋巴管造影對于明確分期是必須的。如懷疑肝受侵，應做經皮肝穿刺及腹腔鏡肝活檢術。
簡述霍奇金淋巴瘤的臨床表現
1.淋巴結腫大 90%患者以淋巴結腫大就診，大多表現為頸部淋巴結腫大和縱隔淋巴結腫大。淋巴結腫大常呈無痛性、進行性腫大。飲酒后出現疼痛是淋巴瘤診斷相對特異的表現。 2.結外病變 晚期累及淋巴結外器官，可造成相應器官的解剖和功能障礙，引起多種多樣的臨床表現。 3.全身癥狀 20%～30%
簡述NK/T細胞淋巴瘤的臨床表現
與其他類型的淋巴瘤類似，進行性無痛性淋巴結腫是最常見的臨床表現。鼻腔是NK/T細胞淋巴結最常見的結外原發部位，可表現為鼻塞、鼻出血、面部腫脹等，同時伴有惡臭和面中線部結構的壞死性改變。其次是皮膚，主要表現為分布于軀干或四肢的多發性斑塊或腫塊，可伴有潰瘍形成。部分患者還可伴有發熱、盜汗、體重下降等
簡述原發性脾淋巴瘤的臨床表現
PSL的臨床癥狀和體征非特異性，左上腹部疼痛及包塊是最常見的癥狀。部分病人伴有低熱、食欲減退、惡心、嘔吐、貧血、體重減輕或乏力，少數患者可表現為胸腔積液、呼吸困難、急腹癥等。體格檢查可見脾臟明顯增大，而淺表淋巴結多無異常。腫大的脾臟多失去原來形狀，常呈不規則形，邊緣鈍，脾切跡多摸不清。有時脾表面
簡述淋巴瘤樣丘疹病的臨床表現
常見于20～40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹，直徑可達約1cm，可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性，數日數周后，表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微，病程3個
關于睪丸淋巴瘤的并發癥的介紹
1．合并中樞神經系統：病變主要是腦膜、硬膜外腔和腦實質。Turner等報告了30例睪丸淋巴瘤，9例有中樞神經系統侵犯，其中5例腦膜受侵、2例硬膜外、1例腦實質及1例硬膜外腔、腦膜均受侵犯。Read報告了51例睪丸淋巴瘤，9例中樞神經系統受侵，與組織學亞型有關。成淋巴細胞及彌漫性未分化型最常見，彌
簡述睪丸素的用途
１、睪丸素的醫療用途：用于無睪癥的替代治療、男性更年期綜合癥、陽痿等病的治療。 ２、睪丸素的體育用途：增加肌肉的數量。某些為增加肌肉數量而進行鍛煉的人使用的劑量甚至會達到治療劑量的250倍。 ３、睪丸素的其他用途：生化研究；天然雄性激素，控制男性性器官和男性副性征的發育和生長。 ４、風險：
簡述間變大細胞淋巴瘤的臨床表現
間變大細胞淋巴瘤病人多為年青人（中位年齡33歲）和男性（占70%）。50%的病人表現為Ⅰ/Ⅱ期，其余的病人有更廣泛的病變。全身癥狀和LDH水平升高約見于一半病人。骨髓和胃腸道很少侵犯，但皮膚侵犯較常見。局限于皮膚的某些病人是一種不同的和更惰性的疾病，被稱為皮膚間變大細胞淋巴瘤。
簡述胃黏膜相關淋巴組織淋巴瘤的臨床表現
1.發病年齡高峰為50～60歲，女性多于男性。 2.起病隱匿，最常見的表現為無明顯規律的上腹部脹痛或隱痛，還有惡心、嘔吐、反酸、噯氣、腹脹、黑糞、食欲減退、體重減輕、貧血、消化道出血、腹部包塊、低熱等，但缺乏特異性表現。 3.多數無陽性體征，少數可有上腹局限性壓痛。
簡述淋巴瘤樣肉芽腫病的臨床表現
該病好發于中、青年男性，男女之比約為1.7：1，發病年齡7～85歲，平均48歲。除上呼吸道受累外，約50%有肺部損害，表現為咳嗽、咳痰、氣促及胸痛，常伴發熱、不適、體重減輕、肌痛和關節痛、20%～30%有中樞和周圍神經受累，出現精神錯亂、共濟失調、癲癇、顱神經障礙及感覺異常等。尸檢發現腎、肝、脾
簡述皮膚間變大細胞淋巴瘤的臨床表現
皮損通常為單發性或局限性皮膚損害，傾向潰瘍（50%），自然消退（25%）。罕見于兒童，男性多于女性。損害通常為堅實、紅色到紫色腫瘤，直徑可達10cm，表面可見潰瘍及衛星灶，無好發部位，皮膚外或淋巴結受累少見。
簡述睪丸支持細胞的細胞特點
光鏡下，細胞輪廓部不清核呈橢圓形，三角形或不規則形，染色較淺，核仁明顯。電鏡下，其側面核頂部形成許多陷窩，其內嵌入各級生精細胞，胞質內可見豐富的滑面內質網，發達的高爾基復合體，較多的線粒體，溶酶體，微絲和微管。相鄰細胞以側面形成緊密連接。
簡述睪丸畸胎瘤的治療
外科手術是治療睪丸畸胎瘤的首選治療方法。對兒童睪丸畸胎瘤患者可根據AFP水平正常、B超提示有正常的睪丸實質存在、術中冰凍病理檢查結果排除惡性腫瘤者，可以考慮行保留睪丸手術。 睪丸皮樣囊腫和兒童睪丸畸胎瘤患者手術后無需其他治療。對青春期后睪丸畸胎瘤伴有腹膜后淋巴結轉移的患者行根治性睪丸切除術+腹
簡述睪丸素的生理作用
雄激素助長蛋白質的合成及擁有雄激素受體的組織的生長，睪酮的效用可以分為合成代謝及雄性化效應。合成代謝效應包括肌肉質量及力量的增長、增加骨質密度及強度、刺激線性生長及骨骼成熟等。雄性化效應則包括性器官的成熟（尤其是陰莖及胎兒陰囊的生成）、產后（通常是在青春期）聲線的轉沉、胡須及腋毛的生長等。這些效
簡述睪丸支持細胞的吞噬功能
支持細胞能吞噬、消化精子形成過程中脫落在管腔的殘余胞質和在發育中部分退化的生精細胞。支持細胞中有大量多形態的溶酶體消化吞入胞內的物質。 實驗證明：將碳粒染料逆行注入睪丸，可見到支持細胞具有吞噬功能。如把E2藥丸植入雄鼠體內，造成生精細胞大量損傷、退化、脫落時，支持細胞吞噬功能活躍，退化的生精細
一例兒童雙側睪丸淋巴瘤病例分析
患兒 男，12歲，間斷發熱、貧血3年，伴雙側腹股溝區腫物3個月。患兒母代訴患兒自幼陰囊空虛。3年前因發熱、貧血、乏力，于2012年4月就診于當地旗醫院診斷：急性白血病，后轉診于赤峰學院附屬醫院以同樣診斷并行4個療程化學治療。3個月前患兒自訴雙側腹股溝腫物生長迅速，壓痛明顯。來我院就診。查體：雙側陰囊
淋巴瘤的臨床表現
惡性淋巴瘤是具有相當異質性的一大類腫瘤，雖然好發于淋巴結，但是由于淋巴系統的分布特點，使得淋巴瘤屬于全身性疾病，幾乎可以侵犯到全身任何組織和器官。因此，惡性淋巴瘤的臨床表現既具有一定的共同特點，同時按照不同的病理類型、受侵部位和范圍又存在著很大的差異。局部表現?包括淺表及深部淋巴結腫大，多為無痛性、
淋巴瘤的臨床表現
淋巴瘤是起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤，主要表現為無痛性淋巴結腫大，肝脾腫大，全身各組織器官均可受累，伴發熱、盜汗、消瘦、瘙癢等全身癥狀。