關于橫紋肌溶解綜合征的基本介紹
橫紋肌溶解綜合征是指一系列影響橫紋肌細胞膜、膜通道及其能量供應的多種遺傳性或獲得性疾病導致的橫紋肌損傷，細胞膜完整性改變，細胞內容物（如肌紅蛋白、肌酸激酶、小分子物質等）漏出，多伴有急性腎功能衰竭及代謝紊亂。......閱讀全文
關于橫紋肌溶解綜合征的基本介紹
橫紋肌溶解綜合征是指一系列影響橫紋肌細胞膜、膜通道及其能量供應的多種遺傳性或獲得性疾病導致的橫紋肌損傷，細胞膜完整性改變，細胞內容物（如肌紅蛋白、肌酸激酶、小分子物質等）漏出，多伴有急性腎功能衰竭及代謝紊亂。
關于橫紋肌溶解綜合征的病因分析
橫紋肌的病因十分復雜，國外有人研究指出獲得性病因就有190余種，遺傳性相關的病因40余種，常見的原因有過量運動、肌肉擠壓傷、缺血、代謝紊亂（低鉀血癥、甲狀腺功能減退、糖尿病酮癥酸中毒）、極端體溫（高熱、低熱）、藥物、毒物、自身免疫、感染等。常見的遺傳相關因素如：肌酸磷酸化酶缺陷，肉毒堿軟酰基轉移
關于橫紋肌溶解綜合征的實驗室檢查介紹
1、肌酶水平測定 肌酸激酶水平測定是橫紋肌溶解綜合征最重要的檢查。大部分患者的肌酸激酶水平會明顯升高，但目前尚無一個明確的臨界值，通常采用大于正常值上限的5倍作為標準。此外，當肌酸激酶＞5000U/L時，急性腎損傷的發生率將明顯增加。 其他肌酶（如乳酸脫氫酶）、肌紅蛋白水平通常也會伴隨著肌酸
治療橫紋肌溶解綜合征的簡介
主要目的：保護腎功能。 1.穩定患者生命體征，注意出入量的監測； 2.去除橫紋肌溶解的誘因；避免加重橫紋肌肌溶解的危險因素。 3.預防急性腎小管壞死：①容量復蘇；②堿化尿液；③應用抗氧化劑保護腎小管細胞；④血液透析或血液濾過：若已發生急性腎衰則可能需要腎替代治療直至腎功能恢復。 4.其他
簡述橫紋肌溶解綜合征的臨床表現
可見肌肉的疼痛、壓痛、腫脹及無力等肌肉受累的情況，亦可有發熱、全身乏力、白細胞和（或）中性粒細胞比例升高等炎癥反應的表現，尿外觀：呈茶色或紅葡萄酒色尿。因本病大約30%會出現急性腎衰竭，當急性腎衰竭病情較重時，可見少尿、無尿及其他氮質血癥的表現。
腫瘤溶解綜合征的基本介紹
可發生于任何腫瘤細胞增殖速度快及治療后腫瘤細胞大量死亡的病人，一般常見于急性白血病、高度惡性淋巴瘤，較少見于實體瘤病人，如小細胞肺癌、生殖細胞惡性腫瘤、原發性肝癌等。腫瘤溶解綜合征具有以下特征：高尿酸血癥、高鉀血癥、高磷血癥而導致的低鈣血癥等代謝異常。少數嚴重者還可發生急性腎功能衰竭、嚴重的心律
橫紋肌溶解綜合癥的介紹
橫紋肌溶解綜合癥（英語：Rhabdomyolysis）是人體肌肉細胞壞死所造成的疾病。 其癥狀包括肌肉疼痛、嘔吐和意識混亂，嚴重程度取決于肌肉受損程度和是否發生腎衰竭。患者也可能會有紅棕色的蛋白尿或心律失常。
關于眼眶橫紋肌肉瘤的基本介紹
眼眶橫紋肌肉瘤（orbital rhabdomyosarcoma）是由分化程度不同的橫紋肌母細胞構成的高度惡性腫瘤，自出生至成年人均可發生，眼眶橫紋肌肉瘤可來自眼肌或淚腺，多見于10歲以下7～8歲男孩，是兒童時期最常見的眶內惡性腫瘤。引起單側突眼。病情進展迅速，1/3患兒發生上瞼下垂，10%患兒
關于膀胱橫紋肌肉瘤的基本介紹
膀胱橫紋肌肉瘤，又稱葡萄狀肉瘤，主要表現為血尿和排尿困難，于恥骨上可捫及包塊，晚期出現貧血、腎積水。 葡萄狀肉瘤又稱橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS），是一種由不同分化階段的骨骼肌細胞組成的惡性腫瘤，好發于頭頸部，其次是膀胱。起源于泌尿生殖系統的橫紋肌肉瘤占20%～25%，
橫紋肌溶解伴骨筋膜室綜合征病例報告
病例報道患者，女，40歲。于入院前7h雙下肢脹痛，逐漸加重，尤以左小腿嚴重。當天爬30層樓梯，睡眠中被雙下肢疼痛驚醒。患者發病前常有過量活動，2年前因抑郁癥住院治療，出院后未服藥，無明顯相關癥狀。入院時精神可，痛苦面容，尿量少且呈茶色。查體可見雙下肢明顯腫脹、觸痛，左小腿張力高，觸痛明顯，左側足背動
關于心臟橫紋肌瘤的基本信息介紹
心臟橫紋肌瘤（cardiac rhabdomyoma）是一種少見的伴有骨骼肌分化的心臟原發性腫瘤，僅次于心臟黏液瘤，為第2位常見的良性心臟腫瘤，也是兒童中最常見的原發性心臟腫瘤，尤其在新生兒和嬰幼兒更為多見。文獻報道其在產前的檢出率約為0.06%，無明顯的性別差異。
橫紋肌溶解綜合癥的檢查
1.血液檢查 生化檢查示血清肌酶及其他肌酶（肌酸激酶，轉氨酶、醛縮酶、乳酸脫氫酶等）增高；肌酐、尿素氮、尿酸水平升高，高鉀、高磷，代謝性酸中毒；可伴血小板減少及彌散性血管內凝血等血液系統異常；肌紅蛋白血癥。 2.尿液檢查 肌紅蛋白尿，尿常規：常有蛋白尿；尿沉渣：無紅細胞或少量紅細胞、顆粒管
橫紋肌溶解綜合癥的病因
橫紋肌的病因十分復雜，國外有人研究指出獲得性病因就有190余種，遺傳性相關的病因40余種，常見的原因有過量運動、肌肉擠壓傷、缺血、代謝紊亂（低鉀血癥、甲狀腺功能減退、糖尿病酮癥酸中毒）、極端體溫（高熱、低熱）、藥物、毒物、自身免疫、感染等。常見的遺傳相關因素如：肌酸磷酸化酶缺陷，肉毒堿軟酰基轉移
橫紋肌溶解綜合癥的診斷
確診：對于有明確病因，根據以上臨床和實驗室特點不難診斷。 1.高度懷疑 （1）有典型病史（包括可疑病因、肌肉表現及尿色改變）； （2）尿常規有“血”，但鏡檢無紅細胞或少量紅細胞； （3）血清肌酶高于正常值5倍，通常肌酸激酶（CK）>10000U/L，乳酸脫氫酶等也升高，但無明顯心臟疾病或
關于溶解氧的基本概念介紹
溶解氧（DO）是指溶解于水中的氧的含量，它以每升水中氧氣的毫克數表示，溶解氧以分子狀態存在于水中。水中溶解氧量是水質重要指標之一，也是水體凈化的重要因素之一，溶解氧高有利于對水體中各類污染物的降解，從而使水體較快得以凈化；反之，溶解氧低，水體中污染物降解較緩慢。 水中所含溶解氧受兩個因素的影響
橫紋肌溶解綜合癥的鑒別診斷
應注意與其他導致肌無力的疾病鑒別。如：非壞死性急性肌病、嚴重疾病性肌病、皮肌炎、周期性麻痹、格林巴綜合征等疾病。
龍蝦有毒？橫紋肌肉溶解怎么辦？
近日媒體報道，南京的小龍蝦又盡顯其威力，一下將十多人送進醫院。這些小龍蝦的食客們在食用小龍蝦之后均出現了腰酸、背痛、直不起來腰的癥狀，甚至出現“醬油尿”。經院方檢查得知，他們均是不同程度上患上了橫紋肌肉溶解癥。 什么是橫紋肌肉溶解癥？如此專業的醫學名詞，對大多數老
運動過量或致橫紋肌溶解
剛剛結束高考的張蘭（化名）怎么也沒有想到，因為健身減肥差點丟了性命。 這是張蘭人生中第一次健身房鍛煉。第一天她就進行了一個多小時的動感單車訓練，隨后三天，雖有腿部肌肉酸痛，甚至連走路都感到吃力，但她一直堅持鍛煉。沒想到，第四天的晚上，她的尿液竟然變成了醬油色，家人趕緊把她送到醫院急診科。 經
熱射病合并橫紋肌溶解綜合征及前臂骨筋膜室綜合征...1
熱射病合并橫紋肌溶解綜合征及前臂骨筋膜室綜合征病例分析熱射病（HS）是由高溫、高濕環境引起的，主要表現為人體核心溫度嚴重升高（通常>40℃）和中樞神經系統功能障礙（譫妄、好斗、驚厥、昏迷等），同時伴有機體生理內環境嚴重紊亂、組織器官廣泛損傷的一組臨床綜合征。HS能夠引起許多嚴重的并發癥，如凝血功能障
熱射病合并橫紋肌溶解綜合征及前臂骨筋膜室綜合征...2
討論HS和RM的病理生理和診斷? ??HS是一種身體體溫嚴重升高和中樞神經系統功能障礙的危重疾病，臨床主要表現為好斗、譫妄、抽搐、昏迷等。根據有無勞力性因素，HS可分為經典型HS和勞力型HS。經典型HS主要由高溫環境下體溫調節功能障礙和散熱減少引起，主要發生于老人、小孩和有基礎疾病的人群；而勞力型H
關于溶解包涵體的基本內容介紹
最經常使用溶解包涵體的試劑包括離液劑或者去垢劑。 最經常使用的溶解和制備蛋白質的離子型的離液劑最早于1969年Hatefi等人發展的離子型的去垢劑如SDS是另外一種溶解包涵體蛋白質和膜蛋白質的試劑，但是一般不用來大規模的生產，而是用來定性。除了強酸、強堿和利用有機溶劑來提取疏水性很強的蛋白質以
橫紋肌溶解綜合癥的臨床表現
可見肌肉的疼痛、壓痛、腫脹及無力等肌肉受累的情況，亦可有發熱、全身乏力、白細胞和（或）中性粒細胞比例升高等炎癥反應的表現，尿外觀：呈茶色或紅葡萄酒色尿。因本病大約30%會出現急性腎衰竭，當急性腎衰竭病情較重時，可見少尿、無尿及其他氮質血癥的表現。
高溫來襲，警惕過度運動之橫紋肌溶解！
又到了一年一度露胳膊露腿的季節了，那些養了一冬天“膘”的帥哥美女們開始紛紛成為夜跑族或走進健身房，大肆加大訓練強度，以求達到快速減肥的目的。而近年來，有關過度運動導致橫紋肌溶解綜合征、急性腎損傷的報道屢見不鮮。那么，運動時如何才能避免橫紋肌溶解呢，一起來了解下吧？圖片來源于網絡 什么是橫紋肌溶
治療心臟橫紋肌瘤的基本信息介紹
心臟橫紋肌瘤有自發消退的傾向，研究發現腫瘤在妊娠晚期會停止生長或體積相對縮小，有小部分病例仍有宮內繼續生長的趨勢，出生后大部分患兒的心臟橫紋肌瘤會在嬰兒時期部分或全部消退，所以一般建議采用保守治療。只有當橫紋肌瘤引起血流動力學阻塞或心律紊亂影響到心臟功能時，才有必要給予藥物治療或手術切除。 手
診斷心臟橫紋肌瘤的基本信息介紹
影像學檢查對心臟橫紋肌瘤的診斷有重要意義，近年來，超聲診斷技術的進步明顯提高了心臟橫紋肌瘤的檢出率。在胎兒期如發生水腫或心律失常可通過二維超聲心動圖檢查確立診斷；在新生兒或嬰兒期如發生嚴重充血性心力衰竭或室性心動過速等，應高度懷疑這一疾病并通過超聲、磁共振或計算機斷層掃描等非侵入性影像技術進行檢
關于眩暈綜合征的基本介紹
眩是指視物昏花或眼前發黑；暈是指自感身體或外界景物旋轉擺動，站立不穩。二者常同時發生，故統稱為眩暈。輕度眩暈者閉目即止。重度眩暈者如坐車舟，或伴有惡心嘔吐、心慌出汗、甚至肢體偏斜欲倒等癥狀。 引起眩暈的原因有很多種，比如：感冒、休息不好抵抗力下降。 眩暈和頭暈有一定的區別，一般來說頭暈并沒有
關于Horton綜合征的基本介紹
Horton綜合征（cluster headache，CH）以往又稱組織胺性頭痛、睫狀神經痛、蝶腭神經痛、偏頭痛性神經痛、叢集性頭痛。是一種多見于中年男性的、周期性叢集性發作的、部位固定于一側眼眶及其周圍的頭痛。男女之比為6.2∶1，男性明顯高于女性，發病年齡高峰男性為25～44 歲，女性40～
關于GORDON綜合征的基本介紹
Gordon綜合征的主要表現是高血鉀、高血氯、酸中毒、低腎素高血壓，也稱為家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低癥。據Achard報道，至2001年全球至少報道了Gordon綜合征90例。其中20歲以Gordon綜合征患者，80%左右都發生高血壓，多有家族史。由于先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重
關于Sipple綜合征的基本介紹
多發性內分泌腺瘤綜合征（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其復雜而且多變的內分泌征群。
關于Turner綜合征的基本介紹
先天性卵巢發育不全是由Turner在1938年首先描述，也稱特納（Turner）綜合征。是一種由于全部或部分體細胞中一條X染色體完全或部分缺失或結構發生改變所致。發生率為新生嬰兒的10.7/10萬或女嬰的22.2/10萬，占胚胎死亡的6.5%。臨床特點為身矮、生殖器與第二性征不發育和一組軀體的發