磷霉素鈣顆粒的檢查方法
酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含磷霉素40mg的混懸液,依法測定,pH值應為6.5~7.5通則0631)粒度取本品,依法檢查(通則0982),不能通過五號篩與能通過九號篩的顆粒與粉末的總和不得過供試量的10.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。......閱讀全文
磷霉素鈣顆粒的檢查方法
酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含磷霉素40mg的混懸液,依法測定,pH值應為6.5~7.5通則0631)粒度取本品,依法檢查(通則0982),不能通過五號篩與能通過九號篩的顆粒與粉末的總和不得過供試量的10.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
磷霉素鈣顆粒的檢查方法
檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中含磷霉素40mg的混懸液,依法測定,pH值應為6.5~7.5通則0631)粒度取本品,依法檢查(通則0982),不能通過五號篩與能通過九號篩的顆粒與粉末的總和不得過供試量的10.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
磷霉素鈣顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品適量,加水制成每
磷霉素鈣顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為混懸顆粒,有香味。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。檢查
磷霉素鈣顆粒
性狀本品為混懸顆粒,有香味。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。檢查
磷霉素鈣顆粒
性狀本品為混懸顆粒,有香味。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。檢查
磷霉素鈣的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定堿度取本品0.10g,加水25ml,搖勻,制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.5~9.6。二醇物取本品約0.1g,精密稱定,置250m1碘瓶中,加水100ml與鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液(pH6.4)[取鄰苯二甲酸氫鉀100g,置100
磷霉素鈣的檢查方法
檢查結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定堿度取本品0.10g,加水25ml,搖勻,制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.5~9.6。二醇物取本品約0.1g,精密稱定,置250m1碘瓶中,加水100ml與鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液(pH6.4)[取鄰苯二甲酸氫鉀100g,置1
磷霉素鈣顆粒的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。
磷霉素鈣顆粒的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于磷霉素50mg),加滅菌水充分振搖使磷霉素鈣溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的CH1O4P。
磷霉素鈣顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。
磷霉素鈣顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于磷霉素50mg),加滅菌水充分振搖使磷霉素鈣溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液,照磷霉素鈣項下的方法測定,即得。1000磷霉素單位相當于1mg的CH1O4P。
磷霉素鈣膠囊的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中約含磷霉素0.1mg的溶液。對照溶液取裝量差異項下的內容
磷霉素鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,
磷霉素鈣顆粒的類別及貯藏方法
類別同磷霉素鈣。規格按C3HO4P計(1)0.1g(10萬單位)(2)0.5g(50萬單位)貯藏密封,在干燥處保存。
磷霉素鈣膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)取本品內容物,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中約含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度
磷霉素鈣的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-3.5°至5.0°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖
磷霉素鈣顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒,有香味。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品適量,加0.2moL乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液,照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗,顯相同的結果。
磷霉素鈣顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒,有香味。
磷霉素鈣顆粒的基本性狀
性狀本品為混懸顆粒,有香味。
磷霉素鈣膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)取本品內容物,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中約含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗
磷霉素鈣顆粒的所屬類別和規格
類別同磷霉素鈣。規格按C3HO4P計(1)0.1g(10萬單位)(2)0.5g(50萬單位)
碳酸鈣顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)其他除干燥失重與溶化性外,應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
碳酸鈣顆粒的檢查方法
檢查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)其他除干燥失重與溶化性外,應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
磷霉素鈣的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲
磷霉素鈣的鑒別方法
鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,
磷霉素鈣的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3HO4P。
磷霉素鈣的含量測定方法
精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3HO4P。
磷霉素鈣的鑒別方法
(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖,加高氯酸lml與0.1mol/L高氯酸鈉溶液2ml,水浴加熱10分鐘,趁熱加人鉬酸銨試液1ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸試液1ml,搖勻,溶液即顯藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲
磷霉素鈣
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液,超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-3.5°至5.0°。鑒別(1)取本品約11mg,加水2ml,振搖