關于網狀肢端色素沉著的檢查診斷介紹
1、檢查 組織病理：色斑處表皮萎縮，基底層黑素細胞增加，表皮突延伸。電鏡可見基底層活躍的黑素細胞增加，黑素細胞的樹突內充滿了大量的黑色體。 2、診斷 根據雙手、足背部不規則網狀分布的點狀凹陷色素沉著斑可予診斷。 3、鑒別診斷 需要與對稱性肢端色素沉著鑒別，后者皮損主要分布在四肢末端，也表現為雀斑樣色素沉著，但斑點處的皮膚不凹陷并有色素減退斑，與本病明顯不同。......閱讀全文
關于網狀肢端色素沉著的檢查診斷介紹
1、檢查 組織病理：色斑處表皮萎縮，基底層黑素細胞增加，表皮突延伸。電鏡可見基底層活躍的黑素細胞增加，黑素細胞的樹突內充滿了大量的黑色體。 2、診斷 根據雙手、足背部不規則網狀分布的點狀凹陷色素沉著斑可予診斷。 3、鑒別診斷 需要與對稱性肢端色素沉著鑒別，后者皮損主要分布在四肢末端，也
關于網狀肢端色素沉著的基本介紹
網狀肢端色素沉著為四肢末端網狀分布的色素沉著斑，是常染色體顯性遺傳性疾病。往往始發于兒童期，于手足背、掌跖出現微凹的雀斑樣色素沉著，直徑1～4mm，常互相連接形成不規則的網狀外觀，隨后可波及到身體其他部位。
關于網狀肢端色素沉著的病因分析
屬于常染色體顯性遺傳。在1943年首先由Kitamura報告。患者的父母常伴有同病。該病較其他型色素沉著相對少見，有人認為本病是遺傳性對稱性色素異常癥的一型。
簡述網狀肢端色素沉著的臨床表現
皮損為帽針頭至米粒大小淡褐色至深褐色斑，似雀斑，可稀疏也可密集融合成不規則的網狀外觀。對稱分布，斑點處皮膚較正常皮膚輕微凹陷，而與皮溝一致，但無色素減退斑，是其特征。隨年齡增長及日曬皮損數目可增多，顏色可加深。常見于雙手背側，特別是橈側皮損分布密集，其次是足背、前臂，有時可廣泛波及軀干、四肢、胸
關于進行性肢端色素沉著癥的簡介
進行性肢端色素沉著癥（progressive acromelanosis）又稱進行性肢端色素沉著病。為一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叁島（1962）報告一例日本嬰兒。 進行性肢端色素沉著癥多為常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開始發病，大多于生后2～6個月。好發于指（趾）背面，而
關于炎癥后色素沉著的檢查診斷介紹
一、檢查 病理改變：黑素沉積在真皮上部和真皮淺層血管周圍，主要在嗜黑素細胞內。 二、診斷 1．原先有炎性皮膚病史或皮膚炎癥性刺激史。 2．局限于皮膚炎癥區的淺褐、紫褐到深黑色色素沉著斑。 三、鑒別診斷 需與Riehl黑變病、焦油黑變病等鑒別，在這些面部黑變病中均無顯著的毛細血管擴張和
簡述進行性肢端色素沉著癥的臨床表現
表現為所有指（趾）背側皮膚彌漫性色素沉著，境界明顯，表面光滑、無脫屑，指甲不受侵犯，其面積進行性擴大，顏色加深。患者4～5歲后皮損呈進行性發展，色素沉著可波及到腹股溝、下腹部、股、臀、四肢、外陰、腋下、頭頸等部位。幼兒智力發育遲緩，可有癲癇樣發作，有的可伴有色素痣，毛痣。父母有血緣關系。
關于肢端動脈痙攣癥的檢查診斷介紹
一、檢查 1.冷水試驗 將手指或足趾置于4攝氏度的冷水中一分鐘,可誘發上述典型癥狀發作。 2.握拳試驗 兩手握拳1分鐘,在彎曲狀態下放開,也可誘發上述癥狀。 3.皮膚紫外線照射實驗 皮膚對紫外線照射的紅斑反應減弱。 4.手指動脈造影 必要時行上肢動脈造影,了解手指動脈情況,有助于
關于小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征的檢查診斷介紹
一、小兒黃疸肝臟色素沉著綜合征的檢查： 1、膽紅素增高：實驗室檢查見血清膽紅素總量為68.4～153.9μmol/L，直接膽紅素含量半數患者在26%～86%。 2、肝臟功能檢查：轉氨酶大多正常或輕度升高。 3、磺溴酞鈉排泄試驗：注藥后45分鐘，潴留量常為10%～20%，60分鐘與120分鐘
關于慢性腸源性肢端皮炎的輔助檢查及診斷介紹
輔助檢查 組織病理：皮膚活檢無特異性，呈現亞急性皮炎組織病理改變，伴表皮細胞間海綿狀水腫、表皮內水皰，有時可見角化過度或角化不全及角質層肥厚，真皮上部及血管周圍淋巴細胞和組織炎性浸潤，Loembeck等進行空腸活檢，顯示腸道嗜酸性粒細胞的超微結構有損害。 診斷 根據發病部位，彌漫性禿發，經
關于慢性腸源性肢端皮炎的診斷介紹
根據發病部位，彌漫性禿發，經常性腹瀉和加重時特有的精神狀態，即可做出診斷。
關于小兒腸病性肢端皮炎的檢查介紹
1、實驗室檢查 （1）血清鋅：鋅是細胞生長和繁殖以及許多酶的活性所必需的微量元素之一，體內缺鋅將影響物質代謝及各臟器功能的發揮，影響細胞生長分裂。測定血清鋅可知體內是否缺鋅。在絕大多數病例血清鋅降低，常低于40μg/dl（正常值為8.4-23μmol/L（55-150μg/dl））。 （2）
關于慢性腸源性肢端皮炎的鑒別診斷介紹
慢性腸源性肢端皮炎常需與念珠菌病、大皰性表皮松解癥和嚴重營養不良相鑒別。血漿鋅值測定有重要價值。 泛發性皮膚念珠菌病類似本病，而本病大多又繼發念珠菌感染，應予鑒別，但前者發生于肥胖或腹瀉的嬰兒，皮疹多布于頸、腋、腹股溝等皺折處或軀干等部位；大皰性表皮松解癥皮損位于易受外傷部位，水皰尼氏征陽性；
關于小腿下部色素沉著脫屑濕疹的檢查介紹
[小腿下部色素沉著脫屑濕疹的臨床表現] 1.初起可無明顯癥狀，有些患者常感患肢沉重、脹痛、易疲勞，休息后可緩解。 2.患肢小腿淺靜脈漸現隆起、擴張，有時可卷曲成團或囊狀，尤以站立后明顯，抬高腿后消失。 3，病程長者，小腿下端、踝部皮膚有色索沉著、瘙癢、濕疹。部分患者可并發血栓靜脈炎，局部呈
關于慢性腸源性肢端皮炎的實驗室檢查及診斷介紹
實驗室檢查 血清鋅水平降低（正常值9.18～19.89μmol/L）；毛發、指甲、皮膚和尿鋅濃度因正常變動范圍大，故不可靠。堿性磷酸酶是含鋅金屬酶，隨血鋅缺乏而降低，當肝功能正常，低堿性磷酸酶活性伴低血鋅可作為鋅缺乏佐證。其它有皮膚粘膜損害處、尿和糞中檢出白念珠菌、貧血、低蛋白和低白蛋白血癥、
關于慢性腸源性肢端皮炎的輔助檢查及診斷鑒別介紹
檢查 組織病理：皮膚活檢無特異性，呈現亞急性皮炎組織病理改變，伴表皮細胞間海綿狀水腫、表皮內水皰，有時可見角化過度或角化不全及角質層肥厚，真皮上部及血管周圍淋巴細胞和組織炎性浸潤，Loembeck等進行空腸活檢，顯示腸道嗜酸性粒細胞的超微結構有損害。 鑒別診斷 慢性腸源性肢端皮炎常需與念珠
關于小腿下部色素沉著脫屑濕疹的鑒別診斷介紹
小腿下部色素沉著脫屑濕疹的鑒別診斷： 1、廣泛紅斑浸潤損害伴有脫屑：廣泛紅斑浸潤損害伴有脫屑即紅皮病。紅皮病又稱剝脫性皮炎，是一種嚴重的全身性疾病，一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病，前者以廣泛和明顯紅斑浸潤損害伴有糠秕狀脫屑為特征，而后者存在廣泛性水腫性紅斑，伴有大量脫屑。因本病脫屑有時
關于慢性腸源性肢端皮炎的輔助檢查介紹
組織病理：皮膚活檢無特異性，呈現亞急性皮炎組織病理改變，伴表皮細胞間海綿狀水腫、表皮內水皰，有時可見角化過度或角化不全及角質層肥厚，真皮上部及血管周圍淋巴細胞和組織炎性浸潤，Loembeck等進行空腸活檢，顯示腸道嗜酸性粒細胞的超微結構有損害。
副腫瘤性肢端角化癥的檢查及診斷
檢查 1.體格檢查 主要通過體格檢查，皮膚視診發現在四肢、耳、鼻等部位有典型的鱗屑等皮損表現。 2.病理檢查 顯示皮膚非特異性炎癥。角化過度及角化不全，棘細胞層增厚，真皮淺層血管周圍少量淋巴細胞浸潤。 診斷 發病年齡在40歲以上，男性多見，有肺部、咽喉部、舌部、頸部等腫瘤病史，皮損通
關于慢性腸源性肢端皮炎的診斷及治療介紹
診斷 根據發病部位，彌漫性禿發，經常性腹瀉和加重時特有的精神狀態，即可做出診斷。 治療 一般支持療法包括人乳喂養，母乳中含低分子鋅結合配體，能增加鋅的吸收；補充維生素；補充水、電解質和輸血。 二碘羥基喹啉結構與吡啶羧酸相似，能增加鋅的吸及其生物利用率，成人劑量每日200～300mg，分3
關于皮膚色素沉著的分類介紹
色素沉著是人體皮膚由于種種原因而致皮膚呈現不同顏色、不同范圍及不同深淺的色素變化。就人體皮膚而言，具有兩類色素： 一類是人體自身產生的色素，如存在于皮膚中的黑色素細胞產生的黑色素。由于黑色素所在部位深淺不同而表現出不同的色調：在表皮則呈黑色或褐色，在真皮淺層則呈灰藍色，在真皮深層則呈青色等。內
小兒色素沉著息肉綜合征的檢查及診斷
檢查 X線胃腸檢查及內鏡檢查、大便潛血。 診斷 貧血時外周血紅細胞計數及血紅蛋白量減少，有低白蛋白血癥，吸收不良明顯時可致水、電解質紊亂。大便潛血陽性，提示有胃腸出血。 必要時作X線胃腸檢查及內鏡檢查確診，X線胃腸檢查及內鏡檢查可證實腸道息肉。
關于皺折部網狀色素異常的基本介紹
皺折部網狀色素異常，該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認為是不典型的黑棘皮病，但患者不肥胖，內臟不合并腫瘤。有人相信，此病和網狀肢端色素沉著(北村)是同一疾病的不同表現，而Haber綜合征(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀干四肢疣狀角化斑塊)則是本病的另
關于肢端硬化癥的特點介紹
特點是皮膚硬化僅發生在肢端，可以累及面部、頸部。在皮膚硬化前，手足部位先出現間歇性貂現象，有典型的三相表現。長期發作后硬化由指(趾)端開始，向上波及手指(或足背)、甚至再往上影響前臂或小腿，可造成指(趾)潰瘍，指(趾)甲營養不良，萎縮或脫落，一般不擴展到全身，內臟器官一般不受累，預后良好。但也有
關于慢性腸源性肢端皮炎的鑒別診斷及治療介紹
鑒別診斷 慢性腸源性肢端皮炎常需與念珠菌病、大皰性表皮松解癥和嚴重營養不良相鑒別。血漿鋅值測定有重要價值。 泛發性皮膚念珠菌病類似本病，而本病大多又繼發念珠菌感染，應予鑒別，但前者發生于肥胖或腹瀉的嬰兒，皮疹多布于頸、腋、腹股溝等皺折處或軀干等部位；大皰性表皮松解癥皮損位于易受外傷部位，水皰
關于皮膚色素沉著的治療方法介紹
1、以無刺激的護膚品定期做保養。 2、對于色素較深且面積較小的色斑，可先用黑療法（即藥物點療或激光點療），然后再配合一些能控制黑色素形成且可加速細胞新陳代謝的藥物。 3、治療時一定要注意隔離刺激源，內調外治。 內因所致的色斑為：黃褐斑、老年斑、黑黝等。雖然當今社會上很多美容院流行“換膚”，
關于紅斑性肢痛病的檢查診斷介紹
一、檢查 1.血，尿常規 常有血小板增多及紅細胞增多。 2.血生化常規 血生化檢查及腦脊液常規檢查多無特異性，但繼發性紅熱肢痛癥與原發病相關，藥物和毒物檢測具有鑒別診斷意義。 3.B超檢查 4.微循環檢查 可見肢端微血管對溫熱反應增強，毛細血管內壓升高，管腔明顯擴張，甲皺毛細血管襻
關于皺折部網狀色素異常的癥狀體征介紹
1、基本信息： 皺折部網狀色素異常，該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認為是不典型的黑棘皮病，但患者不肥胖，內臟不合并腫瘤。有人相信，此病和網狀肢端色素沉著(北村)是同一疾病的不同表現，而Haber綜合征(家族性酒渣鼻樣皮炎伴有軀干四肢疣狀角化
副腫瘤性肢端角化癥的診斷
發病年齡在40歲以上，男性多見，有肺部、咽喉部、舌部、頸部等腫瘤病史，皮損通常始發于手指、足趾，呈對稱性鱗屑性，皮損與內臟腫瘤的演變有密切的關系，腫瘤消失，皮損消退，腫瘤復發時皮損加重，皮膚病理檢查并無特異性改變，根據以上特征可以做出診斷。
簡述遺傳性對稱性色素異常癥的臨床表現
1、臨床表現： 本病起于嬰幼兒期，青春期明顯，以后緩慢發展，持續終身。損害對稱分布于四肢末端及手足背，可累及前臂和小腿伸側，皮損泛發者可波及頸、鎖骨上部、面部和口腔黏膜，掌跖不累及。損害為點狀至黃豆或更大的黃褐色至褐色斑疹，不融合，類似雀斑，間雜以色素減退的斑點，相互交織成網狀圖形。有的患兒可