關于地貝卡星的藥理學介紹
該品的抗菌譜和抗菌活性與慶大霉素基本相似，大多細菌可為1.56～6.25mg/L的該品所抑制；對綠膿桿菌具良好抗菌作用，其MIC大多為1.56mg/L；對耐甲氧西林金葡菌(MRSA）的MIC90為1.56～3.2mg/L。細菌對該品與慶大霉素、妥布霉素之間有很大程度交叉耐藥性，對慶大霉素耐藥者僅0～20%的菌株對該品仍敏感。......閱讀全文
關于地貝卡星的藥理學介紹
該品的抗菌譜和抗菌活性與慶大霉素基本相似，大多細菌可為1.56～6.25mg/L的該品所抑制；對綠膿桿菌具良好抗菌作用，其MIC大多為1.56mg/L；對耐甲氧西林金葡菌(MRSA）的MIC90為1.56～3.2mg/L。細菌對該品與慶大霉素、妥布霉素之間有很大程度交叉耐藥性，對慶大霉素耐藥者僅
關于地貝卡星的用法用量介紹
肌肉注射，一次50mg，一日2次.[用法及用量]成人每日100～200mg，兒童每日2～4mg/kg，分2次肌注或靜滴。 [劑型與規格]注射劑；50mg/支（1ml），100mg/支（2ml）。注射用地貝卡星：50mg：100mg。
關于地貝卡星的藥動學介紹
該品肌注后血藥濃度較慶大霉素高，正常人肌注該品100mg后1h、2h、4h和6h的血藥濃度分別為16.8mg/L、9.3mg/L、68mg/L和2.9mg/L，而肌注慶大霉素80mg后同時間的血藥濃度分別為8mg/L、3.9mg/L、2.3mg/L和1.3mg/L。該品在正常人中的血清半減期為1
關于地貝卡星的注意事項介紹
1、該品血藥峰濃度超過12μg/ml，谷濃度超過2μg/ml以上時可出現毒性反應，對于腎功能不全者或長期用藥者應進行藥物監測。 2、該品1日量宜分2～3次給藥，以維持有效血藥濃度，并減輕毒性反應。不要把1日量集中在1次給予。 3、毒性反應與卡那霉素近似，因劑量小，故毒性反應稍輕。但若用量過大
關于地貝卡星的基本信息介紹
別名：達芐霉素；地貝卡星；雙去氧卡那霉素B；注射用地貝卡星 ,硫酸雙去氧卡那霉素 英文名：Dibekacin Vial ,DKB 中文名稱：地貝卡星 英文名稱：dibekacin 英文別名：3',4'-dideoxykanamycin B； (2R,3R,4S,5S,6R)
關于地貝卡星的藥物相互作用介紹
該品與青霉素、羧芐西林、哌拉西林、頭孢噻肟聯合具協同作用；與麻醉劑和肌肉松弛劑合用可致呼吸抑制；與強利尿劑合用可加重該品的耳腎毒性；與酸性溶液混合可降低該品抗菌活性。 不與麻醉藥、肌肉松弛藥以及強利尿劑合用；不與酸化尿液的藥物合用。
簡述地貝卡星的適應癥
該品主要用于各種敏感腸桿菌科細菌、綠膿桿菌、金葡菌、腸球菌屬等所致的敗血癥、呼吸道感染、皮膚軟組織感染、尿路感染及術后感染等，有效率約80%。用于嚴重病例時該品常與β內酰胺類抗生素聯合。
簡述地貝卡星的禁忌癥
有肝腎功能損害者應根據損害程度調整給藥劑量。 高齡患者慎用。 孕婦慎用，有絕對指征者在應用期間應進行血藥濃度監測。 對氨基糖甙類過敏者禁用。
使用地貝卡星的不良反應介紹
不良反應與卡那霉素進近似，用量小時反應較輕.如用量大，療程長，可有白細胞減少，聽力及腎損害.個別病例口周，面部和四肢皮膚發麻，眩暈，耳鳴.偶有過敏性休克.可致羅姆伯格氏癥(閉目難立，暗處和洗臉時站不穩）中毒癥狀.大劑量使用可有尿閉，急性腎衰及神經系統癥狀.吸入可有過敏反應，哮喘.滴眼可有水腫，中
關于氯丙嗪的藥理學介紹
本品系吩噻嗪類之代表藥物，為中樞多巴胺受體的拮抗藥，具有多種藥理活性。 ① 抗精神病作用：主要是由于拮抗了與情緒思維有關的邊緣系統的多巴胺受體所致。而拮抗網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體，則與鎮靜安定有關。 ② 鎮吐作用：小劑量可抑制延腦催吐化學敏感區的多巴胺受體，大劑量時又可直接抑制
關于地西泮的藥理學介紹
本品為BDZ類抗焦慮藥，隨用藥量增大而具有抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用： ① 抗焦慮作用選擇性很強，是氯氮?的5倍，這可能與其選擇性地作用于大腦邊緣系統，與中樞BDZ受體結合而促進γ-氨基丁酸（GABA）的釋放或促進突觸傳遞功能有關。BDZ類還作用在GABA依賴性受體
關于碘化油的藥理學介紹
除造影外，我國現用以防治地方性甲狀腺腫的碘化油是碘化核桃油或碘化豆油，含碘量37.0%?42.0%。肌內注射1次后，碘化油貯存于人體單核吞噬細胞系統和脂肪組織，緩慢釋放，其療效維持時間可達2?3年。用藥后，患者碘代謝的參數均恢復正常，甲狀腺腫逐漸消退，其有效率隨時間的延長而增加。用藥2年后，地方
關于硝苯地平的藥理學介紹
具有抑制Ca2+內流作用，能松弛血管平滑肌，擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，提高心肌對缺血的耐受性，同時能擴張周圍小動脈，降低外周血管阻力，從而使血壓下降。小劑量擴張冠狀動脈時并不影響血壓，為較好的抗心絞痛藥。用作抗高血壓藥，沒有一般血管擴張劑常有的水鈉潴留和水腫等不良反應。口服吸收良好，經10分
關于苯巴比妥的藥理學介紹
苯巴比妥為長效巴比妥類藥物，其中樞性抑制作用隨劑量而異。具有鎮靜、催眠、抗驚厥作用。并可抗癲癇，對癲癇大發作與局限性發作及癲癇持續狀態有良效；對癲癇小發作療效差；而對精神運動性發作則往往無效，且單用本藥治療時還可能使發作加重。本品還有增強解熱鎮痛藥之作用，并能誘導肝臟微粒體葡萄糖醛酸轉移酶活性，
關于替加氟的藥理學介紹
在體內逐漸變為氟尿嘧啶而起作用。其作用與氟尿嘧啶相同，在體內能干擾、拮抗DNA、RNA及蛋白質的合成。但在體外并無這些作用。動物實驗表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4～1/7；化療指數為氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響亦較輕微。口服后吸收良好，給藥后2小時對DNA、R
關于奧美拉唑的藥理學的介紹
為質子泵抑制劑,是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中,特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上,即胃壁細胞質子泵（H+,K+-ATP酶）所在部位,并轉化為亞磺酰胺的活性形式,通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆行的結合,從而抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻斷胃酸分
關于胺碘酮的藥理學特性介紹
一、抗心律失常作用 a．延長心臟纖維動作電位Ⅲ相時程（Vaughar Williams分類為Ⅲ類），這種作用與心率無關。 b．降低竇房結自律性，因其可導致對阿托品無反應的心動過緩。 c．非競爭性 α-和 β-腎上腺能的抑制作用。 d．減慢竇房、房內和結區傳導（心律快時表現更明顯）。 e
關于西尼地平的藥理學特性介紹
1.鈣通道拮抗作用 在用傳統的膜片鉗法評估西尼地平對Ca2+通道的作用時發現，西尼地平有效阻滯血管L型Ca2+通道和交感神經元N型Ca2+通道，而對心臟L型Ca2+通道阻滯效果較弱。 2.交感神經抑制作用 人體鈣通道包括6類，除L型鈣通道外，還有N、T、P、Q、R型鈣通道。L型鈣通道主要表達
關于硝酸異山梨酯的藥理學介紹
參見硝酸甘油。硝酸異山梨酯可直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌，對毛細血管后靜脈血管的舒張作用較小動脈更為持久，對心肌無明顯直接作用。由于容量血管擴張，靜脈回心血流量減少，降低心臟前負荷，同時外周阻力血管擴張，血壓下降，使左心室射血阻力減少，又使心臟后負荷下降，心臟前后負荷的降低使心肌耗氧量減少。
關于氯硝西泮的藥理學介紹
作用類似地西泮及硝西泮。但抗驚厥作用比前二者強5倍，且作用迅速。與其他BDZ類藥物的中樞抑制作用類似，由于加速神經細胞的氯離子內流，使細胞超極化，使神經細胞興奮性降低。同時它還對谷氨酸脫羧酶有一定作用，因而具有廣譜抗癲癇作用。本品尚具有抗焦慮、催眠及中樞性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2?4小
關于咪達唑侖的藥理學介紹
咪達唑侖具有典型的苯二氮?類藥理活性，可產生抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。肌內注射或靜脈注射后，可產生短暫的順行性記憶缺失，使患者不能回憶起在藥物高峰期間所發生的事情。本品作用特點為起效快而持續時間短。服藥后可縮短入睡時間（一般自服藥到入睡只需20分鐘），延長總睡眠時間，而對快波睡眠
關于利血平注射液的藥理學介紹
1．利血平是抗去甲腎上腺素能神經抗高血壓藥。 2．本品通過耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺貯存耗竭達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現。減慢心率的作用對正常心率者不明顯，但
關于異丙肌苷的藥理學介紹
在體內具有抗病毒和抗腫瘤活性，臨床雙盲試驗證明口服異丙肌苷可減少各種病毒感染（如流感、水痘、風疹、流行性腮腺炎及多發性口炎等）的發病持續時間和嚴重性。本品對艾滋病及腫瘤病人免疫功能的恢復，顯著優于安慰劑。異丙肌苷片劑或滴眼劑可使皰疹病毒角膜炎，葡萄膜炎的癥狀和體征比安慰劑有較大的改善，本品具有代
星地之間架起“信息橋”
3月31日23時51分，長征三號乙運載火箭在西昌衛星發射中心將天鏈二號01星送入太空，衛星準確進入3.6萬公里高度的地球同步軌道。 此次第二代地球同步軌道數據中繼衛星系統首發星的成功發射，標志著我國“天鏈”中繼衛星系統更新換代拉開序幕。 “天鏈二號01星的成功發射和在軌穩定運行，是
關于洛美沙星的用途介紹
為長效喹諾酮類口服抗菌藥。通過抑制細菌DNA回旋酶、使細菌停止生長而發揮抗菌作用。抗菌譜廣，高效，安全，代謝穩定，耐受性好。因和茶堿無交叉作用，對氣喘患者兼用無禁忌，故特別適合老年人使用。可用于呼吸道感染、敗血癥、腸炎、尿路感染、婦科疾病感染、眼及口腔感染，還可于手術后預防感染。
關于洛美沙星的基本介紹
洛美沙星（lomefloxacin）化學名為 l-乙基-6，8-二氟-1，4-二氫-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，灰白色至黃色晶體，分子式為C17H19F2N3O3，分子量為351.34800，密度為1.342 g/cm3，熔點為239-240oC，沸點為542.7oC
關于尼古丁的藥理學分析
尼古丁作用于煙堿乙酰膽堿接受體,特別是自律神經上的接受器（(α1)2(β4)3）和中樞神經的接受器（(α4)2(β2)3） ,前者位于副腎髓質和其他位置,后者位于中央神經系統。低濃度時,尼古丁增加了這些接受體的活性,尼古丁對于其他神經傳遞物也有小量直接作用。高濃度時抑制。
關于地巴唑的基本介紹
地巴唑為針狀體結晶。熔點187℃。實際上不溶于水，溶于熱苯、乙醇、冰醋酸。常用地巴唑鹽酸鹽（C14H12N2·HCI，Dibasol），為白色結晶性粉末。熔點175℃。溶于熱水、乙醇，幾乎不溶于氯仿、苯。適用于輕度高血壓，或與其他降壓藥合用治療高血壓。
關于硫酸奈替米星的基本介紹
本品為半合成的氨基糖甙類抗生素，抗菌譜與慶大霉素相似。其特點是對氨基糖甙乙酰轉移酶穩定，對產生該酶而使其它氨基糖甙類抗生素耐藥的菌株特別敏感。 中文名稱:硫酸奈替米星 英文名稱:netilmicin sulfate 英文別名:netilmycin sulphate； Netilmicin
關于洛美沙星的毒理研究介紹
與所有喹諾酮類藥物一樣，洛美沙星的動物毒性試驗中有下列現象：洛美沙星影響幼年動物的負重關節；大劑量給藥時，如超過272mg/kg可引起嚙齒動物的中樞神經系統損害，狗和貓因敏感性高，較低劑量即可致中樞損害；動物中未見腎毒性，人體試驗亦未發現尿結晶；動物試驗中洛美沙星對血漿球蛋白有影響，在人體試驗中