富馬酸亞鐵片的檢查方法
高鐵鹽取本品10片,除去包衣后,研細,置碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解,迅速放冷,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)不得過4.3ml(0.2g規格)、7.2m(0.1g規格)或3.6ml(0.05g規格)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)......閱讀全文
富馬酸酮替芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-水(50:50)溶液供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.6g的溶液。對照品溶液取10-甲氧基-4-(1-甲基4哌啶基)4H-苯并[4,5]環庚
富馬酸喹硫平的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml,超聲使溶解,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于喹硫平50mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品
亞葉酸鈣膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物,加水溶解并制成每1ml中約含亞葉酸1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜
簡述亞甲基藍的檢查方法
取本品約10mg，加水50mL溶解后，顯深藍色；分取溶液10mL，加稀硫酸1mL與鋅粉0.1g，藍色即消失，濾過，濾液置空氣中或加過氧化氫試液1滴，復顯藍色；另取溶液10mL，加碘化鉀試液數滴，即生成深藍色的絨毛狀沉淀。沉后，上層溶液顯淡藍色；再取溶液10mL，加0.1mol/L碘溶液滴，即顯深
硫酸亞鐵片的鑒別方法
鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸亞鐵0.2g),加稀鹽酸1滴與水20ml,振搖使硫酸亞鐵溶解濾過,濾液顯亞鐵鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸亞鐵片的含量測定方法
含量測定取本品10片,置200ml量瓶中,加稀硫酸oml與新沸過的冷水適量,振搖使硫酸亞鐵溶解,用新沸過的冷水稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙迅速濾過,精密量取續濾液30ml,加鄰二氮菲指示液數滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于7.80mg的F
富馬酸酮替芬膠囊的檢查方法
旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度應為-0.10°至+0.10°。酸度取本品20mg,加水20ml,置熱水浴中加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
富馬酸酮替芬膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入100ml量瓶中,囊殼用水分次洗凈,洗液并人量瓶中,自“振搖使富馬酸酮替芬溶解”起,制備方法同含量測定項下供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出介質
富馬酸喹硫平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于喹硫平50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使富馬酸喹硫平溶解用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含喹硫平1g的溶液。色譜條件、系統適用性
富馬酸比索洛爾膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,分別將內容物及囊殼一起傾入25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)或100ml(10mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則
富馬酸氯馬斯汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使富馬酸氯馬斯汀溶解并用流動相稀釋制成每1ml中約含富馬酸氯馬斯汀0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見
富馬酸亞鐵咀嚼片的檢查方法
高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于富馬酸亞鐵1g),置碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使富馬酸亞鐵溶解,迅速放冷,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校
富馬酸比索洛爾膠囊的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1粒,分別將內容物及囊殼一起傾入25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)或100ml(10mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(
富馬酸亞鐵顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為灰褐色至棕褐色的顆粒;氣芳香,味甜。鑒別(1)取本品適量(約相當于富馬酸亞鐵2g),研細,加鹽酸溶液(1→8)100ml,加熱至沸,放冷,濾過,濾液備用;沉淀用鹽酸溶液(1→100)洗滌數次,每次5ml,再用水洗至濾液無色,在105℃干燥后,取0.1g,加碳酸鈉試液2m使溶解,加高錳酸鉀試
富馬酸氯馬斯汀片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使富馬酸氯馬斯汀溶解并用流動相稀釋制成每1ml中約含富馬酸氯馬斯汀0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定
富馬酸氯馬斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加微溫的乙醇溶液(8→10)溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照品溶液取富馬酸氯馬斯汀對照品適量,加微溫的乙醇溶液(8→10)溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以異丙醚甲酸-水(70
富馬酸酮替芬滴眼液的檢查方法
檢查pH值應為4.8~5.8(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),其滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
富馬酸比索洛爾片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水100ml(2
富馬酸福莫特羅的檢查方法
檢查旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度應為-0.10°至+0.10°。酸度取本品20mg,加水20ml,置熱水浴中加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512
富馬酸喹硫平片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于喹硫平50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使富馬酸喹硫平溶解用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含喹硫平1g的溶液。色譜條件、系統適
富馬酸喹硫平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加稀鹽酸3ml與水12ml,振搖使溶解,滴加高錳酸鉀試液4滴,紫紅色即消失。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含30gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1273圖)一
富馬酸比索洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分別稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液(1)和每1ml中約含0.01mg的溶液(2),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,溶液(1)在271nm的波長處有最大吸收;
富馬酸酮替芬片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,自“置100ml量瓶中”起,制備方法同含量測定項下供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液
富馬酸酮替芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙黃色,加水1ml,橙黃色消失(2)取本品約5mg,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液產生紅色絮狀沉淀(3)取本品約0.1g,加碳酸鈉試液5ml,振搖,濾過,取濾液,滴加高錳酸鉀試液4滴,紅色即褪去,產生棕色沉淀。(4)取本品,加水溶解并稀釋制成每1
富馬酸酮替芬片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,自“置100ml量瓶中”起,制備方法同含量測定項下供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液濾過
富馬酸比索洛爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水100ml(2.5
富馬酸酮替芬膠囊檢查方法
檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入100ml量瓶中,囊殼用水分次洗凈,洗液并人量瓶中,自“振搖使富馬酸酮替芬溶解”起,制備方法同含量測定項下供試品溶液。照含量測定項下的方法,依法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水200ml為溶出
亞葉酸鈣片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸
氧化亞氮的檢查方法
酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3m1,加水400ml煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)2ml,丙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.4ml;再在乙管中通本品2000ml(速度為每小時4000ml),乙管顯出的顏色不
亞甲藍的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5oml溶解后,顯深藍色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml與鋅粉0.1g,藍色即消失,濾過,濾液置空氣中或加過氧化氫試液1滴,復顯藍色;另取溶液10ml,加碘化鉀試液數滴,即生成深藍色的絨毛狀沉淀,沉淀后,上層溶液顯淡藍色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液數