二鹽酸奎寧的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。其他金雞納堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。對照品溶液取辛可尼丁對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中含0.25mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲苯-乙醚-二乙胺(20:12:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各5l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,重復展開二次,晾干,在105℃千燥30分鐘,放冷,噴以碘鉑酸鉀試液使顯色。限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照品溶液的主斑點比較,不得更深(2.5%)。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過3.0%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.15%(通則0841)鋇鹽取本品0.20g,加水1......閱讀全文
二鹽酸奎寧的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。其他金雞納堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m
二鹽酸奎寧的性狀和檢查方法
性狀本品為白色粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解比旋度取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-223°至-229°檢查酸度取本品0.30
二鹽酸奎寧注射液的檢查方法
pH值應不低于2.5(通則0631)。顏色取本品,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液10ml,加水使成20m1)比較,不得更深其他金雞納堿取本品,用甲醇稀釋制成每1ml中含二鹽酸奎寧10mg的溶液,作為供試品溶液。照二鹽酸奎寧其他金雞納堿項下同法測定,應符合規定。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1
二鹽酸奎寧的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,滴加稀硫酸,即顯藍色熒光。(2)取上述溶液5ml,加溴試液3滴與氨試液1ml,即顯翠綠色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集11圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
二鹽酸奎寧的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐5ml與醋酸汞試液3ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
二鹽酸奎寧注射液的鑒別和檢查方法
鑒別取本品,照二鹽酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應不低于2.5(通則0631)。顏色取本品,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液10ml,加水使成20m1)比較,不得更深其他金雞納堿取本品,用甲醇稀釋制成每1ml中含二鹽酸奎寧10mg的溶液,作為供試品溶液。照二
二鹽酸奎寧的簡介
英文別名:Quinine Dihydochloride； (8alpha,9R)-6'-methoxycinchonan-9-ol dihydrochloride EINECS:200-493-4 說 明：該品為無色或微黃色的澄明液體。⑴1ml：0.25g⑵1ml：0.5g⑶10m
二鹽酸奎寧的鑒別
⑴ 取該品約20mg，加水20ml溶解后，分取溶解10ml，加稀硫酸，即顯 藍色熒光。 ⑵ 取上述溶液5ml ，加溴試液3 滴與氨試液1ml ，即顯翠綠色。 ⑶ 該品的水溶液顯氯化物的鑒別反應
二鹽酸奎寧的類別及貯藏方法
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封保存。制劑二鹽酸奎寧注射液
二鹽酸奎寧的含量測定
取該品約0.15g，精密稱定，加醋酐5ml 與醋酸汞試液3ml 溶解后，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L)滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定的 結果用空白試驗校正。每1ml 的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于19.87mg 的C20H24N2O2 .2HCl。
二鹽酸奎寧注射液的鑒別方法
取本品,照二鹽酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
二鹽酸奎寧注射液的含量測定方法
精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷分次振搖提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎寧提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗滌2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振搖提取,合并三氯
二鹽酸奎寧的功能主治
作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素凝集，但發展緩慢，很少形成大團塊，并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核和外膜腫脹，并有小空泡，血細胞顆粒在小空泡內聚合，此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定濃度的奎寧可導致被
二鹽酸奎寧的基本性狀
本品為白色粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解比旋度取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-223°至-229°
二鹽酸奎寧注射液的類別和貯藏方法
類別同二鹽酸奎寧規格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g貯藏遮光,密閉保存。
二鹽酸奎寧的類別和含量測定
類別抗瘧藥。含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐5ml與醋酸汞試液3ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
硫酸奎寧的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.7~6.6。三氯甲烷-乙醇中不溶物取本品2.0g,加三氯甲烷-無水乙醇(2:1)的混合液15ml,在50℃加熱10分鐘后,用稱定重量的垂熔坩堝濾過,濾渣用上述混合液分5次洗滌,每次10ml,在105℃干燥至恒重,遺
二鹽酸奎寧有那些注意事項
⑴對于哮喘、心房纖顫及其他嚴重心臟疾患、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者和婦女月經期均應慎用。 ⑵對診斷的干擾：奎寧可干擾17-羥類固醇的測定。 ⑶靜脈推注易致休克，所以嚴禁靜脈推注。 [孕婦及哺乳期婦女用藥]孕婦禁用，奎寧有催產作用，該品可通過胎盤引起胎兒聽力損害及中樞神經系統、四肢的先天
硫酸奎寧的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即顯藍色熒光。(2)取鑒別(1)項剩余的溶液5ml,加溴試液3滴與氨試液1ml,即顯翠綠色。(3)取鑒別(1)項剩余的溶液5ml,加鹽酸使成酸性后,加氯化鋇試液1ml,即發生白色沉淀(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
硫酸奎寧片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
二鹽酸奎寧注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
硫酸奎寧的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色細微的針狀結晶,輕柔,易壓縮;無臭;遇光漸變色;水溶液顯中性反應。本品在三氯甲烷-無水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密稱定,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m1中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-237°至-244鑒
硫酸奎寧片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸奎寧50mg),加水5ml,振搖,使硫酸奎寧溶解,濾過,分取濾液照硫酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取(1)項細粉適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含10mg的溶液,濾過,濾液依法測定旋光度(通則0
二鹽酸奎寧注射液的所屬類別和規格
類別同二鹽酸奎寧規格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g
硫酸奎寧片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸奎寧50mg),加水5ml,振搖,使硫酸奎寧溶解,濾過,分取濾液照硫酸奎寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取(1)項細粉適量,用0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含10mg的溶液
鹽酸二甲弗林的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水30m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0溶液的澄清度取本品0.30g,加水30ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.16mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
鹽酸二氫埃托啡的檢查方法
溶液的澄清度取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.02m
鹽酸二氧丙嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.1。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.2g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3m
鹽酸二甲弗林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.30g,加水30m1溶解
鹽酸二氫埃托啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(3)取本品約1mg,置試管中,加枸櫞酸醋酐試液2滴,置水浴中加熱,顯紫紅色(4)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2