己酸羥孕酮的鑒別方法和基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在茶油或蓖麻油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+58°至+64°。鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1ml,放置2分鐘,漸顯微黃色;加水0.5ml,溶液由綠色經紅色至帶藍色熒光的紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致......閱讀全文
己酸羥孕酮的鑒別方法和基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在茶油或蓖麻油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+58°至+64°。鑒別(1)
己酸羥孕酮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在茶油或蓖麻油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+58°至+64°。
己酸羥孕酮的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在茶油或蓖麻油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+58°至+64°。鑒別(1)
己酸羥孕酮注射液的鑒別方法和基本性狀
性狀本品為淡黃色至黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中約含己酸羥孕酮1.0mg的溶液對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF254薄層板,以環己烷-乙酸
己酸羥孕酮的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加硫酸1ml,放置2分鐘,漸顯微黃色;加水0.5ml,溶液由綠色經紅色至帶藍色熒光的紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致
己酸羥孕酮注射液的基本性狀
己酸羥孕酮的鑒別方法和基本性狀
復方己酸羥孕酮注射液的基本性狀
本品為淡黃色至黃色的澄明油狀液體。
復方己酸羥孕酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用無水乙醇稀釋制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg與己酸羥孕酮5mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品與己酸羥孕酮對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng與己酸羥孕酮5mg
己酸羥孕酮注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中約含己酸羥孕酮1.0mg的溶液對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF254薄層板,以環己烷-乙酸乙酯(1:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液
己酸羥孕酮的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1ml,放置2分鐘,漸顯微黃色;加水0.5ml,溶液由綠色經紅色至帶藍色熒光的紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加
己酸羥孕酮的制劑類型
(1)己酸羥孕酮注射液(2)復方己酸羥孕酮注射液
己酸羥孕酮的檢查方法
酸度取本品0.20g,加中性無水乙醇(對溴蔚香草酚藍指示液顯中性)25ml溶解后,立即加溴麝香草酚藍指示液數滴并用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至顯微藍色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.50ml有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解
復方己酸羥孕酮注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用無水乙醇稀釋制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg與己酸羥孕酮5mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品與己酸羥孕酮對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng與己酸羥孕酮5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以環已烷
己酸羥孕酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1ml,放置2分鐘,漸顯微黃色;加水0.5ml,溶液由綠色經紅色至帶藍色熒光的紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加
己酸羥孕酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取該溶液與內標溶液各2ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,
己酸羥孕酮的類別及貯藏方法
類別孕激素類藥。貯藏遮光,密封保存。
己酸羥孕酮的類別及貯藏方法
類別孕激素類藥。貯藏遮光,密封保存。
醋酸甲羥孕酮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在無水乙醇中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~208℃。比旋度取本品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+47°至+
醋酸甲羥孕酮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮中溶解,在乙酸乙酯中略溶,在無水乙醇中微溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~208℃。比旋度取本品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+47°至+
己酸羥孕酮注射液的檢查方法
應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
醋酸甲羥孕酮膠囊的基本性狀
本品的內容物為白色顆粒或粉末
醋酸甲羥孕酮片的基本性狀
本品為白色片。
己酸羥孕酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含20μg的溶液。系統適用性溶液取己酸羥孕酮對照品與戊酸雌二醇對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每
復方己酸羥孕酮注射液的檢查方法
應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
己酸羥孕酮注射液的類別及貯藏方法
類別同己酸羥孕酮。規格(1)1ml:0.125g(2)2ml:0.貯藏遮光,密閉保存
己酸羥孕酮注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中約含己酸羥孕酮1.0mg的溶液對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF254薄層板,以環己烷-乙酸乙酯(1:1)為展開劑測定法吸取供試品
復方己酸羥孕酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。戊酸雌二醇供試品溶液用內容量移液管精密量取本品lml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取lml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻己酸羥孕酮供試品溶液精密量取戊酸雌二醇供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
復方己酸羥孕酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用無水乙醇稀釋制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg與己酸羥孕酮5mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品與己酸羥孕酮對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng與己酸羥孕酮5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以環
醋酸甲羥孕酮分散片的基本性狀
本品為白色片。
復方己酸羥孕酮注射液的類別及貯藏方法
類別孕激素類藥。規格1ml:已酸羥孕酮250mg與戊酸雌二醇5mg貯藏密閉,避光保存