馬來酸氯苯那敏滴丸的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的丸鑒別(1)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。(2)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使馬來酸氯苯那敏溶解,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致......閱讀全文
馬來酸氯苯那敏滴丸的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的丸鑒別(1)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。(2)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使馬來酸氯苯那敏溶解,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別方法
(1)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。(2)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使馬來酸氯苯那敏溶解,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含馬來酸氯苯那敏1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含馬來酸氯苯那敏5g的溶液溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸氯苯那敏有關物質項下限度供試品
馬來酸氯苯那敏滴丸的基本性狀
本品為白色或類白色的丸
馬來酸氯苯那敏的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為131.5~135℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(稀鹽酸加水至100ml)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長處測定吸光度,吸收系
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。(2)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使馬來酸氯苯那敏溶解,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰
馬來酸氯苯那敏片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加水4ml,攪拌,濾過,濾液蒸干,照馬來酸氯苯那敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測
馬來酸氯苯那敏滴丸的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20丸,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸氯苯那敏4mg),置50m1量瓶中,加流動相適量,超聲使馬來酸氯苯那敏溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取馬來酸氯苯那敏對照品16mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加流動
馬來酸氯苯那敏滴丸的類別及貯藏方法
類別同馬來酸氯苯那敏規格(1)2mg(2)4mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
馬來酸氯苯那敏的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色(2)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集61圖)一致。
馬來酸氯苯那敏的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為131.5~135℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(稀鹽酸加水至100ml)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長處測定吸光度,吸收系數(
關于馬來酸氯苯那敏的性狀介紹
一、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中微溶。 熔點 本品的熔點（通則0612）為131.5~135°C。 二、鑒別 1、取本品約10mg，加枸椽酸醋酐試液1mL，置水浴上加熱，即顯紅紫色。 2、取本品約20mg，加稀硫酸1mL，滴加高錳酸鉀
馬來酸氯苯那敏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色(2)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集61圖)一致。檢查酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.
馬來酸氯苯那敏片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加水4ml,攪拌,濾過,濾液蒸干,照馬來酸氯苯那敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
馬來酸氯苯那敏片的基本性狀
本品為白色片。
馬來酸氯苯那敏注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于馬來酸氯苯那敏30mg),置水浴上蒸干后,照馬來酸氯苯那敏項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
馬來酸氯苯那敏的制劑類型
(1)馬來酸氯苯那敏片(2)馬來酸氯苯那敏注射液(3)馬來酸氯苯那敏滴丸
馬來酸氯苯那敏的臨床作用
1、鼻炎：對常年過敏性鼻炎、季節性過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎有效，亦可用于呼吸道感染引起的鼻黏膜充血和鼻竇炎。 2、皮膚黏膜過敏：主要用于皮膚、黏膜的變態反應性疾病，如血管性水腫、枯草熱、過敏性結膜炎等，并可緩解昆蟲蟄咬性皮炎、接觸性皮炎引起的皮膚瘙癢和水腫。 3、兒童疾病：除對兒童
馬來酸氯苯那敏的檢查方法
酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑流動相A-乙腈(80:20)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含3g的溶液
馬來酸氯苯那敏的類別和貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。
馬來酸氯苯那敏注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于馬來酸氯苯那敏30mg),置水浴上蒸干后,照馬來酸氯苯那敏項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
馬來酸氯苯那敏注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
馬來酸氯苯那敏的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積（TPSA）：94.8 重原子數量：27 表面電荷：0 復雜度：379 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量
關于馬來酸氯苯那敏的基本介紹
馬來酸氯苯那敏，是一種有機化合物，化學式為C20H23ClN2O4，主要用作抗組胺藥，用于鼻炎、皮膚黏膜過敏及緩解流淚、打噴嚏、流涕等感冒癥狀。 化學式：C20H23ClN2O4 分子量：390.861 CAS號：113-92-8 EINECS號：205-054-0
關于馬來酸氯苯那敏片的簡介
馬來酸氯苯那敏片，適應癥為本品適用于皮膚過敏癥：蕁麻疹、濕疹、皮炎、藥疹、皮膚瘙癢癥、神經性皮炎、蟲咬癥、日光性皮炎。也可用于過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、藥物及食物過敏。 成份：本品每片含主要成份馬來酸氯苯那敏4毫克。輔料為：淀粉、糊精、硬脂酸鎂、50%乙醇。 不良反應：主要不良反應為嗜睡、
馬來酸氯苯那敏的含量測定－方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.54mg的C16H9ClN2·C4H4O4。
馬來酸氯苯那敏片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25ml(1mg規格)或50ml(4mg規格)量瓶中,加流動相約20ml,振搖崩散并使馬來酸氯苯那敏溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,進樣體積20l(1mg規格)或10l(4mg規格),照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度
馬來酸氯苯那敏片的類別和貯藏方法
類別同馬來酸氯苯那敏。規格(1)1mg(2)4mg貯藏遮光,密封保存。
馬來酸氯苯那敏片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加水4ml,攪拌,濾過,濾液蒸干,照馬來酸氯苯那敏項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖
簡述馬來酸氯苯那敏的適應癥
1、用于過敏性鼻炎、感冒，及鼻竇炎。 2、蕁麻疹、過敏性藥疹或濕疹。 3、各種過敏性皮膚病，如過敏性皮炎、血管舒縮性鼻炎、藥物及食物過敏等。