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  • 在煤制烯烴催化劑研究方面取得突破

    化學工業中,85%以上的過程都依賴于催化劑來加速反應速率。但在大多數情況下,決定催化反應效率的兩個重要參數——反應物的轉化率和目標產物的選擇性往往相互糾纏,就像“蹺蹺板”一樣,轉化率提高了,選擇性就降低,此消彼長,無法同時兼顧。如何解開這種“糾纏”,破解“蹺蹺板”效應,實現更精準、更高效的催化,是催化基礎科學和應用研究的重要挑戰,也是催化研究工作者一直努力的方向。 中國科學院大連化學物理研究所焦峰博士、潘秀蓮研究員和包信和院士的研究團隊,在研究煤基合成氣(一氧化碳和氫氣的混合氣)直接轉化為低碳烯烴過程中,發現在傳統金屬或金屬碳化物催化劑上,反應物一氧化碳和氫氣(即CO和H2)分子的活化與產物分子低碳烯烴(包括乙烯、丙烯、丁烯)的生成,在開放的催化劑表面同一種催化反應活性中心上發生。經過大量研究,研究組創制了一種活性中心分離的氧化物和分子篩復合的催化體系(OXZEO)。該體系中,反應物一氧化碳和氫氣的活化解離、以......閱讀全文

    關于烯烴的催化加氫反應介紹

      烯烴與氫作用生成烷烴的反應稱為加氫反應,又稱氫化反應。  加氫反應的活化能很大,即使在加熱條件下也難發生,而在催化劑的作用下反應能順利進行,故稱催化加氫。  在有機化學中,加氫反應又稱還原反應。  這個反應有如下特點:  ① 轉化率接近100%,產物容易純化。(實驗室中常用來合成小量的烷烴;烯烴

    新烯烴異構化催化劑

    Metathesis reactions are finding greater use since the development of chiral catalysts that can metathesise functionalised olefins. Both ring-open

    烯烴不對稱催化轉化研究獲進展

    近日,華東理工大學化學與分子工程學院教授陳宜峰課題組在烯烴的不對稱催化轉化領域取得新進展。相關研究成果以《鎳催化內烯的對映選擇性還原胺甲酰基-烷基化反應》為題,發表在《德國應用化學》上。 近年來,過渡金屬催化烯烴分子內不對稱雙官能團化環合反應已經逐漸成為構建手性環狀骨架最為重要的方法之一。

    烯烴羰基化低碳催化研究獲進展

      烯烴氫甲酰化是羰基化反應的一種,從烯烴和合成氣(CO/H2)原子經濟性100%地得到碳鏈增長的醛,可以進一步制備醇、胺、羧酸等一系列化學中間體和精細化學品。通過氫甲酰化反應生成的各種化學品的年產量已超過兩千萬噸,貴金屬銠Rh是目前主流的氫甲酰化催化劑。豐產金屬鈷Co具有成本優勢,但由于其固有的低

    研究提出光催化烯烴雙雜芳基化新策略

    近日,中國科學院大連化學物理研究所研究員陳慶安團隊在光催化烯烴雙雜芳基化方面取得新進展,提出了一種基于反應體系酸度調控的光氧化淬滅和鹵原子轉移協同催化模式的策略,實現非活化烯烴雙鍵選擇性引入兩個氮雜芳基。該策略為氮雜芳基鹵代物的催化活化提供了新的反應模式,實現多組分簡單原料在溫和的反應條件下合成高值

    在煤制烯烴催化劑研究方面取得突破

      化學工業中,85%以上的過程都依賴于催化劑來加速反應速率。但在大多數情況下,決定催化反應效率的兩個重要參數——反應物的轉化率和目標產物的選擇性往往相互糾纏,就像“蹺蹺板”一樣,轉化率提高了,選擇性就降低,此消彼長,無法同時兼顧。如何解開這種“糾纏”,破解“蹺蹺板”效應,實現更精準、更高效的催化,

    中石大原油催化裂解制烯烴技術通過鑒定

    近日,由中國石油大學(華東)化學化工學院催化反應工程科研團隊聯合山東東明石化集團有限公司、上海卓然工程技術股份有限公司開發的“原油催化裂解制烯烴(UPC)成套技術”通過中國石油和化學工業聯合會組織的科技成果鑒定。鑒定專家一致認為,該技術具有自主知識產權,所開發的專用金屬氧化物催化劑屬世界首創,技術總

    科學家發現烯烴復分解反應新型催化劑

    圖片說明:高效、清潔、快速的新型催化劑將促進醫學、生物學與材料科學研究。 (圖片來源:Nature) 美國科學家近日發現了烯烴復分解反應(olefin metathesis reaction)的新型催化劑。這一進展為藥學、生物學及材料科學研究提供了新型平臺。相關研究論文11月16日在線發表于

    新疆理化所鈀催化烯烴氫羧基化反應研究取得進展

      烯烴氫羧基化反應作為一種功能化碳碳雙鍵的反應,即將烯烴轉化成羧酸在有機合成中具有非常重要的作用。鈀-膦絡合催化劑在烯烴氫羧基化反應中由于其具有較高的催化活性,選擇性以及較溫和的反應條件而被廣泛使用。水溶性膦配體三苯基膦-間-三磺酸鈉(TPPTS)能夠使鈀膦絡合物固定在水相中,實現

    上海有機所鈀催化烯烴的綠色氧化反應研究獲進展

      過渡金屬催化烯烴的選擇性氧化一直是有機化學研究中的重要課題,其中烯烴的雙官能團化反應是合成相應的烷基化合物最為快捷、有效的方法。近年來,金屬鈀催化劑在烯烴的氧化雙官能化反應方面具有很好的催化效率和選擇性并引起了廣泛的關注,并發展了一些新型的轉化反應。然而,這些反應往往需要當量的強氧化劑,如PhI

    新催化體系實現芳基烯烴的不對稱氫氟化

    近日,中國科學院成都生物研究所天然產物研究中心廖建研究員團隊發展了一個有效的催化體系,實現了芳基烯烴的不對稱氫氟化,合成了系列手性芐基氟化合物,包括實現天然產物的后期手性氟化修飾,并通過低溫核磁共振技術,對反應機理進行系統深入的研究。相關研究成果發表于國際期刊ACS Catalysis,論文第一作者

    蘭州化物所仿生催化烯烴不對稱環氧化研究獲系列進展

      非血紅素蛋白酶廣泛存在于哺乳動物、植物、細菌等各種生命體中并已存在了上億年,它們通過活化大氣中的氧氣從而生成具有高催化效率和高選擇性的金屬-氧活性中間體,將這些中間體進一步催化合成和轉化成各種生命活動所需的化合物。通過對這些蛋白酶的仿生模擬,可發展出環境友好、高效的催化劑。因此,非血紅素蛋白酶的

    化學所烯烴催化不對稱鹵環化研究取得新進展

      烯烴的鹵化反應是合成化學中最重要的基元反應之一,為烯烴的功能化提供了非常簡便有效的途徑。烯烴的不對稱鹵化反應則可在雙鍵上同時引入兩個手性中心,產物中的鹵原子可以進一步發生多種轉化,如立體選擇性的取代反應等,方便快捷的構建豐富的合成中間體。然而,由于烯烴的不對稱鹵化反應極具難度,目前報道的催化體系

    鈀催化內烯烴的遠程氫鹵化反應研究取得新進展

    中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室劉國生課題組發展了首例鈀催化內烯烴的遠程氫鹵化(包括溴化和氯化)反應,在吡啶-噁唑啉配體(Pyox)中引入羥基是調控該反應化學和區域選擇性的關鍵;該催化體系適用于各種取代的分子內烯烴和末端烯烴,并表現出非常優秀的區域選擇性,為混合烯烴到直鏈烷基鹵

    配位氫化物催化劑實現炔烴加氫制烯烴

    近日,中國科學院大連化學物理研究所研究員陳萍、郭建平團隊與廈門大學副教授吳安安團隊合作,在催化炔烴選擇加氫反應研究中取得新進展。合作團隊利用金屬配位氫化物,發展出一類新型堿土金屬鈀基三元氫化物催化劑,并應用于炔烴選擇性加氫反應中,實現高選擇性催化炔烴加氫制烯烴。相關研究成果發表于《美國化學會志》。炔

    我所發表甲醇制烯烴動態催化反應機制的綜述文章

    原文地址:http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202309/t20230912_6878130.html  近日,我所低碳催化與工程研究部(DNL12)劉中民院士、魏迎旭研究員團隊發表了分子篩催化甲醇轉化制取烴類反應(Methanol-to-Hydrocarbons,M

    上海有機所烯烴不對稱催化氫化研究取得進展

      不對稱催化氫化反應為種類繁多的手性化合物的合成提供了一條簡便、廉價且環境友好的途徑,目前已在一些手性藥物和農藥的工業生產中取得實際應用,占工業化不對稱催化反應的70%以上。然而,許多底物的不對稱氫化仍然存在催化活性不高、對映選擇性不佳或催化劑的底物適用性不夠廣泛等困難。因此,開發高效、高選擇性的

    大連化物所:光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化新策略

      近日,中國科學院大連化學物理研究所仿生催化合成創新特區研究組研究員陳慶安團隊在光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化方面取得新進展,發展出通過調控氧化淬滅活化模式和自由基極性交叉途徑,實現光催化非活化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化反應新策略。該策略作為對傳統Heck型反應的補充,通過自由基反應過程避免了中間體

    蘭州化物所在雙金屬催化烯烴羰基化反應研究中取得進展

      烷氧羰基化反應是制備酯類化合物的重要方法。通常,烷氧羰基化反應是以過渡金屬為催化劑(如鈀配合物),以烯烴為原料、一氧化碳(CO)為羰源、醇為氫源和親核試劑反應制備酯類產物的過程,具有產物價值高、原子經濟性好等優點。  長鏈脂肪烯烴是一種來源廣泛、品類豐富的化學品,可被轉化為各種具有生物活性的化合

    長春應化所稀土催化烯烴高選擇性聚合研究獲進展

      開發烯烴高活性、高選擇性配位聚合催化劑在基礎研究和工業應用領域都具有非常重要的意義,通過催化劑的設計實現聚烯烴在立構規整性上的精確控制,是高分子科學最重要的研究領域之一。  中國科學院長春應用化學研究所高分子物理與化學國家重點實驗室崔冬梅課題組一直致力于烯烴/共軛雙烯烴高選擇性聚合稀土催化劑的研

    大連化物所實現甲醇制烯烴失活催化劑積碳定向轉化

      近日,中國科學院大連化學物理研究所甲醇制烯烴國家工程實驗室研究員葉茂與中國工程院院士、大連化物所研究員劉中民團隊在甲醇制烯烴(MTO)失活催化劑再生研究中取得進展,實現了在高溫下將失活SAPO-34催化劑中的積碳物種直接定向轉化為活性烴池物種,提出了通過催化劑再生來調控MTO低碳烯烴選擇性的全新

    原子級分散PtSn烷烴脫氫催化劑實現高效工業脫氫制烯烴

      金屬所沈陽材料國家研究中心聯合研究部劉洪陽副研究員和研究生張家雲等人組成的納米碳材料負載金屬催化劑研究小組與北京大學馬丁教授、香港科技大學王寧教授等團隊合作,通過金屬鉑(Pt)與富缺陷石墨烯載體之間相互作用的調控以及第二組分錫(Sn)的引入,在納米金剛石/石墨烯碳載體上制備出原子級分散的全暴露P

    成都生物所發現催化氧膦化烯烴構建β羰基膦酸酯的新方法

      各種含氧官能團的構筑是現代有機合成工業和藥物化學中最基本、最重要的研究主題之一。發展簡便、高效、高選擇性的環境友好的合成方法來構建含氧化合物具有重要的研究價值和經濟價值。直接從氧氣中引入氧原子來合成含氧官能團分子是解決這一問題最理想的方式之一。   中國科學院成都生物研究所天然產物研究中心分子

    新型催化劑可實現高選擇性合成氣直接制備烯烴

      記者從中科院獲悉,我國科學家在合成氣直接制取烯烴方面取得重大進展,實現了在溫和條件下合成氣高選擇性直接制備烯烴。這一研究成果6日發表在《自然》雜志上。  烯烴是一種非常重要的基礎化工原料,其附加值極高。像合成纖維、合成橡膠、合成塑料、高級潤滑油、高碳醇、高密度噴氣燃料等許多產品都是以烯烴作原料生

    金屬Zr催化的烯烴脫氫硼化和轉移硼化反應研究獲進展

      烯基硼酸酯(VBE)是合成化學中的一類重要中間體,在合成具有生物活性的天然產物方面應用廣泛。目前已知的該類化合物的制備方法存在底物來源受限和官能團兼容性差等不足之處。相對而言,從廉價易得的烯烴和硼烷的直接脫氫硼化是制備VBE的一種極具吸引力的方法。在Rh、Ir、Pd、Ni、Co、和Fe等后過渡金

    廣州生物院等銅催化烯烴三氟甲基化反應研究取得進展

      在有機小分子中引入三氟甲基(CF3)官能團,能增強該分子的化學與代謝穩定性、改善其親脂性、以及提高其與生物大分子結合的選擇性等特性。因此,含三氟甲基的化合物在醫藥、農藥和材料等領域得到了廣泛的應用。自從2011年Buchwald、王劍波、劉磊和傅堯課題組首次報道銅催化烯烴直接三氟甲基化反應以來,

    聚烯烴催化與高性能材料重點實驗室實施方案通過論證

      2016年2月23日,上海市科委組織召開了依托上海化工院組建的聚烯烴催化技術與高性能材料國家重點實驗室實施方案論證會。科技部基礎研究司派人到會,對論證工作提出要求,希望專家組從工作目標、研究方向、組織架構、運行機制等方面進行企業重點實驗室實施方案論證。   聚烯烴催化技術與高性能材料國家重點實驗

    大連化物所提出光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化新策略

      近日,中國科學院大連化學物理研究所仿生催化合成創新特區研究組研究員陳慶安團隊在光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化方面取得新進展,發展出通過調控氧化淬滅活化模式和自由基極性交叉途徑,實現光催化非活化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化反應新策略。該策略作為對傳統Heck型反應的補充,通過自由基反應過程避免了中間體

    我所提出鎳/鉻共催化烯烴選擇性雙芳基化的新策略

    原文地址:http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202203/t20220302_6380601.html  近日,我所仿生催化合成研究組(211組)陳慶安研究員團隊在鎳/鉻共催化1,3-二烯選擇性雙芳基化方面取得新進展,發展了一種以CrCl2作為單電子轉移催化劑,氧化還

    新異相催化劑實現末端烯烴和炔烴到伯醇的轉化

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507618.shtm近日,暨南大學教授寧國宏/李丹團隊開發出光敏性金屬?有機框架串聯催化末端烯烴和炔烴制備伯醇。相關研究以封面文章的形式發表于《德國應用化學國際版》,并被選為熱點文章。暨南大學碩士研究生林

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