烏司他丁溶液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試品溶液。取試管1支,加上述緩沖液1.6ml、供試品溶液0.2m與效價測定項下的胰蛋白酶溶液0.2ml,搖勻,置25℃水浴保溫5分鐘,加效價測定項下的底物溶液1.0ml,搖勻,置25℃水浴繼續保溫5分鐘,溶液應無色。另取試管1支,以上述緩沖液0.2ml代替供試品溶液,同法操作,溶液應顯黃色(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中含2000單位的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收。(4)取本品,用0.9%氯化鈉溶液稀釋制成每1ml中含00單位的溶液。用硼酸-氫氧化鈉緩沖液(pH8.4)(取硼酸4.736g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解......閱讀全文
烏司他丁溶液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試品溶液。取試管1支,加上述緩沖液1.6ml
烏司他丁溶液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試品溶液。取試管1支,加上述緩沖液1.6
烏司他丁溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至黃色的澄清液體;無臭。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試
烏司他丁溶液的制劑類型
注射用烏司他丁
烏司他丁溶液的檢查方法
酸堿度取本品,用水稀釋制成每1ml中含10000單位的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,用0.9%氯化鈉溶液稀釋制成每1ml中含20000單位的溶液,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液比較
烏司他丁溶液的制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中應有病毒安全性控制的措施,工藝中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。
烏司他丁的鑒別方法
本品為類白色至微褐色粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醚中不溶。
烏司他丁溶液的基本性狀
本品為無色至黃色的澄清液體;無臭。
烏司他丁溶液的類別及貯藏方法
類別蛋白酶抑制藥。貯藏密封,在-20℃以下保存。
烏司他丁溶液的效價測定方法
效價照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。胰蛋白酶溶液臨用新制,并置冰浴保存。精密稱取結晶蛋白酶(每1mg含7500~10000BAEE單位)適量,用冷的氯化鈣鹽酸溶液(取氯化鈣2.94g,加0.001mol/L鹽酸溶液o00ml溶解)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液底物溶液臨用新
烏司他丁的檢查和鑒別方法
鑒別照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品0.1g,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過6.0%(通則0831)。激肽原酶物質照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,加水稀釋制成每1ml中約含50000單位的溶液。底物溶液、測定法與限度見烏司他丁溶液激肽原酶
烏司他丁 制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中應有病毒安全性控制的措施,工藝中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。
注射用烏司他丁的鑒別方法
取本品,照烏司他丁溶液項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
烏司他丁的制劑類別
注射用烏司他丁
烏司他丁的檢查方法
照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
烏司他丁的檢查方法
干燥失重取本品0.1g,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過6.0%(通則0831)。激肽原酶物質照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,加水稀釋制成每1ml中約含50000單位的溶液。底物溶液、測定法與限度見烏司他丁溶液激肽原酶物質項下。有關物質照分子排阻色譜法(通則0514)
烏司他丁的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微褐色粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醚中不溶鑒別照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用烏司他丁的檢查及鑒別方法
鑒別取本品,照烏司他丁溶液項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。有關物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10000單位的溶液。對照
烏司他丁的效價測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50單位的溶液。胰蛋白酶溶液、底物溶液、標準品溶液與測定法見烏司他丁溶液效價測定中效價項下。
烏司他丁的類別和貯藏方法
類別蛋白酶抑制藥。貯藏密封,在-20℃以下保存
注射用烏司他丁的檢查方法
酸堿度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。有關物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10000單位的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統
注射用烏司他丁的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。復溶后應為無色至黃色的澄清液體,可帶輕微乳光。鑒別取本品,照烏司他丁溶液項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
注射用烏司他丁的基本性狀
本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。復溶后應為無色至黃色的澄清液體,可帶輕微乳光。
注射用烏司他丁的效價測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)溶解,并定量轉移至同一100ml量瓶中,用上述緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述緩沖液定量稀釋制成每1ml中含50單位的溶液胰蛋白酶溶液、底物溶液、0.2mol/L三乙醇胺
烏司他丁治療急性胰腺炎的臨床分析
胰腺炎是臨床中常見的疾病，該病是胰酶激活引起胰腺自身組織消化而導致的一種急性炎癥反應。胰腺炎病情發展較快，尤其是急性胰腺炎并發癥發生率高、病死率高，病情程度較為復雜且多變，重癥患者甚至會出現多器官衰竭，對患者生命安全產生嚴重威脅[1]。急性重型胰腺炎的治療分為：藥物治療和手術治療，其中藥物治療
注射用烏司他丁的類別規格及貯存方法
類別同烏司他丁溶液規格(1)2.5萬單位(2)5萬單位(3)10萬單位貯藏密閉,陰涼干燥處保存
烏苯美司的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加20%醋酸溶液2ml、茚三酮約5ng與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品和烏苯美司對照品各適量,加有關物質項下的流動相A分別溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.3mg的供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應
烏苯美司片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮約5mg與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加水使烏苯美司溶解并稀釋制成每1ml中約含烏苯美司0.5mg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則
烏苯美司膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鳥苯美司30mg),加20%醋酸溶液6πl,振搖使烏苯美司溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮5mg與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適
水迷宮和曠場實驗相關：烏司他丁對異氟醚暴露致老年...
水迷宮和曠場實驗相關：烏司他丁對異氟醚暴露致老年小鼠認知功能障礙的影響烏司他丁對異氟醚暴露致老年小鼠認知功能障礙的影響【摘要】 目的 評價烏司他丁預先給藥對異氟醚暴露致老年小鼠認知功能障礙的影響。方法 健康雄性SPF 級 C57BL /6 小鼠 36 只，18 月齡，體重 27 ～ 35 g，采