關于烏司他丁的用法用量
1.初始劑量為每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml輸液中靜脈滴注，每次滴注時間為1～2h。癥狀性狀改善后為維持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循環不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液體中靜脈滴注，滴注時間為1～2h；或每次1000U，溶于2ml液體中，緩慢靜脈注射，每天1～3次。可根據病情酌情適當增減。[3]......閱讀全文
烏司他丁－制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中應有病毒安全性控制的措施,工藝中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。
烏司他丁如何儲存？
溫度要求：烏司他丁應存放在室溫下，一般在15-30攝氏度之間。 光照要求：避免陽光直射，應在陰涼處保存。 濕度要求：存放在干燥的地方，避免潮濕。 兒童防護：確保藥品存放在兒童無法觸及的地方。 包裝完好：保持藥品的原包裝完好無損，防止污染。 有效期內使用：注意藥品的有效期限，過期藥品不應
烏司他丁的檢查方法
照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
烏司他丁的制劑類別
注射用烏司他丁
如何正確儲存烏司他丁？
存放在兒童不能接觸到的地方，以確保安全。 若該藥已過期，請不要再服用，并建議立即丟棄，避免誤用。
烏司他丁的檢查方法
干燥失重取本品0.1g,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過6.0%(通則0831)。激肽原酶物質照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,加水稀釋制成每1ml中約含50000單位的溶液。底物溶液、測定法與限度見烏司他丁溶液激肽原酶物質項下。有關物質照分子排阻色譜法(通則0514)
烏司他丁的鑒別方法
本品為類白色至微褐色粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醚中不溶。
烏司他丁溶液的制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中應有病毒安全性控制的措施,工藝中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。
烏司他丁溶液的制劑類型
注射用烏司他丁
關于烏司他丁的毒理介紹
小鼠腹腔、靜脈注射375萬單位/kg（2000mg/kg）未見動物死亡，提示本品LD50>375萬單位/kg，大鼠及家犬的長期毒性試驗均未見明顯毒性反應，大鼠試驗對生育、生殖能力、胎兒發育無影響。[4]
關于烏司他丁的用法用量
1.初始劑量為每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml輸液中靜脈滴注，每次滴注時間為1～2h。癥狀性狀改善后為維持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循環不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液體中靜脈滴注，滴注時間為1～2h；或每次1000U，溶于
關于烏司他丁的用法用量
1.初始劑量為每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml輸液中靜脈滴注，每次滴注時間為1～2h。癥狀性狀改善后為維持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循環不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液體中靜脈滴注，滴注時間為1～2h；或每次1000U，溶于
烏司他丁溶液的檢查方法
酸堿度取本品,用水稀釋制成每1ml中含10000單位的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,用0.9%氯化鈉溶液稀釋制成每1ml中含20000單位的溶液,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液比較
烏司他丁的效價測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50單位的溶液。胰蛋白酶溶液、底物溶液、標準品溶液與測定法見烏司他丁溶液效價測定中效價項下。
烏司他丁的類別和貯藏方法
類別蛋白酶抑制藥。貯藏密封,在-20℃以下保存
烏司他丁溶液的基本性狀
本品為無色至黃色的澄清液體;無臭。
烏司他丁溶液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試品溶液。取試管1支,加上述緩沖液1.6ml
關于烏司他丁的不良反應
1.較常見的不良反應為粒細胞減少、腹瀉、皮膚發紅及瘙癢感、血管痛、丙氨酸氨基轉移酶和冬氨酸氨基轉移酶升高等。 2.偶見惡心、嘔吐、腹瀉； 3.偶見血管疼痛、發紅、瘙癢感、皮疹等； 4.偶見過敏，出現過敏應立即停藥，并適當處理。[3]
關于烏司他丁的藥理作用
本品是從健康成年男性新鮮尿液中分離純化出來的一種糖蛋白，由143個氨基酸組成，相對分子質量約67000。本品屬蛋白酶抑制劑，對胰蛋白酶、α-糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶及粒細胞彈性蛋白酶、透明質酸酶、巰基酶、纖溶酶等多種酶有抑制作用。另具有穩定溶酶體膜，抑制溶酶體酶的釋放，抑制心肌抑制因子（MDF）產
關于烏司他丁的適應癥
急性胰腺炎（包括外傷性、術后及內窺鏡逆行性胰膽管造影術后的急性胰腺炎）、慢性復發性胰腺炎的急性惡化期，急性循環衰竭（出血性休克、細菌性休克、外傷性休克、燒傷性休克）；本品也廣泛用于胸外科手術、消化系統手術、腫瘤手術、器官移植、器官切除手術及CPB手術；本品還用于治療與預防腫瘤化療產生的腎功能障礙
簡述烏司他丁的注意事項
⑴有藥物過敏史、對食品過敏者或過敏體質患者慎用。 ⑵本品用于急性循環衰竭時，應注意不能代替一般的休克療法（輸液、吸氧、外科處理、抗菌素等），休克癥狀改善后即終止給藥。 ⑶使用時注意：本品避免與加貝酯或gelobin制劑混合使用。本品溶解后應迅速使用。
關于烏司他丁的藥理毒理介紹
藥理 本品是從健康成年男性新鮮尿液中分離純化出來的一種糖蛋白，由143個氨基酸組成，相對分子質量約67000。本品屬蛋白酶抑制劑，對胰蛋白酶、α-糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶及粒細胞彈性蛋白酶、透明質酸酶、巰基酶、纖溶酶等多種酶有抑制作用。另具有穩定溶酶體膜，抑制溶酶體酶的釋放，抑制心肌抑制因子（M
烏司他丁的用法用量及禁忌
用法用量 1.初始劑量為每次25000～500000U，每天1～3次，溶于500ml輸液中靜脈滴注，每次滴注時間為1～2h。癥狀性狀改善后為維持量，每次25000U，每天1～3次。 2.急性循環不全：每次10000U，每天1～3次，溶于500ml液體中靜脈滴注，滴注時間為1～2h；或每次10
烏司他丁溶液的類別及貯藏方法
類別蛋白酶抑制藥。貯藏密封,在-20℃以下保存。
注射用烏司他丁的檢查方法
酸堿度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。有關物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10000單位的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統
烏司他丁溶液的效價測定方法
效價照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。胰蛋白酶溶液臨用新制,并置冰浴保存。精密稱取結晶蛋白酶(每1mg含7500~10000BAEE單位)適量,用冷的氯化鈣鹽酸溶液(取氯化鈣2.94g,加0.001mol/L鹽酸溶液o00ml溶解)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液底物溶液臨用新
烏司他丁的檢查和鑒別方法
鑒別照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品0.1g,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過6.0%(通則0831)。激肽原酶物質照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,加水稀釋制成每1ml中約含50000單位的溶液。底物溶液、測定法與限度見烏司他丁溶液激肽原酶
烏司他丁溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至黃色的澄清液體;無臭。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試
注射用烏司他丁的基本性狀
本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。復溶后應為無色至黃色的澄清液體,可帶輕微乳光。
注射用烏司他丁的鑒別方法
取本品,照烏司他丁溶液項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。